丹芪益肾方联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetes mellitus，DM）常见而难治的慢性微血管并发症。DM患者一旦发生肾脏损害，出现持续蛋白尿，则病情不可逆转，往往进行性发展直至终末期肾衰竭。笔者采用丹芪益肾方配合贝那普利对早期DN进行临床观察，现将结果报道如下。     

丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:糖尿病合并尿微量白蛋白(MAU)阳性者78例,随机分为丹红注射液联合贝那普利组(观察组)39例,贝那普利组(对照组)39例。观察治疗4周后两组MAU、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、尿N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶(NAGE)、AngⅡ变化。结果:观察组MAU、血β2-MG、尿β2-MG、尿NAGE、AngⅡ较对照组减少更为明显,分别为(89.23±44.51)mg/dvs(111.14±44.37)mg/d,(2.76±1.34)mg/dvs(3.48±1.07)mg/d,(152.33±6.50)mg/dvs(190.24±4.03)mg/d,(20.79±4.90)U/Lvs(23.72±4.52)U/L,(47.11±19.86)vs(55.71±4.94)ng/L,肾功能(肌酐)变化两组间差异无统计学意义。丹红注射液联合贝那普利对糖尿病患者血脂有明显效果。结论:丹红注射液联合贝那普利治疗糖尿病合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用贝那普利。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择DN患者120例随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后及治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)变化以及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%(P0.01);两组患者治疗后24 h Upr、Scr、BUN、FPG均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗DN具有显著疗效,安全性高,可减少患者尿蛋白排出,改善肾脏功能,调节机体免疫功能。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2007年11月—2009年10月于我院就诊的70例糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组35例,给予单纯贝那普利治疗,治疗组35例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组24hUAER、SCr相比,差异均具有统计学意义(P0.05);两组BUN对比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应无显著性差异。结论:阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效缓解病情发展,且不良反应少,值得临床推广应用。     

肾炎康复片与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床研究

[目的]观察肾炎康复片与贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。[方法] 90例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组。研究组患者接受肾炎康复片联合贝那普利治疗,对照组患者仅接受贝那普利治疗,两组患者治疗时间为6个月。在治疗的同时,对两组患者均进行常规治疗,包括:控制血糖、预防感染、饮食控制、适宜运动等。于治疗前、治疗3个月和治疗6个月后检测患者血肌酐(SCr)水平、尿微量白蛋白和尿肌酐水平,计算尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)和肾小球滤过率(eGFR)。[结果]治疗3个月和6个月后,研究组患者ACR、SCr和eGFR与治疗前相比,均具有统计学差异(P0.05)。治疗3个月和6个月后,研究组与对照组比较,也具有统计学差异(P0.05)。[结论]肾炎康复片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能有效缓解糖尿病肾病患者疾病进展,值得临床上进行实践。     

糖尿病肾病治疗中益肾化湿颗粒与贝那普利联合应用的价值分析

目的:总结联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床应用价值。方法:以随机数字表法将80例DN患者随机分为两组,每组40例。以在常规降糖的同时接受贝那普利治疗者为对照组,以在常规降糖的同时接受联合益肾化湿颗粒及贝那普利治疗者为观察组。对比两组接受治疗后的临床治疗效果。结果:两组入组时FPG、2h BG、Cr、BUN及24 hm Alb水平比较,未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗4周后,观察组FPG、2 h BG、Cr、BUN及24 hm Alb水平明显低于对照组(P0.05)。对照组治疗总有效率为70.00%,观察组治疗总有效率为90.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组治疗期间副作用发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结论:DN治疗中联合益肾化湿颗粒及贝那普利可在不降低患者治疗效果的同时,有效的通过临床治疗效果。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选择该院收治的128例糖尿病肾病患者的临床资料,其中,观察组64例患者采用中药联合贝那普利治疗,而对照组64例患者采用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为93.75%,明显高于对照组患者,且差异具有统计学意义(χ2=4.23,P<0.05),观察组患者的24 hUMA、SCr、CCr等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组患者的血糖指标和血压指标均较治疗前出现了明显的改善,且组内比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义。结论:金芪降糖片与西药联合治疗糖尿病肾病可明显改善患者的临床症状,有利于患者病情的恢复,值得临床应用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：采用对照研究法,选取2009年1月～2009年12月期间,我院收治的120例糖尿病肾病患者为研究对象,对照组60例给予阿魏酸钠治疗,治疗组60例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,观察比较两组的各项指标．评价临床疗效。结果：治疗后24hUAER、SCr．治疗组与对照组治疗后相比均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后BUN、SBP、DBP,治疗组与对照组治疗后相比差异无统计学意义（p〉O．05）。两组不良反应率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能有效的缓解患者的尿蛋白排出,阻碍糖尿病肾病的发展,改善患者的肾功能。     

益肾活血汤治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察益肾活血汤治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取糖尿病肾病患者82例,随机分成治疗组与对照组两组,治疗组采用益肾活血汤治疗,对照组口服贝那普利治疗,观察两组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压、24h尿白蛋白排泄量和总蛋白含量的变化。结果:治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压均明显降低(P<0.05),治疗组与对照组比较,无显著差异(P>0.05),但在降低24h尿白蛋白排泄量(mAlb)和总蛋白含量方面,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:益肾活血汤治疗糖尿病肾病有良好疗效,特别是在降低24h尿白蛋白排泄量(mAlb)和总蛋白含量方面有显著的疗效。     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病52的疗效观察

目的：研究贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效。方法：99例糖尿病肾病患者随机分成2组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利和缬沙坦联合治疗。治疗15周,观察期间检测24h尿蛋白定量、肾功能及血钾。基础治疗均使用胰岛素和（或）口服降糖药。结果：治疗15周,患者血压及尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05））。结论：贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可明显降低血压和尿蛋白,提高疗效。     

益肾汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察益肾汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将97例住院患者按抛硬币法简单随机分为三组。西药组(A组)30例贝那普利,15mg/次,1次/d。中药组(B组)31例益肾汤(黄芪50g,人参10g,川芎15g,水蛭9g,丹参20g,三七15g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服。中西结合组(C组)36例贝那普利联合益肾汤。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、尿微量蛋白比肌酐值、血糖、糖化血红蛋白、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]A组痊愈10例,有效9例,无效11例,总有效率63.33%。B组痊愈8例,有效10例,无效13例,总有效率58.06%。C组痊愈19例,有效14例,无效3例,总有效率91.67%。C组A组B组(P0.05)。尿微量蛋白比肌酐值三组均有改善(P0.05),C组改善优于A、B组(P0.05)。[结论]益肾汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病效果显著,无严重不良反应,值得推广。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取早期糖尿病肾病患者50例,随机分为对照组20例和治疗组30例,对照组给予口服贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予补阳还五汤治疗,治疗2个月后比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％,明显高于对照组的85．0％（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效优于单用贝那普利治疗,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

贝那普利联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病最主要的微血管病变之一.据美国、日本及许多西欧国家统计资料表明,DN已经升为终末期肾脏病首位病因[1].目前,在我国DN发病率亦呈上升趋势,所以必须积极防治 .笔者2006年12月-2009年10月应用贝那普利联合黄芪注射液治疗DN患者30例,取得了满意的疗效,现报道如下.     

西格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨西格列汀联合贝那普利对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法：选取广州市白云区人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 6 月期间收治的 74 例糖尿病肾病患者,采用随机数字表法将入选者分为观察组与对照组,各 37 例。对照组 接受常规治疗联合西格列汀治疗,观察组使用常规治疗、西格列汀联合贝那普利治疗。比较分析两组患者治疗前后血清白 细胞介素 6（IL–6）、血清胱抑素 C（CysC）、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后 2 h 血糖及血肌酐水平的变化情况。结果： 治疗后,两组患者的血清 IL–6 及 CysC 水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后, 两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后 2 h 血糖及血肌酐水平均显著低于治疗前,且观察组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、 餐后 2 h 血糖及血肌酐水平比对照组低,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对糖尿病肾病患者使用西格列汀联合贝那 普利治疗,可有效改善患者血清 IL–6 及 CysC 水平,降低血糖,提高治疗效果。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的 评价补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将符合紊件的60例DN患者随机分为时照组和治疗组,对照组单用贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补阳还五汤,2组均治疗12周.比较2组治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc...     

贝那普利联合中成药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨贝那普利联合中成药治疗糖尿病肾病临床疗效与安全性。方法将310例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各155例。在糖尿病肾病常规治疗的基础上,对照组加用盐酸贝那普利,观察组在对照组的基础上,予以金芪降糖片,连续治疗12周,观察两组患者的临床总有效率与实验室指标。结果:观察组与对照组的总有效率分别为88.4%、67.7%,两组比较,具有显著性差异(χ2=19.29,P0.01)。治疗后两组患者的24 hUMA、HbA1c、SBP、DBP均较治疗前明显下降(P0.05,或P0.01);治疗后,观察组24 hUMA、TC、TG、HbA1c、BUN、Cr的下降幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利联合中成药治疗糖尿病肾病,具有较高的临床有效率,明显降低尿微量白蛋白,改善患者的临床症状和相关的实验室指标,且未见明显的不良反应,比单用西药疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病40例

目的探讨丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者132例,随机分成治疗组及对照组各66例,将治疗组用丹红注射液与贝那普利片联合治疗与对照组贝那普利片单独治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效40例（60.61%）,总有效率90.91%;对照组显效25例（37.88%）,总有效率68.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论利用丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病,安全有效,值得临床推广。