马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平治疗肠易激综合征的临床研究

目的：观察马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法76例IBS患者随机分为对照组（予马来酸曲美布汀）和治疗组（予马来酸曲美布汀＋小剂量奥氮平）,每组38例,疗程2周：观察治疗前、后腹胀、腹痛、腹泻等症状变化。结果：治疗组显效率71.1%,有效率21.1%,总有效率92.2%;对照组显效率39.5%,有效率18.4%,总有效率57.9%（P〈0.01）。结论：马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平较单用马来酸曲美布汀治疗IBS更有效。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合阿米替林治疗肠易激综合征60例

目的 观察马来酸曲美布汀联合阿米替林治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将100例IBS患者随机分为治疗组和对照组，治疗组除服用马来酸曲美布汀外，加服阿米替林，对照组只服用马来酸曲美布汀.结果 治疗组总有效率为96．7％，对照组为75％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）．结论 马来酸曲差布汀联合阿米替林治疗IBS有良好疗效，值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法：选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果：对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例临床观察

目的观察帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著（P〈0.05）。结论以帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

中药联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征

目的:研究中药联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)疗效.方法:将64例IBS患者随机分为2组,治疗组34例采用中药(药用茯苓、炒白术、白扁豆、山药等)联合马来酸曲美布汀治疗,对照组30例采用马来酸曲美布丁治疗,治疗4周后进行疗效对比.结果:治疗组总有效率91.1％,对照组总有效率70.7％,2组比较,P ＜0.05.治疗组腹痛、腹泻、腹胀3种单项症状有效率明显高于对照组.结论:中药联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例用马来酸曲美布汀200 mg、谷维素60 mg,口服,3次/日;对照组30例使用氟西汀20 mg、谷维素20 mg,口服,3次/日;两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.5%、90.3%和26.7%、53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效明显。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选择156例患者随机分为两组,治疗组80例,予以中医辨证治疗,同时口服与来酸曲美布汀;对照组76例,口服马来酸曲美布汀;疗程均为6周。结果治疗组显效率68．75％,有效率28．75％,总有效率97．50％;对照组显效率46．06％,有效率;36．84％,总有效率82．90％;两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效明显优于单纯西医治疗,值得临床进一步观察应用。     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌治疗功能性肠胀气疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合双歧杆菌对功能性肠胀气的疗效。方法将功能性肠胀气患者随机分为A、B两组,每组30例。A组服用马来酸曲美布汀联合双歧杆菌,B组仅服用双歧杆菌,疗程2周。结果治疗1周,A组症状积分明显下降（P〈0．01）,B组无明显变化（P〉0．05）。治疗2周,A组症状积分下降更为明显（P〈0．01）,B组较治疗前明显下降（P〈0．05）,但高于A组（P〈0．05）。A组总有效率明显高于B组（1周有效率：腹胀：53．3％VS17．9％,伴随症状：58．3％VS28．6％;2周有效率：腹胀：76．7％VS42．9％,伴随症状：79．2％VS45．5％）。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌对功能性肠胀气有较好疗效。     

小剂量抗焦虑抑郁药物对难治性慢性末端回肠炎的疗效观察

目的探讨难治性慢性末端回肠炎（chronic terminal ileitis,CTI）的治疗方法。方法对确诊的CTI患者进行常规治疗：甲硝唑＋马来酸曲美布汀＋乳酸菌素片。一个疗程结束后内镜检查未治愈者72例再进行随机分组,A组26例继续以上治疗,B组26例用巴柳氮钠/柳氮磺胺吡啶＋马来酸曲美布汀治疗,C组20例在B组基础上加用小剂量文拉法辛,观察疗效并进行三组对比分析。结果①难治性CTI发生多伴有焦虑、抑郁症状的发生。②C组治疗方法在腹痛、腹泻、右下腹痛等症状、体征改善上均优于A组（P〈0.05）,与B组无明显差异（P〉0.05）。③C组治疗方法在内镜及病理学改善上均明显优于A组（P=0.000）,与B组无明显差异（P〉0.05）。结论巴柳氮钠/柳氮磺胺吡啶＋马来酸曲美布汀在治疗难治性慢性末端回肠炎上疗效优于三联疗法,如伴有焦虑、抑郁障碍加用抗焦虑、抑郁药物疗效更好。     

马来酸曲美布sement汀复方制剂药效研究

目的：观察马来酸曲美布汀复方制剂对胃排空及小肠推进和蛋白质消化能力的影响以及其急性毒性作用。方法：采用营养性半固体灌胃法,检测马来酸曲关布汀复方制剂对小鼠胃内残留率、小肠推进率的影响;采用双缩脲法测蛋白量,检测马来酸曲美布汀复方制剂对蛋白质消化能力的影响;采用改进寇氏法进行马来酸曲美布汀复方制剂的急性毒性实验。结果：与模型组比较,马来酸曲美布汀复方制剂各组胃内残留率降低,小肠推进率升高（P〈0．05）;与空白对照组比较,马来酸曲关布汀复方制剂各组蛋白质的胃内消化率明显增加（P〈0．05）;马来酸曲美布汀复合制剂的5个剂量组动物的死亡率随剂量由低到高依次为0％、10％、40％、90％和100％。结论：马来酸曲美布汀复方制剂可以对抗阿托品所致胃肠道运动抑制,能增强对蛋白质的消化能力。小鼠一次灌胃给药的LD,0为（2．89±0．35）g／kg;95％可信限为2．56～3．27g／kg。     

调和肝脾核心汤治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照临床试验

背景：肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS）对患者生活质量影响较大且需花费高额医疗费用,其病因及发病机制迄今尚未完全明了,对本病的防治至今还缺乏足够有效的方法。 目的：观察在肝脾相关理论指导下自拟调和肝脾核心汤治疗腹泻型IBS的疗效。 设计、场所、对象和干预措施：纳入2007年9月至2009年3月在暨南大学第一附属医院、广州红十字会医院和广州中医药大学第一附属医院就诊的40例腹泻型IBS患者。将40例患者随机平均分为两组,治疗组给予调和肝脾核心汤,对照组给予匹维溴铵,疗程均为4周。 主要结局指标：评价治疗组和对照组治疗前后中医证候积分、临床总显效率、症状消失率和症状积分的变化。 结果：治疗后,治疗组和对照组中医证候积分均低于治疗前（P＜0.01）,且治疗组中医证候积分亦低于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组临床总显效率分别为85%（17/20）和45%（9/20）,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组腹痛、腹胀、排便不尽感、大便次数、大便性状和黏液便各症状消失率均高于对照组（P＜0.05）;治疗组腹痛、腹胀、排便不尽感、大便次数、大便性状和黏液便各症状积分均低于对照组（P〈0.05）。 结论：运用肝脾相关理论自拟调和肝脾核心汤治疗腹泻型IBS能明显改善患者的临床症状。     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。