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相似文献
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1.
吴瑾  范亚莉  慕米荔 《现代医药卫生》2010,26(18):2773-2774
目的:探讨血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗维持性血透患者皮肤瘙痒的临床疗效.方法:纳入维持性尿毒症皮肤瘙痒患者26例,随机分为治疗组和对照组,每组13例,治疗组在常规HD的同时串联HA130灌流器联合治疗.对照组进行常规HD治疗;两组均配合心理指导,连续治疗5次后进行疗效比较.结果:治疗组治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论:HP联合HD能有效改善维持性血透患者皮肤瘙痒症状,提高其生活质量.  相似文献   

2.
沈娴文  朱俊  张瑞林  韩静 《上海医药》2023,(15):23-25+65
目的 :探讨普瑞巴林联合血液灌流治疗维持性血液透析患者难治性皮肤瘙痒的临床疗效。方法 :选取维持性血液透析难治性皮肤瘙痒患者80例,随机分为对照组及治疗组,对照组予血液透析加血液灌流治疗,治疗组在对照组基础上加用普瑞巴林口服,观察治疗前后临床指标,及视觉模拟量表(VAS)评分、改良Duo瘙痒评分。结果 :治疗后组间比较,治疗组患者VAS评分和改良Duo瘙痒评分较对照组降低(P <0.05)。两组治疗后不良反应发生率无明显差异(P> 0.05)。结论:普瑞巴林联合血液灌流治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒能显著改善症状,不良反应发生率低。  相似文献   

3.
目的分析血液透析(HD)联合血液灌流(HP)对维持性血透患者皮肤瘙痒效果。方法选择2011年3月至2012年3月我院收治的72例维持性尿毒症皮肤瘙痒患者,并按照治疗方法不同分为常规组与实验组,每组各36例。常规组给予常规HD治疗,实验组在常规HD治疗的同时联合HA130灌流器治疗,两组患者均给予心理护理干预,连续治疗5次后比较两组临床疗效。结果实验组、常规组治疗总有效率分别为94.4%,69.4%,实验组疗效明显优于对照组且差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。结论血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗维持性血透患者皮肤瘙痒疗效确切,值得推广。  相似文献   

4.
魏怡俊 《中国当代医药》2011,18(13):167-168
目的:探讨血液透析联合血液灌流治疗维持性血液透析患者顽固性皮肤瘙痒症的临床效果。方法:将本院60例维持性血液透析并伴顽固性皮肤瘙痒症患随机分为观察组和治疗组,每组30例,分别行血液透析联合血液灌流治疗和继续透析治疗,1次/周,疗程8周,观察两组患者皮肤瘙痒变化及甲状旁腺素(PTH)的变化情况。结果:观察组患者皮肤瘙痒状况明显改善,对照组改善不明显,两组在治疗前后的PTH指标变化差异显著。结论:血液透析联合血液灌流治疗维持性血液透析患者顽固性皮肤瘙痒症的临床效果显著。  相似文献   

5.
目的观察血液灌流对尿毒症皮肤瘙痒的治疗效果。方法将维持性血液透析并发皮肤瘙痒的60患者随机分为观察组和对照组,观察组在常规血液透析的基础上加用血液灌流1次每周;对照组给予单纯血液透析治疗。观察治疗前后两组患者皮肤瘙痒症状改善情况以及患者甲状旁腺素、血尿素氮、血肌酐值的变化。结果观察组治疗后皮肤瘙痒症状明显好转。结论血液灌流对尿毒症性皮肤瘙痒患者的疗效显著。  相似文献   

6.
目的 探讨血液透析联合血液灌流治疗尿毒症维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效.方法 选择我院尿毒症并皮肤瘙痒的维持性血液透析患者55例,随机分为血液透析组和血液透析加血液灌流组.血液透析组25例,接受常规透析治疗,每周2~3次.血液透析加血液灌流组30例,在血液透析组治疗的基础上,联合血液灌流,每2周1次.两组共治疗3个月...  相似文献   

7.
柳永兵 《中国药业》2012,21(7):44-45
目的 观察阿法骨化醇冲击疗法联合血液灌流治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效.方法 选取医院血透室维持性血液透析患者50例,均有不同程度的皮肤瘙痒.随机分为两组,治疗组给予阿法骨化醇冲击疗法联合血液灌流,对照组仅给予血液灌流,治疗4周.观察两组治疗前后尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、继发性甲状旁腺激素(iPTH)、血钙(Ca2+)、血磷(P3+)的变化.结果 两组治疗结束后皮肤瘙痒均有不同程度改善;治疗组治疗前后iPTH和P3+差异有显著统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后iPTH和P3+差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后BUN,Scr,Ca2+变化不明显(P>0.05).结论 阿法骨化醇冲击疗法联合血液灌流治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒疗效显著,其机制可能与清除iPTH和P3+有关.  相似文献   

8.
高红波 《北方药学》2014,(8):142-143
目的:探讨维持性血液透析合并皮肤瘙痒症状患者应用血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗的临床效果及护理方法。方法:将40例慢性肾衰竭患者合并皮肤瘙痒患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予HD联合HP治疗,对照组给予常规血液透析治疗,同时做好相应护理,比较两组治疗效果。结果:两组经4周治疗,皮肤瘙痒症状均较治疗前改善明显,治疗组在Dirk R Kuypers瘙痒评分和总有效率方面均优于对照组,两组比较具有差异性(P〈0.05)。结论:采用HD联合HP治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒,并重视临床护理干预,可有效缓解血透患者皮肤瘙痒症状,并进一步减少并发症的发生。  相似文献   

9.
目的比较血流灌流(HP)联合血液透析(HD)与常规血液透析(HD)治疗继发性甲状旁腺功能亢进的效果。方法将维持性血液透析伴继发性甲状旁腺功能亢进患者40例随机分成观察组及对照组,各20例,观察组予1周3次血液灌流串联血液透析治疗;对照组予1周3次常规血液透析治疗。比较治疗后两组患者血清甲状旁腺激素(PTH)、血磷(P)水平变化及皮肤瘙痒、骨痛等改善情况。结果治疗4周后两组患者PTH及P均有所下降,但观察组下降程度较对照组更为显著(P〈0.05),同时皮肤瘙痒、骨痛等症状明显改善。结论血液灌流联合血液透析可明显降低尿毒症患者PTH及P水平,表明血流灌流串联血液透析治疗维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进有比较满意的疗效。  相似文献   

10.
目的探讨血液透析联合血液灌流对终末期肾功能衰竭患者合并难治性高血压或皮肤瘙痒等并发症的临床疗效。方法将38例我科维持性血透伴难治性高血压或皮肤瘙痒患者随机分为血液透析(HD)和血液灌流(HP)组。HD组应用标准血液透析治疗,HP组采用血液透析的同时接受每周1次HD+HP治疗,治疗时间为2个月,比较两组甲状旁腺素(PTH)、血压水平及皮肤瘙痒情况。结果 HP组PTH、血压水平明显下降,皮肤瘙痒明显改善,两组比较差异有显著性。结论对于终末期肾功能衰竭患者,尤其是有难治性高血压、皮肤瘙痒等并发症者,血液灌流是一种安全、有效的治疗方法。  相似文献   

11.
目的:比较血液透析联合血液灌流与联合血液透析滤过治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的效果。方法选取2013年6月~2014年6月本院收治的48例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各24例。观察组采用血液灌流联合血液透析治疗,对照组采用血液透析滤过联合血液透析治疗。比较两组治疗前后的皮肤瘙痒缓解程度以及血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血清钙(Ca2+)、血清磷(P3-)和血清甲状旁腺激素(PTH)水平。结果观察组的瘙痒总缓解率为87.5%,显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的Ca2+、P3-水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的BUN和SCr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的PTH水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的效果显著优于血液透析联合血液透析滤过,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察血液灌流联合血液透析对尿毒症并发症的疗效。方法将91例维持性透析尿毒症患者分为对照组和观察组,对照组行常规血液透析治疗;观察组行血液灌流联合血液透析治疗。4次治疗后,观察两组患者治疗前后的实验室检测指标变化和并发症状改善情况。结果观察组治疗后甲状旁腺激素、β2微球蛋白、血红蛋白水平改善明显优于对照组(P〈0.05);观察组难治性高血压、皮肤瘙痒、食欲不振和不宁腿的改善较对照组更为明显(P〈0.05)。结论血液灌流联合血液透析对难治性高血压、皮肤瘙痒、食欲不振和不宁腿等尿毒症并发症有较好的疗效,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的研究尿毒症皮肤瘙痒患者采用血液灌流以及血液透析方法的临床效果。方法本次研究所选取的56例患者都是2017年9月至2018年5月这段期间在我院进行诊断与治疗的并被临床医师确诊为患有尿毒症皮肤瘙痒的56例患者,将上述参与研究的患者自由组合后分为两组,即对照组和观察组。对照组的28例患者采用血液透析治疗方法,观察组的28例患者则是在对照组常规护理的基础上进一步实施血液灌流治疗方法。经过一段时间临床治疗后,对两组患者的皮肤瘙痒情况进行临床专业比较。结果在进行本次临床研究之前,两组患者的临床资料差异不显著,具有一定的可比性。当经过一段时间治疗后,观察组患者皮肤瘙痒改善情况明显优于对照组,P <0.05。结论血液灌流联合血液透析治疗方法对于治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的临床疗效更为显著,因此该种治疗方法适用于临床方面的推广。  相似文献   

14.
目的探讨血液灌流联合血液透析对尿毒症并发症的临床治疗效果疗效。方法选取我院2009年10月至2011年10月收治的维持性血液透析尿毒症患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组单纯给予血液透析治疗4.5h;治疗组给予血液灌流联合血液透析治疗2h,之后继续血液透析治疗2.5h,每月治疗2~4次,12~16周为一疗程。对治疗后患者皮肤瘙痒症状、睡眠情况、食欲改善情况以及自我感觉等临床症状进行对比分析。结果对两组患者治疗后皮肤瘙痒、睡眠障碍、食欲不振等症状进行对比分析,治疗组多数患者上述症状明显好转,自我感觉良好,对照组症状改善不明显。通过调查统计结果,两组治疗后效果比较,治疗组能有效改善症状,差异有统计学意义(P<0.05),并且无不良反应。结论血液灌流联合血液透析治疗尿毒症患者的皮肤瘙痒、睡眠障碍、食欲减退、自我感觉不适等临床常见并发症疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的分析对治疗尿毒性皮肤瘙痒患者的采用不同血液净化方法的疗效观察。方法在我院随机选取尿毒症性皮肤瘙痒的患者90例,分为对照组和试验组,每组各45例,其中对照组患者进行血液透析,试验组患者在此基础上增加血液灌流。观察并比较两组经治疗后皮肤瘙痒的缓解情况。结果试验组血液透析联合血液灌流总有效率(90.00%)明显高于对照组单纯血液透析(63.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对尿毒症性皮肤瘙痒患者进行血液灌流联合血液透析治疗,患者皮肤瘙痒的症状明显缓解,值得临床应用并推广。  相似文献   

16.
目的观察血液灌流串联血液透析治疗尿毒症维持性血液透析伴有皮肤瘙痒的患者的临床疗效。方法 30例患者采用血液透析+血液灌流,观察治疗前后钙、磷、微球蛋白、甲状旁腺激素的变化以及皮肤瘙痒缓解状况。结果血液透析+血液灌流患者的缓解率为94.29%,治疗后磷、微球蛋白、甲状旁腺激素有明显下降。结论血液灌流联合血液透析治疗能够显著尿毒症患者的并发的皮肤瘙痒症状,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

17.
目的观察血液透析滤过(HDF)与血液灌流(HP)治疗皮肤瘙痒的疗效。方法2012年1月至2013年1月对重钢总医院血透室皮肤瘙痒患者46例进行常规的维持性血液透析(HD)治疗,并随机分成对照组与治疗组各23例。对照组患者采用HDF联合HD治疗.治疗组患者采用HDF与HP再联合HD治疗。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后各项生化指标较治疗前均有所下降,且治疗组较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P〈O.05)。结论采用HDF与HP联合HD治疗患者的皮肤瘙痒,可明显改善皮肤瘙痒症状,减轻患者痛苦。  相似文献   

18.
观察组合型人工肾治疗维持性血液透析患者中远期并发症的临床治疗效果。选取2013年1月至2015年1月在我院进行维持性血液透析5年以上的46例尿毒症患者进行试验观察,按照患者的并发症状随机分为治疗组与对照组,对照组使用常规血液透析,治疗组使用组合型人工肾(血液透析加血液灌流),观察2组患者在治疗12个月后的皮肤瘙痒评分、睡眠质量评分以及血压变化等并发症状的差异。2组治疗后皮肤瘙痒评分与治疗前比较均具有显著性差异(P<0.05),治疗组在睡眠质量评分以及血压变化等方面的数值变化明显优于对照组(P<0.05)。使用组合型人工肾治疗维持性血液透析患者能够有效减少中远期的并发症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

19.
血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的观察与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
李影 《中国医药指南》2010,8(8):132-133
目的探讨血液透析(HD)联合血液灌流(HP)治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果和护理,改善其生活质量。方法本文对30例维持性血透患者采用血液透析联合血液灌流治疗,采用肝素抗凝,血流量为150~170mL/min,透析液流量为500mL/min。结果22例患者症状明显改善,5例症状减轻,3例未见明显效果。结论HD联合HP对尿毒症皮肤瘙痒的治疗取得满意疗效。  相似文献   

20.
目的 对血液灌流联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效进行分析.方法 74例尿毒症皮肤瘙痒患者,采用随机双盲法分为研究组与对照组,每组37例.对照组患者采用血液透析治疗,研究组患者采用血液灌流联合血液透析治疗.比较两组患者的临床治疗效果及治疗后实验室指标[甲状旁腺激素(PTH)、β2-微球蛋白(β2-MG)、肌酐(C...  相似文献   

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