兰索拉唑三联疗法治疗十二指肠溃疡的疗效观察

目的观察兰索拉唑三联疗法治疗十二指肠球部溃疡的疗效及安全性。方法将67例十二指肠球部溃疡患者,随机分成治疗组和对照组。治疗采用兰索拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗1周,之后再服用兰索拉唑1周。对照组采用雷尼替丁、阿莫西林、甲硝唑连续口服2周。对两组患者疗效、不良反应进行评估。结果治疗组愈合率、有效率、幽门螺杆菌消除率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组未发现明显不良反应。结论兰索拉唑三联疗法治疗十二指肠球部溃疡疗效好,安全可靠。     

雷贝拉唑与兰索拉唑治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的对比

目的:比较雷贝拉唑与兰索拉唑联用抗菌药物治疗幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)阳性十二指肠溃疡的疗效.方法:将经内镜证实的89例Hp阳性十二指肠溃疡患者随机分为两组,分别给予口服雷贝拉唑和兰索拉唑(均联用抗菌药物)治疗,于停药后4周复查内窥镜及Hp检测.结果:治疗组与对照组的疼痛消失时间分别为(1.38±0.66)d和(2.39±1.07)d(P＜0.05);1周末的症状消失率分别为93.48%和88.37%(P＞0.05);2周末的症状消失率分别为97.83%和95.35%(P＞0.05);溃疡愈合率分别为93.48%和90.70%(P＞0.05);Hp根除率分别为91.30%和90.70%(P＞0.05).结论:用雷贝拉唑治疗有较高的溃疡愈合率和Hp根除率,止痛效应较快,是一种有应用前景的质子泵抑制剂.     

阿莫西林联合兰索拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡疗效观察

目的：探讨阿莫西林与兰索拉唑联合治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡临床效果。方法将80例幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组患者采用兰索拉唑与阿莫西林联合治疗,对照组患者采用奥美拉唑联合阿莫西林治疗,比较2组临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率为95％高于对照组的85％,差异有统计学意义（ P＜0．05）,观察组不良反应发生率及复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论阿莫西林与兰索拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡具有显著疗效,不良反应发生率低,复发率低,值得推广使用。     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡275例观察

目的：探讨以兰索拉唑为基础的三联疗法对十二指肠溃疡的治疗效果。方法：对275例幽门螺杆菌（Hp）阳性的十二指肠溃疡患者,予口服兰索拉唑同时加用阿莫西林和克拉霉素治疗,1周为1个疗程。停药后4周行胃镜及Hp检测。观察1、2周末的症状消失率、溃疡愈合率、Hp根除率。结果：症状消失率、溃疡愈合率和Hp根除率均取得满意结果,临床效果显著。结论：兰索拉唑治疗Hp阳性的十二指肠溃疡有较高的溃疡愈合率、Hp根除率,且止痛效应快,不良反应发生率较低。     

兰索拉唑三联疗法根治幽门螺杆菌相关性溃疡30例

兰索拉哇（lansoprazole，商品名：达克普隆）是继奥美拉哇之后的一个新的质子泵抑制剂，由日本武田药品工业株式会社研制。我们用于三联疗法中进行幽门螺杆菌（HP）相关性消化性溃疡的治疗，效果甚佳。报告如下：1资料与方法亚．l病例选择选择经胃镜检查证实的消化性溃疡并HP阳性者60例。男39例，女ZI例，年龄18～64岁。均未使用非自体抗炎药。HP感染的诊断基于快速尿素酶检查及组织学检测。1．2治疗及观察方法60例患者随机分为两组，各30例，两组患者年龄、性别、病程等资料经统计学处理差异不显著。三联组：兰索拉哇30mq，qd，晨间餐…     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡

对经胃镜检查确诊的活动期十二指肠溃疡６０例，随机分为２组，试验组（兰索拉唑组）每天晨服兰索拉唑３０ｍｇ，对照组（泰胃美组）每天晚上服泰胃美８００ｍｇ疗程为４周。试验组愈合率和有效率分别为９６．７％和１００％，对照组愈率和有效率分别为７０．０％和８０．０％（Ｐ〈０．０５）；两组疼痛缓解率分别为１００％和７６．９％（Ｐ〈０．０５）。在治疗中未见明显不良反应，本研究表明兰索拉唑治疗十二指肠溃疡优于Ｈ２受     

兰索拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌1周与2周疗效对比研究

目的 研究兰索拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Ｈｐ）相关性十二指肠溃疡疗效及安全性，比较１周疗法与２周疗法的Ｈｐ根除率，溃疡愈合率及疼痛缓解率。方法：４６例经胃镜证实的Ｈｐ阳性的十二指肠溃疡患者，随机分成１周疗法组（Ａ组）和２周疗法组（Ｂ组）Ａ线，Ｂ组两组用药物为兰索拉唑３０ｍｇ，ｂｉｄ，阿莫西林１．０ｇ，ｂｉｄ；甲硝唑０．４ｇ，ｂｉｄ，Ａ组抗生素（阿莫西林和甲硝唑）只用１周，Ｂ组周２周，兰索拉唑均用     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡疗效观察

１９９８年５月～１９９９年４月,我们应用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡,并与奥美拉唑对照,报道如下。１资料与方法１１资料６３例经胃镜证实为活动期十二指肠溃疡患者,随机分成兰索拉唑组（Ａ组）３３例,男２０例,女１３例,年龄（４０．２±１２．３）岁,溃疡直径（０．６５±０．２９）ｃｍ。奥美拉唑对照组（Ｂ组）３０例,男１８例,女１２例,年龄（４０．５±１５．９）岁,溃疡直径（０．７０±０．３０）ｃｍ。两组情况具有可比性。１２治疗方法Ａ组服用兰索拉唑３０ｍｇ,每晨１次;Ｂ组服用奥美拉唑２０ｍｇ,每晨１次,疗程均为４ｗｋ。观察…     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡40例

目的：评价兰索拉唑对十二指肠溃疡的近期疗效。方法：对经胃镜检查确诊的二十指肠溃疡活动期７７例，随机分为两组，治疗组每天晨服兰索拉唑３０ｍｇ，对照组每晚口服西咪替丁８００ｍｇ，疗程４周。结果：治疗愈合率９２．５％，对照组愈合率７５．７％。结论：兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的近期疗效可靠。     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡近期疗效观察

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡近期疗效观察柳利明，李俊，胥莹，李兆福兰索拉唑（Ｌａｎｓｏｐｒａｚｏｌｅ），是一个新的质子泵抑制剂，国外自１９９２年开始临床应用以来，对于消化性溃疡的治疗已取得了显著疗效。我们用该药治疗活动性十二指肠溃疡３０例，获得满意的结果...     

兰索拉唑三联疗法治疗上消化道溃疡54例临床分析

目的:探讨兰索拉唑三联疗法治疗上消化道溃疡的效果分析和安全性.方法:将108例患者随机分为兰索拉唑治疗组和对照组各54例,治疗组采用兰索拉唑30 mg+左氧氟沙星0.2 g+克拉霉素0.5 g三联治疗,对照组采用法莫替丁20 mg+左氧氟沙星0.2 g+克拉霉素0.5 g三联治疗,并比较治疗效果及对Hp的根除情况.结果...     

兰索拉唑治疗十二指肠球溃疡的近期疗效观察

总结２３例应用半索拉唑治疗活动期十二旨肠球溃疡病例，用药两周溃疡合合率为９１．１％。     

兰索拉唑治疗十二指肠球部溃疡的临床观察

我院自1995年7月～1996年8月应用兰索拉唑治疗十二指肠球部溃疡,并以法莫替丁为对照,对比观察其近期疗效。现报道如下。 1 临床资料 经胃镜检查确诊为十二指肠球部活动性溃疡120例,随机分为兰索拉唑组60例,法莫替丁组60例。两组在年龄、性别、职业、疗程、吸烟史、症状、溃疡面积方面无明显差异,具有可比性。 2 方法 2.1 兰索拉唑组:兰索拉唑(天津武田药品株式会社生产)30mg,每天早晨空腹1次口服,疗程6周。法莫替丁组:法莫替丁40mg,每天分2次口服,疗程6周。治疗期间均不加用其它抗溃疡药物。     

雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡的疗效比较及临床护理

目的:探讨雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡患者的疗效及临床护理措施.方法:选择长沙市第四医院于2017年12月至2019年12月前收治的Hp阳性十二指肠溃疡患者114例作为资料,随机分组各57例,对照组行奥美拉唑三联疗法治疗,观察组行雷贝拉唑三联疗法治疗,配合综合护理干预,评价两组疗效、Hp转阴率、不良反应及复发率,评价症状改善效果.结果:治疗有效率比较,观察组96.49％显著高于对照组84.21％,P<0.05;Hp转阴率比较,观察组96.49％显著高于对照组82.46％,P<0.05;不良反应及复发率比较,观察组7.02％、5.26％与对照组8.77％、7.02％均无统计学意义,P>0.05;症状评分比较,治疗前两组无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组症状评分降低,对照组评分变化相对较小,差异显著,P<0.05.结论:针对Hp阳性十二指肠溃疡患者行雷贝拉唑三联疗法治疗可促使症状缓解,溃疡愈合,Hp转阴,不良反应少,复发率低,属于可靠的治疗方案.     

运用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的效果分析

目的探讨兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法选取2013年11月至2015年11月期间在我院接诊的48例十二指肠溃疡患者,给予患者兰索拉唑治疗治疗,设为观察组,并抽取同期我院收治的48例十二指肠溃疡患者临床资料,给予患者奥美拉唑治疗,设为对照组。对比临床疗效。结果两组十二指肠溃疡患者临床疗效对比,观察组为95.83%,对照组为75.00%,差异明显(χ2=9.125,P<0.05);两组十二指肠溃疡溃疡患者不良反应发生率对比,差异较大,具有统计学意义(χ2=6.339,P<0.05)。两组患者溃疡消失时间和上腹痛消失时间对比,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论在十二指肠溃疡的临床治疗过程中,兰索拉唑治疗具有较好的临床效果,疗效较高,改善患者临床症状,不良反应较低。     

分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床效果

目的:评价注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效。方法:收集2017年3月~2018年3月笔者所在医院收治的80例十二指肠溃疡出血患者。参照入院治疗时间进行治疗分组,对照组(40例)予以常规方法治疗(规律作息时间、精神放松,并给予法莫替丁片+枸橼酸铋钾及止血治疗),观察组则在常规治疗基础上加入注射用兰索拉唑治疗,比较两组临床疗效与安全性。结果:①观察组的治疗总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%);②观察组止血时间、疼痛视觉量表评分(VAS)较对照组明显偏低;③观察组治疗期间的不良反应总发生率(7.50%)高于对照组(5.00%)。结论:在常规治疗基础上加入注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血,有助于提升临床疗效,缩短止血时间,缓解疼痛评分,且不会增加不良反应,值得临床推广。     

兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的效果评价

目的:分析兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法:随机抽取66例十二指肠溃疡患者,根据给药分为治疗组(注射用兰索拉唑治疗)和对照组(注射用奥美拉唑钠治疗),每组33例患者,对比两组患者治疗效果。结果:两组患者治疗总有效率、溃疡及上腹痛消失时间、不良反应发生率对比(P0.05)。结论:注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效显著,安全有效,应用价值确切。     

雷贝拉唑与兰索拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌感染消化性胃溃疡的临床对比研究

目的:比较兰索拉唑与雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌感染消化性胃溃疡的临床效果.方法:选取我院2015年1月～2016年4月幽门螺杆菌感染消化性胃溃疡患者93例,依据治疗方法不同分组,对照组46例予以兰索拉唑三联疗法治疗,研究组47例予以雷贝拉唑三联疗法治疗,统计比较两组临床效果及复发率.结果:研究组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组复发率19.15％(9/47)低于对照组的47.83％(22/46),差异有统计学意义(X2=8.603,P=0.003).结论:相比兰索拉唑,雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌感染消化性胃溃疡的临床效果更显著,可有效降低复发率.     

雷贝拉唑与兰索拉唑三联疗法治疗十二指肠溃疡的疗效比较

目的 观察雷贝拉唑与兰索拉唑联用抗生素治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的治疗效果.方法 将62例患者随机分为A组(雷贝拉唑组)32例和B组(兰索拉唑)30例,并同时加用阿莫西林和甲硝唑进行治疗,停药后4周复查胃镜及Hp检测.结果 A组疼痛消失时间(1.26±0.82)d快于B组(2.43±1.24)d,差异具有显...     

兰索拉唑三联疗法用于幽门螺杆菌相关性胃溃疡的临床观察

目的:观察兰索拉唑三联疗法用于幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡的疗效和安全性。方法:80例Hp相关性胃溃疡患者随机分为对照组(40例)和联合组(40例)。对照组患者口服兰索拉唑胶囊30 mg,晨起或睡前服用1次,连用6周。联合组患者口服兰索拉唑胶囊(用法用量同对照组)+克拉霉素片0.5 g,每日2次+阿莫西林分散片1 g,每日2次,连用1周后,仅服用兰索拉唑胶囊30 mg,晨起或睡前服用1次,连用5周;阿莫西林过敏者则改用甲硝唑片0.4 g,口服,每日2次。观察两组患者Hp根除率,治疗6、12个月后Hp阴性患者复燃率及治疗总有效患者的复发情况,治疗前后Th1型细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、IL-12]、Th2型细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10)水平,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者溃疡愈合总有效率、Hp根除率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,两组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后联合组患者复发率和治疗6、12个月后联合组患者复燃率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者Th1型、Th2型细胞因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1周及6、12个月后,两组患者INF-γ、IL-2、IL-12、IL-6水平均显著低于同组治疗前,且治疗12个月后联合组INF-γ、IL-2、IL-12水平显著低于对照组同期;治疗1周及6、12个月后,两组患者IL-4、IL-10水平均显著高于同组治疗前,且治疗12个月后联合组显著高于对照组同期,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:兰索拉唑三联疗法用于Hp相关性胃溃疡的疗效显著,可改善细胞因子水平,降低复发率和复燃率,且未增加不良反应的发生。