pRb和CyclinD_1在胃癌发生发展中的表达

目的 :探讨 p Rb和 Cyclin D1在胃癌发生发展中的作用及两者的相关性。方法 :用 S- P免疫组织化学法检测 p Rb和 Cyclin D1的表达水平。结果 :p Rb的表达与肿瘤大小、浸润程度、是否转移有显著相关性。在胃癌形成的几个环节中 ,p Rb的表达呈明显下调趋势 ;反之 ,Cyclin D1的表达呈明显的上调趋势。结论 :p Rb的失表达和 Cyclin D1的过表达可能在胃癌的发生发展中起重要作用。“Rb路径”的失衡可能是胃癌成因之一。     

Pokemon蛋白在胃黏膜不典型增生和胃癌中的表达

目的探讨Pokemon蛋白在胃黏膜不典型增生与胃癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测43例不典型增生胃黏膜及87例胃癌组织中Pokemon蛋白的表达,以20例正常胃黏膜为对照。并联系临床病理学指标进行相关分析。结果在正常胃黏膜中Pokemon不表达或弱表达,在不典型增生胃黏膜中,阳性表达率及强度较正常胃黏膜有所增加,并随不典型增生程度的加重而增加,在胃癌组织中表达最高,并与胃癌分化程度及有无淋巴转移和肝转移有关。结论Pokemon蛋白的表达与胃癌的发生密切相关,可能参与了胃黏膜不典型增生及胃癌的发生发展。     

Caveolin-1基因mRNA和蛋白在胃癌组织的表达

目的:通过研究Caveolin-1 mRNA及蛋白在胃不同病变组织中的表达,对mRNA及蛋白表达的相关性及与胃癌临床病理参数间的关系进行分析.方法:25例正常胃黏膜、65例不典型增生胃黏膜及71例胃癌组织,采用免疫组化SP法检测蛋白的表达情况;依据GenBank中Caveolin-1基因序列(NC-000007),设计并合成全长21 bp的寡核苷酸探针,运用原位杂交技术对Caveolin-1 mRNA的表达进行检测.结果:Caveolin-1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌细胞胞浆中的阳性表达率呈递减趋势,阳性率分别为:92.0%,83.1%,38.2%和88.0%,83.1%,28.2%.Caveolin-1 mRNA和蛋白表达在不同浸润深度、有无淋巴结转移组、有无脉管侵犯组内表达率的差异有统计学意义(P＜0.05),在年龄及性别组内表达率的差异无统计学意义(P＞0.05).Caveolin-1 mRNA和蛋白表达呈正相关(rs=0.967,P＜0.05).结论:Caveolin-1 mRNA和蛋白在正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃癌中阳性表达率均逐渐降低,两者在不同病变组织中表达的一致性提示该基因在癌组织中的低表达发生于转录或以上水平的抑制.     

PROX1在原发胃癌中的表达及其意义

目的:检测PROX1在原发性胃癌中的表达,探讨其与病理分级与临床分期的关系。方法:采用免疫组化SABC法检测70例胃癌组织中PROX1表达水平,分析其与病理分级及临床分期之间的关系。结果:胃癌及正常组织中均有PROX1表达,但胃癌组织中的表达含量明显高于正常组织的表达含量,且与病理分级及临床分期有关。依据病理分级,PROX1表达水平由高到低分别为Ⅲ级>Ⅱ级>Ⅰ级,其差异具有统计学意义(P<0.05);依据临床分期,PROX1表达水平由高到低分别为Ⅳ期>Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期,其差异具有统计学意义(P<0.05),不同性别患者PROX1表达水平无统计学差异(P=0.40)。结论:PROX1在胃癌组织存在高表达,且与其病理分级及临床分期有关。     

甲状腺肿瘤中细胞周期蛋白D1、pRb的表达

应用免疫组织化学染色法检测甲状腺肿瘤中细胞周期蛋白 (Cyclin D1)、视网膜母细胞瘤蛋白 (p Rb)的表达水平。结果发现在 115例组织切片中 ,甲状腺癌组与非毒性甲状腺肿、桥本甲状腺炎、滤泡性腺瘤及正常甲状腺组织组的 Cyclin D1、p Rb表达率比较具有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;乳头状癌组 Cyclin D1的表达率与滤泡性癌组比较具有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,p Rb的表达无差异性 ;甲状腺癌不同的分期比较 , 期中 Cyclin D1的表达水平与 、 、 期比较具有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,p Rb的表达无差异性。提示 :Cyclin D1、p Rb表达水平的检测可作为判断甲状腺肿瘤良恶性有价值的参考指标 ;同时 Cyclin D1的检测可对甲状腺癌的恶性程度及其组织学类型提供进一步的参考     

β-cat和cyclin D1表达与胰腺癌临床病理学的关系

①目的　探讨 β 连环蛋白 (β cat)的异常表达和细胞周期素D1 (cyclinD1 )高表达与胰腺癌发生、浸润、转移和预后的关系。②方法　应用免疫组织化学PicTureTM 二步法 ,检测 47例胰腺癌组织、1 2例胰腺导管上皮内肿瘤 (上皮中度不典型增生 )和 1 0例正常胰腺组织中 β cat和cyclinD1的表达。 ③结果　β cat在 1 0例正常胰腺组织均呈正常表达 ,而cyclinD1均呈阴性。β cat在胰腺导管上皮内肿瘤和胰腺癌中的表达率分别为 50 .0 %和 68.1 % ,两者比较差异无显著性 (χ2 =0 .689,P >0 .0 5) ;cyclinD1在胰腺导管上皮内肿瘤和胰腺癌中的表达率分别为 50 .0 %和 74.5 % ,两者比较差异无显著性 (χ2 =0 .2 1 3 ,P >0 .0 5)。β cat异常表达率与胰腺癌的转移和 1年生存率显著相关 (χ2 =6 .2 30 ,5 .495 ,P均 <0 .0 5)。cyclinD1的表达率与胰腺癌的增殖和分化程度有关 (P =0 .0 0 6 ,χ2 =6 .1 90 ,P <0 .0 5)。β cat异常表达与cyclinD1高表达在胰腺导管上皮内肿瘤和胰腺癌中均呈显著的正相关 (P =0 .0 0 2 ,χ2=6 .937,P <0 .0 1 ;r=1 .0 0 0 ,0 .845 ,P <0 .0 1 )。④结论　β cat异常表达导致cyclinD1的激活而引起细胞增殖和分化失控 ,在胰腺癌的发生机制中可能发挥重要作用。β cat异常表达可作为判断胰腺     

胃癌组织中PTEN蛋白的表达与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌组织中PTEN蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系。方法免疫组化Envision二步法检测60例胃癌手术切除标本中PTEN蛋白的表达,并探讨其与患者组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征的关系。并取30例正常胃黏膜标本作对照。结果60例胃癌标本中PTEN阳性表达为24例（40.0%）,其中强阳性为8例（13.3%）,部分标本表达降低或缺失。30例正常胃黏膜标本均表达PTEN蛋白,其中强阳性26例（86.7%）。低分化、中分化胃癌的阳性率较高分化低（P〈0.01或P〈0.05）;PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期胃癌的阳性表达率较Ⅰ、Ⅱ期胃癌低（P〈0.05）,淋巴结转移者的阳性表达率较无淋巴结转移者低（P〈0.05）。结论PTEN参与胃癌的发生发展过程,PTEN基因与胃癌的临床病理特征有关。     

nm23在胃癌中的表达及其与预后的关系研究

用免疫组织化学方法检测胃癌组织中ｎｍ２３基因的蛋白表达。结果表明，ｎｍ２３蛋白表达与胃癌患者的性别、年龄、组织类型均无明明显相关性，而与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤的分期有关。且ｎｍ２３蛋白表达阳性组５年生存率显著大于阴性驵组（Ｐ〈０．０５）。提示ｎｍ２３在胃癌淋巴结转移和肿瘤浸润及增殖中起重要作用，对胃吕的预后判断有一定价值。     

细胞周期蛋白p27和Cyclin D1在胃癌中的表达及其临床意义

目的 通过研究细胞周期蛋白p27、Cyclin D1在胃癌组织中的表达水平．探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法免疫组化S-P法检测50例胃癌组织中p27Kipl、Cyclin D1蛋白的表达水平。患者术前均行电子纤维镜检查,并经病理证实为胃癌。每例标本均含原发癌组织和周围正常组织．对照组周围正常组织距离癌组织5cm以上。患者术前均未接受任何抗肿瘤治疗。结果50例胃癌中．癌组织p27Kipl蛋白阳性22例．占44．0％．与正常组织比较显著降低（P〈0．001）;Cyclin D1蛋白表达阳性24例．占48．0％．与正常组织比较显著升高（P〈0．001）;p27Kipl蛋白表达水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移均相关（P〈0．05）;而与肿瘤大小、部位、患者的年龄无显著相关性（P〉0．05）。Cyclin D1蛋白表达与病理组织学分级相关（P〈0．05）;p27Kipl与Cyclin D1两者蛋白阳性表达无显著相关性（P〉0．05）;结论（1）p27Kipl蛋白表达可作为反映肿瘤恶性程度的指标．在一定程度上可反映胃癌病人的预后;（2）Cyclin D1蛋白表达与胃癌病理组织学分级呈相关性,其过表达可能与胃癌的发生有关;（3）胃癌组织中p27Kipl与Cyclin D1蛋白阳性表达两者无相关性;     

胃癌组织Rac1表达及其与临床病理特征和生存的关系

目的:检测胃癌组织Rac1蛋白表达及其与临床病理特征和生存的关系.方法:运用免疫组化(SP法)结合组织芯片技术联合检测189例胃癌、54例癌旁、30例正常组织及59例淋巴结中Rac1蛋白表达情况.结果:Rac1蛋白在胃癌组织、癌旁组织及正常胃粘膜的表达阳性率分别为72.0%,55.6%,13.3%(P<0.01).Rac1蛋白表达与淋巴结转移、分化程度、浸润深度及lauren分型密切相关(P<0.05).胃癌原发灶Rac1蛋白表达阳性率(82.5%)高于相对应的淋巴结转移灶(60.0%)(P<0.05),差异显著.COX多因素回归分析表明Rac1蛋白表达阳性具有显著的生存危险(P<0.05),是生存期预测因子.结论:Rac1蛋白在胃癌、癌旁组织存在广泛表达,可能是胃癌的早期分子事件;Rac1蛋白表达与临床病理特征密切相关,在胃癌的发生发展及恶性转化过程中起促进作用;Rac1蛋白表达方式与患者的生存期密切相关,其表达可作为独立的生存期预测因子.     

乳腺导管内增生性病变中cyclin D1蛋白表达与浸润性癌的相关性

【摘要】 目的 探讨乳腺导管内增生性病变中cyclin D1蛋白表达与浸润性癌的关系。 方法 选取乐山市市中区人民医院2006年7月~2014年7月期间首诊确诊存档的乳腺组织石蜡标本,且符合纳入与排除标准的样本共180例,其中癌旁组织24例（癌旁组）、浸润性癌组织74例（浸润性癌组）、乳腺导管内增生性病变组织82例［包括普通型导管增生（UDH）20例（UDH组）、柱状细胞病变（CCL）15例 （CCL组）、非典型导管增生（ADH）22例（ADH组）、导管原位癌（DCIS）25例（DCIS组）］。采用免疫组织化学法检测各组织中cyclin D1蛋白表达情况,分析cyclin D1阳性表达与浸润性乳腺癌病理特征及预后的关系。结果 各组组织中cyclin D1蛋白阳性表达率组间比较差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05）,与DCIS组和浸润性癌组相比,癌旁组、UDH组、CCL组的cyclin D1蛋白阳性表达率较低,差异有统计学意义（P＜0.05）;cyclin D1蛋白阳性表达与浸润性乳腺癌肿瘤直径、TNM分期、组织学分级、淋巴结转移等密切相关（P＜0.05）;cyclin D1阴性组5年总生存率高于cyclin D1阳性组,两组Kaplan Merier比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;TNM分期、淋巴结转移、cyclin D1阳性是影响浸润性乳腺癌预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论 cyclin D1在乳腺导管内增生性病变中表达水平高可能为浸润性癌的危险因素,cyclin D1表达水平越高,浸润性癌风险越大,预后越差。     

凋亡蛋白Livin与胃癌

胃癌恶性程度很高,早期特异性诊断和治疗成为延长患者生存期的关键。Livin是凋亡抑制蛋白家族中的凋亡抑制因子之一,许多常见肿瘤都有其特异性表达,已成为肿瘤诊断和治疗研究的热点。现就在胃癌中的表达,与胃癌的预后及靶向治疗等研究进展作一综述。     

cyclin D1和p16蛋白在鼻咽低分化鳞癌表达与预后的关系

目的探讨中细胞周期素D1(cyclin D1)和p16蛋白的表达与鼻咽低分化鳞癌预后的关系.方法应用免疫组化SP法检测cyclin D1和p16在66例鼻咽低分化鳞癌和20例鼻咽部炎症黏膜组织中的表达.分析这两种蛋白与鼻咽癌颈淋巴结转移、临床分期、复发和预后的关系.结果 p16的缺失表达在有淋巴结转移组高于无转移组(P＜0.0 5),而cyclin D1的过表达与淋巴结转移无关(P＞0.05).cyclin D1的过表达在有复发组高于无复发组(P＜0.05),而p16的缺失表达与复发无关(P＞0.05) .p16的缺失表达和cyclin D1的过表达均与临床分期无关(P＞0.05).p16的缺失表达和c yclin D1的过表达小于5年生存组均明显高于大于5年生存组(P＜0.05).结论 p16的缺失表达可能与淋巴结的转移和预后有关;cyclin D1的过表达可能与复发和预后有关.p16和cyclin D1均有可能独立作为鼻咽低分化鳞癌的预后评估指标.     

Cyclin E蛋白表达与大肠癌发生的关系

目的 :研究CyclinE蛋白表达与大肠癌发生、发展的关系。方法 :采用免疫组化S -P法检测CyclinE蛋白在 6 2例大肠癌组织中的表达。结果 :6 2例大肠癌组织CyclinE蛋白表达阳性率为6 2 .90 % (39/6 2 ) ,明显高于非癌组织 2 3.0 8% (15 /6 5 ) ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。CyclinE蛋白在未分化和低分化大肠癌的阳性表达率分别为 10 0 % (8/ 8)和 86 .6 7% (13/ 15 ) ,明显高于中分化大肠癌(4 7.37% ,9/ 19)和高分化大肠癌 (4 5 .0 0 % ,9/ 2 0 ) (p <0 .0 5 )。CyclinE蛋白的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移未见显著相关性 (P >0 .0 5 )。结论 :CyclinE蛋白的表达与大肠癌 (特别是分化程度较低的大肠癌 )发生有关 ,而与大肠癌发展无明显相关性。CyclinE蛋白可作为大肠癌的一个有希望的诊断标记物。     

细胞周期蛋白D1和p27kip1在前列腺癌中表达的意义

目的探讨细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、p27kip1在前列腺癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学方法检测62例前列腺癌组织中cyclinD1、p27kip1蛋白的表达水平。结果62例前列腺癌中，cyclinD1、p27kip1蛋白表达总阳性率分别为41．9％(26／62)、30．6％(19／62)；两种蛋白阳性表达与病理组织学分级、被膜浸润呈负相关。结论cyclinD1、p27kip1蛋白表达可作为前列腺癌恶性表型的指标,cyclinD1是前列腺癌发生、发展过程中早期的分子事件。     

NSCLC细胞周期素D1和p27异常表达与化疗敏感性及预后的相关性研究

目的：研究细胞周期素D1(cyclin D1)和p27在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达与化疗敏感性及预后的关系,评价其表达在NSCLC中的临床价值。方法：应用S P方法检测了37例原发性NSCLC石蜡切片中cyclin D1和p27的表达。结果：37例NSCLC患者中,cyclin D1阳性表达者21例（56.76％）,其表达和NSCLC患者的化疗疗效和预后显著相关(P＜0.05)。p27阳性表达率为32.43%(12/37),其表达与NSCLC患者的化疗疗效无相关性(P＞0.05),与患者的生存期显著相关(P＜0.05)。多因素分析表明,cyclin D1可作为NSCLC的独立预后因素。结论：NSCLC中cyclin D1的表达可作为预测化疗疗效和预后的指标;p27的表达可作为NSCLC的预后因素。     

胃癌EGF及EGFR表达和预后的关系

目的 :探讨表皮生长因子 (EGF)及表皮生长因子受体 (EGFR)表达和胃癌预后的关系。方法 :对 6 2例病人的胃癌标本进行EGF及EGFR的免疫组化链霉亲和素 生物素酶标法 (LSAB)检测。结果 :EGF表达阳性者的胃癌淋巴结转移率为 77 3% ,其 5年生存率为 18 2 % ,EGFR表达阳性者的淋巴结转移可能性为 82 1% ,5年生存率为14 3%。结论 :胃癌EGF或EGFR表达阳性者均易出现淋巴结转移 ,且 5年生存率均低 ,二者可作为评估胃癌预后指标     

TGFα对胃癌细胞cyclin E和cyclin D1表达的影响

目的 探讨TGFα对胃癌细胞cyclinE和D1表达的促进作用，为研究TGFα促胃癌发生发展机制提供重要信息。方法 ①细胞体外培养，用无血清RPMI-1640阻断法进行G0／G1期同步化，用碘化丙啶染色和流式细胞术，检测其同步化率；②细胞经G0／G1期同步化后，给予2.5％低浓度血清＋RPMI-1640培养处理，以及在此基础上分别加入10、30、50μg／L TGFα处理，均作用5h；用免疫荧光染色及流式细胞术，检测细胞cyclinE和D1的表达情况。结果 细胞经无血清RPMI-1640阻断法处理，其G0／G1期的百分率由常规培养的54％上升到72％；加入TGFα处理后，细胞cyclinE和D1表达均显著高于单用低血清培养（均P〈0.001），并随TGFα剂量的增加而增加；当TGFα浓度为50μg／L时，两者的表达与单用低血清培养比，分别增加了25.18％和27.52％（均P〈0．001）。结论 TGFα可显著促进胃癌细胞cyclinE和D1的表达，从而发挥其促细胞周期进程的作用。     

TGF-β1对胃癌和耐药性胃癌细胞株的生长抑制与p53和cyclin D1蛋白相关性研究

目的通过已建立的耐药性胃癌细胞株模型，探讨TGF—β1对胃癌细胞及耐药性胃癌细胞株的生长抑制作用与P53和cyclin D1蛋白相关关系的研究。方法利用MTT、Western blot方法检测细胞生长抑制率、P53和cyclin D1蛋白的表达水平；结果TGF—β1明显抑制SNU-601／WT和SNU-601／cis2细胞的生长，与对照组相比具差异有显著性（P〈0．01），同时，对SNU-601／cis2细胞的抑制率与SNU-601／WT细胞相比，48和72h时明显增高（P〈0．05）。Western blot结果，TGF-β1可时间依赖性抑制P53蛋白的表达，与对照组相比差异具有显著性（P〈0．01）。而对cyclin D1蛋白的表达，在SNU-601／cis2细胞中24和48h有明显抑制作用（P〈0．01）。结论TGF—β1抑制SNU-601／WT细胞及SNU-601／cis2细胞的生长，在耐药性胃癌细胞中其抑制作用更明显。其抑制作用可能与抑制P53蛋白的表达有关；同时，在耐药性胃癌细胞株中早期可抑制cyclin D1蛋白的表达。     

Relationship between expression of P16 protein and prognosis in carcinoma of nasopharynx]

We observed the relationship between p16 gene and the occurrence, development and prognosis of carcinoma of nasopharynx by means of LSAB immunohistochemistry method and investigated the expression of protein P16 in 73 cases of carcinoma of nasopharynx and 10 cases of epithelia of chronic inflammation of nasopharynx. The results showed that P16 positive rate was 100% for the epithelia of chronic inflammation of nasopharynx. It was significantly higher than the P16 positive rate for the carcinoma of nasopharynx (38.4%, P < 0.01). There was significant difference of P16 positive expression in differentiation of nasopharyngeal carcinoma (poor differentiation versus undifferentiation), clinical staging (I-II versus IV) and grading of tumor (T1-T2 versus T3, T4) (P < 0.01). There was no correlation between P16 expression and metastatic lymph node (P > 0.05). The 3-year survival rates were 88.9% and 72.9% in P16 expression (+) and (-) patients respectively (P < 0.05). These findings suggested that P16 might play an important role in the process of carcinogenesis and development of nasopharyngeal carcinoma, and P16 might be used as a valuable marker for assessment of the biological behavior and prognosis of nasopharyngeal carcinoma.