倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 分析倍他乐克对慢性充血性心力衰竭疗效的影响.方法 选取慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组各35例.对照组治疗给予强心、利尿、ACEI药物;观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,疗程均为3个月,观察两组心脏指数及疗效.结果 观察组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P＜0.05);治疗前后的心率、血压、LVEF变化观察组均优于对照组(P＜0.05).结论 倍他乐克可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性。方法 入选71例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者，将其随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=35）。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。治疗前后观察两组患者的心率、多普勒超声心动图检查左室射血分数（LVEF）、左室舒张末压内径（LVDd）及心功能情况。结果 治疗组显效28例，占77．8％；有效6例，占16．7％；无效2例，占6．5％；总有效率为94．4％。对照组显效16例，占45．7％；有效10例，占28．6％；无效9例，占25．7％；总有效率为74．3％。治疗后两组之间的总有效率、心率和心功能差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 在接受心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状具有良好效果。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:通过倍他乐克对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效观察,探讨β受体阻滞剂在CHF中的作用。方法:88例CHF患者在利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄及血管扩张药物治疗基础上加用倍他乐克治疗。初始剂量6.25mg,每日2次,依临床情况每周加倍至目标剂量100mg/d,治疗6个月。观察治疗前后心率、血压、心胸比、左心室舒张未期内径(LVED)、左心室射血分数(LVEF)、心功能的变化及生活质量的改变。结果:治疗后心率、血压、心胸比、LVED均明显降低(P<0.05～<0.01),心功能改善(P<0.05),生活质量提高。结论:倍他乐克治疗CHF安全、有效,副作用少。     

倍他乐克联合地高辛对心衰并房颤患者心功能和心室率的影响

目的:观察倍他乐克联合地高辛对慢性心力衰竭合并心房纤颤患者心功能和心室率的影响。方法:选择慢性心力衰竭合并快速房颤患者62例,随机分成2组。在综合治疗1周后,治疗组32例采用倍他乐克 地高辛治疗;对照组30例,采用地高辛治疗。8周后观察心功能和心室率变化的情况。结果:倍他乐克 地高辛治疗组改善心功能和控制心室率的疗效明显强于地高辛组(P均<0.05)。结论:倍他乐克 地高辛能够改善慢性心力衰竭合并心房纤颤患者的心功能,有效地控制患者较快的心室率,并且安全性高,是其治疗的有效方法。     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的观察β受体阻滞剂（倍他乐克）对顽固性心力衰竭的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭患者107例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗基础上，治疗组再加用倍他乐克，自12．5mg／d开始，第2周加至25mg／d，后逐渐增加至有效剂量或达到50—75mtg／d。服药6周，观察心率、血压、心电图、肝肾功能、左室舒张末期内径（LVDD）及左室射血分数（EF）的变化，并按NYHA做临床心功能分级评价。结果治疗组较对照组心功能各项指标均明显好转。结论在常规强心、利尿、扩血管治疗顽固性心衰的基础上，加用倍他乐克，对改善心力衰竭预后具有良好疗效。     

倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的耐受性。方法对于病情相对稳定的慢性心力衰竭（心功能NYHAⅡ级、Ⅲ级）病人80例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,从小剂量6.25mg开始,2次/d,直至靶剂量25mg,2次/d或最大耐受剂量,治疗6个周。每周监测心功能分级、心率、血压、心电图、血脂及其他不良反应,评判耐受性和安全性。结果治疗组取得了满意的疗效,总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,显示倍他乐克辅助治疗是较安全有效的,不良反应较少,安全性较高。结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭,耐受性、安全性较好,适宜长期维持治疗使用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：44例CHF患加服倍他乐克并与常规治疗组比较，观察临床心功能改善情况。结果：加服倍他乐克组心功能的改善，生活质量提高，心率减慢。血压下降及心脏射血分数改善均优于常规治疗组。结论：慢性CHF患服用倍他乐克能改善心功能，提高生活质量，改善预后，倍他乐克可作为治疗CHF的常规药物。     

倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效.方法 选择76例老年CHF患者随机分成对照组（B组）37例,给予常规抗心衰药物治疗;倍他乐克组（A组）39例,在对照组治疗基础上加用倍他乐克,治疗观察随访6个月,观察并比较两组患者的临床疗效.结果 A组患者的血压、心率、LVEDD、LVESD均明显下降（P＜0.05）,LVEF值明显提高（P＜0.05）.对照组LVEDD明显下降,LVEDD、LVESD、LVEF与A组比较差异有显著性意义（P＜0.05）.A、B两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P＜0.05）.结论 老年CHF患者可长期安全有效地应用倍他乐克治疗,并能改善心功能,提高生活质量,降低远期死亡率,延长寿命.     

厄贝沙坦联合倍他乐克对老年心房颤动患者的疗效

<正>心房颤动(简称房颤)是一种最常见的持续性心律失常,具有较高的发病及死亡率〔1〕。正常人群中,房颤的发病率大概是0.77%,且随着年龄的增长而升高。超过70岁的人群房颤的发病率超过6%〔2〕。这种高发率使得心血管并发症(如恶性心律失常、脑卒中及心衰等)的发生率也有所上升。阵发性房颤中应用厄贝沙坦能有效减少初发房颤及永久性房颤的发生率〔3〕。β受体阻滞剂如倍他乐克能够直接抑制交感活性,从而     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

1997年以来，我们对34例慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用小剂量倍他乐克，取得较好疗效，现报告如下。     

步长稳心颗粒并美托洛尔对慢性心力衰竭伴心房颤动的疗效

目的:探讨步长稳心颗粒联用美托洛尔对慢性心力衰竭(CHF)伴慢性心房颤动(AF)患者的疗效。方法:选择CHF伴慢性AF98例,随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。两组均常规使用地高辛等常规用药,治疗组加用美托洛尔(12.5~50mg/d)及步长稳心颗粒(27g/d)。观察两组1月疗效,并随访半年心脏原因所致再住院率、死亡率。结果:治疗1月后,治疗组患者静息心室率(HR)和运动前、后即刻心室率差值(HD)显著降低,6min步行距离(m),左室射血分数(LVEF)显著增加,心功能NYHA分级,生活质量(QOL)显著改善(P<0.05~<0.01)。对照组的上述参数除HD外亦有显著改善(P<0.05),但HR、HD、6min步行距离改善显著次于治疗组(P<0.05)。随访半年,和对照组相比,治疗组患者因心力衰竭再住院率较低(14.0%∶27.1%,P<0.05),死亡率亦较低(6%∶14.6%,P<0.05);NYHA分级、6min步行距离、LVESV、LVEDV、LVEF、QOL评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:对于慢性心力衰竭合并心房颤动患者,在常规治疗的基础上,步长稳心颗粒联用美托洛尔1个月仅HR,HD,6min步行距离改善显著优于对照组,而半年后心功能、生活质量都明显优于对照组。     

洋地黄合用倍他乐克治疗充血性心力衰竭伴快速房颤83例

充血性心力衰竭 (CHF)伴快速房颤时 ,洋地黄是首选药物 ,但临床上单用洋地黄对部分病例的心室率控制不满意。对此 ,我们在应用洋地黄的基础上合用小剂量 β受体阻滞剂 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料CHF伴快速房颤 83例 ,其中男 38例 ,女 45例 ;平均年龄 40± 8岁 ;心功能 ～ 级。风湿性心瓣膜病 57例 ,扩张型心肌病 1 0例 ,冠心病或伴高血压性心脏病 1 6例。治疗方法 :本组均常规应用扩血管药和利尿药 ,静脉应用西地兰 0 .2～ 0 .4mg/d,或加地高辛0 .2 5mg口服 3天 ;若心电监护或静息心率仍 >1 0 0次 /min,加用β受体阻滞剂…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

2000年以来。我们对34例慢性充血性心力衰竭病人在常规治疗的基础上加用小剂量倍他乐克，取得较好疗效，现报告如下。     

螺内酯联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

2001-2005年,我们应用螺内酯联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者38例,疗效较好。现报告如下。     

静脉注射胺碘酮治疗心力衰竭并快速心房颤动的疗效观察

［摘要］　目的　探讨静脉注射胺碘酮治疗心力衰竭并快速心房颤动的临床疗效。方法　回顾性分析2009-02～2012-03采用胺碘酮静脉注射治疗的45例心力衰竭并快速心房颤动患者的临床资料。结果　24 h内37例患者恢复窦性心律,转律率为82.22%（37/45）,平均心室率明显低于治疗前（P<0.05）;其余未转复的8例心室率均控制在100次/min以下,平均心室率也明显低于治疗前（P<0.05）;用药期间均无严重不良反应发生。结论　静脉注射胺碘酮可安全、有效控制心力衰竭并快速心房颤动心室率,且能转复部分患者房颤。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

我们在常规抗心力衰竭药物的基础上 ,联合应用 β受体阻滞剂 ,观察治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。1　对象和方法1.1　对象　 1997- 10～ 1999- 10 ,我院收治的住院患者 88例 ,依据病史、体征 ,X线检查 ,心脏超声 ,心电图等检查确诊为充血性心力衰竭 ,除外下列情况 :1严重感染 ;2静息状态下心率≤ 6 8/ m in;3收缩压低于 12 .0 k Pa;4 度以上的房室传导阻滞 ;5发热及风湿活动 ;6慢性阻塞性肺疾病。本组患者中 ,男 5 7例 ,女 31例 ,年龄 2 3～ 76岁 ,平均 5 9.2岁 ,其中风心病 16例 ,冠心病 40例 ,扩张心肌病 14例 ,高心病 18例 ,按 NY…     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

一般情况下β-阻滞剂禁用于心力衰竭,认为β-阻滞剂有降低心脏收缩的作用(负性肌力作用),不过心力衰竭长期的交感神经兴奋伴有较差预后,这为β-阻滞剂的应用提供了基础。因为β-阻滞剂有改变循环中去甲肾上腺素和其他神经激素的作用,因此为倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了依据。在慢性心力衰竭治疗过程中,保护“超负荷心肌”和改善“心肌能量馈乏”已是不可缺少的,倍他乐克可起到该作用。本文对24例慢性心力衰竭患者用倍他乐克治疗前后进行了观察,现将结果报道如下。     

氯沙坦联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察氯沙坦联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的临床疗效和对肾素血管紧张素系统的变化。方法：将７０例ＣＨＦ患者随机分成氯沙坦组,给予氯沙坦２５ｍｇ ｑｄ,无不良反应,１周后增至５０ｍｇ ｑｄ。氯沙坦联合倍他乐克组（Ｂ组,ｎ＝３５）给予氯沙坦２５ｍｇ ｑｄ,倍他乐克６．２５ｍｇ ｂｉｄ,无不良反应,每周用量加倍,直至２５ｍｇ ｂｉｄ。两组疗程均为１２周。治疗前后观察临床疗效、心率,血压,左     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：对20例CHF患在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用小剂量倍他乐克。结果：与20例未用倍他乐克心衰患对照,倍他乐克组心功能改善总有效率及减慢心率的程度明显高于对照组（P＜0．01）。结论：加用小剂量倍他乐克治疗CHF优于单用强心、利尿、扩血管的常规治疗。     

倍他乐克治疗心力衰竭的护理观察

目的探讨倍他乐克治疗心力衰竭的护理观察要点。方法319例心力衰竭患者随机分成2组，A组（160例）为治疗组，常规抗心衰治疗的基础上加倍他乐克治疗；B组（159例）为对照组，仅常规抗心衰药物治疗；分别观察治疗效果、血压、心率、不良反应，出院指导。结果两组治疗有效率为A组81．3％，B组57．3％。A组有效率显著高于B组：两组在血压、心率变化及不良反应方面，A组较B组略高，但注意剂量和加强护理观察及出院指导，町明显减少不良反应。结论倍他乐克是治疗心力衰竭的有效药物，加强护理观察可减少不良反应，提高治疗效果。