针灸配合中药熏洗治疗周围性面瘫急性期临床疗效观察

目的 探讨针灸配合中药熏洗方式在周围性面瘫急性期患者中的临床疗效。方法 选择2015年3月至2016年1月收治的86例周围性面瘫急性发作期患者,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组43例。对照组采用常规西药治疗方式,观察组患者采用针灸配合防风汤熏洗治疗。观察两组患者治疗后临床疗效及House-Brackmann(H-B)面神经功能评分分级、中医症状体征评分情况。结果 两组患者治疗后观察组总有效率为97.67%,对照组为74.42%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前H-B面神经功能评分分级、中医症状体征评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后第1、2周观察组H-B面神经功能评分分级较对照组明显降低(P0.05);治疗后第4周、第6周观察组中医症状体征评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 针灸配合中药熏洗治疗周围性面瘫急性期临床效果比单纯西药治疗方式疗效更加显著,可加速急性期周围性面瘫神经功能的恢复,缩短治疗时间,有效缓解症状及体征,是临床上较为有效的治疗手段。     

紫外线结合针灸治疗周围性面瘫临床疗效观察

目的探究紫外线联合针灸疗法治疗周围性面瘫的有效性及安全性。方法将符合标准的68例周围性面瘫的患者采用随机数字表法按照1∶1比例随机分为两组,分别为观察组与对照组,每组34例患者。两组均采用常规的针灸治疗方案,观察组在对照组的基础上联合紫外线治疗,疗程为3周。评价指标包括面部残疾指数、House-Brackmann面神经功能分级、症状体征量化评分及安全性评价。结果治疗3周后,统计结果显示在House-Brackmann面神经功能分级评价量表中,观察组疗效指数(94.12%)显著优于对照组(82.35%);观察组与对照组治疗后的面部残疾指数、症状体征量化评分方面与治疗前相比均有改善(P0.05);治疗后组间比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在安全性评价方面均未出现明显的不良反应。结论紫外线联合针灸疗法治疗周围性面瘫疗效显著,且安全性高,值得推广。     

针刺分期辨证治疗周围性面瘫的临床价值分析

目的:探析分期辩证针刺治疗周围性面瘫的临床效果及应用价值。方法:本研究随机抽取我院针灸门诊收治的120例周围性面瘫患者为研究对象,采用随机数字法分为2组,对照组60例患者采用常规针刺疗法,治疗组60例患者采用分期辩证针刺治疗,观察两组患者治疗4周后疗效,对比分析两组患者面神经麻痹程度分级评分和House-Brackmann评分改善情况。结果:观察组患者治疗4周后痊愈率88.33%、总有效率100.00%明显高于对照组36.67%、78.33%(P0.05);两组患者面神经麻痹程度分级评分、House-Brackmann评分、FDI量表评分治疗前比较差异不显著(P0.05),治疗后观察组患者各项评分改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:临床上采用分期针刺治疗周围性面瘫疗效明显优于常规针刺治疗,早期治疗效果更为显著,值得广泛推广和应用。     

温针灸治疗顽固性面瘫风痰瘀阻型61例临床观察

目的观察温针灸治疗顽固性面瘫风痰瘀阻型的临床疗效。方法将122例顽固性面瘫风痰瘀阻型患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各61例。对照组给予牵正散合温胆汤加减治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予温针灸治疗。1次/d,5次为1个疗程,4个疗程后比较2组的临床疗效及治疗前后的面瘫症状积分。结果对照组总有效率为52.5%,治疗组为83.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组面瘫症状积分均显著下降,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更显著,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论温针灸治疗顽固性面瘫风痰瘀阻型临床疗效显著,可明显降低面瘫症状积分,值得临床推广应用。     

针灸结合推拿治疗面瘫的临床疗效分析

目的 探究针灸结合推拿治疗面瘫的临床疗效分析。方法 选择2019年6月—2021年6月本院收治的80例入住医院的面瘫患者作为研究对象，按随机数表法分为对照组和观察组两组，每组各40例。对照组患者采用常规药物进行治疗，观察组患者在对照组的基础上增加针灸结合推拿方法进行治疗。评估两组临床疗效、面部神经功能、治疗时间、中医证候积分、社会功能评分(FDIS)、躯体功能评分(FDIP)、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分情况。结果 观察组总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05);观察组面神经功能H-B量表评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组治疗时间低于对照组(P<0.05);观察组患者中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组患者FDIS评分、FDIP评分均高于对照组(P<0.05);观察组SAS评分、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。结论 针灸结合推拿治疗面瘫患者具有良好的临床疗效，改善临床症状和面部神经功能，缩短治疗时间，提高社会功能和躯体功能，改善患者的心理状态，促进患者的康复。     

温针灸治疗虚寒型胃脘痛的临床观察

目的观察采用温针灸治疗虚寒型胃脘痛的临床疗效及其临床症状改善情况。方法将68例胃脘痛患者随机分为温针灸组和对照组,每组各34例,对照组给予西药治疗,温针灸组采用温针灸治疗,观察对比两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为85.29%,温针灸组总有效率为94.11%,两组疗效比较有显著性差异(P0.05);两组临床症状评分比较,温针灸组临床症状评分与对照组相比,有显著性差异(P0.05),温针灸组虚寒型胃痛症状缓解程度优于对照组。结论温针灸对于虚寒型胃脘痛的治疗疗效显著,比单纯运用西药效果好,值得临床推广运用。     

超声引导下针刀松解术联合针灸治疗神经根型颈椎病临床分析

目的观察超声引导下针刀松解术联合针灸治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法将90例神经根型颈椎病的患者随机分为针灸组、针刀组及联合治疗结3组各30例。针灸组予以针灸治疗,针刀组予以超声引导下针刀松解术治疗,联合治疗组予以超声引导下针刀松解术治疗,疗程均为3周。比较3组患者治疗前和治疗完成2周后的VAS评分、临床症状评分和临床疗效。结果 3组患者治疗后的VAS评分均优于治疗前(P0.05),联合治疗组优于针刀组和针灸组,针刀组优于针灸组(P0.05);3组治疗后的临床症状评分均显著优于治疗前(P0.01),联合治疗组显著优于针灸组和针刀组(P0.01),针灸组和针刀组表现相当(P0.05);联合治疗组疗效为90%,针灸组73.33%,针刀组为80%,联合治疗组总有效率高于针灸组和针刀组(P0.05),针刀组又优于针灸组(P0.05)。结论超声引导下针刀松解术联合针灸治疗神经根型颈椎病临床疗效更佳,将超声、针刀、针灸联合运用的治疗方法,值得临床推广应用。     

牵正复瘫汤联合针灸治疗面瘫的临床效果观察

目的:分析研讨牵正复瘫汤联合针灸治疗面瘫的临床效果。方法:此研究中所研讨的80例患者均随机从我院2014年3月至2016年2月期间所收治的面瘫患者中选取而出,80例患者按随机抽签法分两组研讨,40例对照组,40例研究组,两组患者均接受针灸治疗,再给予研究组牵正复瘫汤治疗,治疗后,对比两组治疗状况。结果:从治疗前H-B评分上来看,组间数据无统计学意义(P0.05);从治疗后来看,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总疗效95%比对照组80%要高,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:临床在治疗面瘫疾病时可考虑将针灸和牵正复瘫汤联合使用,疗效突出,明显改善各症状,推广应用价值大。     

蒙医护理干预颈椎病患者的效果观察

目的观察蒙医护理干预颈椎病患者的效果。方法将2017年6月至2018年7月间本院收治的160例颈椎病患者分为护理组及对照组,护理组采用针灸联合理疗治疗,对照组仅采用常规护理治疗。结果护理组临床疗效有效率为92.50%,显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者症状体征评分及VAS评分均显著改善(P 0.05),在患者治疗后的1周以及1个月进行运动功能评分,护理组均明显比对照组高(P0.05)。结论采用蒙医护理干预颈椎病患者,能够明显改善患者的症状体征评分及VAS评分,并可有效提高患者运动功能。     

探讨早期康复护理对针灸治疗周围性面瘫的影响

目的:探讨早期康复护理对针灸治疗周围性面瘫的影响。方法:选取本院2009年1月-2011年12月112例周围性面瘫患者作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组各56例,对两组患者的总有效率,痊愈时间,治疗前及治疗后1、2、3周的Portmann评分,治疗费用进行比较。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,痊愈时间短于对照组,治疗后1、2、3周的Portmann评分优于对照组,观察组治疗费用明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:早期康复护理可改善针灸治疗周围性面瘫患者的综合疗效,同时节省患者费用。     

走罐结合针刺治疗特发性面神经麻痹疗效观察

[目的]观察面部走罐结合针刺治疗特发性面神经麻痹的临床疗效。[方法]采用前瞻性研究的方法,将60例特发性面神经麻痹患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用毫针刺法,治疗组在毫针刺法的基础上加用面部走罐。主要评价面神经功能评价分级量表的分级情况。分别对两组患者在入组前及治疗4、8周末进行评价。[结果]与对照组比较,经过4、8周治疗后,对面神经功能评价分级量表进行评价,治疗组优于对照组(P0.05);经过4周治疗,治疗组有86.67%患者完全恢复(功能正常),优于对照组的53.33%(P0.05);治疗8周末,治疗组有96.67%患者完全恢复(功能正常),优于对照组的72.41%(P0.05)。[结论]面部走罐能够有效改善面神经功能,促进面神经功能恢复。     

感传针法治疗膀胱过度活动症临床观察

目的:评价感传针法治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法:将64例OAB患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例)。治疗组采用感传针法治疗,对照组采用非感传针法治疗,观察周期为1周。评价两组患者的临床疗效,采用膀胱过度活动症问卷调查表(OABSS)评价患者的主要临床症状改善情况,采用生活质量评估表评价患者的生活质量。结果:治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为72.73%和19.35%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的OABSS尿频评分、尿急评分、总分及生活质量评分较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的生活质量评分低于对照组(P0.05);治疗组患者的OABSS尿急评分、总分及生活质量评分的治疗前后差值均显著高于对照组(P0.05)。结论:感传针法能有效改善OAB患者的排尿症状,提高其生活质量。     

针灸结合西药治疗儿童肺虚感邪型过敏性鼻炎临床观察

目的:观察针灸结合西药治疗儿童肺虚感邪型过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将68例患儿随机分为对照组(34例)和治疗组(34例);对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药基础上配合针灸治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分和治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)水平的变化。结果:治疗组临床总有效率为88.2%,对照组为52.9%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.01)。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P0.01),且治疗组明显低于对照组(P0.01);两组IgE水平均较治疗前降低(P0.01),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:针灸结合西药治疗儿童过敏性鼻炎临床疗效良好,可降低IgE水平。     

针刺治疗对大肠癌化疗患者骨髓抑制及生存质量的影响

目的:探讨针刺治疗对大肠癌化疗患者骨髓抑制及生存质量的影响。方法:纳入大肠癌(包括结肠癌和直肠癌)患者63例,随机分为对照组31例和治疗组32例。所有患者均给予一线大肠癌化疗方案治疗;同时,对照组患者给予对症处理,治疗组患者在对症处理基础上加用针刺穴位治疗,疗程为5 d。比较两组患者的骨髓抑制情况,采用Karnofsky功能状况(KPS)评分及肿瘤患者生存质量(QOL)评分评价患者的生存质量。结果:化疗后,两组患者的白细胞、中性粒细胞、血小板计数水平较化疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的白细胞计数水平明显高于对照组(P0.05)。化疗第3天、第5天,两组患者的KPS评分比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组患者化疗后的功能状况优于对照组。化疗后,两组患者的QOL评分较化疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的QOL评分高于对照组(P0.05)。结论:针刺治疗可减轻大肠癌化疗患者的骨髓抑制,且能有效改善患者的功能状态,提高其生存质量,从而提高患者对化疗的依从性及耐受性。     

平衡针法治疗膝骨关节炎的即时步态分析研究

目的:观察平衡针法对膝骨关节炎(KOA)患者即时步态的影响,并探讨其作用机制。方法:纳入70例膝骨关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组采用平衡针法治疗,对照组采用普通针刺法治疗。治疗前及治疗后即刻进行步态测试,比较两组患者的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、步长、步速及膝关节内收力矩(EKAM)的变化。结果:治疗后,两组患者的VAS评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者的评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的步长、步速均明显增加(P0.05),EKAM峰值明显降低(P0.05);且治疗组患者的步长、步速均高于对照组(P0.05),EKAM峰值低于对照组(P0.05)。结论:平衡针法治疗膝骨关节炎能够较好地改善患者的疼痛症状,其机制可能与降低步态中的膝关节内收力矩有关。     

功能锻炼对慢性下腰痛患者生活质量的影响

目的:观察以导引为主的功能锻炼对慢性下腰痛(CLBP)患者的临床疗效及生活质量的影响。方法:纳入71例慢性下腰痛患者,随机分为两组:针灸疗法加功能锻炼组36例、针灸疗法组35例。两组患者均采用针灸治疗,治疗周期为1个月;针灸疗法加功能锻炼组患者在针灸治疗同时进行腰部导引锻炼,治疗周期为3个月。评价两组患者的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、Roland-Morris功能障碍调查表(Roland-Morris Disability Questionnaire,RMDQ)评分,比较两组的临床疗效。结果:治疗1个月后,两组患者的疼痛VAS评分较治疗前均明显降低(P0.01);但两组患者的VAS评分组间比较,其差异无统计学意义(P0.05)。治疗1个月、3个月后,两组患者的RMDQ评分较治疗前均显著降低(P0.01);且治疗3个月后,针灸疗法加功能锻炼组患者的RMDQ评分低于针灸疗法组(P0.05)。治疗3个月后,针灸疗法加功能锻炼组的临床总有效率为88.57%、针灸疗法组为72.73%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:针灸疗法结合功能锻炼治疗慢性下腰痛,有助于提高长期疗效,改善患者的功能障碍和生活质量。     

三色膏治疗早中期原发性膝骨关节炎的临床研究

目的:观察三色膏外敷治疗早中期膝骨关节炎(KOA)的疗效,比较三色膏外敷与美洛昔康口服治疗早中期KOA的临床疗效差异。方法:纳入136例早中期KOA患者,随机分为治疗组和对照组,每组各68例。治疗组采用三色膏外敷治疗,对照组给予美洛昔康片口服,两组均治疗6周。分别于治疗前及治疗3周、6周、12周、24周时,评定患者的WOMAC(Western Ontario and Mc Master Universities Arthritis Index)量表评分、膝关节疼痛视觉模拟评分(visual analog score,VAS)、5次坐-立试验时间及健康调查简表(SF-36)评分;比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,两组患者的WOMAC各项评分、疼痛VAS评分均明显降低,SF-36量表评分明显升高,5次坐-立试验时间明显缩短,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗3周、6周、12周、24周时,治疗组患者的WOMAC各项评分均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗6周、12周、24周时,治疗组患者的VAS评分均低于对照组(P0.05),5次坐-立试验时间较对照组明显缩短(P0.05,P0.01),SF-36量表评分高于对照组(P0.05,P0.01)。治疗3周、6周、12周、24周时,治疗组的临床总有效率分别为71.21%、90.91%、80.30%、74.24%,对照组分别为61.76%、76.47%、72.06%、64.71%;各时间点的临床疗效比较,治疗组均优于对照组(P0.05)。结论:三色膏与美洛昔康治疗早中期KOA均有效,三色膏既可明显缓解患者的疼痛症状,又可改善其膝关节活动度,提高生活质量,在恢复膝关节的力学平衡方面疗效优于美洛昔康。     

针刺对慢性高眼压后兔模型视网膜细胞凋亡及ERK1和MAPK9的影响

目的:探讨针刺治疗对慢性高眼压后兔模型视网膜神经节细胞的保护作用及可能的作用机制。方法:选择新西兰兔,采用随机数字表法设为正常组、模型组、针刺组,其中模型组与针刺组以复方卡波姆诱导建立慢性高眼压后兔模型。造模2周后,针刺组给予毫针合谷(LI 4)、睛明(BL 1)、球后(Ex-HN 07)穴治疗,隔天1次,每周3次,共治疗4周;正常组和模型组不予处理。干预结束后,取各组兔眼球内视网膜组织,采用流式细胞仪测视网膜细胞凋亡情况,并以免疫组化法检测神经生长因子(NGF)信号通路下游通路的细胞外调节蛋白激酶-1(ERK1)、丝裂原活化蛋白激酶-9(MAPK9)蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组左上象限晚期凋亡细胞占总细胞的百分比明显增高(P0.05);与模型组比较,针刺组晚期凋亡细胞占总细胞的百分比明显降低(P0.05)。与正常组比较,模型组与针刺组ERK1积分光密度水平均明显下降(P0.01);模型组MAPK9积分光密度水平有所上升,而针刺组明显下降(P0.05)。结论:针刺作用于慢性高眼压后兔模型,可在一定程度上降低视网膜细胞的凋亡率,且对MAPK下游信号分子MAPK9的表达有减弱作用。     

晕平方治疗肝阳上亢型慢性主观性头晕临床疗效评价

目的:评价中药晕平方治疗肝阳上亢型慢性主观性头晕(CSD)的临床疗效。方法:采用随机对照方法,将符合纳入标准的CSD患者108例随机分为治疗组、对照组。两组均提供心理教育及盐酸舍曲林片(左洛复)治疗,治疗组另予口服中药晕平方,对照组口服乌灵胶囊,治疗期为12周。分别于治疗前及治疗后第4、8、12周进行眩晕残障程度评定量表(DHI)、综合医院焦虑抑郁量表(HAD)A+D项目、匹茨堡睡眠量表(PSQI)、疲劳严重度量表(FSS)及中医症状量表评分,并评价两组的中医证候临床疗效。结果:经重复测量资料的方差分析,两组不同治疗时间的DHI、HAD-A、HAD-D、PSQI及FSS积分均较治疗前显著降低(P0.05);与对照组比较,治疗组第8、12周的DHI、HAD-A、HAD-D、FSS积分,第4、8、12周的PSQI积分均明显低于同期对照组(P0.05)。在中医症状积分改善方面,治疗组在各观察点的积分均明显低于同期对照组(P0.05),总体中医证候疗效优于对照组(P0.05)。结论:晕平方可明显改善肝阳上亢型CSD患者临床症状,调节患者情绪,改善患者睡眠质量,减轻患者疲劳程度。     

针药结合治疗持续性躯体形式疼痛障碍的对照研究

[目的]研究针刺联合帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效。[方法]将86例持续性躯体形式疼痛障碍的患者随机分为针刺组(治疗组)、帕罗西汀组(对照组)。在治疗前及治疗2、4、8周末各评定1次简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗不良反应量表(TESS)。[结果]两组间的PPI总分减分率8周末有统计学差异,HAMD和HAMA总分减分率8周末无统计学差异;治疗组HAMD和HAMA总分在4、8周末与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对照组HAMD总分在4、8周末,HAMA总分在2、4、8周末与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。[结论]针刺联合帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍可以更好的缓解疼痛,改善患者不良情绪,且比单独帕罗西汀治疗起效快。