肾细胞癌染色体异常的研究进展

肾细胞癌的发生、进展、转移都与肿瘤染色体的改变相关.目前关于肾细胞癌研究中存在的最大困难就是如何更加准确的对肿瘤进行分型及判断其预后.新的遗传学技术,比如荧光原位杂交(fluoresce in situ hybridization)、比较基因组杂交(comparative genomic hybridiztion)、组织微阵列分析(tis - sue microarrays)等加深了我们对于肾细胞癌染色体改变的了解.其每个亚型都有独特的染色体改变,因此可以依照其独特的改变作为其分类的依据.并且,不同的染色体改变会对肾癌预后造成影响.如将染色体改变与肿瘤临床参数相结合,将有助于更加准确的判断肾细胞癌的分型以及预后,进而针对不耐的发病表现建立相对应的治疗手段,提高其治疗效果.     

肾细胞癌染色体异常的研究进展

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肿瘤细胞性染色体数目异常在肾透明细胞癌中的生物学作用及其与SSIGN评分的关系

目的探讨肿瘤细胞性染色体数目异常在肾透明细胞癌中的生物学作用及其与SSIGN评分的联系。方法收集20例男性肾透明细胞癌患者,根据SSIGN评分分为高SSIGN评分组和低SSIGN评分组,并选择5例非肿瘤肾组织作为阴性对照。采用荧光原位杂交技术分别检测标本X、Y染色体数目的异常率,观察比较高SSIGN评分组与低SSIGN评分组以及正常组之间的性染色体异常率的差异。结果 5例非肿瘤肾组织无异常,与肿瘤组比较,有显著性差异(P0.05)。高SSIGN评分组比低SSIGN评分组的X染色体获得率没有显著的变化,无统计学意义(P0.05),而高SSIGN评分组比低SSIGN评分组的Y染色体获得率有明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾透明细胞癌肿瘤细胞存在性染色体的异常,而非肿瘤肾组织无异常率的发现,提示性染色体异常与肾透明细胞癌的发生发展有着密切的关系。肾透明细胞癌高SSIGN评分组比低SSIGN评分组的Y染色体获得率有明显增高,Y染色体获得很可能是肾透明细胞癌预后差的特征性改变,可望作为判断肾透明细胞癌恶性程度和预后的指标之一。