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相似文献
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1.
目的观察全身麻醉甲状腺术后患者在预防雾化吸入布地奈德后咽喉部症状的改善情况。评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。方法将120例采用全身麻醉行气管插管的甲状腺良性肿物切除手术患者,随机分为4组,每组30例:A组(予以布地奈德1 mg术前1 h,布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、B组(予以布地奈德1 mg术后8、24、48 h雾化吸入)、C组(术后同时段予以地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)和D组(术后同时段予以0.9%氯化钠注射液10 mL雾化吸入)。患者坐位或半卧位,均采用氧气作为雾化吸入的驱动力,喷雾器和地面垂直,雾化时间均为5 min。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果各组患者年龄、吸烟史和气管插管带管时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。咽痛视觉模拟评分法(VAS)评分:A组相似文献   

2.
目的观察布地奈德雾化吸入对改善全身麻醉气管插管患者术后咽喉部不适的疗效。方法 110例全身麻醉下行气管插管的甲状腺良性肿瘤患者随机分为A组(n=40,予以布地奈德2 mg术前1 h、术后6、24和48 h雾化吸入)、B组(n=40,予以布地奈德2 mg术后6、24和48 h雾化吸入)和对照组(n=30,术后同时段予以生理盐水雾化吸入)。观察各组患者术后咽喉部情况,评价不同方式雾化吸入对患者气管插管后咽喉部症状和体征的疗效。结果所有患者术后咽痛、咳嗽和声嘶症状的发生率分别为99%、13.6%和53.6%。A组术后各时段的咽痛症状及术后1、6和24 h声嘶症状评分优于B组(P〈0.05);B组与对照组术后48 h的咽痛和声嘶症状评分差异有统计学意义(P〈0.05),其他各时段差异均无统计学意义(P〉0.05);三组咳嗽症状评分差异无统计学意义(P〉0.05)。A组术后1、6和24 h咽喉部黏膜反应评分优于B组和对照组,B组术后6、24和48 h评分优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管引起的咽喉部损伤,术前给药能起到一定的预防作用。  相似文献   

3.
目的 探讨布地奈德雾化吸入降低围手术期间使用双腔气管导管插管而引起的咽喉部相关并发症的作用.方法 150例ASA Ⅰ~Ⅱ级支气管插管全身麻醉下择期行肺大疱切除术的患者随机分为3组.3组患者接受同一麻醉医师诱导插管A组(n=50,患者术毕拔管后即刻、12h、24 h、36 h、48 h雾化吸入布地奈德2mg),B组(n=50,患者术毕拔管后即刻、12h、24 h、36 h、48 h雾化吸入利多卡因50 mg),C组(n=50,患者术毕拔管后即刻、12h、24 h、36 h、48 h雾化吸入生理盐水),各组观察患者术后咽痛程度,咽于发生概率,声嘶程度与持续时间,咽喉部黏膜反应分级评分.以评价不同雾化方案对咽部相关并发症的影响.结果 与C组相比,A、B2组在减轻术后咽喉疼痛程度及持续时间,减轻术后声嘶、喉哑的程度及时间,降低咽喉部黏膜反应分级评分等方面均优于C组(P<0.05),A组效果最好;与B组相比,A、C2组在降低以咽干为主要表现的咽喉部非疼痛性的不适均优于B组(P<0.05),A组效果最好.结论 布地奈德联合利多卡因雾化吸入能有效缓解双腔气管导管插管后咽喉部相关并发症.  相似文献   

4.
目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入联合开喉剑喷雾剂预防气管插管拔管后咽喉部疼痛的效果。方法:选取2019年6-12月本院重症医学科收治的70例经口气管插管行呼吸机辅助治疗并拔管患者为研究对象。按随机数字表法分成观察组和对照组,每组35例。对照组予以布地奈德混悬液雾化吸入,观察组在对照组的基础上使用开喉剑喷雾剂。观察比较两组咽喉疼痛伴随症状发生情况、咽喉疼痛程度、持续时间及干预前后心理状况。结果:观察组声音嘶哑、异物感、干燥感发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组拔管后2、12、24 h的VAS评分均明显低于对照组,观察组疼痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。干预前,两组SAS、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,观察组SAS、SDS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入联合开喉剑喷雾剂能有效预防气管插管拔管后咽喉部疼痛伴随症状的发生,并减轻疼痛程度和改善心理状况。  相似文献   

5.
目的::观察布地奈德雾化吸入对于ICU气管插管患者撤机后并发症缓解的作用。方法:选择我院综合ICU124例经口气管插管患者根据患者住院号单双号随机分为对照组63人(生理盐水雾化)和试验组71人(布地奈德雾化),观察2组患者雾化前后撤机后并发症(咽喉疼痛、声音嘶哑、吞咽困难)的发生率。结果:撤机后试验组患者撤机后并症发生率1小时和24小时雾化后较对照组降低(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入能减少ICU气管插管患者撤机后并发症的发生。  相似文献   

6.
目的观察等渗硫酸镁氧气雾化吸入对患者术中气道压力及术后咽喉痛的影响。方法择期行甲状腺肿物切除术的患者100例,随即分为硫酸镁雾化吸入组(M组,n=50)和生理盐水对照组(C组,n=50)。比较两组患者麻醉维持过程中平均气道压(MAP)、峰值气道压(PAP)及术后咽喉痛视觉模拟评分(VAS)。结果与C组比较,M组患者麻醉维持过程中MAP、PAP均明显降低(P<0.05);术后咽喉痛两组患者30minVAS评分差异无统计学意义(P>0.05),术后2~24h VAS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论等渗硫酸镁氧气雾化吸入可有效降低麻醉维持过程中患者气道压力及减轻患者术后咽喉痛,有临床推广价值。  相似文献   

7.
目的探讨短期布地奈德混悬液经鼻雾化治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法选取我院收治的93例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者,随机分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。其中对照组给予口服甲泼尼龙药物治疗,观察组给予短期布地奈德混悬液经鼻雾化治疗。比较两组患者治疗前后症状视觉模拟评分(VAS)、内镜息肉Kennedy评分及晨起血清糖皮质激素水平。结果治疗前两组患者症状VAS评分、内镜息肉Kennedy评分比较无明显差异(P0.05);治疗1周后,两组患者的各项VAS评分、内镜息肉Kennedy评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前后,对照组治疗后晨起血清糖皮质激素水平明显低于治疗前水平,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组无明显变化(P0.05)。结论短期布地奈德混悬液经鼻雾化治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉,可迅速改善鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头面部疼痛等症状,减少息肉体积,且对肾上腺皮质功能无明显抑制作用,安全性较好。  相似文献   

8.
目的探究老年哮喘患者采取红霉素与雾化吸入联合治疗的临床效果。方法将68例患者分为对照组(n=34)与观察组(n=34),两组患者均行常规吸氧治疗,基于此对照组行红霉素治疗,观察组行红霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗,对两组患者临床疗效进行记录和比较。结果观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组。结论老年哮喘采取红霉素与布地奈德雾化吸入联合治疗效果显著,值得临床广泛应用。  相似文献   

9.
目的:探究分析布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取支气管哮喘急性发作患者60例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用常规治疗,观察组采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者的临床症状和体征消失时间均比对照组短,患者的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者临床中运用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,患者的临床症状消失时间显著缩短,临床治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

10.
目的:观察护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎效果.方法:选取2016年12月-2017年7月我院收治的小儿急性喉炎患儿64作为研究对象,按照1:1比例分为对照组(n=32)和实验组(n=32),对照组采用甲泼尼龙进行治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入辅助治疗,2组均予以护理干预,对2组临床治疗效果进行评比.结果:对照组治疗总有效率显著低于实验组,组间出现的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿急性喉炎采用护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗效果良好,具有积极的临床使用和推广意义.  相似文献   

11.
目的 观察不同组合药液雾化吸入减轻甲状腺术后患者咽喉水肿并发症的效果.方法 将60例甲状腺手术患者分为3组,每组20人:A组应用生理盐水+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入;B组应用生理盐水+地塞米松+庆大霉素雾化吸入;C组医用蒸馏水+痰易净+地塞米松雾化吸入.观察3组患者手术后的1~5 d的痰量、痰液黏稠度的变化及血氧饱和度.结果 C组雾化吸入治疗后,痰液黏稠度、排痰量及血氧饱和度等明显优于A、B组,差异有显著性(P<0.05).结论 甲状腺术后患者采用医用蒸馏水+痰易净+地塞米松雾化吸入能减轻甲状腺术后患者咽喉水肿并发症.  相似文献   

12.
《中国现代医生》2017,55(34):104-106
目的分析复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法随机选取2014年5月~2017年5月我院收治的慢阻肺急性加重期患者80例,依据治疗方法将患者分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗,n=40)和治疗组(布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,n=40),对两组患者的呼吸困难评分、血气分析指标、呼吸功能指标、不良反应发生情况进行统计分析。结果治疗组患者的呼吸困难评分、Pa CO2水平降低幅度、Pa O2水平提升幅度均高于对照组(P0.05),FEV1、FEV1%、FVC提升幅度均显著高于对照组(P0.05)。结论复方异丙托溴铵雾化治疗在慢阻肺急性加重期患者的临床效果好,能够有效缓解患者呼吸困难,改善患者血气分析及肺功能,值得推广。  相似文献   

13.
目的:观察小儿喘息性肺炎患者采用不同方法治疗的临床效果及可行性。方法:随机将2016年10月至2017年10月期间收治的88例小儿喘息性肺炎患者分为观察组(予以沙丁胺醇与布地奈德雾化联合治疗,n=44)和对照组(予以布地奈德雾化雾化治疗,n=44),对两组小儿喘息性肺炎患者实施后各项临床症状消失时间,以及临床治疗效果进行观察和比较。结果:组间各项临床症状消失时间比较,观察组较比对照组明显更短,P0.05;观察组和对照组的临床治疗效果分别为95.45%和81.82%,观察组更具优势,P0.05。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化联合治疗在小儿喘息性肺炎治疗中的应用效果显著,对提高临床治疗效果具有促进效果,值得推广。  相似文献   

14.
雾化吸入起始时间对全身麻醉手术后咽痛缓解的影响探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
李俊 《吉林医学》2012,33(15):3150-3151
目的:探讨雾化吸入起始时间对全身麻醉手术后咽痛缓解的影响。方法:选取168例经口腔气管插管全身麻醉手术的剖宫产及妇科手术患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组患者在全身麻醉清醒后的6 h给予雾化吸入,2次/d,连续3 d;对照组患者在全身麻醉清醒后的24 h给予雾化吸入,同样2次/d,连续3 d。观察并记录患者的主诉,用Prince-Henry评分法对患者在术后第3天的疼痛程度进行评价,比较两组患者咽喉部疼痛改善情况。结果:两组患者在术后第3天的疼痛程度与术后第1天相比均显著减轻,疼痛评分差异均有统计学意义(P<0.05);观察组在术后第3天的疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入是预防和缓解经口气管插管全身麻醉术后咽喉疼痛的有效方法,早期应用效果更好。  相似文献   

15.
目的 探讨病发声带息肉和声带小结患者行咽喉冲剂联合布地奈德雾化治疗的效果。方法 随机选取2019年6月—2022年5月江苏省启东市中医院耳鼻咽喉科收治罹患声带息肉和小结患者100例为研究对象,以随机数表法分为两组,每组50例。行布地奈德治疗的患者为对照组,加行咽喉冲剂治疗的为观察组,对两组疗效、症状体征分值、嗓音学指标进行比较。结果 治疗后,观察组疗效为94.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ2=4.332,P=0.037)。治疗后,观察组症状体征评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组嗓音学各项指数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 声带息肉和声带小结患者临床以咽喉冲剂和布地奈德雾化吸入结合治疗,可提高有效率,同时改善临床不良表现。  相似文献   

16.
目的评价婴幼儿毛细支气管炎应用雾化吸入高渗盐水、布地奈德、沙丁胺醇的治疗效果。方法研究对象取80例作者医院自2015年1月份到2016年2月份收治的婴幼儿毛细支气管炎。随机性分组,设为对照组(n=40)和实验组(n=40),对照组予以生理盐水、布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,实验组予以高渗盐水、布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。汇总两组患儿的治疗情况,并予以比较。结果实验组的总有效率为92.5%(37/40),对照组的总有效率为77.5%(31/40),实验组的总有效率比对照组高,数据的比较满足P0.05;实验组患儿的症状体征消失时间比对照组短,数据的比较满足P0.05。结论应用高渗盐水、布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎进行治疗,能够改善患儿的病情,促使患儿症状、体征的改善,值得推荐。  相似文献   

17.
李琼雅 《甘肃医药》2021,40(1):20-22
目的:探讨雾化吸入布地奈德联合双水平气道正压通气(BiPAP)无创呼吸机对老年重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能及血气指标的影响.方法:将我院2018年1月至2019年12月收治的130例重症哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭老年患者随机化分为对照组(n=65,给予BiPAP治疗)和观察组(n=65,在对照组基础上雾化吸入布地奈德),连...  相似文献   

18.
目的探讨布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗肺炎患儿的疗效及不良反应。方法本次研究对象来源于我院儿科2015.2至2016.2收治的肺炎患儿80例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=40)雾化吸入沙丁胺醇,观察组(n=40)基于对照组加用氨溴索及布地奈德,比较两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率为77.5%,低于观察组95.0%,对比差异明显(P0.05);对照组不良反应发生率为2.5%,观察组为7.5%,对比无明显差异(P0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗肺炎疗效优良,不良反应少,值得推广。  相似文献   

19.
氨溴特罗联合布地奈德治疗婴幼儿喘息的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的临床疗效。方法 136例婴幼儿喘息性疾病患儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组在常规处理基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d,每次吸入15~20min;观察组在对照组布地奈德雾化吸入基础上予以氨溴特罗口服液(易坦静),根据体重服用,2次/d。结果观察组总有效率为88.2%,明显优于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗联合布地奈德雾化吸入对于改善婴幼儿喘息急性发作的症状疗效显著。  相似文献   

20.
《中国现代医生》2019,57(27):13-16
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作患者的临床疗效。方法将我院2017年6月~2018年6月收治的193例患者随机分为观察组(n=97)和对照组(n=96)。对照组在常规基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组临床疗效、肺功能指标变化、IL-13、IL-35水平情况、症状消失时间及住院时间。结果观察组整体疗效明显优于对照组(P0.01);总有效率86.60%(84/97)高于对照组的72.92%(70/96)(P0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前(P0.01),且观察组高于对照组(P0.01)。两组IL-13低于治疗前,IL-35高于治疗前(P0.05);且观察组IL-13低于对照组,IL-35高于对照组(P0.05)。观察组症状消失时间和住院时间均低于对照组(P0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,缩短住院时间及症状缓解时间。  相似文献   

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