凋亡蛋白抑制因子家族与白血病关系的研究进展

凋亡蛋白抑制因子(IAP)家族可以抑制凋亡的进行，与白血病发生发展及治疗有密切关系。该家族由多个成员组成，它们在各种白血病中的表达、调节及抗凋亡途径各有特点。IAP家族与白血病关系的深入研究，为白血病的临床诊断、判断预后和治疗提供了有力的依据。     

肿瘤免疫治疗中Bcl-2家族蛋白与凋亡蛋白抑制因子IAP研究

阐述了T细胞抗原的研究结果,主要涉及到B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(即Bcl-2)家族蛋白及凋亡蛋白抑制因子(即IAP)。     

Survivin与白血病

细胞凋亡(细胞程序性死亡)通过调节细胞增殖与死亡来维持组织的稳态,细胞凋亡能力的缺陷导致肿瘤的发生和发展。目前,抗凋亡的两大基因家族已经明确:bcl2家族和凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisproteins,IAP)家族。bcl2主要是通过调节线粒体中的蛋白质尤其是细胞色素C的释放从而调节细胞凋亡的,而IAP主要是通过抑制caspase的活性从而调节凋亡的。在人类,IAP家族包括NIAP、XIAP、cIAP1、cIAP2、Ts XIAP、ML IAP、Apollon、和Survivin。1Survivin的结构特点和组织分布最初在杆状病毒中发现了IAP,IAP蛋白结构包含2至3个串…     

XAF1和XIAP在急性白血病中的表达及意义

白血病是一类异质性的造血干细胞的恶性克隆性疾病，白血病细胞存在增殖失控、分化障碍及凋亡受阻的生物学特点。白血病的发生和病情进展与凋亡受阻密切相关。凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis proteins，IAP）家族是继Bcl-2家族发现的第2个在凋亡中主要起抑制凋亡作用的家族，目前共发现XIAP、Survivin和c—IAP1等8个成员。XAF1（XIAP—associated factor 1，XAF1）是新近发现的一个核蛋白，具有促凋亡作用。我们利用RT—PCR技术检测了XIAP mRNA和XAF1 mRNA在急性白血病（AL）中的表达，并分析了XIAP和XAF1表达与AL治疗反应的关系。     

Survivin与Barrett食管、食管腺癌的关系研究进展

Barrett食管（barrett’s esophagus，BE）与食管腺癌（esophageal adenocarcinoma，EA）的发生密切相关．近年来二者的发生率逐渐升高，关于BE及EA发生的确切机制目前尚不清楚。肿瘤是一个多基因参与的与细胞周期紊乱和凋亡受阻密切相关的疾病。Survivin是近年来新发现的一种凋亡抑制因子．属于凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein，IAP）家族的新成员，是目前分子量最小的IAP蛋白。也是迄今发现的最强的凋亡抑制因子。[第一段]     

凋亡抑制蛋白基因在白血病患者中的表达及临床意义

凋亡抑制蛋白（Inhibitor of apoptosis protein，IAP）是近年来发现的一类细胞凋亡抑制蛋白，c-IAP1、c-IAP2是IAP家族的2个重要成员近期，c-IAP1、c-IAP2的异常表达对肿瘤的发病及其对化疗反应的影响引起了人们的广泛关注，我们通过动态观察c-IAP1和c-IAP2基因在急性白血病（AL）细胞中的表达以及临床意义，从而进一步探讨凋亡调控基因的表达状态对AL的发病和化疗反应的影响。     

抗凋亡基因survivin在慢性粒细胞白血病中的表达及其临床意义

新近发现survivin基因是凋亡抑制蛋白（IAP）家族的新成员，在细胞增殖与凋亡的调控中起着重要的枢纽作用，我们采用RT-PCR方法，测定survivin mRNA在慢性粒细胞白血病（CML）细胞中的表达水平并分析CML不同临床阶段的表达差异，现报道如下。     

凋亡抑制蛋白与肿瘤转移的研究进展

肿瘤作为目前严重威胁人类健康的主要疾病之一,其发病率逐年上升,病死率仅次于心脑血管疾病[1].通过化疗等手段清除肿瘤细胞时,抗凋亡能力强的肿瘤细胞得以存活进而影响治疗效果;同时,肿瘤细胞易发生多脏器转移,导致病情迅速恶化,也是影响肿瘤预后的重要因素.凋亡抑制蛋白( inhibitor of apoptosis protein,IAP)是一类结构上具有同源性的细胞内源性凋亡抑制蛋白家族,能够对抗各种凋亡诱导因素,抵抗细胞凋亡.各IAP家族成员通过不同的信号途径发挥抗凋亡能力,以参与肿瘤的发生、发展过程,本文结合相关文献对其综述如下.     

细胞凋亡抑制蛋白家族与神经损伤

细胞凋亡抑制蛋白（IAP蛋白）是细胞凋亡过程中重要的调节因子，它通过阻断调亡蛋白酶的激活表达来抑制细胞凋亡的发生。大量的研究显示，细胞凋亡是许多神经损伤后神经细胞死亡的主要方式，而细胞凋亡抑制蛋白可以通过抑制细胞凋亡的发生来发挥神经保护作用，并且这种内源性的神经保护作用具有重要的临床指导意义。本文就IAP家族蛋白的基本结构，抑制细胞凋亡的机制及其在神经损伤中的作用加以综述。     

存活素与泌尿生殖系肿瘤

存活素（survivin)是凋亡抑制蛋白（inhibition apoptosis protein,IAP)家族成员，具有独特的蝶形邻结样二聚体结构，通过抑制半胱天冬蛋白酶-3的半胱天冬蛋白酶-7（caspase-3,caspase-7)活性而抑制细胞凋亡，参与细胞周期调控，在泌尿生殖系肿瘤中广泛表达。     

Survivin、livin基因在肺癌中表达的研究进展

凋亡抑制蛋白(inhibitor of a apoptosis protein,IAP)是抑制细胞凋亡的重要成分.Survivin和livin是近年新发现的IAP家族成员.它们在大多数正常成人器官中不表达,但在一些肿瘤细胞中高表达,因此引起了人们的关注.近年来,对其结构、分布、表达及其与肿瘤的关系上做了大量的研究.本文对surdvin和livin最近研究进展以及其与肺癌的诊治价值作一综述.     

存活素与泌尿生殖系肿瘤

存活素 (survivin)是凋亡抑制蛋白 (inhibitionapoptosisprotein ,IAP)家族成员 ,具有独特的蝶形邻结样二聚体结构 ,通过抑制半胱天冬蛋白酶 3和半胱天冬蛋白酶 7(caspase 3,caspase 7)活性而抑制细胞凋亡 ,参与细胞周期调控 ,在泌尿生殖系肿瘤中广泛表达。     

Livin在胃肠肿瘤中的研究进展

肿瘤的发生发展与细胞增殖和细胞凋亡的失衡密切相关,凋亡抑制蛋白家族(inhibitors of apoptosis proteins,IAPs)是一组具有高度保守性和同源性的内源性抗凋亡基因家族的表达产物,Livin是2000年发现的IAPs家族的凋亡抑制因子之一,近年来Livin和肿瘤的相关性及治疗已成为研究的新热点。本文将     

Survivin与白血病

Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白(inhibitor apoptosis protein,IAP),含有一杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列(baculovirus IAP repeat,BIR),通过抑制半胱天冬蛋白酶(caspase)活性发挥抗凋亡作用。在白血病细胞中survivin高表达,且与预后有关。转染survivin天然反义基因、效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)基因,可降低survivin在白血病细胞中的表达,以达到治疗白血病之目的。     

Survivin与白血病

Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白（inhibitor apoptosis protein,IAP），含有一杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列（baculovirus IAP repeat,BIR），通过抑制半胱天冬蛋白酶（caspase）活性发挥抗凋亡作用。在白血病细胞survivin高表达，且与预后有关。转染survivin天然反义基因、效应细胞蛋白酶受体－1（effector cell protease receptor-1,EPR-1）基因，可降低survivin在白血病细胞中的表达，以达到治疗白血病之目的。     

凋亡抑制蛋白Livin与皮肤恶性肿瘤

凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of proteins,IAPs)能够抑制细胞凋亡,与肿瘤发生、发展密切相关。Livin是IAPs家族新成员,于多种肿瘤组织中高表达而在正常成人组织中一般不表达,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂及参与肿瘤血管形成等多重功能。已有研究表明Livin与多种恶性肿瘤的演进、复发、预后、耐药及病人生存率等密切有关。本文就Livin的发现、结构、分布、作用机制、治疗及其与皮肤恶性肿瘤关系的研究进展作一简要综述。     

X连锁凋亡抑制蛋白在 Wilson病中的研究进展

1 X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of ap- optosis protein,XIAP)的结构与生物学功能1.1 XIAP的结构XIAP属凋亡抑制蛋白(inhibitors of apopto- sis,IAPs)家族中的1员。XIAP几乎在所有的成年和胚胎组织中均有表达。主要由3个杆状病毒IAP重复序列区(bacubviral inhibtor of apoptosis repeat,BIR)和1个RNG锌指结构域(RNG Zn fin- ger domain)组成,BIR结构域一般由80个氨基酸残基组成,含有3个保守的半胱氨酸和1个保守的组氨酸序(Cx2Cx6Wx3Dx5Hx6C)。BIR结构域是XIAP抑制半胱氨酸蛋白酶(caspases)活性和发挥抗凋亡作用所依赖的结构。RNG锌指结构域也是IAP家族抗凋亡的重要结构~[1]。     

生存素在恶性血液病中表达的临床意义

抑制凋亡蛋白家族(IAP)是继bcl-2家族后又一新抑凋亡蛋白家族。生存素为IAP家族中分子最小但研究较广的。生存素在静止期细胞中不表达,特异性表达于G2/M期,主要抑制caspase凋亡途径中终末凋亡执行的Caspase-3、-7,以抑制凋亡。生存素表达与bcl-2家族相关。恶性血液病尤其白血病100％表达。造血因子G-CSF、GM-CSF和SCF上调生存素表达。全反式维甲酸可下调生存素表达,线粒体促凋亡蛋白S-msc可对抗IAP。亚砷酸可促使Smac分泌。对生存素、Smac等深入研究,有助于治疗恶性血液病新策略的设计。     

iASPP抑制p53诱导的细胞凋亡

iASPP(inhibitor of ASPP family)是p53凋亡刺激蛋白家族ASPP(apoptosis stimulating protein of p53)中唯一的一个抑制因子,能够抑制p53诱导的细胞凋亡。iASPP基因在癌组织中表达上调,对肿瘤发生、发展起重要促进作用,具有早期诊断价值。进一步的研究显示iASPP基因沉默后,肿瘤细胞凋亡增强,使其有望发展成为肿瘤治疗的新靶点。     

多发性骨髓瘤抗凋亡基因的表达及相关性分析

骨髓瘤细胞的永生化，即细胞凋亡受抑是多发性骨髓瘤（MM）发病、进展（复发耐药）的重要因素。MM细胞过度表达Bcl-2家族抗凋亡因子Bcl-2、Bcl—xL和Mcl-1，因此靶向Bcl-2等可大大降低肿瘤细胞的凋亡阈值，增强化疗敏感性。survivin是另一类凋亡抑制蛋白家族（IAP）中的最小成员，与多种肿瘤的耐药以及预后相关。我们在本研究中通过检测上述两类抗凋亡基因在骨髓瘤细胞的表达，探讨两类抗凋亡因素对骨髓瘤发生发展的意义及相互关系，明确其临床应用价值。