女阴前庭肛门

女阴前庭肛门为相当罕见的一种畸形肛门,国内外很少报道。现将我院遇到一例报告如下:产妇熊××,30岁,末次月经1982年3月8日,预产期1982年12月15日,第二胎0产,产前检查:产科情况无异常。1982年12月10日因有产兆来我院,肛查发现肛门位于女阴前庭,诊断为先天性女阴前庭肛门,第二胎0产,40周妊待产.孕妇自幼起一直有稀便不能控制的病史。因未     

腹部包块——先天性肾畸形

作者复习了有关资料发现先天性肾畸形常常是腹部包块出现的原因。我们在临床上也遇到二例腹部包块患者经手术证实为先天性肾畸形。鉴于近年此类报告不多,特作介绍。 例1,女性患者,22岁,因畏寒高热伴右侧腹痛二十天,于1982年4月5日入院     

先天性肥厚性幽门狭窄症100例报告

先天性肥厚性幽门狭窄症是新生婴儿时期常见消化道畸形,其发病率仅次于肛门直肠畸形,我院自1961年至1982年6月对100例患儿手术治疗,结果报告如下:     

脊膜脊髓膨出症长期误诊致残一例分析

<正> 具有较典型临床表现的脊膜脊髓膨出症由于长期误诊致残,我们遇到一例,报告如下: 患者韦某,女,40岁,农民,因双足溃疡4年余于1982年6月22日入院。自诉1978年7月开始,无任何诱因,右足底出现溃疡,同年8月左足底亦发生溃疡。1982年5月发现双侧眉毛稀疏,双臀部溃疡、双足趾挛缩畸形,出现跛行及小便失禁。病后曾在本地及区内各医院求医,均诊断为“麻疯病”,1982年6月22日到本院外科门诊,诊断     

横结肠重复畸形1例报告

肠道的重复畸形是一种先天性畸形,较罕见,国内外报道不多。肠道的重复畸形以小肠为主,结肠少见。1950年Lo Presti收集肠道重复畸形150例,小肠占115例,结肠只占5例。结肠重复畸形国内很少报道。我科在1982年曾收治1例横结肠重复畸形,经术后病理检查证实。现报道如下。     

Holt-Oram综合征

在遗传性心血管畸形中,Holt-Oram综合征为一较常见的类型,国内至今仅报告2例,现将我们见到的一例报告如下: 边××,男,23岁,工人,未婚。因自幼双手拇指畸形和活动后心悸一年于1982年12月4日入院。患者拇指发育不良,无功能,依靠食指和中指代替拇指和食指从事     

小儿腹膜鞘状突未闭畸形的少见类型分析

1982年～1997年我科收治的小儿腹膜鞘状突未闭畸形患儿中,有12例属少见的腹膜鞘状突未闭畸形,报告如下:     

新生儿先天畸形90例临床分析

先天性畸形是新生儿常见病,我院1982～1986年住院的5011例新生儿中,伴有各种先天畸形者90例,现分析如下。     

先天性输尿管口异位10例报告

输尿管口异位是一种比较少见的先天性畸形,好发于女性。我院自1982年1月～1996年3月共收治10例,现报告如下。     

动脉导管未闭170例临床分析

动脉导管未闭为常见的先天性心血管畸形,约占先天性心血管畸形的10～15％。本科自1965年2月至1982年2月共治疗先天性心脏病519例,其中170例为动脉导管未闭(不包括合并畸形)。现将临床资料作一分     

卵巢性腺母细胞瘤二例

病例摘要 病例1 19岁,未婚,闭经2年合并乳房缩小,喉结增大,阴蒂肥大,以男性假两性畸形于1982年6月5日入院。查体:男性体态,体毛浓密,双乳平坦,手指、足趾粗大。阴毛呈男性分布,大小阴唇发育差,阴蒂肥大,长4cm。阴道     

先天性小肠禁锢症一例报告

“先天性小肠禁锢症”是临床上一种少见的疾病,其命名尚不统一,教科书上亦无记载。不经手术或手术前不易诊断。1965年卢涵辉等曾报告1例,命为“腹膜腔畸形”;1980年王玉宇、张平又报告2例,命名“先天性小肠禁锢症”,两报道均为术后诊断。我院1982年2月5日收治1例,手术前经过X线钡餐检查等明确诊断,并经手术及病理检查证实,今报告如下: 患者丁××,女,14岁,住院号:134970。于1982年2月5日下午以“腹部包块、不完全性肠梗     

一例鞍鼻合并鼻小柱全缺损一次修复

病例:郭家强,男,24岁,未婚,农民,淮安藉。6岁时鼻部长期感染,遗留鼻部严重畸形。1982年5月4日入院就治。体检所见,全身发育良好。鼻部:鼻梁凹陷,右鼻腔粘连右鼻翼,右鼻翼塌陷,小柱和中隔完全缺失,上唇受牵外翻上翘,肥厚臃肿。诊断为鞍鼻合并鼻小柱缺损畸形。见照片(1)。手术:     

先天性背部肢体畸形1例

先天性背部肢体畸形十分罕见.我们在非洲工作期间诊治1例,报告如下. 女,63天,非洲尼日尔国,黑人.于1982年6月11日入该国马腊迪(MARADI)省医院外科.患儿母诉婴儿足月顺产,第1胎.出生后便发现胸背部长出一肢体,似上肢.产后4天来院求治,诊断为先天性背部肢体畸形.因先天性黄疸未消退,暂不手     

胸心外科学会举行三尖瓣下移畸形外科治疗专题学术讨论会

我会胸心外科学会于1982年12月27日举行《三尖瓣下移畸形外科治疗》专题学术讨论会。出席会议的有本市各医院有关医师、专家约40人。会上,由上海市心血管研究所蒋振斌医师报告该所自1976年11月至1982年1月手术治疗10例三尖瓣下移畸形的经验。此10例中,9例施行了人工生物瓣膜替换术(7例牛心包瓣,2例猪主动脉瓣)。人工瓣架的背侧份均缝在冠状静脉窦开口的上缘。术后无一例发生房宅传导阻滞,均康复出院,随访中心功能均显著改善。另一例施行了上腔静脉与右肺动脉吻合术,术后近期效果尚好。但2     

双阑尾畸形并粘液囊肿1例

双阑尾畸形、阑尾粘液囊肿临床上均属少见疾病,两者并存实属罕见,国内未见报道。患者,女,40岁。右下腹部疼痛反复发作1年,诊断为慢性阑尾炎而于1982年9月8日第2次入院。1年前因右下腹部疼痛伴发烧1周来院检查,查体:体温39℃,     

手术治疗脑瘫后遗下肢畸形202例临床分析

我院自1982年1月-1990年2月手术治疗脑性瘫痪后遗下肢畸形202例，98倒进行了随访，总结如下。     

先天性异位肾并完全性肾反向旋转(附二例报告)

先天性异位肾是一少见的肾畸形,而并发完全性肾反向旋转到目前国内尚未见有报告.我院1982年收治二例,今就本症的临床及X线方面加以分析.     

下腔静脉后位输尿管

下腔静脉后位输尿管是一种罕见的先天性畸形,是主静脉系统在胚胎发育期间与输尿管间的他置发生变异,国内施锡恩氏于1937年首次报告,以后有高日枚、马永江、罗汇、高岚等氏相继报导。但至今总计不过17例。国外1971年Shown统计报告150例。1980年Kuss收集文献报告180例。我科于1982年治愈一例,现提出报告,并结合文献,     

手术治疗小儿巨结肠的体会

先天性巨结肠是一较转常见的小儿消化道畸形,居小儿胃肠道发育畸型第二位。Duhamel手术是治疗本病一种有效的根治方法。我院自1982年10月至1988年10月共手术33例,现报告如下: