产复康冲剂治疗药物终止早孕后出血的疗效观察

药流是由米非司酮片和米索前列醇片二种药物组成。米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。而米索前     

米非司酮配伍米索前列醇终止49d以后妊娠疗效观察

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的结合力,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,     

米非司酮在治疗子宫内膜异位症中的临床应用

米非司酮（Mifepristone）,国产商品名为息隐、含珠停．作为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拈抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。     

三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠105例疗效观察

三苯氧胺（TMX）是非甾体雌激素受体的拮抗剂,在下丘脑一垂体一卵巢轴、子宫等靶器官对雌激素有较强的拮抗作用。米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮的抗孕酮作用及在终止妊娠方面的有效性安全性,在医学界已得到了普遍的认同。三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止49d以内的妊娠有报道,效果肯定。而应用于9～12周以内妊娠的终止报道较少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕660例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕６６０例临床观察（河南省开封市１５５医院４７５００３）张莲菊，黄春梅米非司酮为一种新型抗孕酮药物，在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性，内源性前列腺素释放，促使ＬＨ下降，黄...     

抗早孕新药米非司酮的药理作用及临床应用

米非司酮(Mifepristone)为微黄色片剂,无臭无味。商品名叫息隐(Xiyin)。不溶于水,可溶于二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯中。1 药理作用 本品为受体水平抗孕酮激素,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,其与孕酮受体的亲和力比孕酮强5倍,但不显示生物活性,故可与孕酮竞争受体而显示抗孕激素作用。本品与糖皮质激素受体有一定结合力,主要是对子宫内膜与脱膜的直接作用,引起出血与胚胎分离,并能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量息隐片合并前列腺素类药物,可明显提高其终止早孕效果。     

探讨米非司酮临床用法及疗效分析

米非司酮是一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体综合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入，在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎的引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面正大规模的进行多中心临床研究。     

米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物，其抗孕酮作用已广泛应用于终止早孕，紧急事后避孕，引产及子宫内膜异位症的治疗中。我院采用米非司酮治疗异位妊娠疗效显著，现报告如下。     

米非司酮配伍中药治疗异位妊娠88例疗效观察

米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,其抗孕酮作用已应用于终止早孕、紧急事后避孕、引产、子宫肌瘤及子宫内膜异位症、异位妊娠的治疗中。我们应用米非司酮配伍中药治疗异位妊娠,取得较好疗效,现报道如下。     

米非司酮在妇产科的临床应用及研究进展

米非司酮由法国Roussel-Uelaf公司1982年研制成功，原代号RU-486，为一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体结合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入．在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕430例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４３０例分析福建医学院附属第二医院妇产科罗湘闽，施琦阳，庄静秋米非司酮（Ｒｕ４８６）是孕酮受体桔抗剂，前列腺素具有很强的子宫收缩作用，两者合用抗早孕，完全流产率９０％以上［１、２］。但前列腺素类药物如ＰＧＯ５、ＯＮＯ８０...     

米非司酮的临床应用

<正>米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。     

剖宫产后妊娠52例药物流产效果观察

人工流产是避孕失败后的补救措施,但剖宫产后妊娠行人工流产风险大,痛苦多,采用米非司酮及米索前列醇终止妊娠则可减轻患者的痛苦,风险相对减小。米非司酮属甾体类药物,与孕酮的化学结构相似,可与孕激素竞争受体,阻断了孕酮与孕酮受体结合,且阻断了孕激素的激活,通过对子宫内膜及蜕膜的作用,抑制黄体生成素和绒毛膜促性腺激素生成,具有终止早孕、抗着床、促宫颈成熟等作用。我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后妊娠52例,现将结果报告如下。     

米非司酮在妇产科的应用

米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,因此,国产米非司酮片自1992年上市以来,已在妇产科领域普遍应用,其应用指征日渐广泛[1]。为了交流米非司酮临床应用的经验,特将米非司酮片在妇产科的应用综述如下。1终止早期妊娠1.1米非司酮用于早期妊娠的安全性排除用药禁忌证患者,米非司酮可较安全地用于各种高危妊娠,如有多胎史、剖宫产史、子宫畸形以及其他并发症等情况。1.2药物流产的给药途径及方法米非司酮片一般采用口服,总剂量为150mg分服法的方案,配伍口服或者阴道后穹隆外用米索前列醇0.6mg(卡孕栓1mg)。用药后2h无阴道流血、胚囊未排出者,可加服(外用)米索前列醇,最大加服量0.6mg。1.3米非司酮终止早孕的辅助处理为了提高成功率,减少流产后出血量及缩短出血时间,可在服用米索前列醇或胎囊排出后加用缩宫素、益母草等中药制剂及抗生素等。不全流产或药流失败者,必须辅以人工流产术终止妊娠。1.4米非司酮的多次应用问题对再次或多次药物流产妇女的临床观察表明,药物流产并不影响...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕妊娠60例疗效观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠是目前抗早孕最常用的配伍方法,具有终止早孕,抗着床,诱导月经,促宫颈成熟,促进宫缩并增加子宫对前列腺素的敏感性等作用。     

米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

浅谈米非司酮及卡孕检的合理应用

米非司酮是一种新型甾体类抗早孕药物,它具有终止早孕、抗着床、诱导月经和软化宫颈的作用。它与孕酮受体的     

米非司酮的临床新用途

米非司酮是法国Roussel-Uclaf公司于1982年首先合成，它是一种新型抗孕激素，与孕酮的亲和力比黄体酮强5倍，作用于子宫内膜受体，与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，广泛用于终止早孕。近年来，米非司酮还广泛应用于中期妊娠引产、紧急避孕、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、异位妊娠及妇产科手术操作等多方面，取得了教好的疗效。现将其临床用途介绍如下。     

米非司酮终止早妊109例观察

米非司酮终止早妊１０９例观察山西省肿瘤医院（０３００１３）孟祥兰张继华阳城县妇幼保健院郭董平中阳县人民医院崔志宏米非司酮是我国近年来采用合成、半合成生产受体水平抗孕激素，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。与孕酮竞争受体达到拮抗孕酮的...     

浅谈米非司酮与米索前列醇在终止妊娠中的临床应用

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，口服后吸收迅速，半衰期长，约25-30h，它能与孕酮竞争结合其受体，从而阻断孕酮活性而终止妊娠。同时，由于妊娠蜕膜坏死，释放内源性前列腺素，促进子宫收缩及宫颈软化。前列腺素是一种具有广泛生物活性的物质，它对平滑肌具有收缩作用。对妊娠宫颈有促成熟作用。故而米非司酮与米索前列醇配伍能提高终止妊娠效果。下面浅谈临床应用中的几点方法和体会：