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目的研究HP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法38例晚期非小细胞肺癌患者应用HCPT 10mg/m^2/d,静脉滴注,第1天至第5天;DDP 20mg/m^2/d,静脉滴注,第1天至第5天;21d为1个周期,连用3个周期。结果38例CR 13.2%(5/38),PR 39.5%(15/38),SD 36.8%(14/38),PD 10.5%(4/38),总有效率52.6%(20/38)。结论 HCPT联合DDP的HP方案治疗晚期NSCLC为较有效方案,毒性低,值得临床推广研究。 相似文献
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对37例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用射频消融术(RFA)联合紫杉醇顺铂(DP)方案治疗。结果37例患者RFA治疗过程中血压、脉搏和周围血氧饱和度无明显变化。术后并发创伤性气胸5例,皮肤烧灼伤2例,肋间血管出血1例。化疗的不良反应与单纯DP方案组相似。表明RFA联合DP方案化疗治疗晚期NSCLC对患者生命体征无明显影响,严重并发症少,是一种较为安全的姑息治疗新方法。 相似文献
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目的 观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 共治疗48例患者,男性35例,女性13例。病理类型以腺癌为主(23例),Ⅲb期30例,Ⅳ期18例。34例初治,14例复治。异长春花碱25mg/m^2静点,第1、8天,顺铂30mg/m^2静点,第1~3天,3周为1周期,化疗2~3周期后评价疗效。结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,无变化(NC)21例,进展(PD)9例,有效率(CR PR)37.50%(18/48)。毒副反应主要为自细胞减少、恶心呕吐及静脉炎。结论 国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高且毒副反应可以耐受。 相似文献
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NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:2,自引:2,他引:0
目的观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法治疗组(NP组)26例晚期非小细胞肺癌患者应用NP方案化疗。对照组(EP组)27例应用EP方案。结果治疗组:CR1例、PR11例、SD9例、PD5例,总有效率46.2%;对照组:CR0例、PR9例、sD10例、PD8例,总有效率33.3%(P〉0.05);两组的中位缓解期分别为5个月、3.8个月(P〉0.05)。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠反应及静脉炎,两组的骨髓抑制、胃肠反应发生率相似(P〉0.05),但NP组的静脉炎发生率高于EP组(P〈0.05)。结论盖诺联合顺铂组成的NP方案治疗晚期NSCLC疗效较高,优于传统的EP方案,其毒副反应可以耐受。 相似文献
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我院自1997年5月至1998年5月,用异长春花碱(诺维本,NVB) 顺铂(DDP)联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)24例,现报告如下: 资料和方法 一、研究对象:全组共24例,其中男19例,女5例;年龄42~83岁,平均年龄60.4岁;24例肺癌患者均有病理学或细胞学检查证实,其中鳞癌14例,腺癌10例;病人一般状况(KPS评分)均在60分以 相似文献
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本文报告应用去甲长春花碱治疗13例晚期非小细胞肺部患者,所用病例均经病理组织学证实,包括鳞癌5例,腺癌5例,肺泡癌2例,鳞腺癌1例。实际可评价的病人13例,联为联合化疗,PR6例,有效率为46.1%。主要毒性为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率为33.5%。本观察提示NVB是治疗非小细胞肺癌的有效药物,与它药联用疗效较高,值得推广应用。 相似文献
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目的 评价每周使用去甲长春花碱(NVB)和顺铂(PDD)治疗老年晚期非小细胞肺病(NSCLC)的疗效。方法 治疗70岁以上NSCLC32例,分析其治疗后的近期疗效、毒性反应及治疗前后的机能状况。结果 部分缓解(PR)14例(43.8%),无进展(NC)15例(46.3%),进展(PD)3例(9.4%)。用药前KPS评分80分13例,70分19例;用药后90分14例,80分16例。毒性反应主要为骨髓抑制,白细胞下降占81.3%。结论 每周化疗治疗老年晚期NSCLC能提高生活质量,毒性可以耐受。 相似文献
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紫杉醇联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌43例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价紫杉醇联合顺铂或卡铂对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 43例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇175mg/m^2和顺铂80mg/m^2或卡铂350mg/m^2联合化疗,每3-4周一次,2-3周期为一疗程。结果 43例总有效率39.5%,紫杉醇加顺铂29例,有效率44.8%;紫杉醇加卡铂14例,有效率为28.6%。复治病例14例,有效率42.9%。主要毒副作用是骨髓抑制、脱发、手足麻木、关节肌肉瘤、心脏毒性反应。结论 紫杉醇联合顺铂或卡铂是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,安全且耐受。 相似文献
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恩度联合含顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合含顺铂化疗方案治疗晚期非小胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法对48例晚期NSCLC患者给予GP(21例)、NP(7例)、DP(20例)方案化疗,并联合静滴恩度7.5 mg/m2,化疗至少2个周期。按实体瘤疗效评价标准评价近期疗效。结果 48例均完成2个化疗周期,部分缓解15例,疾病稳定25例,疾病进展8例,有效率为31.25%,临床受益率为83.33%。本组中位无进展生存时间为6.2个月,与NSCLC病理分型、初治与复治、化疗方案无关(P均〉0.05)。发生白细胞下降35例(其中Ⅲ~Ⅳ度17例),血小板下降25例(其中Ⅲ~Ⅳ度9例),Ⅲ~Ⅳ度贫血1例,Ⅲ~Ⅳ度呕吐3例,Ⅰ~Ⅱ周围神经毒性7例,Ⅲ度高血压1例,Ⅰ~Ⅱ度ST-T改变6例。结论恩度联合含顺铂化疗方案治疗晚期NSCLC近期疗效满意,不良反应较轻。 相似文献
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对21例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用放疗联合NP方案(即长春瑞滨25mg/m^2,第1、8天静脉快速滴注;顺铂30mg/m^2,第2、3、4天静滴)化疗。结果:21例中CR1例,PR9例,NC8例,PD3例,总有效率47.6%。认为放疗联合NP方案治疗NSCLC近期疗效较好。 相似文献
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张华芳 《实用心脑肺血管病杂志》2012,20(5):845-846
目的探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,对照组给予长春瑞滨治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组的总有效率分别为96.67%和70.00%,观察组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应少,容易耐受,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(L—HOP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法将76例晚期NSCLC患者随机分为两组,观察组39例采用GEM+L—OHP治疗,对照组37例采用GEM+顺铂(DDP)治疗,两组均治疗21d为一周期,治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果观察组和对照组总有效率分别为46.1%、43.2%,两组比较无统计学差异(P〉0.05)。两组主要不良反应均为骨髓抑制,表现为白细胞及血小板Ⅰ~Ⅱ度减少;但观察组消化道反应和肾毒性明显轻于对照组(P均〈0.05)。结论GEM联合L—OHP与GEM联合DDP治疗晚期NSCLC的疗效相似,但前者不良反应较轻,治疗耐受性好,是较理想的化疗方案。 相似文献
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健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察健择与顺铂联合化疗方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法对82例Ⅲ期及Ⅳ期非小细胞肺癌患者给以GP方案治疗。健择1250mg/m^2静滴第1、8天,DDP70-80mg/m^2静滴第1天,21天为1个周期,每例患者至少治疗2周期。结果全组部分缓解30例,稳定44例、进展8例;总有效率为36.6%。初治病人有效率为43.2%,复治病人有效率为28.9%。全组中位生存期9.2个月,1年生存率为37.8%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞及血小板降低发生率分别为28.0%和24.4%,其余毒副反应较轻微,可以耐受。结论健择联合顺铂化疗方案一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,毒性反应轻,患者的耐受性较好。 相似文献
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目的评价紫杉醇联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副作用。方法经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌59例,采用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,第1天,顺铂80mg/m^2,分3d给药,第2~4天,或卡铂350mg/m^2。静脉滴注,第2天,21天为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果全组PR24例,SD23例,PD12例,总有效率为40.7%。主要毒副作用为恶心,呕吐、骨髓抑制、关节肌肉痛等。大部分为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,患者耐受良好。结论紫杉醇联合铂类方案是1种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒副作用轻,值得临床进一步研究应用。 相似文献