FBD变换催化剂反应动力学Ⅱ.宏观动力学研究

采用内循环无梯度反应器 ,对 FBD变换催化剂进行了宏观动力学研究。实验采用 9.1 mm× 7.7mm圆柱状工业粒度催化剂 ,反应温度 3 0 0～ 460°C,压力 0 .8～ 2 .9MPa。建立了幂函数型宏观动力学模型 ,采用改进的高斯 -牛顿法 ,由实验数据获得了模型中的参数。统计检验表明动力学模型是适合的     

新型甲醇合成催化剂的宏观动力学

验证了内循环无梯度反应器在气体流量80～130 mL/h、转速600～1 400 r/min时能很好体现无梯度的性能,并采用0.154～0.198 mm的国产新型甲醇合成催化剂NC309,在反应温度190～250 ℃,反应压力5～8 MPa,体积空速4 000 h-1的条件下对其宏观动力学进行研究。选择LangmuirHinshelwood型动力学方程建立了以各组分逸度表示的CO、CO2加氢合成甲醇的宏观动力学模型,用合理有效的参数估值方法得到了宏观动力学模型参数。宏观动力学模型得到的CO和CO2加氢反     

三相床甲醇合成过程：Ⅱ.C302催化剂甲醇反应本征动力学

研究了 C30 2型铜基催化剂上由 CO、CO2 与 H2 合成 CH3OH的本征反应动力学。为使本征动力学模型能应用于三相床甲醇合成过程 ,实验所用原料气中 CO浓度较高 ,范围为 y CO=0 .0 8～ 0 .2 6 ,压力和温度均在合成甲醇工业操作的范围内。选用双速率的 Langmuir- Hinshelwood方程来描述系统的本征反应速率 ,该模型的计算值与实验结果相吻合。     

湿式空气催化氧化法治理造纸黑液的反应动力学研究

本文用0.5～2l/h连续化全混合反应器,对造纸黑液的湿式空气催化氧化动力学进行了研究。研究表明,在180℃～250℃,压力60kg/cm~2,黑液C0D值为25000mg/l时,反应速度方程式可表示为r=KC_(COD)~2,属二级反应,表观反应活化能为22.5kcal/mole。     

左旋氨氯地平的RP-HPLC法分析及其在家兔体内药代动力学研究

建立测定家兔血浆中左旋氨氯地平浓度的 RP- HPL C分析方法 ,并对其在家兔体内的药代动力学进行研究。将血浆样品在碱化条件下经乙醚提取 ,用 Kromasil C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)反相柱 ,甲醇 -水 (42∶ 5 8,内含三乙胺 0 .1% )为流动相 ,流速为 1.0 ml/ m in,检测波长 2 38nm等条件下 ,分析测定。结果发现 :平均回收率为 94 .32 %～ 98.4 6 % ,RSD<7.0 % ,线性范围 :1.0～ 5 0 .0 ng/ ml (r=0 .9992 ) ,最低检测限可达 0 .1ng。结果提示 :RP- HPL C法操作简便、准确灵敏、重现性好 ,可用于左旋氨氯地平的药代动力学研究。     

催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶中的微量铁并获满意结果     

老年牙周病的血流动力学观察

目的　探讨血流动力学检测在老年性牙周病患者中的价值。方法　采用R8Oa锥板旋转式血粘度测试仪 ,测定老年性牙周病患者的血流动力学指标。结果　老年性牙周病患者的血流动力学指标与正常对照组差异有显著性 (P <0 .0 5 ～ 0 .0 0 1)。全血低切粘度、全血低切还原粘度、全血低切相对粘度极显著高于正常对照组 ;全血中切粘度、卡松粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数 ,差异有高度显著性 ;红细胞压积、纤维蛋白原、全血高切粘度差异也存在着显著性。然而 ,全血高切还原粘度、血浆粘度、红细胞变形指数虽也增高 ,但无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论　老年性牙周病患者的病程中存在着严重的血流动力学改变。     

KD306耐硫甲烷化催化剂宏观动力学测试

以工业应用为目的，采用内循环无梯度反应器，测试了ＫＤ３０６耐硫甲烷化催化剂的宏观动力学，得到了幂函数动力学模型。该模型的统计检验表明结果是合理的，其残差亦符合均匀分布。出口关键组分的模型计算值与实验值相当吻合。该模型用于反应器模拟设计是可靠的。     

甲醇合成催化剂XNC-98的宏观动力学

在等温积分反应器中研究了四川西南化工研究院研制的新型甲醇合成催化剂XNC-98的本征动力学。实验采用的催化剂为60～80目的细颗粒催化剂，实验压力为4～5MPa，反应温度为210～260℃，空速为8000～12000h^-1。采用了Langmuir—Hinshelwood本征动力学模型。用改进的高斯-牛顿法确定动力学模型参数。残差分析和统计检验结果表明，所得到的本征动力学模型与实验数据吻合良好，为采用细颗粒催化剂的三相淤浆床甲醇合成反应器的设计提供了理论依据。     

8 MPa下C307催化剂上甲醇合成反应的本征动力学

在等温积分反应器中研究了操作条件对甲醇合成反应的影响以及C307催化剂上甲醇合成反应的本征动力学.实验采用粒度为0.154～0.198 mm的细颗粒催化剂.实验压力为8MPa,空速5 500～11 000 h-1,反应温度200~260℃.实验结果表明:总碳转化率在实验温度范围内随温度的升高先增加后降低,245℃左右达到最大值,随压力的升高而增加.选取以各组分逸度表示的CO、CO2加氢合成甲醇的Langmuir-Hinshelwood双速率本征动力学模型,用全局通用算法结合马夸特算法确定动力学模型参数.残差分析和统计检验表明,动力学模型是适宜的.     

用络合催化剂的2,4-二氨基甲苯烷硫化反应动力学

研究了2，4-二氨基甲苯和二甲基二硫在三苯基磷卤化亚铜络合物催化剂上合成二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)的反应动力学。2，4-二氨基甲苯烷硫化反应是由平行连串反应组成的复杂反应体系，当搅拌速度较高，催化剂粒径较小时，催化剂的内扩散和外扩散对反应的影响可以消除，2，4-二氨基甲苯炕硫化反应可以看成由平行连串反应组成的双分子反应组成，并由此建立了动力学模型，对2，4-二氨基甲苯和二甲基二硫而言，反应级数均为一级，并求出了反应的活化参数。     

SAPO-34分子筛催化剂上甲醇制烯烃反应的本征动力学

在SAPO-34分子筛催化剂上,对甲醇制烯烃(MTO)的反应现象进行了考察,结果证实MTO反应存在明显的反应诱导期和催化剂积炭失活期。基于此,在653.15~763.15 K、甲醇空速3~27 h-1的条件下,借助集总动力学的概念,使用固定床等温积分反应器进行了MTO反应本征动力学。建立的动力学常微分方程采用Runge-Kutta法求解后,以含氧化物集总（MDOH）转化率的计算值与目标值的残差平方和为目标函数,使用Levenberg-Marquardt最优化方法对含氧化物转化速率方程进行参数拟合,并根据各产物集总的生成规律得出5个产物集总的生成速率动力学方程。经统计检验,文中建立的动力学模型对MTO反应主产物乙烯、丙烯和丁烯的预测结果令人满意。     

正十六烷加氢的异构反应动力学

在连续微反装置中,氢气分压9.0 M Pa,体积空速(LHSV)0.6~3-h 1条件下,以正十六烷为模型化合物评价了两种催化剂的加氢异构性能。研究了不同催化剂的正十六烷加氢异构反应动力学,并建立了相应的反应网络。研究结果表明:在两种不同助剂和载体的催化剂A、B作用下正十六烷的加氢异构反应网络不同,催化剂B的反应活性和异构产物的选择性较催化剂A高,更有利于生产高质量的润滑油基础油。     

C302-2催化剂作用下三相床甲醇合成过程研究II.宏观反应动力学

在机械搅拌反应釜中,压力2.6～5.6 MPa,温度210～260 °C,气体质量空速500～2 500 L/(kg*h)的实验条件下,以液体石蜡为惰性液相热载体,对西南化工研究院研制的新型低温低压甲醇合成催化剂C302-2的三相床甲醇合成过程进行研究.考察了温度、压力、质量空速和原料气组成对甲醇合成反应的CO转化率和甲醇空时产率的影响.     

高碘酸银钾合成宏观反应动力学

建立了在强碱、强氧化条件下,由硝酸银合成高碘酸银钾的液固配合反应宏观动力学模型,推导了两种条件下的动力学方程式,并经实验验证。高碘酸根的初始浓度c0AL≤55.6 mmol/L时,反应为传质控制,动力学表达式为［1-(1-xB)1/2］·(1+110.7x1/2.04B)=t;当55.6 mmol/L≤c0AL≤139 mmol/L时,反应处于传质和反应阻力共存区,动力学表达式为100.6［1-(1-xB)1/2］·［1-(1-xB)1/1.51］=t。与实际数据相比较,两种情况下的动力学方程式均有良好的     

A301氨合成催化剂本征动力学

对低温,低压,高活性的A301氨合成催化剂的本征动力学进行了研究,实验采用等温积分反应器,在320－480度,6．0MPa-10.0MPa,5000h^-1--30000h^-1的条件下测定了反应器出口氨浓度,建立了Temkin形式的动力学方程,获得了反应的活化能及指前因子。     

碘海醇注射液的光分解反应动力学

测定了碘海醇注射液在3000lx光照下分解产生的碘离子及溶液pH值随时间的变化,研究了碘海醇注射液的光分解反应动力学。结果表明:碘海醇注射液的光分解反应为一级反应,光分解速度常数为1.23×10-5d-1。     

歧化反应合成对氨基苯甲醛的动力学

用动力学方法研究对硝基甲苯(PNT)和多硫化钠(Na_2S_x)在碱性乙醇介质中形成对氨基苯甲醛(PAB)的时间进程。结果表明反应速度只与PNT浓度有关,属准一级反应;在微沸温度(83℃)及反应物PNT的起始浓度为0.304mol/L和0.152mol/L时,表观速度常数k′分别为3.32×10~(-2)min~(-1)和3.42×10~(-2)min~(-1);在最佳条件下,反应可于160min完成,转化率为94%(实际产率91%);还报道了不同条件下的转化率,为指导生产实践提供依据。