较大剂量阿司匹林与倍他乐克结合治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　比较较大剂量阿司匹林合用倍他乐克与常规方法治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的效果和安全性。方法　UAP病人 80例分为两组。较大剂量阿司匹林合用倍他乐克治疗组 38例及常规对照组 4 2例均给予硝酸甘油 1 0mg+5 %GS 5 0 0mL静滴 ,并口服消心痛。治疗组另加用较大剂量阿司匹林和倍他乐克 ,疗程 2 8d。结果　对照组与治疗组临床症状改善有效率分别为 78.6 % (33/ 4 2 )与 92 .1 % (35 / 38) ,P <0 .0 5 ;心电图有效率分别为 71 .4 % (30 / 4 2 )和 89.5 %(34/ 38) ,P <0 .0 5。两组药物治疗前后血小板及凝血功能指标检测结果均无明显变化 ,P >0 .0 5。结论　较大剂量阿司匹林合用倍他乐克治疗UAP疗效更好 ,且应用方便 ,安全性高     

低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :为探讨联合应用低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的疗效。方法 :随机将 10 5例符合WHO -UAP的诊断标准的不稳定性心绞痛住院患者分为两组 :联合应用低分子肝素和鲁南欣康组 5 5例 (治疗组 ) ,常规治疗组 5 0例 (对照组 )。治疗组在口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林基础上 ,给予低分子肝素钙 5 0 0 0AXaIU ,皮下注射 ,每日两次 ,联合静脉点滴鲁南欣康 2 0mg ,每日一次 ,疗程一周。对照组给予口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林 ,静脉点滴硝酸甘油10mg ,每日一次 ,疗程一周。根据用药前后心绞痛发作次数和持续时间 ,以及心电图 (EKG)变化 ,来判断临床疗效 :心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥ 80 % ,EKG恢复正常或基本正常为显效 ;心绞痛发作次数和持续时间减少≥5 0 % ,EKGST -T明显改善为有效。结果 :治疗组 5 5例 ,显效率 74 5 4% ;有效 9例 ,有效率 16 3 6% ;总有效 5 0例 ,总有效率 90 91%。对照组 5 0例 ,显效 2 4例 ,显效率 48% ;有效 11例 ,有效率 2 2 % ;总有效 3 5例 ,总有效率 70 %。两组临床疗效与心电图改善总有效率对比 ,经统计学处理 (χ2 =7 43 62 ,P <0 0 1) ,有非常显著性差异。结论 :联合应用低分子肝素与鲁南欣康静脉点滴能迅速控制不稳定型心绞痛 (UAP)解除大部分患者     

低分子肝素治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的　探讨低分子肝素对老年不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　选择 37例老年UAP患者 ,平均年龄 (73± 1.6 )岁 ,随机分为两组。A组给予阿司匹林及常规抗心绞痛治疗 ;B组在常规抗心绞痛治疗基础上皮下注射低分子肝素 (LMWH) 2 5 0 0U ,q12h ,连用 10天。结果　根据治疗前后临床症状及心电图表现进行疗效评定 ,2组总有效率分别为 5 0 %和 84 % (P <0 .0 1)。结论　低分子肝素对控制老年UAP患者心绞痛发作效果显著 ,值得临床推广。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的　观察小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床效果。方法　将 67例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及小剂量尿激酶与低分子肝素联用组 (治疗组 ) ,疗程为 1周。结果　 1周后总有效率治疗组为 97.0 6% ,对照组为 66.67% (χ2 =10 .5 2 1,P <0 .0 1) ;治疗组无一例急性心肌梗塞 (AMI)死亡 ,对照组治疗中发生 1例非致死性AMI(3 .0 3 % )、1例猝死 (3 .0 3 % ) ,治疗组未发现明显不良反应。结论　小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗UAP可以显著提高临床疗效 ,减少AMI死亡的发生。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的　探讨低分子肝素对不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及安全性。方法　选择 90例确诊为UAP患者 ,平均年龄 ( 6 5± 1.8)岁。分成两组 ,A组 ( 4 0例 )给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗 ,B组 ( 5 0例 )除给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗外 ,皮下注射低分子肝素 0 .4ml,每 12h 1次 ,连用 10d。根据两组治疗前后临床症状及心电图变化判定疗效 ,并于用药前后测定血常规、血小板、出凝血时间、凝血酶原时间。结果　A组与B组在改善心绞痛症状及心电图表现方面总有效率分别为 45 %和 84%(P <0 .0 1)。两组均未发生心脏事件 ,B组低分子肝素治疗全部耐受 ,无一例出血。结论　低分子肝素对控制UAP患者心绞痛发作效果明确 ,使用安全方便。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛 (unstableanginapectoris ,UAP)的临床疗效。方法 :将 78例UAP患者随机分为两组 ,对照组 3 9例 ,给予常规治疗 ;治疗组 3 9例 ,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗 ,比较两组的临床和心电图疗效。结果 :治疗组的临床总有效率和心电图总有效率分别为 92 3 1和 84 62 % ,对照组分别为 69 2 3 %和 5 8 97% ,两组间疗效比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗UAP疗效好 ,不良反应少。     

低分子肝素阿斯匹林合用治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :探讨低分子肝素钙与阿斯匹林联合应用对老年人不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及安全性。方法 :选择 6 3例具有典型的临床症状和心电图改变而确诊的老年UAP病人 ,平均年龄 (70± 1.5 )岁。随机分为两组 ,A组 (2 8例 )给予阿斯匹林 0 .1g和抗心绞痛常规治疗 ;B组 (35例 )给予阿斯匹林 0 .1g和抗心绞痛常规治疗加皮下注射低分子肝素钙 (LMWH) 0 .4ml,q12h ,连用 7天。根据两组治疗前后临床症状及心电图变化判定显效、有效或无效。并于用药前后测血常规、血小板、出凝血时间、凝血酶原时间。结果 :A组与B组在改善心绞痛症状及心电图表现方面总有效率分别为 4 3%和 85 %(P <0 .0 1)。两组均未发生心脏事件。B组低分子肝素治疗全部耐受 ,无一例出现出血。结论 :低分子肝素与阿斯匹林合用对控制老年UAP患者心绞痛发作效果肯定 ,未出现出血等不良反应 ,使用安全     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床剂量的探索

目的　观察低分子肝素钠 (海普宁 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床剂量。方法　将 58例UAP患者随机分为对照组 2 8例和低分子肝素组 (治疗组 ) 30例 ,治疗一周后比较两组疗效。结果　治疗组有效率 93 .3 % ,明显高于对照组的 67.8% (P <0 .0 5)。结论　在常规治疗基础上加用小剂量低分子肝素 0 .4ml,疗程一周治疗不稳定型心绞痛疗效可靠 ,副作用较少 ,能减少心肌梗死的发生。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效和安全性。方法 :采用随机、单盲试验 ,选择因UAP而入院的患者 63例 ,随机分为治疗组与对照组 ,观察 2组治疗前后心绞痛缓解、缺血性心电图的改善情况。结果 :治疗组与对照组疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :在常规治疗同时加用低分子肝素治疗UAP是安全有效的。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :6 6例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗 +速避凝组 (治疗组 ) ,疗程为 1周 ,每日一次 ,皮下注射。结果 :治疗 1周后 ,总有效率 :治疗组85 74 % ,对照组 5 8 0 6 % (P <0 0 5 )。结论 :低分子肝素通过降低血粘度 ,改善微循环 ,有效控制心绞痛发作 ,减少心梗发生率     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及安全性。方法 :76例UAP随机分成低分子肝素加阿司匹林为治疗组和安慰剂加阿司匹林为对照组。治疗组用低分子肝素 0 .4m1皮下注射 2次 /d× 7d。对照组生理盐水 (NS) 0 .4m1皮下注射 2次 /d× 7d。两组病人每天均服用 10 0mg阿司匹林以及接受常规抗心绞痛治疗。结果 :低分子肝素加阿司匹林治疗后病人的临床症状和心电图改善均明显优于安慰剂加阿司匹林 (P <0 .0 1) ,且治疗组治疗后血液流变学主要指标较对照组显著改善 (P<0 .0 5 )。结论 :以低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效更有效安全 ,无明显不良反应。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　探讨低分子肝素 (LMWH)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　将 5 0例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及常规治疗加LMWH(治疗组 ) ,疗程为 7d。观察用药前后心绞痛发作次数、缓解时间及心电图变化。结果　治疗组有效率 78% ,对照组有效率为 5 2 % (P <0 0 1)。治疗组未发现明显不良反应。结论　LMWH是治疗UAP理想药物。     

国产与进口低分子肝素治疗ST段抬高性急性心肌梗死对照观察

目的　比较国产低分子肝素与进口低分子肝素治疗急性心肌梗死的疗效。方法　 75例急性心肌梗死患者随机分为 2组 ,在常规治疗的基础上 ,分别选用国产低分子肝素和进口低分子肝素治疗 1周 ,观察 2周并进行对照。结果　两组有效率分别为 89.4 %和 91.9% (P >0 .0 5 ) ;出血副作用分别为 13.2 %和 10 .8% (P >0 .0 5 )。两组各死亡 1例 ,均与出血无关。结论　急性心肌梗死应用国产低分子肝素和进口低分子肝素可以达到同样效果 ,副作用相近。     

小剂量尿激酶低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :观察小剂量尿激酶治疗不稳定心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组 (A组 ) 43例 ,尿激酶 10万单位溶于 10 0ml生理盐水静脉滴入 ,连续治疗 12天 ,低分子肝素钙 5 0 0 0单位皮下注射 ,每日 1次 ,共 12天。常规治疗组 (B组 ) 3 7例 ,硝酸甘油 10mg溶于 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,共 12天 ,复方丹参2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,共 12天。观察两组治疗UAP总有效率及出血副作用发生率 ,治疗前后测定血小板计数 (BPC)、激活全血凝固时间 (ACT)、纤维蛋白原定量 (FB)。结果 :两组治疗UAP总有效率分别为 88 4%和 62 2 % (P<0 0 5 ) ,轻微出血发生率两组间治疗前后BPC、ACT、FB无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗UAP疗效显著 ,且用药安全     

低分子肝素与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨低分子肝素合用倍他乐克与常规方法治疗不稳定型心绞痛（UPA）的疗效和安全性。方法：将UPA患者随机分为两组,观察组60例,对照组60例。两组均给予硝酸甘油10mg＋5％GS 500mL静滴,并口服消心痛,观察组加用低分子肝素与倍他乐克。结果：两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素联合倍他乐克治疗不稳定型心绞痛疗效满意。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的　观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的疗效。方法　 62例TIA患者分为治疗组 (低分子肝素加常规药物治疗 3 2例 )与常规组 (低分子右旋糖酐加复方丹参 3 0例 )。结果　治疗后治疗组和常规组治愈率分别为 81 2 %和5 6% (P <0 0 5 ) ,总有效率分别为 93 8%和 70 % (P <0 0 5 )。结论　低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作可显著提高疗效 ,且无需常规监测凝血指标 ,值得临床推广     

普通肝素与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效对比

目的:对比观察普通肝素与低分子肝素对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效和不良反应。方法:将60例UAP患者随机分为普通肝素组与低分子肝素组各30例,治疗组在常规治疗的基础上皮下注射低分子肝素2 500 U,1次/12 h,连续5 d,无需监测APTT和调整剂量。对照组在常规治疗基础上使用普通肝素静脉滴注,监测APTT和调整剂量,使APTT达正常值2³倍,连续应用5 d。观察总有效率、出血事件发生率等。结果:治疗组心绞痛的临床有效率93.3%(28/30),对照组90.0%(27/30),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组出血事件发生率分别为13.3%(4/30),对照组26.6%(8/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普通肝素与低分子肝素具有相似疗效,但出血率增加。低分子肝素方便安全,不用监测APTT和调整剂量,是治疗UAP安全有效的药物。     

低分子肝素钙联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛

目的　观察低分子肝素钙联合冠心宁治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法　 83例不稳定型心绞痛随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 4 1例 ,2组均口服消心痛、阿斯匹林、倍他乐克等常规药物 ,对照组加用丹参 30mL静滴 ,1次 /d ;治疗组加用低分子肝素钙 5 0 0 0U皮下注射 ,1次 / 12h ,冠心宁注射液 30mL静滴 ,1次/d。 2组均以 1周为 1个疗程 ,治疗结束后判定疗效。结果　治疗后疗效治疗组有效率 97 6 % ,对照组6 3 4 % ;心电图疗效治疗组 76 2 % ,对照组 5 1 2 % ;2组比较均有显著差异 (P <0 0 5 )     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果

①目的评价低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的效果.②方法选择50例UAP病人,随机分为对照组和治疗组各25例,前者给予常规治疗,后者在常规治疗基础上皮下注射低分子肝素钙.,③结果治疗组临床有效率达92%,与对照组64%比较,差异有显著性(X2=5.71,P＜0.05);心绞痛消失时间、心电图改善情况均优于对照组(t=14.78,X2=4.50,5.75,P＜0.05).④结论应用低分子肝素钙治疗UAP方法简便安全,疗效满意,有临床应用价值.     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的　评价低分子肝素 (LMWP)治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　 46例UAP患者随机分为治疗组 (2 3例 )和对照组 (2 3例 )。两组主要资料具有可比性 ,治疗组LMWP加常规治疗 ,对照组常规治疗 ,经 7～ 10天治疗后比较两组疗效。结果　治疗组心绞痛缓解率 95 7% ,心电图改善 82 6% ,对照组心绞痛缓解率 73 9% ,心电图改善5 2 2 % ,差异有显著 (P <0 .0 5 )。结论　LMWP治疗UAP效果优于常规治疗