复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

复方丹参在儿科的临床应用

复方丹参有活血化瘀之功效,传统用于治疗缺血性心脏病及脑梗死。近年来,本药在儿科临床上有许多新用途,现简述如下。1 治疗小儿过敏性紫癜 刘桂荣等应用复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜。对照组43例采用抗炎抗过敏及对症处理。治疗组62例除上述疗法外,加用复方丹参片口服,每次2片,每日3次,用至临床症状消失后2～3周。两组比较,除     

复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜的观察

目的 探讨复方丹参与甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床效果.方法 对40例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和甲氰咪胍治疗.结果 治疗组总有效率为90%,明显高于对照组55%.结论 复方丹参加甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广.     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜64例临床疗效比较

目的比较川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法将64例过敏性紫癜患儿随机分为两组：观察组32例，在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗；对照组32例在常规治疗的基础上加用复方丹参治疗。结果观察组在皮疹消退、消化道症状消失、肾损害消失时间上均优于对照组（P〈0．05），对肾损害的预防效果方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗过敏性紫癜在缓解症状和缩短疗程方面均优于复方丹参。     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

复方丹参注射液防治过敏性紫癜患者肾受累的疗效分析

目的评价复方丹参注射液对过敏性紫癜患者肾受累的防治效果。方法对所有过敏性紫癜病例随机分为丹参组和对照组,在对照组对症处理的基础上,丹参组静滴复方丹参注射液10～14d。定期检测尿常规、血压、肾功能,记录有关症状及体征。结果丹参组的疗效显著优于对照组,其肾受累的发生率(12%)明显少于对照组(37.5%)。结论复方丹参注射液对过敏性紫癜的肾受累有预防作用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

儿童过敏性紫癜肾炎39例临床诊治分析

目的探讨儿童过敏性紫癜肾炎的临床特点和治疗。方法选择本院39例过敏性紫癜肾炎患儿,分析其临床表现、临床分型。给予抗感染、口服维生素C、复方芦丁、抗组织胺剂及肾上腺皮质激素等综合治疗,同时给予复方丹参注射液治疗。结果43例患者治疗后,总的有效率为94．8％（37／39）。结论儿童过敏性紫癜肾炎的临床分型可能因为尿液检查手段的改善而有所变化;丹参注射液可提高儿童过敏性紫癜肾炎的治疗效果。     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的观察复方甘草甜素治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选取2009年2月—2011年2月入住我院的58例过敏性紫癜儿童,随机分为对照组与观察组,每组29例,给予2.5～5mg的氯雷他定进行口服,1次/d,同时给予芦丁片20mg,3次/d;观察组在对照组用药的基础之上给予其服用复方甘草甜素加以治疗(注意不同年龄阶段的儿童服用剂量的控制)。观察两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为100%,对照组的治疗总有效为79.3%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论将复方甘草甜素用于辅助治疗儿童过敏性紫癜,其临床疗效非常显著,应该在临床治疗儿童过敏性紫癜的过程中加以推广并应用。     

侧隐窝注射复方陪他米松对急性腰椎间盘突出症疗效观察

目的探讨侧隐窝与骶管两种方法注射得宝松对急性腰椎间盘突出症疗效比较。方法120例急性腰椎间盘突出症患者,随机分成A、B两组各60例,A组（骶管穿刺注射）、B组（小关节内缘入路穿刺侧隐窝注射）．A组骶管裂孔穿刺成功后,一次性注入治疗药物（得宝松即复方陪他米松7mg／lmL,Vitb6200mg／4mL,Vitb6121mg·mL^-1,296利多卡因80mg／4mL,生理盐水10mL．共20mL）,B组经k～L5或L5～SI小关节内缘入路穿刺成功后向侧隐窝一次注入等量相同治疗液。每个患者7天注射治疗1次,共3次。结果A、B两组3个月后电话随访,VAS评分．优良率及满意率B组88．3％明显高于A组20％（P〈0．05）。结论小关节内缘入路穿刺侧隐窝注射得宝松对急性腰椎间盘突出症疗效明显优于骶管注。     

酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。