炎琥宁联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿40例临床观察

目的:观察炎琥宁联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿血清抗炎、促炎因子水平影响及支原体肺炎临床症状改善效果。方法:将79例支原体肺炎患儿随机均分为治疗组及对照组。两组患儿均采用常规支持治疗。治疗组患儿加用炎琥宁及阿奇霉素联合治疗。对照组患儿仅加用阿奇霉素。对比两组患儿治疗前及治疗5 d后血清抗炎、促炎因子水平变化及临床症状改善时间。结果:治疗前两组患儿在TNF-α、IL-2、IL-4、IL-6及IL-10等血清抗炎、促炎因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗5 d后,治疗组患儿TNF-α、IL-4、IL-6及IL-10明显低于对照组(P0.01),而IL-2明显高于对照组(P0.01);治疗组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线恢复时间及住院时间共5个观测指标上均明显低于对照组(P0.01)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素治疗支原体肺炎可改善血清抗炎、促炎因子水平异常,加快肺炎消退。     

中西医结合治疗支原体肺炎疗效观察

目的:观察中西结合疗法治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:将90例诊断为支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均常规给予阿奇霉素抗感染和西医对症治疗,治疗组辨证分期加用中药口服,疗程均为两周,观察并比较两组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影吸收时间及治疗前后血清hs-CRP、IL-6水平变化等。结果:治疗组总有效率为91.11%,对照组为71.11%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组在退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、肺部阴影吸收等方面均较对照组有优势,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清hsCRP、IL-6水平比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法对支原体肺炎有较好的疗效。     

远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。     

阿奇霉素联合痰热清注射液治疗成人肺炎支原体肺炎疗效观察

[目的]观察痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效.[方法]将临床确诊为肺炎支原体肺炎的患者80例随机分为治疗组与对照组,两组分别常规使用阿奇霉素,治疗组加用痰热清注射液,每日1次.[结果]治疗组治疗肺炎支原体肺炎退热时间、3个月时随访复发率与对照组无显著性差异(P＞0.05),咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线吸收消散时间,治疗组均明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).[结论]痰热清注射液辅助阿奇霉素治疗成人肺炎支原体肺炎疗效良好,能缩短疗程.     

中西医结合治疗儿童支原体肺炎41例

目的:观察热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素联合治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例符合入组标准的儿童支原体肺炎随机分为观察组41例和对照组41例,对照组口服孟鲁司特4～5mg,1次/天,阿奇霉素序贯疗法治疗,静脉点滴阿奇霉素10mg/kg,1次/天,3～5d,停用4天,再口服同等剂量阿奇霉素,14天为1个疗程,观察组在对照组基础上,静脉点滴热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg,1次/天,比较两组患儿治疗前后症状变化情况并记录改善时间,测定血清中炎性因子变化情况,评价两组临床疗效差异。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=7.199,P0.05,观察组哮喘的发生率明显低于对照组,χ2=7.765,P0.01;两组退热、咳嗽改善、肺部啰音消失、哮鸣音消失时间差异具有统计学意义,P0.05或P0.01;观察组、对照组治疗后IL-6、IL-8、CRP均较治疗前明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP均较对照组明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01。结论:热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素中西医结合方法能提高儿童支原体肺炎的临床疗效,症状及体征改善时间明显缩短,肺功能明显提高,抑制炎症进一步发展,降低IL-6、IL-8、CRP炎性因子水平,哮喘发生几率明显降低,是治疗儿童支原体肺炎的理想方法。     

清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察清肺汤治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效及其对血清炎性细胞因子水平的影响。方法:84例MP患儿,随机分为常规治疗组35例和中药组49例。2组患儿均给予止咳化痰、解热等对症处理。常规治疗组给予阿奇霉素治疗;中药组在此基础上给予清肺汤治疗。连服1周。观察并比较记录患者发热、咳嗽及肺部啰音消失时间检测治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果:总有效率中药组98.0%,常规治疗组82.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。中药组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于常规治疗组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后hs-CRP和IL-6水平显著下降,IL-2显著升高,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01);但中药组hs-CRP和IL-6水平下降程度更为明显,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P0.01),中药组IL-2水平升高程度更为明显,与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:清肺汤治疗小儿支原体肺炎临床疗效肯定,其机制可能通过降低IL-2水平,升高IL-6水平来调节炎性细胞水平发挥抗炎治疗作用的。     

痰热清联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将临床确诊的80例支原体肺炎患儿随机分为对照组40例,观察组40例。对照组应用阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯治疗的基础上联用痰热清注射液。观察2组的临床疗效。结果对照组总有效率78％．观察组总有效率95％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间及胸片好转时间明显短于对照组（P均〈0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组。蛄论痰热清联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效显著,并发症发生率低,疗程短,值得临床推广应用。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效差异

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性,探索小儿支原体肺炎的最佳治疗方案。方法采用随机对照的方法,试验对象被随机分为实验组(予阿奇霉素)88例和对照组(予红霉素)72例,比较分析2组平均住院时间、退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、不良反应率以及住院总费用。结果阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的平均住院时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、不良反应率、退热时间、住院总费用均较红霉素治疗组明显减少或缩短,2组间比较有显著性差异(P均0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察小儿支原体肺炎患者行喜炎平联合阿奇霉素治疗效果,评价药物联合治疗价值。方法:选取本院儿科2015年1月-2015年12月收治的63例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,采取随机数字奇偶法分为对照组30例,观察组33例。对照组行阿奇霉素治疗,观察组行喜炎平联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间。结果:经治疗两组患儿均较治疗前有明显好转,观察组咳啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿退热时间、嗽消失时间数据比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素用于小儿支原体肺炎能显著改善患儿临床症状,缩短啰音消失、住院时间。     

强力枇杷露联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨强力枇杷露联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效。方法:选取2014年10月~2016年10月在我院就诊的58例支原体肺炎患者,随机分为观察组(强力枇杷露+阿奇霉素)和对照组(阿奇霉素)各29例。对比两组症状(发热、咳嗽、肺部啰音)缓解时间和72h退热率。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组72h退热率显著高于对照组(P0.05)。结论:支原体肺炎采用强力枇杷露联合阿奇霉素治疗效果显著,值得临床推广。     

中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取本院2019年7月—2020年8月收治的支原体肺炎患儿85例,按照随机双盲法分组,常规组(42例)采取阿奇霉素治疗,研究组(43例)采取中药联合阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:治疗前,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP无显著差异(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、hs-CRP明显低于治疗前,研究组TNF-α、IL-6、hs-CRP明显低于常规组,肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间明显短于常规组,治疗有效率明显高于常规组(P0.05)。结论:中药联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有显著的疗效,能及时改善血清炎性因子水平,消除炎症,可有效缓解高热、咳嗽等症状,用药安全。     

阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上联合穴位敷贴治疗。观察2组临床疗效、体征消失时间及不良反应。结果:总有效率观察组95.0%,对照组81.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率23.3%,2组不良反应发生率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合穴位敷贴治疗小儿支原体肺炎疗效确切,值得推广。     

小儿推拿结合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察小儿推拿结合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎疗效。方法选择肺炎支原体肺炎患儿86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,观察组采用小儿推拿结合阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素序贯治疗,比较2组临床疗效,炎症因子、肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、住院总耗时、不良反应发生率。结果观察组发生不良反应2例,发生率为4.65%,对照组发生不良反应9例,发生率为20.93%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP(11.71±3.61)mg/L,IL-6(11.31±3.01)pg/mL,低于对照组的CRP(18.41±4.21)mg/L,IL-6(15.61±3.51)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组肺部啰音消失时间(3.07±1.21)d、咳嗽好转时间(2.02±1.65)d、住院总耗时(5.69±1.66)d,优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.02%显著高于对照组79.07%(P<0.05)。结论小儿推拿结合联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎,可以较快改善临床症状和,恢复肺功能,具有较好临床治疗效果。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿急性支原体肺炎随机对照研究

目的:研究痰热清联合阿奇霉素治疗急性小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:将80例确诊为急性支原体肺炎的患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用以阿奇霉素为主的抗感染治疗方案进行治疗,观察组联合应用痰热清进行辅助治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复正常时间、MP-IgM转阴时间均明显提前,观察组治疗效果优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清联合阿奇霉素治疗小儿急性支原体肺炎安全有效,值得临床进一步研究应用。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:观察应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:将100例肺炎支原体肺炎患儿按照随机数字表法分成观察组与对照组各50例,2组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予痰热清注射液联合阿奇霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察2组患儿的临床症状、实验室指标、X线检查结果的变化,不良反应发生情况及发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间等。结果:总有效率观察组为98.00%,对照组为80.00%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消退时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,显著低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,且症状缓解快、不良反应少,具有较高的应用价值。     

痰热清注射液辅治肺炎支原体肺炎疗效及对血清瘦素、hs-CRP、IL-8及IL-18的影响

目的观察痰热清注射液辅助治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及对血清瘦素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及IL-18的影响。方法将106例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液辅助治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床症状的改善情况及临床疗效,检测治疗前后血清瘦素、hs-CRP、IL-8、IL-18水平变化情况。结果观察组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间、X射线胸片中炎症吸收时间均明显短于对照组(P均0.05);临床疗效显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清瘦素、hs-CRP、IL-8、IL-18水平均显著降低(P均0.05),但观察组上述指标的改善情况显著优于对照组(P均0.05)。2组治疗期间均未发现严重不良药物反应。结论痰热清注射液辅助治疗能够有效降低肺炎支原体肺炎患儿的血清炎性因子水平,临床疗效显著,值得临床推广。     

流感2号辅助治疗支原体肺炎疗效观察

目的：探讨小儿支原体肺炎中药辅助治疗的效果.方法：对114例诊断为支原体肺炎住院病儿的临床资料进行回顾分析.并随机分为治疗组和对照组,每组各57人.治疗组治疗初期即给予流感2号口服并阿奇霉素治疗.对照组单用阿奇霉素治疗.观察两组综合疗效,热退时间咳嗽消失时间,肺部罗音消失时间,X线吸收消失时间.结果：治疗组治愈43例有效率96.47% 对照组治愈34例,有效率87.7% 两组综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）且中药治疗组在退热止咳等各方面明显优于对照组.结论：流感2号与阿奇霉素联合治疗支原体肺炎疗效显著     

热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎及对炎症细胞因子、免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法:选择儿童肺炎支原体肺炎患者84例,按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,两组患儿均给予常规退烧、化痰、镇咳等对症治疗,对照组患儿再给予阿奇霉素序贯疗法治疗,先静脉点滴阿奇霉素5~10mg/(kg·d),qd,连续给药3天,口服阿奇霉素10mg/(kg·d),qd,连服3天后停服4天,观察组患儿热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗,阿奇霉素序贯疗法同对照组,热毒宁0.5~0.8mL/kg,qd,最大剂量为10mL,连用7天,治疗前后观察患儿体温、咳嗽、干湿啰音、胸片改善情况,空腹抽血检测炎症细胞因子(CRP、IL-6、PCT)及血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA),比较临床疗效及不良反应差异。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、X线消失时间均明显短于对照组。观察组和对照组治疗后CRP、IL-6、PCT较治疗前明显降低,IgM、IgG、IgA较治疗前明显升高,观察组治疗后CRP、IL-6、PCT明显低于对照组,IgM、IgG、IgA明显高于对照组。观察组总有效率为92.86%,对照组为85.71%,差异具有统计学意义。结论:热毒宁注射液能够提高阿奇霉素序贯疗法的临床疗效,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,且无明显副反应,值得临床推广使用。     

银翘散联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响

目的：观察银翘散联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎（MPP）患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α水平的影响。方法：将入选的80例患儿随机分为对照组和研究组,每组40例,同期另选78例健康儿童为健康组,给予对照组患儿静滴阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上加用银翘散。采用ELISA双抗体夹心法测定血清IL-6、IL-10、TNF-α水平。结果：与健康组儿童比较,MPP组患儿血清IL-6、IL-10和TNF-α水平明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较,两组患儿治疗后血清IL-6、IL-10和TNF-α水平明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,研究组患儿治疗后血清IL-6、IL-10和TNF-α水平显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银翘散联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿后,血清细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α水平明显降低,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床价值

目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组（50例）和对照组（50例）。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患儿血清降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...