尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将80例气滞湿阻证输尿管结石患者随机分为两组各40例,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊、塞来昔布胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服尿石通丸,每次4 g,2次/天。两组治疗4周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为52.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组排石时间比较,治疗组显著短于对照组(P<0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石能提高临床疗效,有效缩短结石排出时间。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石合并膀胱刺激征临床研究

目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石合并膀胱刺激征的临床疗效.方法:选取60例输尿管结石合并膀胱刺激征患者作回顾性分析,所有患者给予热淋清颗粒、盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗.观察治疗前后临床疗效、疼痛评分、膀胱刺激及不良反应情况.结果:治疗2周后,结石排出率为93.33％,肾绞痛发生率为6.67％...     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

三金通淋排石汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石30例临床观察

目的通过三金通淋排石汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的疗效观察,研究其安全性与有效性。方法将60例泌尿系结石患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例,观察4周后对比2组患者的临床疗效、中医证候积分、排石效果、治疗后尿红细胞、肝肾功、不良反应等。结果治疗后治疗组中医证候积分、排石率、结石数目情况均优于对照组(P<0.05),其中2组治疗前后肝功能情况无明显变化,肾功能情况较治疗前降低,且2组之间均无统计学差异(P>0.05);同时治疗组的临床疗效、血尿情况均明显优于对照组(总有效率:治疗组86.67%vs对照组73.33%),并且2组中医证候积分、结石数目均明显低于治疗前(P<0.01)。治疗过程共出现不良反应8例,其中治疗组5例(16.67%),对照组3例(10.00%)。结论三金通淋排石汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石疗效肯定,临床应用较为安全,值得进一步推广应用。     

紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛77例

目的:观察紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛的临床疗效。方法:将138例前列腺痛患者随机分成两组,对照组61例服用盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;治疗组77例在对照组治疗基础上加服紫苓胶囊(盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;紫苓胶囊每次4粒,每日3次);两组均治疗4周为1个疗程,治疗1个疗程后根据两组服药前后的NIH-CPSI评分进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为62.3%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗后的NIH-CPSI总分及疼痛不适评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组下降幅度更明显,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛疗效显著。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄150例临床观察

目的:观察盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的疗效及副作用。方法:对90例CPPS合并PE的患者给予盐酸坦索罗辛口服治疗并与60例服用金锁固精丸的患者进行对照比较。结果:两组患者在服药8周后症状均有不同程度改善,盐酸坦索罗辛治疗组总有效率明显高于对照组(P0.005)。结论:盐酸坦索罗辛治疗CPPS合并PE,能够达到满意的治疗效果,值得推广使用。     

坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

艾灸联合坦索罗辛缓秤胶囊治疗慢性前列腺炎15例总结

目的:观察艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法:将3型CP患者30例随机分为治疗组和对照组,每组各15例.对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上联合艾灸治疗.比较治疗前后美国国立卫生研究院CP症状积分评分表(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分表(IPSS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,并评估其综合疗效.结果:总有效率治疗组为80.00％(12/15),高于对照组的53.33％(8/15),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后NIH-CPSI、IPSS、SAS、SDS评分均较治疗前有所改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组改善程度均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型CP效果显著,能缓解患者的临床症状和体征及焦虑、抑郁情绪,值得临床推广应用.     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P<0.05）及最大尿流率方面（P<0.01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P>0.05）。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

知柏汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的有效性探讨

目的:探析盐酸坦索罗辛联合知柏汤治疗慢性前列腺炎的有效性。方法:取2015年5月-2019年5月期间本院收治的156例慢性前列腺炎患者为研究对象,依入院顺序分为对照组和观察组各78例。两组患者均给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组联合知柏汤进行治疗。比较两组临床疗效、安全性情况。结果:观察组的NIH—CPSI评分、临床症状改善、中医辨证评分均明显优于对照组,治疗有效性明显优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸坦索罗辛联合知柏汤治疗慢性前列腺炎临床效果显著,可有效改善疼痛不适、排尿无力、性功能异常等相关症状,值得临床推广。     

茯苓解毒方加减联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎临床研究

目的:观察茯苓解毒方加减联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎对患者炎症因子的影响.方法:选取我院门诊于2018年5月～2020年5月收治的男性非淋菌性尿道炎患者100例,根据治疗方法分为两组,每组50例.对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合吲哚美辛肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予茯苓解毒方加减治疗.记录两组...     

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。     

宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管结石80例疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将160例输尿管结石患者随机分为坦索罗辛加宁泌泰胶囊治疗组(n=80)和坦索罗辛对照组(n=80),治疗时间为2周,观察结石排出率、结石排出时间、疼痛不适症状、并发症发生率差异。结果:两组患者经过治疗后,在结石排出率、排出时间方面均有明显效果,但坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗组疗效较对照组更显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石疗效确切,耐受性良好。     

体外冲击波碎石术后配合坦索罗辛、尿石通治疗泌尿系结石60例疗效观察

目的:观察坦索罗辛合尿石通对体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系结石后辅助排石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例。对照组在ESWL后配合应用诺氟沙星胶囊、山莨菪碱、排石汤;治疗组术后配合应用诺氟沙星胶囊、坦索罗辛、尿石通,观察时间为2周。结果:排石率、肾绞痛发生率(VAS评分)、石街形成率、膀胱刺激征发生率对照组分别为71.7%、4(0～8)分、16.7%、21.7%;治疗组分别为91.7%、2(0～7)分、5.0%、10.0%,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:坦索罗辛合尿石通在ESWL后的应用,可以提高术后结石碎块清除率,降低石街形成,缓解疼痛及膀胱刺激症状,且安全有效,可作为ESWL后排石的辅助用药。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎207例观察

目的：观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的效果。方法：治疗组105例用自拟前列化瘀汤、坦索罗辛治疗,对照组102例用阿莫西林、舍尼通治疗,根据NIH慢性前列腺炎症状评分表进行治疗效果评定并进行对比性分析。结果：痊愈率治疗组48．57％、对照组8．82％,总有效率治疗组94．29％、对照组74．51％,两组比较有显著性差异（P〈0．01、P〈0．05）。结论：前列化瘀汤联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用西药。     

活血逐瘀汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症临床观察

目的:观察活血逐疼汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症的效果及安全性.方法:80例用随机数字表法分为观察组与对照组各40例.两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用活血逐瘀汤治疗.结果:观察组治疗后下腹疼痛、下腹坠胀、尿道灼热及排尿异常症状积分均低于对照组(P＜0.05),观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组治疗后C反...     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。