31 例银杏叶提取物制剂不良反应的文献分析

目的探讨银杏叶制剂所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法检索1994年至2007年9月国内医药期刊报道的银杏叶提取物制剂致不良反应案例,并进行统计、分析。结果银杏叶提取物制剂所致不良反应在中、老年年龄组发生率较高,多在用药过程中发生。不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师、药师应重视银杏叶提取物制剂的不良反应,坚持合理用药。     

刺五加注射液不良反应228例文献统计分析

目的探讨刺五加注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对国内医药期刊报道的228例刺五加注射液致ADR病例进行统计分析。结果刺五加注射液所致ADR临床表现复杂多样,累及皮肤及附属器、心脑血管、神经、呼吸、消化、血液、免疫等多个器官系统,严重者可导致死亡。结论在刺五加注射液应用过程中应密切观察临床反应,尽量避免与其他药物配伍应用。     

血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择2011年2月—2013年12月本院收治的脑梗死患者122例,按其入院顺序分为常规组和血塞通组,各61例。两组患者均行常规西医治疗,在此基础上常规组给予脉络宁注射液20 ml+0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注,血塞通组给予血塞通注射液400 mg+0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注,两组均治疗1个疗程(14 d)。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应情况。结果血塞通组总有效率为86.9%,高于常规组的65.6%(P0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后血塞通组神经功能缺损评分低于常规组(P0.05)。治疗期间两组均未发生明显不良反应。结论血塞通注射液治疗脑梗死疗效较理想,且安全性好。     

左氧氟沙星不良反应184例分析

目的了解左氧氟沙星所致药物不良反应（ADR）情况及其相关因素,为临床合理用药提供参考。方法对2000—2007年国内公开报道的左氧氟沙星不良反应病例进行汇总和统计分析。结果左氧氟沙星ADR的临床表现主要以变态反应、神经系统症状为主;年龄〉65岁的患者容易引起低血糖昏迷。联合用药以头孢菌素类、抗结核类、硝咪唑类、茶碱类、莨菪碱类等为主。不良反应主要为过敏反应、休克、精神障碍、关节疼痛、锥体外系异常表现等。结论临床上应重视左氧氟沙星的ADR,联合用药应充分考虑不良反应出现的可能,确保安全、合理、有效用药。     

血塞通致过敏性紫癜两例

目的探讨血塞通的治病机制及其不良反应。方法通过临床病案讨论血塞通的不良反应。结果在病例的观察中血塞通可以引起出血性疾病,有出血性疾病者慎用。结论血塞通可引起过敏性紫癜,提醒基层医务人员,用药要密切观察,防止不良反应的出现,减少医疗纠纷的发生。     

左氧氟沙星注射液不良反应及相关因素分析

目的调查左氧氟沙星注射液所致的不良反应的发生率、临床表现及相关因素,旨在安全合理用药。方法于2002年4月～2004年4月期间在河南省南阳市4所医院,采用多中心、前瞻性方法调查4437例使用左氧氟沙星注射液的住院患者发生不良反应的情况,并对其进行统计分析。结果4437例患者中有143例发生不良反应,发生率为3．22%(143/4437),轻度居多,占58．04%,并归纳总结了不良反应的临床表现及相关因素。结论本次调查中左氧氟沙星注射液不良反应发生率较低,且程度较轻。但值得注意的是,不良反应的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。     

抗糖尿病药物所致临床不良反应的临床分析

目的分析抗糖尿病药物所致临床不良反应。方法选择80例药物所致临床不良反应的病例,对病例进行数据处理与分析。结果 80例病例不良反应多发生用药1 d内,经过合适治疗治愈或者好转。结论患者口服抗糖尿病药物很容易出现临床的不良反应,临床要严格了解适应证,控制合理用药,分析不良反应,保持临床的用药安全。     

中药注射剂不良反应的临床分析

目的探讨中药注射剂发生不良反应的临床特点。方法对该院2008年2月至2012年2月上报的122例中药注射液不良反应事件进行调查分析。结果本组122例不良反应中,84例(68.85%)在患者不合理用药时出现,38例(31.15%)为合理使用中药注射液过程中,因为其他原因而导致的不良反应两者具有统计学差异(χ2=32.40,P0.05)。122例中药注射液不良反应中男85例(69.67%);多于女37例(30.33%)。不同年龄段都有中药不良反应的发生,其中≥60岁的老年患者中药注射液不良反应的发生率最大,而10岁的儿童发生率最低。双黄连注射液出现不良反应的比例最高,占18.85%(23/122),其次为痰热清注射液和刺五加注射液,分别占13.93%(17/122)和12.30%(15/122);参麦注射液和喜炎平注射液的不良反应发生率均为10.66%。本组中药注射剂的不良反应主要表现为过敏性休克、心悸、胸闷、皮疹、瘙痒、恶心呕吐等。结论中药注射剂发生不良反应的因素众多,应加强中药注射剂不良反应的监控工作,严格掌握药物的适应证及用药原则。     

卡马西平所致不良反应49例临床特点及防治对策

目的分析卡马西平所致不良反应的特点,为临床合理用药提供依据。方法对该院2005~2015年49例应用卡马西平后出现不良反应的病例,分别从患者的年龄、性别、原患疾病、不良反应类型、合并用药情况、不良反应的转归、基因检测等方面进行分析。结果 50岁以上的中老年患者比例高于其他年龄组;卡马西平治疗的原患疾病中,各种神经性疼痛最多(69.38%),其次为癫痫(26.53%);皮肤不良反应最多(95.92%);合并用药更易导致严重的药物不良反应(8例/10例);HLA-B*1502等位基因检测阳性率高(93.75%)。结论卡马西平所致的不良反应危害大,中老年患者应从低剂量开始给药,减少合并用药,加强用药监护,监测药物浓度,使用该药前最好进行HLA-B*1502等位基因检测,从而促进临床安全合理用药。     

头孢曲松钠不良反应文献研究

目的探讨头孢曲松钠所致不良反应的一般规律和特点,以指导临床合理用药。方法检索CHKD期刊全文数据库中1994—2008年国内医学期刊报道的246例有关头孢曲松钠不良反应(ADR)的个案报道,并对其用药方法、剂量、ADR发生的时间分布及类型、临床表现等进行统计分析。结果用药过程中发生ADR138例,用药后发生ADR108例,过敏反应181例、其中过敏性休克80例,涉及消化系统32例,循环系统16例,泌尿系统16例,神经系统13例,呼吸系统12例,血液系统8例,其他21例。结论头孢曲松钠ADR的发生与用药剂量、时间及个体差异有关,临床医生应重视头孢曲松钠ADR监测,合理用药,减少ADR的发生。     

血塞通联合丹参治疗老年脑梗死临床观察

目的观察血塞通注射液治疗老年脑梗死的临床疗效.方法将110例老年脑梗死病人分为治疗组(55例)和对照组(55例),对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组以血塞通注射液与复方丹参注射液联合用药.于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学参数.结果治疗组总有效率为89.1%,对照组为69.1%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗组显效率60.0%,明显高于对照组32.7%(P＜0.01),神经功能缺损有明显改善(P＜0.01).结论血塞通与复方丹参注射液联合应用能显著提高治疗老年脑梗死的临床疗效.     

利奈唑胺不良反应文献分析

目的探讨利奈唑胺不良反应发生的一般规律及特点,为临床医师、临床药师合理用药提供科学依据。方法检索2000～2012年中国知网《CHKD期刊全文数据库》和《万方数据知识服务平台》内收录的50例利奈唑胺不良反应患者的文献资料并进行统计分析。结果利奈唑胺所致不良反应常在用药第1周（46.43%）、第2周（30.36%）发生;50例患者中70岁以上高龄患者占66%;不良反应多为对血液系统的影响（86%）,主要表现为血小板减少（76%）,64.10%血小板减少患者血小板低至50×109/L以下,最低值4×109/L,其他表现为全血细胞减少、贫血、粒细胞减少、白细胞减少,再次为血乳酸水平升高、血压升高等。结论临床医师、药师应重视利奈唑胺所致的严重不良反应,注意加强用药监护,确保用药安全、有效。     

血塞通注射液辅助治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的探讨血塞通注射液辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2009年1月—2012年1月在我院诊断为冠心病心绞痛的130例患者随机分为A、B两组,每组65例。A组患者给与常规治疗,包括扩血管、抗凝、调血脂等;B组患者在A组治疗的基础上加用血塞通注射液,两组患者均治疗2周,疗程结束后比较两组患者的治疗效果。结果经治疗后B组患者总有效率为83.1%,A组患者总有效率为64.6%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应少,值得在临床推广应用。     

红花注射液致不良反应136例分析

目的分析红花注射液致不良反应的药物流行病学特点,为临床安全用药提供参考。方法通过检索2000~2016年中文文献,收集红花注射液致不良反应案例,应用文献计量学方法进行分析。结果 50岁以上患者为红花注射液不良反应的高发人群,在136例红花注射液致不良反应患者中,50岁以上患者62.5%。红花注射液致不良反应与患者原患疾病及过敏史、给药剂量、联合用药、使用溶媒等可能有一定的关系。在136例红花注射液致不良反应患者中,给药后30min内发生者占52.20%。红花注射液致不良反应涉及人体多系统损害,以皮肤及附件损害占比最高,其他依次为全身性损害、呼吸系统损害、神经系统损害等,绝大多数患者经积极抢救、对症处理后会痊愈或好转。结论重视不同患者个体差异,规范用药,加强用药全程监护可有效减少红花注射液不良反应的发生,促进临床安全用药。     

加替沙星致心血管不良反应分析

目的分析加替沙星致心血管不良反应的特点、发生原因,为临床合理用药提供参考。方法选取2011年1月~2014年12月我院收集的有关加替沙星致心血管不良反应的报告43例作为研究对象。分析不良反应发生的原因和临床表现,提出相应的预防策略。结果加替沙星心血管不良反应的发生与性别、年龄、给药途径均有一定的关系,其临床表现以心悸、胸闷最为多见;做好用药前评估、合理选择剂型和剂量可有效预防心血管不良反应的发生。结论临床使用加替沙星时,应注意合理用药,避免发生心血管不良反应事件。     

住院患者使用丹参川芎嗪注射液合理性分析

目的了解我院住院患者使用丹参川芎嗪注射液的合理性。方法依据丹参川芎嗪注射液相关药物评价标准,从适应证、用法用量、联合用药、用药疗程等角度对2017年4季度108份使用丹参川芎嗪注射液的出院病例进行回顾性统计分析。结果 108份病例中,有55病例不合理,不合理率为50. 93%。结论我院住院患者丹参川芎嗪注射液不合理率高,严重影响患者用药安全,应加强临床医生合理用药的培训和监管力度,提高药物使用的合理率。     

吡柔比星所致心脏毒性一例的临床治疗及药学监护体会

目的总结吡柔比星所致心脏毒性一例的临床治疗及药学监护的体会。方法临床药师全程参与吡柔比星所致心脏毒性的治疗及监护,通过与临床医师共同协商,根据药学知识提出用药建议和监护建议,制定个体化药物治疗方案和监护计划。结果患者心脏不良反应好转,顺利出院。结论临床药师通过其自身药学知识,能在临床化疗药物不良反应处理方面提供个体化用药方案和监护计划,促进临床合理用药。     

血塞通注射液治疗老年急性脑梗死78例

血塞通注射液可治疗中风偏瘫(脑梗死、脑栓塞、视网膜中央静脉堵塞)见瘀血证者.药理研究认为该药能有效抑制血小板凝集反应,并能降低黏度和纤维蛋白含量,延长血凝时间;通过增加冠状动脉血流量,扩张血管,使循环供氧恢复正常功能[1,2].近年相关药理研究发现,血塞通注射液还可以增加脑血管流量,起到扩张脑血管、改善血流动力学的作用.这一药效能有效降低缺血脑组织的含量,并可以对脑缺血后海马CA1区发生的一系列迟发性神经元损伤起到保护作用,对缺氧所致的脑损伤具有保护作用[3].笔者通过观察血塞通注射液对老年急性脑梗死患者血液流变学的影响,探讨其临床疗效.     

双黄连注射剂不良反应及影响因素分析

目的为临床合理应用双黄连提供指导。方法以整群抽样方法,随机抽取2068例静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历,采用单因素分析和Logistic回归的多因素分析方法,对双黄连注射剂不良反应的影响因素进行分析。结果性别及用药时间、用药剂量、合并用药为双黄连不良反应的主要影响因素。结论临床医师生应充分了解双黄连注射剂不良反应及其影响因素,注意合理应用,以保障用药安全。     

脑蛋白水解物注射液和血塞通注射液联用治疗进展性脑卒中56例疗效观察

目的探讨脑蛋白水解物和血塞通注射液联用治疗进展性脑卒中（脑梗死）的临床疗效。方法选择99例符合入选标准的急性脑卒中（脑梗死）患者99例,随机分为治疗组56例和对照组43例。治疗组应用脑蛋白水解物和血塞通注射液联用治疗。疗程为14d。对照组43例患者应用丹参注射液治疗,疗程为14d。两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损（ESS）评分。对所得数据进行统计学分析。结果治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。结论脑蛋白永解物和血塞通注射液联用治疗进展性脑卒中临床疗效确切,值得推广。