苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘78例

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上联合给予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,2周为1个疗程。结果：对照组总有效率为71.8%,治疗组总有效率为92.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过治疗后两组患者的慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出（P〈0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状,是治疗咳嗽变异性哮喘的有效可行的治疗方案。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择我院收治的90例CVA患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组患者给予苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组患者治疗前后疗效、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及外周血CD3+、CD4+、CD8+所占百分比。结果:观察组的总有效率(93.33%)明显高于对照组(71.11%)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间及哮鸣音消失时间均短于对照组。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-6水平及CD8+所占百分比均明显低于治疗前,CD3+、CD4+所占百分比均明显高于治疗前,同时观察组患者以上各指标较对照组改善更明显。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗CVA患者的临床疗效显著,能明显缓解临床症状,降低血清炎症因子,改善机体免疫功能。     

加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘30例临床研究

目的:观察加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服复方甲氧那明胶囊、中药加味参苓白术散汤剂,对照组仅口服复方甲氧那明胶囊治疗。2组均治疗2周后比较治疗前后血清嗜酸性粒细胞(Eos)计数及咳嗽症状积分改善情况。结果:2组患者治疗后血清Eos及咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组治疗后明显低于对照组(P0.05)。结论:加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘,可有效降低患者血清Eos水平,减轻临床症状。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘23例观察

目的:观察复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,两组均用复方甲氧那明胶囊,治疗组加用玉屏风颗粒。结果:总有效率对照组65.2%,治疗组91.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组复发率也低于对照组(P0.01)。结论:复方甲氧那明胶囊联合玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,无明显不良反应。     

止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床研究

目的:观察中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床效果。方法:将91例感染后咳嗽患者,按随机数字表法将其分成2组。对照组45例患者采用复方甲氧那明胶囊治疗;观察组46例患者采用复方甲氧那明胶囊联合中药止咳方治疗。对比2组患者治疗前后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、免疫球蛋白(Ig)指标IgM、IgA、IgG和C-反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:观察组治疗4 d、8 d及10 d后日间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗4 d、8 d及10 d后夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白指标IgM、IgA、IgG与对照组相比明显升高,CRP较治疗前及对照组均改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽,可显著减轻患者临床症状,有效抑制机体炎症水平,减轻气道反应,调节免疫功能。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

射干麻黄汤结合西药治疗咳嗽变异性哮喘69例

目的探讨射干麻黄汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年12月收治的138例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者按照入院治疗顺序均分为对照组和观察,每组各69例。对照组患者采取西药复方甲氧那明胶囊常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加中药射干麻黄汤进行治疗,观察两组治疗后的临床效果,进行对比。结果通过治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,两组对比差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论西药复方甲氧那明胶囊结合中药射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,协同作用能够发挥良好,值得在临床应用中大力推广。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。     

复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法：将确诊的68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组35例和对照组33例,两组每天均给于糖皮质激素布地奈德200～400μg/日吸入治疗,必要时加用β2-受体激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次100μg;观察组在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊2粒,每日3次,口服,治疗8周观察疗效.结果：两组咳嗽频率评分均显著减少,肺功能指标：第一秒用力呼气容积（FEV1）,FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV1/FVC%）均显著提高（P均＜0.01）,且观察组优于对照组,P＜0.01.结论：复方甲氧那明可有效的控制咳嗽变异性哮喘的症状,进一步改善肺功能.     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽临床观察

目的:观察润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的效果。方法:95例分为两组,对照组47例用甲氧那明胶囊治疗,观察组48例用润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗。结果:治疗后观察组SP、CGRP及NKA水平均较对照组低(P<0.05),观察组咳嗽症状积分及中医证候积分均较对照组低(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:润肺止咳汤联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽效果较好。     

杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽临床研究

目的:观察杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法:将80例风热犯肺型PIC患者随机分成对照组和观察组,每组40例。对照组予口服复方甲氧那明胶囊,观察组在对照组基础上加用杏黄止咳合剂。比较2组治疗前后症状积分、愈显率及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰、咽痒、口干、鼻燥积分及症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.01);观察组主症、次症及症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05,P 0.01)。观察组愈显率70.0%,对照组愈显率32.5%,2组愈显率比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗期间2组均未见不良反应。结论:杏黄止咳合剂联合复方甲氧那明胶囊治疗风热犯肺型PIC,效果优于单用复方甲氧那明胶囊。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2016年5月～2018年11月于我院进行治疗的咳嗽性变异性哮喘患者120例,按照治疗方式的差异分为研究组和对照组。对照组进行常规的对症治疗,研究组在对照组治疗方式的基础上联合苏黄止咳胶囊进行辅助治疗。研究对比两组临床疗效、肺功能等指标的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为96.7%、78.3%;研究组症状改善情况显著优于对照组(P0.05);研究组FVC、FEV1以及FEV1/FVC值均显著高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊在对咳嗽变异性哮喘的治疗中疗效显著,具有良好的临床推广价值。     

苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法:将92例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。2组均予丙卡特罗及酮替芬作为基础治疗,对照组加用阿奇霉素分散片治疗,观察组以苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素分散片治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平的变化,评定2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽性质、咳嗽程度及咳嗽次数评分均较治疗前降低(P0.05);观察组3项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IL-6、TNF-α、IgE和EOS水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标水平均低于对照组(P0.05)。结论:在常规用药基础上加用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者可有效改善临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.