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黄连中小檗碱的提取方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
黄连是一种具有广泛生物活性的传统中药,主要含有小檗碱等成分。常用的方法有酸水法,醇提法,超声波法,微波法。本文对近年来黄连中小檗碱的提取工艺进行了综述和研究,为更好地开发和利用黄连提供了理论依据。 相似文献
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黄连复方目前已经用于抑郁症的治疗。本文从传统理论,基础研究和临床研究3个方面,对黄连,黄连复方及黄连主要成分小檗碱的抗抑郁作用进行了综述,并对其机制进行了初步探讨,为深入开展药理研究和进一步临床推广应用提供了科学依据。 相似文献
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介绍了北美黄连的应用简况,用溶剂法提取其有效成分北美黄连碱和盐酸小檗碱,并用柱层析,重结晶法加以分离精制,同时建立了这两种成分的含量测定方法。 相似文献
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黄连及其制剂中小檗碱的薄层扫描法定量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了黄连及其制剂盐酸黄连素片、胃疡安胶囊、胃炎康胶囊使用荧光扫描法测定小檗碱的含量,具有图谱清晰、分离效果好、操作简便迅速、结果准确等特点。 相似文献
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目的:寻找中药黄连饮片形式改革的合理方式。方法:采用薄层色谱法分别测定黄连饮片极细粉、按传统中药煮制及沸水冲泡方式制得溶液和黄连常规饮片传统中药煮制法制得的溶液等3种溶液中的小檗碱含量。结果:3种溶液中所含盐酸小檗碱量分别为10.49%、10.01%和6.85%;黄连饮片极细粉在传统中药煮制法及沸水冲泡方式制得溶液,相对于黄连常规饮片传统中药煮制法制得溶液中含有盐酸小檗碱百分含量,分别为153.14%及146.13%。结论:中药饮片极细粉化形式可能是一些中药饮片改革比较实际及合理的方式。 相似文献
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温度对黄连提取方法的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以小果碱为成分指标,用稀盐酸法对黄连的不同提取温度进行比较,结果随着温度升高,小檗碱得量增高,但温度达100℃时,小檗碱被破坏较大。 相似文献
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黄连生物碱成分的 HPLC-DAD-MS 分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化测定黄连中生物碱成分的高效液相色谱法条件,并用 LC - MS 鉴定黄连中主要生物碱类成分。方法:使用 Zorbax SB C18色谱柱,流动相 A 为乙腈,流动相 B 为水溶液(含20 mmol/ L 乙酸铵和0.5%乙酸),梯度洗脱,检测波长345 nm。联用电喷雾-离子阱质谱检测器鉴定主要色谱峰的成分。结果:建立了测定黄连中黄连碱、巴马汀和小檗碱三个成分含量 HPLC 方法,黄连碱、巴马汀和小檗碱的线性范围分别为0.0420~0.840μg、0.0448~0.896μg 和0.0502~1.004μg;LC - MS 鉴定了黄连中7个色谱峰。结论:该方法简便、准确、可靠,能用于控制黄连药材及饮片的质量,同时该方法使用溶解性好、易挥发的乙酸铵代替十二烷基硫酸钠(SDS)做离子对试剂,适用于 LC - MS 分析。 相似文献
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目的:比较大孔吸附树脂和液液萃取两种方法对黄连小檗碱的纯化效果,为开发利用黄连小檗碱提供参考.方法:采用大孔吸附树脂法和液液萃取两种方法.结果:以标准品盐酸小檗碱为对照,大孔吸附树脂在产品重量和产品中小檗碱含量方面均明显高于液液萃取,其中D101大孔吸附树脂对黄连小檗碱有较好的纯化效果,产品中小檗碱含量达29.82%.结论:黄连小檗碱为传统中药材黄连的主要成分,在抗菌消炎、心血管疾病治疗等方面显示出良好的治疗效果.具有广阔的应用前景. 相似文献
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本文考察了不同溶剂、不同pH值条件对黄连小檗碱结晶的影响,确定了精制黄连小檗碱的结晶条件。以盐酸小檗碱标准品为对照,通过HPLC方法 ,对小檗碱进行定量检测。实验结果表明:用水作为溶剂,pH=1,5次结晶后,产品中黄连小檗碱含量为97.78%,产品收率为4.60%。 相似文献
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内皮细胞损伤是心血管疾病发生的关键因素,本文综述了黄连解毒汤主要有效成分黄芩苷、小檗碱、栀子苷通过提高内皮细胞抗脂质过氧化能力、抑制内皮细胞的氧化应激、对抗内皮细胞损伤、调节粘附蛋白或细胞因子基因的表达、加强调动机体或细胞的免疫功能等达到对内皮细胞的保护作用。 相似文献
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本文作者比较了太阳光直射、太阳光下用薄纸遮盖、微火炒、烘箱烘等四种不同的干燥方法,及烘箱烘法中不同温度对黄连中小檗碱含量的影响。结果显示:采用烘箱或烘房低温干燥,它既保证了外观色泽的不变,又保证了内在有效成份的免遭破坏,同时也缩短了干燥的时间,操作起来也较方便,是医院加工炮制行之有效的好方法。 相似文献
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黄连中小檗碱型生物碱的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
黄连(coptidis rhizoma)是一种常用的中药材。研究表明,药根碱、巴马汀、小檗碱等小檗碱型生物碱是其有效成分。测定中药中小檗碱型主物碱的方法文献已报道了许多[1],其中高效液相色谱法因其结果可靠,简便快速,尤其受到重视。但文献中所报道的或多或少有些不足,相当一部分生物碱的分离不好。在总结参考文献的基础上,我们用均匀设计法优选了实验条件。对黄连进行了分离测定,3种生物碱都获得了完全分离。1 仪器与试药 ①仪器:waters高效液相色谱仪,zorbax-cn柱(美国du-pont公司),u… 相似文献
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目的建立黄连药材HPLC指纹图谱分析方法及含量测定方法,比较分析不同栽培条件、不同产地和不同炮制方法制备的黄连药材的质量。方法采用HPLC-UV方法建立了黄连药材指纹图谱,应用HPLC-MS联用技术指认了主要色谱峰;并对黄连药材中的小檗碱、巴马汀和药根碱进行含量测定。结果指认了黄连药材指纹图谱中7个主要的色谱峰,含量测定结果表明不同的栽培条件中,遮荫条件、生长年限对黄连中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量影响较大,而种植密度的影响不是很明显;现代生态技术栽培的黄连中这3种生物碱的含量均高于对照药材或与之基本相当。不同产地的黄连中这3种生物碱的含量差别较大。应用不同炮制方法制备的黄连中这3种生物碱的含量差别不明显。结论现代生态栽培技术替代传统人工搭棚方式栽培黄连是可行的,同时为科学炮制黄连提供依据。 相似文献
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胶束色谱分析黄连及含黄连中成药中小檗碱型生物碱的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文报道用胶束色谱法分离测定黄连(黄柏)及含黄连(黄柏)中成药中黄连碱、药根碱、巴马亭和小槃碱。考察了固定相、胶束浓度、有机改性剂浓度及pH对组分保留行为的影响。实验结果表明;影响该色谱分离的主要因素为固定相极性和胶束浓度。同时在肢束流动相中加入甲醇改性剂,可在室温下显著地提高柱效。用键合苯基固定相,以3.5%十二烷基硫酸钠/0.1 N酒石酸—甲醇(30:70)胶束溶液作流动相,测定了十几种黄连(黄柏)及含黄连(黄柏)的中成药。 相似文献
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