紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别研究

目的:为制定紫苏梗光谱鉴别方法提供实验依据。方法:采用超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法进行测定。结果:三批紫苏梗的石油醚和95%乙醇提取液在紫外-可见光区有特征吸收峰;不同溶剂提取液的特征吸收峰有一定的差异。结论:本方法可为紫苏梗的紫外-可见光谱鉴别法提供一定的参考依据。     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据.[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究.[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300nm和330nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征.[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段.     

紫外分光光度法测定薄荷油-β-环糊精包合物中的薄荷油含量

薄荷油为唇形科植物薄荷胁Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎叶经蒸馏、冷冻、部分脱脂加工而得到的挥发油,为无色或淡黄色的澄清液体,相对密度为0.888～0.908 g/mL.油中主含L-薄荷醇(薄荷脑,L-menthol)约77%～87%,L-薄荷酮(L-menthone)约10%,薄荷酯类约3%～6%,以及其它挥发性成分等.薄荷油具有宣散风热、清头目、透疹等功效 [1].     

匙羹藤根紫外-可见光谱鉴别的研究

目的：提供匙羹藤根的鉴别依据。方法：采用紫外-可见光谱鉴别法。结果：不同提取液的光谱吸收特征性强。结论：可为匙羹藤根的鉴别提供科学参考。     

龙利叶紫外-可见光谱鉴别的实验研究

目的:建立龙利叶的光谱鉴别方法。方法:利用可见-紫外分光光度法对龙利叶进行鉴别研究。结果:在石油醚回流和冷浸提取液零阶光谱图中,410nm波长处有最大吸收峰,较为明显;氯仿回流和冷浸提取液零阶光谱中,415nm波长处有最大吸收峰。这些特征均具有一定的鉴别意义。结论:本研究可为龙利叶的光谱鉴定提供初步的科学依据。     

β-环糊精包合连翘挥发油的工艺研究

连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)vahl的干燥果实。具有清热解毒,消肿散结之攻效;主治痈疽,瘰,乳痈,丹毒,风热感冒,温病初起,温热入营,高热烦渴,神昏发热,热淋尿闭。其中挥发油为主要有效成分之一[1]。连翘挥发油的主要成分有苯乙醇苷类、木脂素类、三萜类、香豆素类等[2],在制备过程中易损失而影响疗效。由于连翘挥发油不稳定极易挥发,本文采用β-环糊精(-βCD)对挥发油进行包合试验,使液体药物固体化,增加药物的稳定性和分散度,便于制成多种剂型,从而提高药物的生物利用度。1仪器与材料1.1仪器挥发油提取器:电热套(天津…     

莫诺苯腙与β-环糊精及羟丙基-β-环糊精包合作用的研究

 目的考察莫诺苯腙(MB)与β-环糊精(β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合作用。方法采用紫外分光光度法测定莫诺苯腙含量,相溶解度法研究了β-CD及HP-β-CD对莫诺苯腙的包合作用、增溶作用及包合过程中热力学参数变化。结果莫诺苯腙与两种环糊精在包合过程中的吉布斯自由能变化(△G)、焓变(△H)和熵变(△S)均为负值。形成包合物后,莫诺苯腙的溶解度和溶出速率显著增加,HP-β-CD对莫诺苯腙的增溶作用强于β-CD,而莫诺苯腙β-CD的稳定常数高于HP-β-CD包合物。结论莫诺苯腙与两种环糊精在水溶液中均可自发形成1∶1(物质的量的比例)可溶性包合物,从而增加了其溶解度,所有包合过程为放热反应。HP-β-CD对莫诺苯腙的增溶作用强于β-CD,而莫诺苯腙β-CD的稳定常数高于HP-β-CD包合物。     

一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外-可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665,606,535和504 nm处,荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好,且所得图谱具有指纹特征。     

β-环糊精、羟丙基-β-环糊精对马钱子碱的增溶作用及热力学研究

目的研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对马钱子碱的增溶作用,采用热力学方法考察温度、pH对包合反应的影响。方法采用相溶解度法测定在不同温度、pH条件下β-CD、HP-β-CD对马钱子碱溶解度、包合常数和热力学性质的影响。结果马钱子碱的溶解度随β-CD、HP-β-CD浓度的增加呈线性增加,其相溶解度曲线均为AL型,可形成摩尔比为1∶1的稳定包合物。β-CD在中性条件下其包合常数及增溶作用较大,而HP-β-CD在酸性条件下包合常数及增溶解作用较大。结论β-CD、HP-β-CD均对马钱子碱有较好的增溶作用,HP-β-CD的包合作用要优于β-CD。     

苯佐卡因-β-环糊精包合物的研究

 本文利用β-环糊精（cyclodextrin，简称β－C D）的特性，制备了苯佐卡因－β－CD包合物（简称包合物），经粉末X线衍射图谱鉴定，确证为包合物。经实验证明：包合物明显提高了客分子苯佐卡因的稳定性，增加了溶解度．并推断此包合物是以1：1（β-CD：苯佐卡因）主客分子相包合。     

延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究

目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合物;采用Job曲线法和紫外-可见光谱滴定法确定包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对包合物进行表征;运用分子对接探讨了THP与β-CD及其衍生物的包合模式;测定了包合物的水溶性,在模拟人体胃液和肠液环境下进行了稳定性测试。结果 THP与β-CD及其衍生物的包合比均为1∶1;分子对接表明,THP从大口端进入并贯穿在β-CD和DM-β-CD的空腔中,THP的2个芳香环分别位于大口端和小口端;而对于HP-β-CD和TM-β-CD来说,THP的2个氮杂环呈"V"字型镶嵌到环糊精的空腔内,且2个芳香环都位于环糊精的大口端。结论 THP与β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD和TM-β-CD形成包合物后,其溶解度从0.30 mg/m L分别提高到了1.60、3.40、9.13、4.02 mg/m L,且其热稳定性及生物环境稳定性都得到明显提高。     

肉桂挥发油β—环糊精包合工艺的研究

探讨了β－环糊精包括肉桂挥发油的工艺,采用挥发油蒸馏液加入β－环糊精直接进行包结,工艺简单、稳定,包结率及油利用率均好,适于工业化生产。     

救心油β-环糊精包合物的研究

利用β-环糊精对救心油进行包合,考察温度、投料比、时间等因素对包合的影响,用气相色谱法对包合物进行含量测定,选出最佳制备工艺,经差示扫描量热分析法和粉末X-射线衍射法鉴定,证明包合物确已形成。     

盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的研制

 目的：研究盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物的制备方法。方法：采用饱和溶液法制备盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物，并用红外光谱、X-射线衍射进行鉴定。结果：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物主、客分子比为2∶1，平均包药量为12.41%±0.15%，平均收率75.8%±3.8%。结论：盐酸雷尼替丁-β-环糊精包合物可掩盖其不良嗅味。     

姜黄素-β-环糊精包合物的制备与验证

姜黄素是从中药黄中提取的一种酚类化合物,并被认为是姜黄的主要成分,具有抗炎、抗痒化、抗肿瘤、利胆的药理作用[1].     

挥发油β-环糊精包合物的制备研究

探讨了β-环糊精包合挥发油的特点、在中药制剂上的应用、包合方法、影响包合率的因素和使用注意。指出此技术能提高挥发油的稳定性，可以推广应用。     

柠檬烯β-环糊精包合物的研究

目的:研究β-环糊精(β-CD)对柠檬烯挥发油的包合作用.方法:用正交实验法探讨制备包合物的最佳包合条件.结果:挥发油:β-CD为1:9,包合温度为40℃,搅拌时间为2h包合较佳.结论:此条件为柠檬烯β-CD包合物的最佳包合条件.     

冰片-羟丙基-β-环糊精包合物的研究

[目的]研究冰片-羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。[方法]采用冷冻干燥法制备冰片-羟丙基-β-环糊精包合物,并经薄层色谱、X线衍射、相溶解度曲线、核磁共振、扫描电镜等方法对包合物进行验证。[结果]冰片已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。[结论]羟丙基-β-环糊精可以包合冰片,使冰片在水中溶解度提高。     

维生素D_3-β环糊精包合物的理化性质及包合作用研究

目的　考察维生素D3 β环糊精包合物中维生素D3 的理化性质和包合作用特性。方法　紫外分光光度法测定维生素D3 含量 ,分别考察了包合物中维生素D3 的溶解性和体外溶出速率 ;摩尔连续递变法测定包合物表观稳定常数和相关热力学参数。结果　形成的维生素D3 β环糊精包合物中主客分子摩尔比为 3∶1;以维生素D3 为对照 ,包合物中维生素D3 的溶解明显增大 ,在 0 .1mol·L-1盐酸溶液中溶出速率显著加快 (P <0 .0 1)。结论　维生素D3 制成包合物有利于提高溶解度和稳定性。     

羟丙基-β-环糊精的研究概况

对羟丙基-β-环糊精的特性、应用及其包合物的制备进行了综述。羟丙基-β-环糊精安全剂量大、与血液相溶性好、不改变药效、增加药物的水溶性、稳定性,被认为是比较有前途的药物载体材料。