中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年10月—2013年5月涞源县医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,将患儿按治疗方案分为对照组（45例）和观察组（51例）。对照组患儿采用西药治疗,观察组患儿采用中西医结合疗法。观察两组患儿临床疗效、哮喘发作情况及不良反应情况。结果观察组患儿总有效率为98.0%,高于对照组的84.5%,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患儿哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患儿哮喘发作次数少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作次数,且无严重不良反应,安全性高。     

中西医结合疗法治疗妇科盆腔炎的疗效观察

目的：探究中西医结合疗法治疗盆腔炎的临床疗效。方法选取我院妇科2012年4月—2013年4月收治的70例盆腔炎患者,将患者随机分为研究组（32例）和对照组（38例）。对照组患者采用环丙沙星联合头孢他啶治疗,研究组在对照组的基础上结合桂枝茯苓胶囊及中药制剂治疗,比较两组患者的临床效果及复发率。结果研究组患者总有效率为93.8%（30/32）,高于对照组的57.9%（22/38）,差异有统计学意义（ P<0.05）。随访3~6个月后,研究组有1例复发,复发率为3.1%,对照组有8例复发,复发率为21.1%;两组比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论中西医结合疗法治疗妇科盆腔炎的疗效显著,复发率低。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期临床观察(附80例分析)

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组均予常规治疗,治疗组加用扶正活血的中药。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),临床控制率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能各指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗可提高支气管哮喘缓解期的临床控制率,改善患者的肺功能。     

中西医结合治疗45例支气管哮喘的临床观察

目的观察中西医结合的方法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法随机将符合诊断标准的86例患者分为观察组和对照组,其中对照组西药常规治疗,观察组在对照组基础上按发作期和缓解期加以中医辨证论治,发作期用自拟止咳平喘方,缓解期用加减陈夏六君汤,观察两组用药对支气管哮喘的临床疗效及6、12个月的复发情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.6%和87.8%;临床治愈率分别为84.4%和73.2%;复发率分别为20%和43.9%,经统计学处理,两组的总有效率之间差异无显著性（P〉0.05）,但临床治愈率之间的差异有显著性（P〈0.05）。两组复发率之间差异有显著性（P〈0.05）。结论中西医结合方法治疗支气管哮喘的临床治愈率优于单纯西医方法治疗。     

中西医结合治疗高血压临床疗效分析

目的：探讨中西医结合治疗高血压的临床疗效。方法选择该院2011年1月至2013年8月收治的120例高血压患者作为研究对象，分为研究组和对照组，各60例。对照组采用单纯西医综合疗法，研究组在对照组基础上加用中医治疗。观察两组患者治疗前后血压并评价疗效。结果研究组总有效率为95.0%（57/60），对照组为81.7%（49/60），两组比较，差异有统计学意义（χ2=21.618，P=0.000）；治疗前两组患者收缩压和舒张压比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后28、42、49 d两组患者收缩压和舒张压均显著下降，研究组患者下降幅度高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论与单纯西药治疗比较，中西医结合疗法治疗高血压疗效显著，能提高患者血压下降幅度，令患者血压下降平稳，长期疗效佳，提高了患者生活质量和对治疗满意度，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的120例患儿,随机分为60例孟鲁司特钠（顺尔宁）联合麻杏石甘汤治疗组和60例顺尔宁联合博利康尼对照组。观察两组患儿治疗1周后对咳嗽症状缓解情况和复发率。结果治疗组治疗1周后总有效率达90.00%,复发率为6.67%,对照组总有效率76.67%,复发率为20.00%。两组比较,χ2=4.126108,P〈0.05,有显著差异。结论顺尔宁联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘不仅可缩短病程,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益。     

中西医结合治疗儿童哮喘缓解期70例

目的：探讨中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的疗效。方法：选取本院收治的70例哮喘缓解期患儿,将70例患儿随机分成对照组和中西医结合治疗组两组,对照组35例,治疗上给予糖皮质激素规律吸入,丙酸氟替卡松吸入气雾剂（辅舒酮）适宜≤6岁的患儿;沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）适宜〉6岁的患儿;并按需吸入沙丁胺醇;患儿如果有过敏性鼻炎者口服氯雷他定。中药治疗观察组35例患儿,在对照组治疗的基础上,采用自拟中药海参地龙散治疗。治疗半年后和2年后,比较所有患者临床控制及综合疗效。结果：6个月后观察组临床治疗控制率为54%,总有效率为94%,对照组控制率为28%,总有效率为73%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2年观察组临床控制率为77%,总有效率为91%,对照组控制率为54%,总有效率为77%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论：对儿童哮喘缓解期采用中西医结合的治疗效果优于单纯西医治疗,治疗机制推测可能与中药能调节全身的炎症细胞与炎症因子水平有关。值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的研究中西医结合疗法在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法140例咳嗽变异性哮喘患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上给予润肺止咳汤治疗。比较两组患儿治疗效果,咳嗽消失时间和住院时间,治疗前后炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6]水平,复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率95.71%高于对照组的84.29%,差异具有统计学意义(χ²=5.079,P=0.024<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间和住院时间分别为(6.6±1.0)、(7.2±1.2)d,均短于对照组的(9.4±1.5)、(11.0±1.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的IL-2、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的IL-2、IL-6水平均较治疗前显著降低,且观察组患儿的IL-2、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿的复发率为2.86%(2/70),低于对照组的12.86%(9/70),差异有统计学意义(χ²=4.834,P=0.028<0.05)。结论中药润肺止咳汤配合常规西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能促进炎症反应缓解,促进患儿早日康复,且能预防疾病反复发作,利于儿童的健康成长。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效研究

目的探讨中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用抗生素、氨茶碱及肾上腺皮质激素等综合治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药治疗。结果治疗组外周血EOS改善程度明显优于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在咳嗽、痰鸣、憋喘、哮鸣音的消失时间以及痊愈时间方面明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为91.43%,对照组为68.57%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效可靠,毒副作用少,值得临床推广应用。     

静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年11月—2013年11月于宁阳县妇幼保健院住院的毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。两组患儿均予以基础治疗,治疗组患儿在基础治疗基础上加用人免疫球蛋白静脉注射。观察两组患儿临床症状、体征消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患儿咳嗽、气促、啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）;治疗组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患儿均未发现严重不良反应。结论静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著,有助于缓解临床症状、体征,缩短住院时间,且安全性高。     

中西医结合内外并治治疗肠系膜淋巴结炎128例临床观察

目的：观察中西医结合内外并治治疗肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法128例肠系膜淋巴结炎患儿,随机分为治疗组72例,对照组56例,对照组采用西药常规治疗方案,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用中药健脾消积汤及灸法治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率98.61%,明显高于对照组总有效率83.93%,差异有统计学意义(χ2=9.43, P<0.05)；热退时间、腹痛消失时间、大便恢复时间、肿大淋巴结消失时间较对照组均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)；随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发13例,治疗组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=12.72, P<0.05)。结论中西医结合内外并治治疗肠系膜淋巴结炎临床效果明显,方法适宜临床操作,易于患儿接受和认可,值得临床推广。     

孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法回顾性分析2013年12月~2014年12月在我院治疗的支气管哮喘患儿200例作为研究对象,将200例支气管哮喘患儿分为两组,其中100例应用常规治疗的为对照组,余100例应用孟鲁司特联合特布他林治疗,设为观察组,对两组治疗后的效果进行对比分析。结果治疗后,两组临床疗效比较,差异具有显著性(92.00%vs 79.00%,χ2=8.238,P<0.05)。治疗后,观察组与对照组日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分分别显著低于对照组(P<0.05)。随访一年,观察组复发4例,对照组复发25例,两组复发率分别为4%、25%,两组复发率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效较确切,能明显减轻患者的临床症状,值得推广和应用。     

补肾温肺胶囊治疗支气管哮喘46例临床观察

目的观察补肾温肺胶囊治疗支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法将91例支气管哮喘(缓解期)患者随机分为两组,治疗组46例,对照组45例。治疗组采用补肾温肺胶囊,对照组采用舒氟美、博利康尼治疗,两组均治疗3周。结果治疗组总有效率84.78%,对照组71.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后症状积分和肺功能比较有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后血清总IgE及外周血Eos比较有统计学意义(P<0.01)。结论补肾温肺胶囊治疗支气管哮喘(缓解期)临床疗效明显,降低医疗费用。     

川崎病与肺炎支原体感染28例相关性分析

目的探讨肺炎支原体感染与川崎病发病的关系。方法选取2007年1月至2010年5月66例收治的川崎病患儿为川崎病组,另选取同期收治的40例扁桃体炎患儿为对照组。对两组患儿采用被动疑集法检测血清肺炎支原体抗体,川崎病组常规超声心动图检测冠状动脉。结果川崎病组肺炎支原体感染率[42.42%（28/66）]明显高于对照组[10.00%（4/40）],差异有统计学意义（χ^2=8.597,P=0.003）。肺炎支原体感染的川崎病患儿冠状动脉病变发生率[42.86%（12/28）]高于未发生支原体感染的患儿[36.84%（14/38）],但差异无统计学意义（χ^2=0.244,P=0.620）。川崎病在治疗中使用静脉注射丙种免疫球蛋白的次数与是否感染肺炎支原体无关。结论肺炎支原体感染与川崎病的发病有密切关系。     

红霉素肠溶胶囊在支气管哮喘并难治性变应性鼻炎患儿中的辅助治疗作用

目的探讨红霉素肠溶胶囊在支气管哮喘并难治性变应性鼻炎患儿中的辅助治疗意义。方法选取2012年6月至2013年6月该院收治的支气管哮喘并难治性变应性鼻炎患儿96例,分为研究组和对照组,各48例。两组均给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠片常规治疗,研究组在此基础上加用红霉素肠溶胶囊辅助治疗,并分别对两组患儿的临床症状改善情况和肺功能指标改善情况进行比较与分析。结果研究组临床治疗显效率和总有效率[52.08%（25/48）、87.50%（42/48）]均优于对照组[31.25%（15/48）、64.58%（31/48）],差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿治疗后1 s用力呼气容积值、呼气高峰流量[（88.69±11.85）%、（92.43±21.16）%]明显高于对照组[（72.02±13.43）%、（77.85±17.79）%],差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论红霉素肠溶胶囊在有效改善支气管哮喘并难治性变应性鼻炎患儿临床疗效的同时,还可使患儿肺功能得到一定改善,可作为支气管哮喘并难治性变应性鼻炎患儿的辅助治疗药物在临床推广应用。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的研究开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年7月—2013年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿94例,根据用药方法不同划分为两组,对照组53例患儿采用盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组41例患儿采用开瑞坦联合顺尔宁治疗,比较分析两种不同方法的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率为85.4%（35/41）,复发率为7.3%（3/41）,对照组患儿的有效率为58.5%（31/53）,复发率为18.9%（10/53）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为15.1%（8/53）,观察组不良反应发生率为14.6%（6/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全可靠。     

喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的：探讨喜炎平治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月本院收治的120例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予喜炎平注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果治疗组总有效率为91.67%（55/60）,对照组为76.67%（46/60）,两组差异有统计学意义（χ2=2.937,P<0.05）;两组平均脱水纠正时间、平均退热时间和平均止泻时间分别比较,治疗组均显著优于对照组（P<0.05）;治疗组的不良反应发生率为1.67%,显著低于对照组的11.67%,差异有统计学意义（χ2=13.428,P<0.05）。结论与利巴韦林相比较,喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒性性肠炎的疗效显著,值得临床推广应用。     

奥美拉唑或雷尼替丁三联疗法治疗小儿消化性溃疡疗效比较

目的比较奥美拉唑三联疗法与雷尼替丁三联疗法治疗小儿消化性溃疡的疗效。方法将2010年11月至2013年11月收治的78例小儿消化性溃疡患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(38例)。治疗组患儿给予奥美拉唑三联疗法(奥美拉唑、克拉霉素联合阿莫西林)治疗,对照组患儿给予雷尼替丁三联疗法(雷尼替丁、克拉霉素联合阿莫西林)治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组患儿愈合率[87.5%(35/40)]、总有效率[97.5%(39/40)]及Hp根除率[92.5%(37/40)]明显高于对照组[63.2%(24/38)、89.5%(34/38)、65.8%(25/38)],而复发率[2.5%(1/40)]低于对照组[5.3%(2/38)],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑三联疗法与雷尼替丁组三联疗法比较,Hp根除率、治愈率高,复发率低,值得在临床推广应用。     

小针刀联合臭氧注射治疗肱骨外上髁炎临床观察

目的 观察小针刀联合臭氧注射治疗肱骨外上髁炎的临床效果.方法 将2011年1月至2013年5月收治的51例肱骨外上髁炎患者随机分为两组.治疗组23例,采用小针刀联合臭氧局部注射治疗;对照组28例,采用局部封闭治疗.分别于3、6个月后比较两组患者临床疗效.结果 治疗3个月后随访,治疗组患者总有效率[95.7%（22/23）]优于对照组[71.4%（20/28）],差异有统计学意义（χ2=5.099,P＜0.05）;治疗6个月后随访,治疗组患者总有效率[91.3%（21/23）]均优于对照组[64.3%（18/28）],差异有统计学意义（χ2=5.124,P＜0.05）.治疗6个月,治疗组患者复发率（4.5%）低于对照组（10.0%）,但差异无统计学意义（χ2=1.831,P〉0.05）.结论 小针刀联合臭氧注射治疗肱骨外上髁炎,方法简单,易于操作,值得临床推广.     

固本平哮汤对支气管哮喘缓解期患者免疫功能和肺功能的影响分析

目的 研究固本平哮汤对支气管哮喘缓解期患者免疫功能和肺功能的影响。方法 选取2017年6月～2018年8月汕头市中医医院接受治疗的100例支气管哮喘缓解期患者作为本研究对象,根据患者入院顺序将其分成两组,其中观察组实施固本平哮汤治疗,对照组实施常规西药治疗;将两组免疫功能、肺功能指标、治疗效果以及不良反应情况进行对比。结果 观察组和对照组治疗前后免疫功能比较,差异有统计学意义(P 0.05);观察组支气管哮喘缓解期患者治疗后lgA免疫球蛋白A(1.77±0.23)mg/mL、lgG免疫球蛋白G(11.98±1.24)mg/mL、lgM免疫球蛋白M(1.79±0.14)mg/mL均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组FVC在治疗前后比较,差异无统计学意义(P 0.05);FEVI、PFE、FEVI/FVC治疗前后差异有统计学意义(P 0.05);对照组FVC、FEVI、PFE治疗前后比较,差异无统计学意义(P 0.05)、FEVI/FVC治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0.05);观察组肺功能指标治疗后均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组支气管哮喘缓解期患者治疗效果与对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组50例患者和对照组50例支气管哮喘缓解期患者不良反应情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 固本平哮汤对支气管哮喘缓解期患者免疫功能和肺功能均具有改善作用,且安全性极高,值得研究和推广。