孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法选择100例在我院治疗的HSP患儿,随机分为研究组和对照组,每组50例。对患者均采用钙剂,维生素C,及抗组胺药物治疗;减少其食用或接触可能引起过敏的食物,药物及接触物。对出现感染症状的患儿行抗生素治疗,并采取暂时性禁食策略;同时,给予胃黏膜保护及西米替丁,若患者存在关节肿痛、腹痛现象,须采用激素治疗。研究组在此治疗基础上,再加以孟鲁司特钠口服治疗,每天晚上睡前服用1次,9岁患儿每次8 mg,<9岁患儿每次4 mg。比较观察2组患儿的治疗效果。结果对照组的患者治疗总有效率为83.5%,研究组治疗总有效率为97.9%,2组比较差异不明显（P>0.05）。对照组各项症状恢复效率较研究组低,比较差异明显,（P<0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,能有效缓解患者病情,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月～2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2～6岁4mg/晚、6～14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法.     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效。方法本文选取2012年8月至2014年7月期间收治的96例小儿过敏性紫癜患者,随机分成治疗组与对照组,对照组中采用西咪替丁治疗,治疗组加孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 (1)治疗组的总有效率(93.8%)明显高于对照组的总有效率(85.4%)(P=0.013);(2)治疗组的皮疹、胃肠病变以及关节红肿三种主要症状消失时间明显低于对照组的症状消失时间,两组间的差异具有统计学意义。结论西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜患者具有较好的效果,值得在临床上推广。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对反复发作性小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 46例反复发作过敏性紫癜的患儿随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,必要时抗感染、禁食输液、激素治疗;治疗组在上述治疗基础上加服孟鲁司特钠口服,每日1次。疗程均为3个月。结果治疗组总有效率92.0%高于对照组的66.7%（P〈0.05）,尿IgG、Alb、TRF、β_2-M低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅治反复发作的过敏性紫癜有效。     

孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2012年12月至2013年12月秦皇岛市第二医院收治的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组32例。对照组给予氯雷他定颗粒口服,5 mg/d,西咪替丁注射液20 mg/(kg·d),每日2次肌内注射,试验组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠片4 mg/d。治疗1个月后分别对比观察两组患者临床疗效及尿生化指标,并随访1年对比复发率。结果治疗后,试验组总有效率为93.8%,对照组为84.4%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组微量白蛋白、β2微球蛋白均显著低于对照组[(11±5)mg/L比(35±9)mg/L,(0.39±0.06)mg/L比(0.57±0.07)mg/L],差异有统计意义(P<0.05);试验组复发率显著低于对照组[12.5%(4/32)比31.3%(10/32),P<0.05]。结论孟鲁司特钠可有效治疗小儿过敏性紫癜,临床效果显著,并可有效降低此病复发率。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选择在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为接受常规治疗的对照组及联合使用孟鲁司特钠及丹参酮治疗的观察组,比较治疗后两组患儿的炎症因子水平、T细胞亚群水平及不良反应等差异。结果观察组患者接受治疗后的IL-6、IgA和C3值明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后的CD4+和CD4+/CD8+水平明显提升,CD8+水平下降(均P<0.05),CD3+水平则差异不具有显著性(P>0.05)。观察组与对照组患者的治疗后不良反应发生率差异不具有显著性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丹参酮有助于调节过敏性紫癜患儿的炎症因子水平,提高T细胞亚群功能状态,且安全性较好。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2～6岁患儿4 mg/晚、6～14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组（P＜0.05）。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组（P＜0.05）。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的进一步了解孟鲁司特在治疗过敏性紫癜中的疗效。方法将68例患儿随机分成2组,A1方案组采用常规的对症综合治疗,而A2方案组则在A1方案组的基础上加用孟鲁司特,以7d为判断疗效时间,2组之间比较采用卡方检验。结果 A1方案组临床治愈16例,好转13例,无效5例;A2方案组,治愈25例,好转7例,无效2例。A2方案组较A1方案组疗效更佳（P〈0.05）。结论在综合治疗基础上联合应用孟鲁司特可以提高过敏性紫癜的治愈率。     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:研究西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取过敏性紫癜患儿57例,用数字标注法随机分为观察组和对照组;对照组患儿28例,实施常规疗法;观察组患儿29例,在对照组基础上配合西咪替丁与孟鲁司特钠治疗;治疗15 d后对比两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P=0.0032),皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变等症状消退时间明显短于对照组(P=0.0000)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效确切,无药物不良反应,安全可靠。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的疗效.方法 将我院90例HSP患儿随机分为对照组与观察组各45例.对照组患儿在常规治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组患儿治疗基础上联合玉屏风颗粒治疗.比较两组患儿临床总有效率、症状消失时间与实验室指标变化情况.结果 观察组患儿总有效率...     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及对血清抗体、凝血功能的影响

目的 观察丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及对血清抗体、凝血功能的影响.方法 采用随机数字表法将2018年6月至2020年6月我院收治的98例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组(各49例).对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组加用丹参注射液静滴治疗.比较两组患者疗效及治疗前后血清抗体、凝血功能情况.结果...