黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病78例临床观察

目的:观察黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病的临床疗效。方法:将152例患者随机分为2组。对照组74例给予合理饮食、运动治疗和糖尿病教育;治疗组78例在对照组治疗的基础上给予黄连温胆汤治疗。观察2组血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、血脂、体重指数及中医证候积分等变化情况。结果:治疗后2组糖代谢各指标均较治疗前改善,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组空腹血胰岛素(FINS)、2h胰岛素(2hINS)均较治疗前改善,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组FINS、2hINS、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后2组中医证候积分均较治疗前明显下降,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);治疗组改善优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。停服中药1月后,治疗组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病有显著疗效。     

加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠

目的:观察加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠痰热内扰证的临床疗效.方法:将60例慢性失眠痰热内扰证患者,通过随机方法分成治疗组和对照组各30例.对照组予以认知-行为疗法治疗,治疗组予以中药加味温胆汤配合认知-行为疗法进行治疗,观察两组临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、中医症状积分.结果:治疗后治疗组PSQI各量表积分和总分均显著下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后对照组PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠药物等量表积分和总分下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05).两组PSQI各量表积分和总分治疗后比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).中医症状积分变化比较,对于失眠症的改善差异有统计学差异(P＜0.05),而治疗组对于中医症状的改善如失眠、胸闷脘痞和易惊醒方面有显著的优势(P＜0.05).结论:加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠疗效优.     

白乌壳聚糖凝胶治疗胃络瘀血型慢性胃炎疗效观察

目的:观察白乌壳聚糖凝胶治疗胃络瘀血型慢性胃炎的临床疗效。方法:60例患者按数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用白乌壳聚糖凝胶治疗,对照组采用法莫替丁治疗,疗程均为1月。观察临床疗效及证候积分、胃镜积分、病理积分。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为83.3%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗后证候积分均显著改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。2组治疗后胃镜积分均显著改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。2组治疗后病理积分均显著改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:白乌壳聚糖凝胶治疗胃络瘀血型慢性胃炎,虽然临床疗效与法莫替丁相当,但在改善临床症状、胃镜积分、病理积分等方面优于法莫替丁。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察

目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效。方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月。观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05)。结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用。     

加味归脾汤联合常规疗法治疗肝硬化合并贫血临床研究

目的:观察加味归脾汤联合常规疗法治疗肝硬化合并贫血的临床疗效。方法:选取60例肝硬化合并贫血患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予基础治疗,治疗组在对照组基础上加用加味归脾汤。记录2组治疗前后的中医证候积分、血常规指标及未成熟网织红细胞指数(IRF),对比2组临床疗效,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组中医证候积分较治疗前下降,且低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组治疗前后中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗2周,治疗组IRF水平较治疗前下降,且低于同期对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗8周,2组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)水平均较治疗前升高,IRF水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组RBC、Hb水平均高于对照组,IRF水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。总有效率治疗组83.3%,对照组53.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前后肾功能、心电图等均无明显异常。结论:加味归脾汤联合常规疗法治疗肝硬化合并贫血,可改善患者的中医证候,提升RBC、Hb值,降低IRF水平,疗效显著。     

加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床效果

目的:探讨加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床效果。方法:选取2014年12至2016年12月广州医科大学附属脑科医院收治的慢性精神分裂症患者84例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组口服奥氮平片,观察组在对照组基础上应用加味温胆汤治疗。2组疗程均为6周。比较2组治疗疗效,治疗前后PANSS评分、LOTCA评分、HAMA评分、HAMD评分、Hcy和SOD水平变化,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(90.48%)高于对照组(71.43%)(P0.05);与治疗前比较,2组治疗后PANSS评分降低而LOTCA评分增加(P0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组而LOTCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后HAMA评分和HAMD评分降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后HAMA评分和HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后血清Hcy水平降低而SOD水平增加,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血清Hcy水平低于对照组而SOD水平高于对照组(t=9.002、14.957,P0.05);观察组不良反应发生率(11.90%)低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味温胆汤治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效显著。     

邓老益气化痰方联合西药治疗高血压病气虚痰湿证临床观察

目的:观察邓老益气化痰方联合西药治疗高血压病气虚痰湿证的效果。方法:将94例高血压病气虚痰湿证患者随机分为治疗组和对照组各47例。2组均采用苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片治疗,治疗组加服邓老益气化痰方,3月为1疗程,治疗1疗程。观察2组患者临床症状和血压的变化情况,评定中医证候积分,观察不良反应发生情况。结果:降压疗效:治疗组总有效率为80.4%,对照组总有效率为80.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率73.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.01);2组中医证候积分比较,差异有统计学意义(P0.01);2组治疗前后积分差值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组收缩压、舒张压与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组收缩压差值和舒张压差值比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:邓老益气化痰方结合西药治疗气虚痰湿型高血压病患者,对血压具有明显的控制作用,能平稳降低血压,并改善患者的临床症状和体征。     

平肝降压汤联合时辰调护法治疗H型高血压临床研究

目的:观察在西药治疗基础上以平肝降压汤联合时辰调护法治疗H型高血压的临床疗效。方法:将60例H型高血压肝阳上亢证患者随机分为实验组和对照组各30例。2组均口服马来酸左旋氨氯地平片和叶酸片,实验组加予平肝降压汤联合时辰调护法治疗,2组均以8周为1疗程,治疗1疗程。按时测量血压,治疗前后检测同型半胱氨酸(Hcy)水平,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,血压疗效实验组总有效率为83.3%,对照组总有效率为50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效实验组总有效率为90.0%,对照组总有效率为43.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组血清Hcy水平均较治疗前下降(P0.05),实验组血清Hcy水平低于对照组(P0.05)。结论:在西药治疗基础上予平肝降压汤联合时辰调护法治疗,对改善H型高血压肝阳上亢证患者的中医证候、血压,降低Hcy具有良好效果。     

枳实消痞丸结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察枳实消痞丸汤剂结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组给予维酶素片、胶体酒石酸铋胶囊常规口服治疗;治疗组给予枳实消痞丸汤剂加减配合针刺治疗,疗程均为3月。结果:临床疗效总有效率治疗组92.5%,对照组72.5%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组中医证候积分与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组中医证候积分比较,差异有显著性意义(P0.05)。幽门螺杆菌(Hp)转阴率治疗组84.4%,对照组45.2%,2组Hp转阴率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组萎缩程度、肠化积分分别与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后,2组萎缩程度、肠化、异型增生积分分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:枳实消痞丸汤剂加减结合针刺治疗慢性萎缩性胃炎有良好疗效,能改善萎缩程度,肠化及异型增生。     

加味黄连温胆汤治疗小儿抽动障碍痰热动风证临床效果分析

目的:探讨对小儿抽动障碍痰热动风证患者选择加味黄连温胆汤治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2015年11月-2018年5月就诊的72例小儿抽动障碍痰热动风证患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗方法;对照组(36例)选择推拿方法展开治疗;观察组(36例)选择推拿方法联合加味黄连温胆汤展开治疗;对比治疗效果。结果:观察组小儿抽动障碍患者治疗痊愈率(50.00%)、总有效率(97.22%)高于对照组22.22%、75.00%(P 0.05);治疗前,观察组小儿抽动障碍患者[耶路综合抽动严重程度量表,(Yale Global Tie Severityb Scale,YGTSS)]评分同对照组比较,差异不明显(P 0.05);治疗后,观察组患者YGTSS评分明显低于对照组(P 0.05)。治疗前,观察组小儿抽动障碍患者中医证候积分同对照组比较,差异不明显(P 0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分明显低于对照组(P 0.05)。结论:小儿抽动障碍痰热动风证患者在接受治疗期间,加味黄连温胆汤的有效应用,对于治疗效果的提升,YGTSS评分的降低,中医证候积分的降低,作用效果明显,最终对于小儿抽动障碍痰热动风证患者的康复加快奠定基础。     

加味黄连温胆汤治疗痰热夹瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征20例

目的:观察加味黄连温胆汤对痰热夹瘀型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的40例患者随机分为观察组(20例)和对照组(20例)。对照组予一般性治疗,观察组在对照组基础上加用加味黄连温胆汤治疗。两组疗程均为2个月,比较两组治疗前后中医证候积分、AHI值、LSa O2及ESS评分的差异。结果:治疗后两组临床疗效、中医证候积分、AHI值、LSa O2比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组单项症状积分比较:嗜睡症状比较,差异无统计学意义(P0.05);白天嗜睡、倦怠身重、头晕头痛、口干口苦、唇甲紫暗、舌苔比较,差异有统计学意义(P0.01)。ESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味黄连温胆汤配合一般性治疗对改善OSHAS临床症状、AHI值、LSa O2有效,尤其对改善白天嗜睡、倦怠身重、头晕头痛、唇甲紫暗、口干口苦、舌苔等具有一定优势。但对改善ESS评分没有优势。     

通络化痰汤联合Bobath技术治疗脑梗死(恢复期)痰瘀交结证患者疗效观察

目的:观察通络化痰汤联合Bobath技术治疗脑梗死(恢复期)痰瘀交结证患者的临床疗效。方法:入选70例脑梗死(恢复期)痰瘀交结证患者按随机数字表的方法,分为治疗组和对照组各35例,2组均行常规治疗,治疗组配合中药通络化痰汤联合Bobath康复治疗,对照组仅配合Bobath康复治疗,共治疗4周。2组患者在治疗前后均由同一专业康复医生评价其中医证候、神经功能缺损程度、Fugl-Meyer积分以及日常生活能力(ADL)积分等情况。结果:2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),2组治疗后组间比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,愈显率为57.1%,对照组分别为85.7%和37.1%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05),2组愈显率比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后Fugl-Meyer运动功能和平衡功能积分均较治疗前升高(P0.05),2组治疗后组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后神经功能缺损程度积分较治疗前降低(P0.05),ADL积分较治疗前升高(P0.05),2组治疗后组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后SF-36量表积分均较治疗前升高(P0.05),2组治疗后组间比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:通络化痰汤联合Bobath技术治疗脑梗死(恢复期)痰瘀交结证患者确有较好的临床疗效。     

化痰通腑泻热法治疗缺血性中风急性期临床研究

目的:观察化痰通腑泻热法(加味星蒌承气汤)对缺血性中风急性期患者的治疗效果。方法:收集缺血性中风急性期痰热腑实证患者60例,分为对照组和治疗组各30例,对照组使用西医综合疗法,治疗组在西医综合疗法基础上加用加味星蒌承气汤,治疗14天。研究比较治疗前后2组患者的临床症状改善、神经功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血脂各项指标差异,明确其临床疗效。另取健康体检者20例为基线对照。结果:2组治疗后均能改善临床症状,证候积分与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。2组治疗后均能改善神经功能缺损,美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后能改善Hcy,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。治疗组能显著改善总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、甘油三酯(TG)水平(P0.05),间接胆红素(IBil)变化不显著;对照组可显著改善TG水平(P0.05)。治疗后,治疗组TBil、DBil显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后血脂低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平改善均不显著(P0.05)。结论:加味星蒌承气汤可显著提高缺血性中风急性期患者的临床治疗效果,降低病理损害程度、改善血脂状况。     

何氏化痰平肝汤治疗眩晕疗效观察

目的:观察何氏化痰平肝汤治疗眩晕临床疗效。方法:选取眩晕患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组予何氏化痰平肝汤加减治疗,对照组给予常规西医治疗,均连续治疗2周。观察两组患者治疗前后临床疗效、DHI评分、中医证候评分及HAD评分的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.0%、82.0%,疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组DHI评分、中医证候评分、HAD分布、HAD、HAD-A和HAD-D总积分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后,两组DHI评分均有不同程度的下降,与同组治疗前比较,差异有显著性意义(P0.01);治疗组与对照组DHI评分差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医证候评分积分均有不同程度的下降,与同组治疗前比较,差异有显著性意义(P0.01);治疗组与对照组中医证候评分比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后两组间HAD分布差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组HAD分布分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组间HAD、HAD-A和HAD-D总积分差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组HAD、HAD-A和HAD-D总积分分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:何氏化痰平肝汤加减治疗眩晕疗效确切,并能有效减轻眩晕患者焦虑/抑郁状态,有临床应用价值。     

寿胎丸加味配合黄体酮治疗肾虚型早期先兆流产临床研究

目的:观察寿胎丸加味配合黄体酮治疗肾虚型早期先兆流产的临床疗效。方法:将62例患者随机分为2组各31例。治疗组采用寿胎丸加味配合黄体酮治疗,对照组采用黄体酮治疗,均以5天为1疗程,连续治疗3疗程。结果:治疗组愈显率为83.87%,总有效率为93.55%;对照组愈显率为61.29%,总有效率为80.65%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组间愈显率曲线比较,经log-rank检验,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组证候积分均较治疗前明显下降(P0.05);治疗组积分下降更加显著,治疗前后积分差值与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:寿胎丸加味配合黄体酮治疗肾虚型早期先兆流产临床疗效显著,值得推广应用。     

加味升降散治疗脓毒症（毒热内盛证）的临床观察

目的观察加味升降散治疗脓毒症(毒热内盛证)的临床疗效。方法脓毒症患者60例随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组是在常规西医治疗的基础上结合中药加味升降散口服或鼻饲;对照组给予常规西医治疗;记录两组患者急性生理与慢性健康评分表Ⅱ(APACHEⅡ)、白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、降钙素原(PCT)、乳酸(LAC)及中医证候积分变化。结果治疗前后,治疗组APACHEⅡ评分比较差异有显著性意义(P 0.05);对照组治疗前后APACHEⅡ评分两者对比有显著性差异(P 0.05);治疗后,对照组与治疗组比较差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组中医证候积分的分值均比治疗前降低(P 0.05),治疗组治疗后中医评分低于对照组(P 0.05)。治疗后两组WBC、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P 0.05),治疗组治疗后水平明显低于对照组(P 0.05)。结论加味升降散治疗脓毒症(毒热内盛证)疗效确切,能够降低炎症因子,改善临床症状。     

平衡针治疗H型高血压临床研究

目的：观察平衡针对 H 型高血压患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平和临床症状的影响。方法：选取 H 型高血压患者 60 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 30 例。对照组给予马来酸依那普利叶酸片口服,观察组在对照组基础上施以平衡针治疗。比较 2 组临床疗效、血压、中医证候积分、血浆 Hcy 水平。结果：治疗前,2 组收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后 7 d、14 d,2 组收缩压及舒张压均较治疗前降低,且观察组收缩压及舒张压均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后 7 d、14 d,2 组中医证候积分逐渐降低,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后 3 d、7 d、14 d,观察组症状疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后 7 d,观察组肝火亢盛型、痰湿壅盛型、瘀阻脉络型这 3 组实证的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组 Hcy 水平比较,差异无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后,2 组 Hcy 水平较治疗前降低,且观察组 Hcy 水平低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。结 论：平衡针对降低 H 型高血压患者血浆 Hcy 水平和改善临床症状有一定疗效。     

扶阳方治疗脑梗死临床研究

目的:观察扶阳方治疗脑梗死的临床疗效及对神经功能、中医证候及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、颈动脉内膜中层厚度的影响。方法:将临床诊断为脑梗死的中老年患者56例随机分为3组,阿司匹林组(Ⅰ组)19例,口服拜阿司匹林;扶阳方组(Ⅱ组)19例,口服扶阳方;扶阳方联合阿司匹林组(Ⅲ组)18例,联合服用拜阿司匹林和扶阳方。各组均观察1月。结果:与治疗前比较,Ⅰ组、Ⅱ组及Ⅲ组治疗后神经功能缺损积分均显著降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05)。Ⅲ组与Ⅰ组和Ⅱ组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。3组患者治疗前中医证候积分比较,差异无显著性意义(P0.05),具有可比性;治疗后3组证候积分均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);3组间比较,Ⅱ组及Ⅲ组效果优于Ⅰ组(P0.05)。3组治疗前血清hs-CRP含量比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗后各组hs-CRP含量明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.01);Ⅱ组及Ⅲ组效果优于Ⅰ组(P0.05)。3组患者于治疗前后行颈动脉超声检测,颈动脉内膜中层厚度比较,差异无显著性意义(P0.05);Ⅰ组治疗后颈动脉中层厚度与治疗前比较,差异无显著性意义(P0.05);而Ⅱ组、Ⅲ组经治疗后,颈动脉内膜中层厚度明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),与Ⅰ组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:扶阳方联合阿司匹林对于降低hs-CRP、颈动脉内膜中层厚度影响明显优于单用阿司匹林或扶阳方,为临床脑梗死治疗选择提供依据。     

补肾活血方联合低分子肝素对子宫动脉血流异常致肾虚血瘀型复发性流产的疗效及血清相关因子影响

目的:观察补肾活血方联合低分子肝素治疗子宫动脉血流异常致肾虚血瘀型复发性流产患者的临床疗效及其对血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:选择2017年1月至2018年12月我院门诊及住院的84例经多普勒超声证实存在子宫动脉血流异常的复发性流产患者,随机分为对照组41例和观察组43例,对照组采取传统保胎方案以及低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上给予补肾活血方治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、子宫动脉血流参数、血清Hcy、VEGF水平变化情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗前中医证候积分无显著性差异(P0.05),治疗后两组患者中医证候积分显著降低(P0.05),观察组中医证候积分降低显著优于对照组(P0.05);子宫动脉血流阻力指数(RI)、子宫动脉收缩期峰值流速/舒张末期流速(S/D)之和指标改善情况均优于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清Hcy水平无显著性差异(P0.05),治疗后两组患者血清Hcy水平显著降低(P0.05),且治疗后观察组血清Hcy水平显著低于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清VEGF水平无显著性差异(P0.05),治疗后两组患者血清VEGF水平显著升高(P0.05),且治疗后观察组血清VEGF水平显著高于对照组(P0.05)。结论:补肾活血方联合低分子肝素治疗子宫动脉血流阻力异常致肾虚血瘀型复发性流产患者临床疗效显著,能改善RI、S/D,降低血清Hcy水平,上调VEGF表达,且不良反应发生率低。     

加味天麻温胆汤对老年高血压患者中医证候积分及血压的影响

目的观察加味天麻温胆汤对老年高血压患者中医证候积分及血压的影响。方法符合标准的60例患者采用分层区组随机法分组,分为对照组、治疗组各30例,对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,治疗组在对照组的基础上给予加味天麻温胆汤。总疗程均为28 d。观察治疗前后患者血压、中医证候积分变化。同时评估其安全性。结果治疗组在降低收缩压、舒张压、脉压差及血压总疗效方面均优于对照组(P0.05);治疗组在改善眩晕、头痛等症状、证候总疗效及中医证候总积分方面均优于对照组(P0.05)。结论加味天麻温胆汤有一定降压效果,能明显改善患者的自觉症状,且安全性较好。