加巴喷丁对七氟烷小鼠镇痛、催眠、遗忘作用的影响

目的:观察加巴喷丁(GBP)对吸入七氟烷(SEV)的小鼠的镇痛、催眠和遗忘作用的影响.方法:采用热板法和甩尾法观察GBP对SEV小鼠痛阈(HPPT)的影响,翻正反射实验观察各实验组小鼠睡眠潜伏期、睡眠维持时间和人睡率,避暗和跳台实验观察潜伏期和错误次数.采用翻正反射法时按分层随机分组,分为GBP(G)组、SEV(S)组和GBP+SEV(GS)组,每组10只;采用甩尾法、热板法、避暗和跳台实验时按分层随机分组,分为0.9%氯化钠溶液(NS)组、G组、S组、GS组,每组10只.结果:热板法实验中,GS组给药后15,25 min的HPPT值显著高于NS组、G组及S组(P值均<0.05);甩尾法实验中,GS组给药后10、15 min的HPPT值显著高于G组,5、10、15 min的HPPT值显著高于S组(P值均<0.01).翻正反射法实验中,GS组的睡眠潜伏期较G组显著缩短(P<0.01),睡眠时间较G组及S组显著延长(P值分别<0.05,0.01),人睡率显著高于G组及S组(P值均<0.01).跳台实验中,GS组的跳台潜伏期较G组显著缩短(P<0.05),错误次数较G组显著增多(P<0.01);避暗实验中,GS组的避暗潜伏期较S组显著缩短(P<0.05),错误次数较S组显著增多(P<0.05).结论:GBP与SEV合用可增强小鼠的镇痛、催眠和遗忘作用.     

加巴喷丁对异氟烷镇痛和遗忘作用的影响

目的 观察加巴喷丁(gabapentin,GBP)对异氟烷(isoflurane,Iso)镇痛和遗忘作用的影响.方法 160只小鼠按分层随机区组设计分为镇痛组(热板法和甩尾法)和学习记忆组(避暗实验和跳台实验)2组,每种实验方法组又分为4个亚组:生理盐水组(NS组,生理盐水灌胃,2 h后腹腔注射生理盐水)、GBP组(G组,GBP 25 mg·kg-1灌胃,2 h后腹腔注射生理盐水)、ISO组(I组,生理盐水灌胃,2 h后腹腔注射异氟烷)、GBP+ISO组(GI组,GBP 25 mg·kg-1灌胃,2 h后腹腔注射异氟烷)组,每组10只.热板法和甩尾法观察各组小鼠痛阈值差异,避暗实验和跳台实验观察各组小鼠潜伏期和错误次数差异.结果 在热板实验和甩尾实验中,与I组相比,GI组热板痛阈(pain threshold in hot-plate test,HPPT)或甩尾潜伏期(tail-flick latency,TFL)延长(P＜0.05或P＜0.01);在避暗实验和跳台实验中,GBP+ISO组较NS组潜伏期缩短、错误次数增加(P＜0.05或P＜0.01),但较I组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加巴喷丁可增强异氟烷的镇痛作用,但25 mg·kg-1加巴喷丁灌胃对异氟烷遗忘作用无明显影响.     

咪达唑仑对异氟烷小鼠镇痛、催眠作用的影响

目的观察咪达唑仑对异氟烷镇痛、催眠作用的影响。方法用热板法和扭体法建立镇痛模型,观察咪达唑仑对异氟烷镇痛作用的影响,用翻正反射法观察咪达唑仑对异氟烷催眠作用的影响。结果热板法和扭体法实验结果表明：单片用咪达唑仑对小鼠无镇痛作用,单用异氟烷可提高小鼠的痛阈,两药合用时咪达唑仑可增强异氟烷的镇痛作用（P〈0．01）。在催眠实验中,单用咪达唑仑对小鼠无催眠作用,异氟烷可以使部分小鼠入睡,两药合用时小鼠全部入睡并日．睡眠时间延长（P〈O．01）。结论咪达唑仑可明显增强异氟烷的镇痛、催眠效应。     

七氟醚与氯胺酮合用对小鼠的镇痛催眠作用

目的观察七氟醚（svoflurance,Sev）与氯胺酮（ketamine,KT）合用对小鼠的镇痛、催眠作用。方法120只小鼠随机分为3大组（n=40）,每大组再随机分为4小组（n=10）：生理盐水组（NS组）、七氟醚组（Sev组）、氯胺酮组（KT组）、七氟醚和氯胺酮合用组（Sev＋KT组）。通过热板法和扭体法、催眠实验观察小鼠给药后的热板痛阈值（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数（writhing times,WT）、睡眠潜伏期和睡眠时间（sleeping time,ST）的变化。结果七氟醚与氯胺酮合用能增大HPPT,减少WT,缩短睡眠潜伏期,延长ST。结论七氟醚与氯胺酮合用对小鼠能产生协同镇痛及催眠作用。     

氯胺酮对丙泊酚催眠作用的影响

目的 观察氯胺酮(ketamine,KT)对丙泊酚(propofol,P)催眠作用的影响,为建立氯胺酮与丙泊酚复合麻醉提供实验依据.方法 将小鼠分为3组:丙泊酚组(P组)、氯胺酮组(KT组)、丙泊酚 氯胺酮组(P KT组),每组10只.分别用静脉注射、腹腔注射和口服等3种给药途径来观察药物对小鼠翻正反射持续时间(持续期)的影响.结果 静脉注射,P25 KT10组的持续期长于P25组和KT10组(P＜0.01);腹腔注射,P75 KT30组的持续期长于P75组和KT30组(P＜0.01);口服,P200 KT100组的持续期长于P200组和KT100组(P＜0.01).结论 无论口服、腹腔注射或静脉注射,氯胺酮均可增强丙泊酚对小鼠的催眠作用.     

阿托品对氯胺酮小鼠催眠、镇痛、学习记忆的影响

目的 观察阿托品（atropine,At）于氯胺酮（ketamine,Ket）麻醉前用药对小鼠催眠、镇痛、学习记忆的影响.方法 用催眠法观察阿托品于氯胺酮麻醉前对小鼠催眠作用的影响,热板法和扭体法观察其对小鼠镇痛作用的影响,跳台法和避暗法观察其对小鼠学习记忆的影响.结果 催眠实验结果表明,阿托品明显缩短了催眠剂量氯胺酮所致的小鼠催眠时间（P〈0.05）.镇痛和学习记忆实验结果表明,阿托品对氯胺酮的镇痛、学习记忆无明显影响（P〉0.05）.结论 阿托品于氯胺酮麻醉前对小鼠的镇痛、学习记忆无明显影响,但可缩短氯胺酮的催眠时间.阿托品本身并无催眠、镇痛、影响小鼠学习记忆的作用.     

催眠镇痛术对患者血气分析值的影响

目的：观察催眠镇痛术中患血气分析值变化，以对催眠镇痛术用于临床的安全性作出客观评价。方法：将24例在催眠镇痛术下作乳房肿块切除的病人分为吸氧和不吸氧两组，并对之作动态血气监测，对术前及术中（第15分钟）所得各参数作对比分析。结果：吸氧组术中PaO2及SaO2升高与术前比有高度显性意义（P＜0．01），而PaCo2值虽有所上升，但与术前比无显性意义，不吸氧组术中pH和PaO2的下降与术前比分别有显性和高度显性意义（P＜0．05，P＜0．01），PaCO2的上升与术前比也有显性意义（P＜0．05），但其最高值仍在正常生理范围内，结论：催眠镇痛术对呼吸有一定的抑制，但不致于引起严重的CO2潴留，可在吸氧下安全地用于临床。     

硫酸镁对异氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的 观察硫酸镁对异氟烷催眠、镇痛作用的影响.方法 将小鼠随机分为硫酸镁(MgSO4)组、异氟烷(ISO)组、硫酸镁+异氟烷(MgSQ+ ISO)组.利用翻正反射实验,记录各组小鼠的入睡率;利用甩尾实验测定各组小鼠用药前后的甩尾潜伏期(tail-flick latency,TFL).结果 在翻正反射实验中,MgSQ+ISO组与ISO组相比,小鼠的入睡率虽提高但差异无统计学意义(P＞0.05).在甩尾实验中,与基础痛阈相比,给药后10 min MgSO4+ISO组小鼠TFL延长(P＜0.05).与ISO组相比,给药后10 min MgSO4+ ISO组小鼠TFL延长(P＜0.05).结论 硫酸镁能否增强异氟烷的催眠作用尚待进一步研究,但能增强异氟烷的镇痛作用.     

丙泊酚与异氟烷合用对小鼠学习记忆的影响

目的观察丙泊酚与异氟烷合用对小鼠学习记忆的影响.方法 80只小鼠随机分为避暗试验(n=40)和跳台试验(n=40)两大组,各大组再按分层随机区组设计分为 NS组(生理盐水组)、Pp组(丙泊酚组)、Iso组(异氟烷组)、Pp+Iso组(异氟烷和丙泊酚合用组),观察并比较各组小鼠的潜伏期和错误次数.结果 与NS组相比,应用剂量下Pp组和Iso组潜伏期和错误次数均无明显变化;与NS组、Pp组和Iso组相比,Pp+Iso组的步入潜伏期与跳下潜伏期均缩短(P<0.01或P<0.05),错误次数增多(P<0.01或P<0.05).结论 丙泊酚与异氟烷合用可增强小鼠的遗忘作用.     

异丙嗪对氯胺酮催眠、镇痛作用及LD50的影响

目的：观察异丙嗪对氯胺酮催眠、镇痛效应以及半数致死量（LD50）的影响,为临床合理联合用药提供理论和实验依据。方法：观察异丙嗪对氯胺酮小鼠睡眠时间的影响,用热板法和扭体法观察异丙嗪对氯胺酮镇痛的影响,并以序贯法研究异丙嗪对小鼠氯胺酮LD50的影响。结果：异丙嗪可延长氯胺酮小鼠睡眠时间（P〈0.01）;两种测痛方法均显示异丙嗪可增强氯胺酮的镇痛作用（P〈0.01）;异丙嗪10mg/kg对氯胺酮的LD50无明显影响。结论：异丙嗪能够增强氯胺酮的催眠、镇痛效应,而不增加其毒性。     

依托咪酯对恩氟烷镇痛催眠作用的影响

目的观察依托咪酯对恩氟烷镇痛、催眠作用的影响.方法 120只小鼠随机分为3组,每组再分为4小组(n=10):生理盐水组(NS组)、依托咪酯组(E 组)、恩氟烷组(En 组)、恩氟烷和依托咪酯合用组(En+E组).通过甩尾实验、扭体实验和催眠实验分别观察各组的甩尾潜伏期、扭体次数、睡眠潜伏期、睡眠维持时间和入睡率.结果 依托咪酯能延长恩氟烷镇痛小鼠的镇痛时间,减少扭体次数(P<0.01);缩短小鼠的睡眠潜伏期(P<0.05),延长小鼠的睡眠时间(P<0.01).结论 依托咪酯可以增强恩氟烷的镇痛、催眠作用.     

洛非西定对异氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的观察洛非西定（lofexidine,Lof）对异氟烷（isoflurane,Iso）催眠、镇痛效应的影响。方法将小鼠分为洛非西定组（Lof组）、异氟烷组（Iso组）、洛非西定与异氟烷合用组（Lof组＋Iso组）,每组10只。用催醒实验记录各组小鼠入睡率,分别用热板法和扭体法记录各组小鼠热板法痛阈（pain threshold in hot-plate test,HPPT）和扭体次数。结果催醒实验中,洛非西定能提高Iso组的入睡率;热板实验中,给药后20 min和30 min,洛非西定增加异氟烷镇痛小鼠的HPTT（P均〈0.01）;扭体实验中,洛非西定减少异氟烷镇痛小鼠的扭体次数（P均〈0.01）。结论洛非西定能增强异氟烷的催眠、镇痛作用。     

东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及半数致死量的影响

目的 观察东莨菪碱对氯胺酮镇痛、催眠作用及其半数致死量(LD50)的影响.方法 40只昆明种小鼠分为空白组、S+NS组(氢溴酸东莨菪碱注射液4.5 mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.04 mg/10g)、K+NS组(盐酸氯胺酮注射液20 mg/kg+0.9%氯化钠溶液0.15 mL/10 g)、S+K组(盐酸氯胺酮注射液4.5 mg/kg+氢溴酸东莨菪碱注射液20 mg/kg),每组10只.采用小鼠热板法、热甩尾法及扭体法观察氢溴酸东莨菪碱对盐酸氯胺酮小鼠镇痛作用的影响;同样给药方法,盐酸氯胺酮剂量增至60 mg/kg,观察氢溴酸东莨菪碱对氯胺酮小鼠催眠作用的影响.尾静脉注射4.5 mg/kg氢溴酸东莨菪碱3 min后,腹腔注射盐酸氯胺酮,采用序贯法测定和研究东莨菪碱对小鼠氯胺酮LD50的影响作用并计算95%可信区间(CI).结果 热板法、甩尾法实验中,S+NS组与空白组间5、10、20、30 min时的HPPT的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),这两组在5、10 min时的HPPT均显著低于S+K组(P值分别＜0.05、0.01).扭体法实验中,空白组、S+NS、K+NS的扭体次数分别为(56±11)、(60±6)、(33±5)次,均显著高于S+K组的(8±5)次(P值均＜0.01).催眠实验中,S+NS组与空白组的潜伏期、睡眠时间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05);与空白组、S+NS组相比,S+K组的潜伏期显著缩短(P值均＜0.01),睡眠时间显著延长(P值均＜0.01).NS+K组的LD50、95%CI分别为259.9、195.7～345.5 mg/kg,S+K组的LD50、95%CI分别为320.1、214.1～478.0 mg/kg,两组间的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 东莨菪碱可增强氯胺酮的镇痛、催眠作用并且不增加其毒性.     

咪唑安定对丙泊酚TCI镇静催眠效应的影响

目的:评价咪唑安定对丙泊酚靶控输注时镇静催眠效应的影响。方法:ASAI-II级择期手术患者60例,随机分为3组:A组为单纯丙泊酚组,B组为咪唑安定0.04 mg/kg 丙泊酚组,C组为咪唑安定0.06 mg/kg 丙泊酚组。A组直接靶控输注丙泊酚,B组和C组分别输注咪唑安定0.04 mg/kg或0.06 mg/kg,8 min后血浆靶控输注丙泊酚。记录丙泊酚效应部位浓度为1、2、3、4、5 ug/ml时BIS值和OAA/S评分,并记录OAA/S评分达到4、3、2、1时丙泊酚效应部位深度和BIS值。结果:①随丙泊酚浓度升高3组患者BIS值和OAA/S评分逐渐下降。②相同丙泊酚浓度时BIS值和OAA/S评分随咪唑安定剂量增加呈降低趋势。③B、C二组患者OAA/S评分达到3、2、1所需丙泊酚效应部位浓度均显著降低于A组。达到相同OAA/S评分C组所需丙泊酚效应部位浓度显著低于B组。结论:预先给予咪唑安定能显著降低丙泊酚靶控浓度以达到需要的镇静深度。随咪唑安定剂量加大,降低作用越明显。     

咪唑安定对丙泊酚TCI镇静催眠效应的影响

目的:评价咪唑安定对丙泊酚靶控输注时镇静催眠效应的影响。方法:ASAⅠ~Ⅱ级择期手术患者60例,随机分为3组:A组为单纯丙泊酚组,B组为咪唑安定0.04mg/kg 丙泊酚组,C组为咪唑安定0.06mg/kg 丙泊酚组。A组直接靶控输注丙泊酚,B组和C组分别输注咪唑安定0.04mg/kg或0.06mg/kg,8min后血浆靶控输注丙泊酚。记录丙泊酚效应部位浓度为1、2、3、4、5μg/ml时BIS值和OAA/S评分,并记录OAA/S评分达到4、3、2、1时丙泊酚效应部位浓度和BIS值。结果:①随丙泊酚浓度升高3组患者BIS值和OAA/S评分逐渐下降。②相同丙泊酚浓度时BIS值和OAA/S评分随咪唑安定剂量增加呈降低趋势。③B、C二组患者OAA/S评分达到3、2、1所需丙泊酚效应部位浓度均显著降低于A组。达到相同OAA/S评分C组所需丙泊酚效应部位浓度显著低于B组。结论:预先给予咪唑安定能显著降低丙泊酚靶控浓度以达到需要的镇静深度。随咪唑安定剂量加大,降低作用越明显。     

洛非西定对恩氟烷催眠、镇痛作用的影响

目的观察洛非西定对恩氟烷催眠、镇痛效应的影响。方法将昆明种小鼠分为洛非西定组（LOF组）、恩氟烷组（En组）、洛非西定与恩氟烷合用组（LOF＋En组）,采用催醒实验,记录各组小鼠翻正反射消失率（入睡率）;采用热板法和扭体法观察洛非西定对恩氟烷镇痛小鼠热板法痛阈（HPPT）和扭体次数的影响。结果LOF＋En组的入睡率高于LOF组和En组（P均〈0.01）,LOF＋En组的HPPT大于LOF组或En组,尤以20 m in和30 m in时显著,而扭体次数明显少于LOF组或En组（P均〈0.01）。结论洛非西定能增强恩氟烷的催眠、镇痛作用。     

NCS-382对异氟烷催眠镇痛作用的影响

目的 探讨NCS-382(γ-羟基丁酸受体阻断剂)对异氟烷(Iso)催眠、镇痛作用的影响.方法 催醒实验中,建立小鼠Ios催眠模型,分为对照组和不同浓度NCS-382组,观察侧脑室注射NCS-382对小鼠睡眠时间(ST)的影响;热板、扭体实验中,分清醒组和Iso镇痛组,每组再分为对照亚组和不同浓度NCS-382亚组,观察鞘内注射NCS-382对小鼠热板法痛阈(HTTP)和扭体次数的影响.结果 催醒实验中,侧脑室注射115、23、4.6、2.3、1.15 μg NCS-382能够缩短异氟烷催眠小鼠的ST(P值均＜0.01),0.92、0.184、0.036 8 μgNCS-382对异氟烷催眠小鼠的ST影响不大;热板、扭体实验中,115、4.6、0.184μg NCS-382对清醒小鼠和异氟烷镇痛小鼠的HTTP、扭体次数均无明显影响(P值均＞0.05).结论 γ-羟基丁酸受体可能是Iso催眠作用的靶位之一,而非镇痛作用的主要靶位.     

硬腰联合麻醉复合靶控丙泊酚对术中患者的镇静遗忘作用

目的观察硬腰联合麻醉手术中靶控丙泊酚对患者镇静遗忘的影响。方法选择期硬腰联合麻醉患者100例,随机分为B组(靶控组),L组(力月西组)二组,B组患者靶控丙泊酚;L组患者静注力月西。结果靶控丙泊酚组的镇静遗忘作用明显优于静注力月西组。结论硬腰联合麻醉手术中靶控丙泊酚可达到并维持理想的可控的镇静深度,从而有效缓解或消除患者术中的焦虑、恐惧。     

牛黄千金散的镇痛,催眠作用及对自发活动的影响

牛黄千金散的镇痛、催眠作用及对自发活动的影响徐庆荣李娜许勇李学为＊田春林景艳萍＊＊（药理学教研室２５６６０３，＊邹平县韩店医院，＊＊滨州地区药检所）关键词牛黄千金散；小白鼠；镇痛；催眠；自发活动牛黄千金散以人工牛黄为主要成分［１］，用于清热定惊、宁嗽...     

吸入麻醉药镇痛、催眠作用受体机制研究进展

镇痛、催眠作用是吸入麻醉药最基本、最重要的作用,其作用机制较为复杂,可能与NMDA、GABA、甘氨酸受体,α-氨基羟甲基口恶唑丙酸（AMPA）、神经元烟碱受体及γ-羟基丁酸（GHB）受体等有关,此外还可能涉及其他机制,现就吸入麻醉药镇痛、催眠作用与上述受体的关系作一综述。