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相似文献
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1.
患者女 ,5 7岁 ,1个月前无明显诱因 ,感觉上腹部困胀不适 ,伴心慌、气短。查体 :无特殊。 2 4h尿中 3 甲基 4羟基苦杏仁酸 (VMA) ,3次分别为 :94mmol/d、10 0mmol/d、110mmol/d。动态血压正常。B超 :右肾上腺区见 5 .2cm× 6 .2cm× 6 .4cm的异常回声 ,边界尚清 ,形态规则 ,内为暗淡回声 ,并见多个亮光点 ,其中较大一个直径 0 .7cm。彩色血流内无血流信号。诊断 :右肾上腺腺瘤。CT :右肾上腺区可见一低密度的类圆形肿块 ,大小约 5 .3cm× 6 .2cm内部密度欠均匀 ,其中散在小点状钙化影 ,边缘光滑、清晰 ,…  相似文献   

2.
患者女,20岁,体检时偶然发现右肾上腺肿物,自觉腰部不适,无发热,无明显头晕、乏力、心悸,无肉眼血尿,无排尿困难,血生化检测、血尿常规、肝肾功能正常。醛固酮测定835pg/ml(正常参考值80~240pg/ml)。  相似文献   

3.
目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的超声表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析18例肾上腺节细胞神经瘤的超声表现,观察肿瘤位置、大小、形态、边界、内部回声、彩色血流信号以及肿瘤与周围血管及脏器的毗邻关系。结果所有肿瘤均为单发,最大径为1.9-11.0 cm,肿瘤均呈低回声,边界清晰,内部无液化坏死。22.2%(4/18)形态规则,77.8%(14/18)形态不规则,其中33.3%(6/18)可见肿瘤呈嵌入性生长,72.2%(13/18)肿瘤内见少量或多个点状钙化,CDFI示27.8%(5/18)肿瘤内见少量点状彩色血流,72.2%(13/18)未见彩色血流。结论肾上腺节细胞神经瘤在声像图上呈现一定的特征性表现,观察其形态及内部钙化灶可有助于诊断。  相似文献   

4.
1 病例报告女 ,33岁。患者 1a前发现右上腹有一逐渐增大包块 ,约拳头大小 ,境界清楚 ,有隐痛感。 CT示 :肝脏脏面高密度瘤灶 ,边缘光滑 ,大小约 10 cm× 10 cm× 8cm,经会诊后诊断原发性肝癌。患者及家属放弃治疗。以后包块不断增大 ,隆起于腹壁 ,疼痛加重 ,出现进食后恶心、呕吐 ,明显消瘦。于 2 0 0 0 - 11- 2 1入住该院外科。查体 :T36 .5℃ ,R2 2次 / min,P10 6次 / min,BP10 5 /5 5 mm Hg,颈静脉怒张 ,心肺无异常 ,腹部不对称 ,右上腹明显隆起 ,可触及 2 5 cm× 2 0 cm× 15 cm质硬肿物 ,活动性差 ,边界欠清 ,无触痛及压痛感 ,无…  相似文献   

5.
目的:探讨肾上腺节细胞神经瘤的特征性超声表现,以提高其诊断的准确性。方法:回顾分析18例经手术与病理证实为节细胞神经瘤的超声检查资料。12例仅行灰阶超声检查,6例行灰阶及彩色多普勒超声检查。超声检查观察并记录肿块的部位,大小,回声,边界,有无包膜及钙化。彩色多普勒记录血流形态,测量阻力指数,观察肿瘤与周围血管及脏器的关系。结果:手术证实的18例肾上腺节细胞神经瘤中,14例位于右侧肾上腺,4例位于左侧肾上腺。超声检出16例(检出率88.9%),其中右侧13例,左侧3例。最大肿块90mm×80mm×25mm,最小肿块35mm×18mm×6mm。16例中5例见强或高回声,伴后方回声衰减,病理证实有钙化。彩色多普勒超声检查示3例肿块内见点状血流,3例肿块未测及血流。1例超声诊断为肾上腺恶性肿瘤,其余诊断为肾上腺良性肿瘤。结论:节细胞神经瘤的超声表现有一定的特异性,观察肿瘤内有无钙化灶以及嵌入式生长,将有助于该肿瘤的诊断。  相似文献   

6.
7.
肾上腺节细胞神经瘤6例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
肾上腺节细胞神经瘤是一种临床罕见的肾上腺疾病,随着医学影象技术的不断发展,此病的检出率也逐渐增高。本院1995年1月至2004年12月收治6例,现报道如下。  相似文献   

8.
目的:总结肾上腺节细胞神经瘤的临床特点和手术疗效.方法:5例肾上腺节细胞神经瘤,采用后腹腔镜子术切除3例,开放手术切除2例,肿瘤位于左侧3例.右侧2例.结:果后腹腔镜手术顺利,无中转开放,2例开放手术时间为90~180min,3例腹腔镜手术时间为30~120min,平均为80min.开放组出血量100~300mL,腔镜组出血量20~50mL.切下肿瘤最大直径1.6~7cm,平均为(4.8±1.9)cm.4例肿瘤为单发,1例为多发.无并发症发生.术后随访未見局部复发.结论:肾上腺节细胞瘤行后腹腔镜手术切除是安全和可行的,微创、恢复快,可做为腹腔镜手术的适应证.  相似文献   

9.
发生于肾上腺的神经鞘瘤较为少见,我院收治一例,经手术病理证实,现报告如下:患者男,35岁,偶有乏力感数月,近二周乏力明显。查体:BP:120/78mmHg,腹部无压痛,双肾区无叩击痛。检验肝功能正常,皮质醇183.7mg/ml。行上腹部CT检查发现:左侧肾上腺外侧支一类圆形占位病变,大小为4cm×3.8cm,外缘边界清晰,内部密度不均匀,见片状低密度坏死区及小斑片状出血密度,胰腺向前推移;增强后见左肾上腺占位病灶呈不均匀明显强化。CT诊断:左肾上腺占位,首先考虑嗜铬细胞瘤(图1)。手术所见:左侧肾上腺肿块呈椭…  相似文献   

10.
目的:探讨肾上腺节细胞巨大神经瘤的围术期护理方法.方法:对1例肾上腺节细胞巨大神经瘤患者术前做好心理护理、常规护理、术前准备,术中密切配合手术医生操作,术后做好常规护理、加强病情观察、监测患者的肝功能.结果:手术成功摘除瘤体,患者治愈出院.结论:充分做好肾上腺节细胞神经瘤手术前后的观察与护理可提高治愈率,降低手术风险.  相似文献   

11.
付莉  杨川 《新医学》2013,44(2):147-149
目的:分析嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的诊治要点.方法:总结分析1例嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤的诊治经过.结果:该例患者有高血压、糖尿病病史,结合实验室检查及影像学检查可基本明确嗜铬细胞瘤,行后腹腔镜下肾上腺肿瘤切除术后,血压可降至正常范围,术后病理学检查符合混合性嗜铬细胞瘤和肾上腺节细胞神经瘤.结论:嗜铬细胞瘤合并肾上腺节细胞神经瘤是一种少见的良性肿瘤,临床症状以嗜铬细胞瘤表现为主,确诊靠病理学检查,手术切除是主要的治疗方法.  相似文献   

12.
肾上腺节细胞神经瘤是一种临床罕见的良性肿瘤,好发于交感神经节,而在肾上腺髓质发生较为少见。我院自2003年3月至2006年3月共收治3例,且瘤体均大于10cm,术后经病理证实。现总结如下。1资料与方法1.1临床资料本组肾上腺节细胞神经瘤3例,均为女性,年龄38~42岁,平均年龄39.7岁,病  相似文献   

13.
目的 探讨肾上腺节细胞神经瘤的MSCT表现。方法 回顾性分析10例经手术病理证实的肾上腺节细胞神经瘤的影像学资料,观察病灶的部位、形态、大小、MSCT表现及周围组织结构的关系,并测量平扫、动脉期、静脉期、延迟期的CT值。结果 所有病例均为单发病灶,其中4例病灶位于左侧肾上腺,6例位于右侧肾上腺,与周围组织结构分界清晰,2例呈椭圆形,6例呈水滴形,2例呈不规则分叶状。MSCT平扫病灶均表现为低密度,3例病灶内部见点状高密度钙化灶;增强扫描动脉期均未见明显强化,静脉期及延迟期病灶边缘或内部可见渐进性强化。平扫、动脉期、静脉期及延迟期病灶的CT值分别为(29.71±9.93) HU、(31.76±9.91) HU、(37.86±10.18) HU及(41.04±10.89) HU。结论 肾上腺节细胞神经瘤的MSCT表现具有一定的特征性,有助于该病的诊断及鉴别诊断。  相似文献   

14.
肾上腺节细胞神经瘤的诊断与治疗(附6例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的,探讨肾上腺节细胞神经瘤诊断和治疗方法。方法 回顾性分析6例肾上腺节细胞神经瘤患者的临床资料,并复习有关文献。6例患者均行实验室相关检查、CT扫描及病理检查,均行手术治疗,其中1例行后腹腔镜手术。结果 6例均经病理确诊。CT平扫为肾上腺区类圆形均匀低密度肿块。2例可见点状钙化,增强扫描2例呈均匀一致轻度强化。6例术后均顺利恢复,随访6~24个月未见肿瘤复发。1例高血压患者术后血压恢复正常。结论 CT检查在肾上腺节细胞神经瘤术前诊断中有重要价值,确诊依靠病理检查,开放或腹腔镜下肿瘤切除为主要治疗方法。本病一般预后良好。  相似文献   

15.
目的:探讨肾上腺节细胞神经瘤的CT表现特征,以提高正确诊断率。方法回顾性分析经手术病理证实的6例肾上腺节细胞神经瘤的临床及CT表现,并与手术及病理结果行对照研究。结果6例肾上腺节细胞神经瘤均为单发病灶。CT平扫1例呈单囊性病灶,5例为实性,CT值20~42 HU,密度欠均匀,其中1例伴有点状钙化。肿瘤直径2.3~16.8 cm,平均5.4 cm。6例肿块呈椭圆形,边界均显示清楚,2例边缘稍不规则。增强扫描1例动脉期及静脉期见分隔样强化,3例延迟扫描见轻度强化。病理检查5例实性病灶表现为增生的神经纤维细胞、少量的成熟神经节细胞和间质血管增生,1例囊性病灶内可见大量黏液基质。结论肾上腺节细胞神经瘤CT表现具有一定特征,正确认识其影像学表现,有助于提高诊断率并减少误诊。  相似文献   

16.
目的 观察节细胞神经瘤(GN)超声表现。方法 回顾性分析18例接受超声检查的GN患者,均为单发病变,观察其超声表现。结果 18个GN最大径0.9~19.0 cm、中位最大径5.6(3.4,8.8) cm,边界均清晰,对周围脏器和血管无侵犯。13个GN病灶呈纵向生长、5个呈横向生长;11个形态不规则、质地较软,沿周围组织间隙蔓延式生长,推移而不侵犯周围组织结构,7个呈类圆形膨胀性生长。18个内部均为较均匀的实性低回声,8个瘤体内可见散在、斑块样/蛋壳样钙化灶,5个肿瘤内部和/或周边探及少许短线样血流信号。结论 GN超声表现为实性低回声包块,边界清晰,可呈膨胀性生长的类圆形或沿周围组织间隙蔓延生长的不规则形,内部可见散在钙化灶,多无明显血流信号或仅见少量血流信号。  相似文献   

17.
目的 探讨肾上腺节细胞神经瘤的彩色多普勒超声及超声造影征象,提高术前诊断准确性.方法 回顾性分析经病理证实的24例肾上腺节细胞神经瘤的彩色多普勒超声及超声造影表现.结果 24例肾上腺节细胞神经瘤均行彩色多普勒超声检查,大多表现为体积较大、边界清晰、类圆形或椭圆形、低回声、回声分布较均匀的肿块,4例呈长条形,1例有囊性变,50%可见点状钙化,彩色多普勒多不能探及血流信号.9例进行了超声造影,注入超声造影剂后,4例病灶基本无灌注,5例有造影剂灌注(4例呈弱灌注,1例中等灌注),造影剂到达时间为16~25S.结论 肾上腺节细胞神经瘤的彩色多普勒超声表现特异性不高,超声造影可为其与肾上腺侵袭性病变的鉴别提供一定信息.  相似文献   

18.
患者女,18岁,体检发现右肾上腺占位。超声检查示:右。肾上腺区探及大小58mm×42mm×50mm的减弱回声,边界清楚,内部回声不均匀,可见多个点状强回声,周边可见高回声包膜(图1);其内探及散在点状血流信号(图2)。  相似文献   

19.
1病历摘要 男,39岁。因体检CT发现右肾上腺肿物1个月余于2007-02~26入院。肿块大小约8.0cm×6.5cm,无头痛、头晕,无全身乏力、四肢震颤等症状,无高血压病史。入院后查皮质醇节律、24h尿去甲肾上腺素/甲氧基肾上腺素正常,血钾正常,肾素-血管紧张素-醛固酮系统无特异性异常。  相似文献   

20.
患儿,男,3岁.于2年前发现右颈部肿物,近期明显增大,无症状.B超所见:于右侧颈部可探及约5.1cm×3.5cm囊性肿物,边界清晰,不规整,内部回声以液性为主,并可见网格样改变.囊性肿物内可探及约3.1cm×2.1cm偏低回声团,边界清,内回声不均质,可见光带分隔及弱强光团反射(图1).彩色多普勒探查于囊实性肿物周边部可见绕行血流信号.提示:右颈部囊实相兼肿物.手术所见:瘤体呈囊性多房性,囊内液体呈淡黄色,瘤体下缘下达锁骨,前缘达颈正中,囊壁较薄,与颈总动脉鞘紧密粘连.术后病理诊断:颈部海绵状淋巴管瘤.  相似文献   

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