法洛四联症P-R间期》T-R间期1例

患者男性，15岁。因右下腹持续性疼痛2h入院。患者出生后即发绀且逐年加重。体检：T38℃，P94次／min，BP100／60mmHg。神志清，痛苦病容。颈部、腋下可触及多个肿大的淋巴结。心率94次／min，心律齐，胸骨左缘3、4肋间可闻及Ⅳ～Ⅴ级收缩期杂音和中度舒张期杂音。两肺呼吸音粗糙，未闻哕音。X线胸片示心脏呈普大型。入院诊断：肠系膜淋巴结炎，慢性粒细胞性白血病，法洛四联症。心电图（图1）示：窦性P波，频率100次／min，PⅡ直立、PmR倒置，P波落在QRS波群终末部     

房性早搏后P-R间期逐渐延长1例

患者男性,9岁。临床诊断:病毒性脑炎并心肌炎。脑电图广泛中度异常(头部各导联出现慢波)。多次描记心电图 P-R 间期明显延长,有时出现房性早搏。心电图(附图)可见:P_Ⅱ直立,Ⅱ、V_1的 R_5与Ⅱ的 R_(12)后:勾一较长 R-R 间歇,其后的 P-R 间期自0.12—0.34s 逐渐延长。Ⅱ的 R_(12)和 V_1的 R_5提前发生,V_1的 R_(4-5)终末部     

短P-R间期1365例分析

近年来，许多分析和研究认为P—R间期缩短可以是变异型预激综合征詹姆斯束传导异常引起，也可以是一种非传导异常所致。本院从招工体检中意外发现17～21岁的女性出现P—R间期缩短的现象远较其他年龄段比例要高。本文对此现象进行了调查分析，探讨其发生原因及临床意义。     

青壮年短P-R间期32例分析

昆明边防学校医院对2006年在校生1962人进行心电图普查,发现32例出现P-R间期缩短.近几年许多研究认为P-R间期缩短是变异型预激综合征詹姆斯束传导异常引起.现报告如下.     

43例短P-R间期综合征分析

我们发现短P R间期综合征很少发生阵发性心动过速。现对 4 3例短P R间期、正常QRS波心电图分析如下。1　资料与方法2 0 0 4年 2月 15日～ 2 0 0 4年 5月 15日门诊共检测到短P R间期综合征 4 3例 ,男 15例、女 2 8例 ,平均年龄 38 9岁。病人均取仰卧位 ,采用日本光电9130P心电图     

长P-R间期双层阻滞

随着电生理技术不断普及,诊疗水平的提高,对二度房室阻滞（AVB）的认识更加深入。逐步认识到二度及高度AVB中伴有长P—R间期者,应为二度及高度AVB中的特殊类型,属于病理性双层阻滞范畴。     

胺碘酮致P-R及Q-T间期延长1例

胺碘酮具有高效广谱的抗心律失常及抗心绞痛作用。临床应用较多,其致心律失常作用已日益受到重视,但在治疗室性心律失常中,引起P-R及Q-T间期延长却较少见。 1 资科 患者男,74岁。患高血压病30余年,心悸、胸闷、胸痛10余年,加重一周。入院诊断;①原发性高血压Ⅲ期,高血压性心脏病;②冠心病、心绞痛;③心功能不全。入院时心电图示:室早二联律,部分成对出现,偶见短阵非阵发性心动过速。入院后常规检查肝、肾功     

43例孕妇P-R间期缩短的思考

多年以来 ,我们把Ⅱ导P波直立 ,aVR导P波倒置 ,P R间期 <12 0ms ,QRS综合波不增宽 ,无ST T异常变化称为“L G L” ,属WPW的一种类型。对此 ,心电工作者都无异议 ,而孕妇在中晚期妊娠期时出现P R间期 <12 0ms,产后又恢复正常 ,心电学专书上还少有描述 ,难免给诊断带来困惑 ,现对 1996年～ 2 0 0 3年 8年间收集到的 4 3例孕妇“短P R”病例报告如下。1　资料与方法　　仪器采用HP同步 12导联和 6 5 11单导心电仪 ,4 3例均为中、晚期妇女 ,年龄 2 2～ 35岁 ,≤ 2 7岁 38例 ,其余年龄 5例。受检者平时体健 ,无既往“心脏”病史。2　结…     

妊娠妇女短P-R间期38例分析

在临床工作中,我们发现短P-R间期常发生于妊娠待产妇女,常诊断为短P-R间期综合征或L-G-L综合征,两者是否相同?本文对我院足月妊娠待产妇女进行观察,现报道如下.……     

妊娠中晚期短P-R间期56例分析

中晚期妊娠妇女心电图常规检查中短P-R间期的发生率明显较非妊娠妇女高。本文对此现象进行观察,探讨其产生的原因及临床意义。资料和方法1.对象。选择2001年10月～2002年2月入院待产的孕妇430例为观察组,年龄21～36(26.0±3.1)岁,均经妊娠早期保健检查,心肺正常,血尿常规及肝肾功能均正常。以400例健康非妊娠妇女为对照组,年龄20～38(25.1±3.2)岁,均经询问病史、体检、X线胸片、心电图及实验室检查,证实无器质性心脏病。2.方法及判断标准。采用FCP-2155型自动分析心电图机常规记录妊娠5～6个月及入院待产时心电图各一次,纸速25mm/s,增益…     

劳累后引起短P-R间期正常QRS波综合症1例

患者女性,76岁。因隐性冠心病、高脂血症入我院疗养。自述无任何临床症状。常规查体：血压130／80mmHg,心界不大,心率72次／分,心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音;两肺呼吸音正常。实验室检查：血糖5．18mmol／L,甘油三酯2．97mmol／L,胆固醇4．68mmol／L。     

P-R间期变化的临床意义探讨

P—R间期是指P波的起始到QRS波开始之间的这一时段,是指冲动从邻近窦房结的心房肌传至邻近浦肯野纤维的心室肌所需的时间,正常情况下P—R间期为0．101—0．22s。P—R间期主要部分反应了激动通过房室结的缓慢传导,它象一个窗口,为临床提供了各方位的信息,现就P—R间期的异常变化的临床意义阐述如下。     

晚期妊娠致P-R间期缩短401例报告

晚期妊娠者可出现P-R间期缩短,其机率明显高于正常人群。现报告如下。     

预激综合征P-R间期、P-J间期之相关问题

一、与预激综合征P-R间期长、短有关的因素 预激综合征的P-R间期大多在0.08～0.11s,但有短至0.06s或长达0.20s者[1].P-R间期的长短主要取决于下列因素:①房室旁道的性质,即是快旁道还是慢旁道?前者顺传不应期≤0.35s,具有全或无的传导特点,不出现传导延缓或递减性传导,因而不存在一度或二度Ⅰ型传导阻滞;而后者顺传不应期相当长,可达0.6～1.0s,甚至更长[2],大多数亦呈全或无的传导特点,少数可出现传导延缓或递减性传导,P-R间期＞0.12s,呈现一度、二度Ⅰ型传导阻滞,甚至出现交替性文氏周期、裂隙现象等少见的心电图表现.     

妊娠中晚期妇女短P-R间期综合征107例分析

目的:观察及探讨妊娠中晚期妇女短P-R间期综合征的发生机制。方法:选择210例妊娠中晚期妇女及200例同龄健康非妊娠妇女,跟踪观察常规12导心电图P-R间期的变化。结果:妊娠中晚期妇女短P-R间期发生率明显高于非妊娠同龄妇女(P<0.01),并且绝大部分(91.59%)在产后可自行恢复正常。结论:对妊娠中晚期妇女短P-R间期者不宜急于诊断为预激综合征。     

心电图P-R间期临床应用的新进展

P-R间期是指心电图P波的起始到QRS波开始之间的一个时段,由P波和P-R段共同组成,主要反映激动由窦房结传至心房肌、房室结、希氏束、左右束支及浦肯野纤维而到达心室肌的传导情况,它像一个窗口,为临床提供了各方位的信息,不断受到重视,现综述如下。     

预激综合征无P-R间期的机制

典型的预激综合征诊断并不困难，但有的可无P—R间期，对这类病例国内部分学者尚认识不足。由于预激综合征射频导管消融疗效十分肯定，因而对其正确诊断甚为重要。为此，作者曾作阐述。但有人撰文认为预激综合征无P—R间期是不可能的。因而有必要进一步说明，以供参考。     

短P-R综合征时房早P′-R间期达0.12s 1例

患者女 ,3 7岁。临床诊断肺结核和肺心病。心电图 (ＥＣＧ)示 :ＰⅠ、Ⅱ、ａＶＦ 直立ＰａＶＲ倒置 ,本帧ＥＣＧ除Ⅰ导联外 ,均有提前出现的室上性ＱＲＳ ,其前有Ｐ′波Ｐ′-Ｒ=0 12ｓ,其后有完全代偿间歇。但从Ⅱ导开始每个窦性Ｐ波下传的Ｐ -Ｒ间期为 0 0 8ｓ(缩短 )。Ｖ1 呈Ｒｓ型 ,ＲＶ1 =0 9ｍＶ ,Ｒ Ｓ >1,ＳＴⅡ、Ⅲ、ａＶＦ、Ｖ1 ～Ｖ3下移 >0 0 5ｍＶ ,ＴⅡ、Ⅲ、ａＶＦ、Ｖ1 ～Ｖ6 倒置、双相或低平心电图诊断 :窦速 ,短Ｐ -Ｒ综合征、频发房早呈二联律 (房早经正道下传心室 ,窦性Ｐ波经杰姆氏束下传心室 ) ,肺型Ｐ波 ,提示右…     

妊娠与短P-R间期的关系

妊娠期间妇女全身发生一系列的生理变化,随着孕周的增加,中晚期妊娠妇女的短P-R间期发生率明显增加,高于非妊娠妇女.     

妊娠期心电图短P-R间期的分析

目的分析在妊娠期出现短P-R间期的发生率,并进一步探讨其产生的机制和临床意义。方法选择在我院做心电图检查的健康女性25507例,包括妊娠女性17440例,及同年龄段非妊娠女性8067例,分析两组短P-R间期的发生率。妊娠期女性再分为3组(妊娠早期组1425例,妊娠中期组15148例和妊娠晚期组867例),分别对各组短P-R间期的发生率进行对比分析。结果妊娠组短P-R间期占5.63%(982/17440),健康非妊娠组短P-R间期占2.68%(216/7851),两组比较差异有统计学意义(χ2=22.36,P0.001);妊娠早期组短P-R间期占3.02%(43/1425),妊娠中期组短P-R间期占5.83%,(883/15148),妊娠晚期组短P-R间期占6.46%(56/867);妊娠早期组稍高于非妊娠组,差异无显著意义(χ2=0.53,P=0.47);妊娠中期组高于妊娠早期组,差异有统计学意义(χ2=19.2,P0.001);妊娠晚期组略高于妊娠中期组,差异无显著意义(χ2=0.59,P=0.44)。结论妊娠期短P-R间期发生率明显高于健康非妊娠期;随着孕周增加,短P-R间期发生率有所提高。