高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的：测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：葛根素在16．32-204．00μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．5％，RSD=0．85％。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用HPLC法,C18柱(150mm×6.0mm,5μm);流动相为甲醇-水(45:55);检测波长285nm。结果:氨基比林在21.4～214.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=1.53%。安替比林在9.4～94.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.7%,RSD=0.85%。结论:所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现性好。     

HPLC测定四季三黄片中大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立四季三黄片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量，用Lichrospher5-C18柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm，柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14-100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．8％（RSD=1．34％，n=6）；大黄酚在22．00～110．00μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．2％（RSD=1．62％，n=6）。[结论]该方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

复方甘草锌口腔复合膜的质控方法研究

目的：确定金属锌的含量,并且建立高效液相色谱法测定甘草锌口腔复合膜剂中甘草酸和氨来阽诺含量的方法。方法：通过配位滴定方法测定金属锌含量;色谱柱为Kromasil—C18柱（Φ200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2m01／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相,检测波长为250nm,流速为0．8ml／min,进样量为20μl,柱温：室温。结果：金属锌含量为0．67％;甘草酸在4．90—9．80μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为98．81％,RSD值为0．62％（n=9）;氨来呫诺在1～6μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=9）,平均回收率为99．61％,RSD值为0．90％（n=9）。结论：该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于复方甘草锌口腔复合膜剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

HPLC法测定多维元素胶囊（16）中B族维生素的含量

[目的]建立以高效液相色谱法同时测定多维元素胶囊（16）中维生素B1、B2、B6和烟酰胺含量的方法。[方法]采用大连依利特YWGC18柱（150mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-庚烷磺酸钠溶液（取0．2g庚烷磺酸钠加水溶解并稀释至500ml，加1．5ml三乙胺，用磷酸调节pH=2．3）（25：75）；紫外检测波长为275nm；流速为1．0ml／min。[结果]维生素B1、B2、B6和烟酰胺进样量分别在0．2403～1、922μg（r=0．9999）、0．1026-0．8208μg（r=0．9999）、0．1005-0．8040μg（r=0．9999）、0．9975-7．980μg（r=0．9991）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为99．57％（RSD=0．35％）、99.26％（RSD=0．44％）、99．41％（RSD=0．56％）、99．77％（RSD=1．94％）。[结论]本方法操作简便，结果准确、可靠，可作为多维元素胶囊（16）的质量控制项目之一。     

RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

目的：建立测定人血清中水杨酸浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，HYPERSIL ODS（200×4．6mm，5μl）色谱柱；流动相：甲醇：1％乙酸（45：55）；流速：0．9ml／min；检测波长：299nm；柱温：35℃。结果：水杨酸在0．51-32．64μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999，血清中药物最低检测浓度为0．1μg／ml（S／N=3），提取回收率为90％，血清中三种浓度回收率分别为103．92％、99．68％、99．51％，日内、日间RSD分别为3．9％、1．6％、1．0％及5．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷，方法灵敏度和准确度较高，适用于血药浓度及生物利用度的测定。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

HPLC测定清泻丸中大黄素、大黄酚的含量

[目的]建立清泻丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量,采用Lichmspher 5-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm,柱温为35℃。[结果]大黄素在20．14～100．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．8％,RSD=1．0496（n=6）;大黄酚在22．00--110．00μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．5％,RSD=1．26％（n=6）。[结论]该方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

HPLC法测定吲达帕胺片的含量

目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法,C18柱（150mm×6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1）,检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD=0．53％。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为吲达帕胺片的含量测定方法。     

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的：建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法：采用倍增差示法，测定波长为274nm、278nm。结果：氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml（r=O．9999）和8-40μg／ml（r=-O．9999），平均回收率分别为99．81％（RSD=0．31％）和H100．3％（RSD=O．45％）。结论：方法简便，结果准确，可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。     

可见一紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的：用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液，在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果：甲醛反应液在0．4—4．0μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率为97.55％，RSD＝0．81％。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率99．27％，RSD＝1．05％，苯酚溶液在24小时内稳定。结论：本方法可快速测定甲醛、苯酚含量，方法准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定头孢氨噻肟注射剂的含量

头孢氨噻肟注射剂的含量，采用高效液相色谱法，以甲硝唑为内标，用Novapak－C18柱，以磷酸缓冲液（含0．006％KH2PO40．12％Na2HPO4）-甲醇（10：1）为流动相，检测波长254nm。结果：在50～50．0μg／ml的浓度范围内具有良好的线性关系，r＝0．9999，平均回收率为100．43％；RSD＝0．17％。方法简单，快速，灵敏，准确。     

呋嘛滴鼻液的质量控制

目的测定呋嘛滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量进行质量控制。方法采用HPLC,Agilent Eclipse×OB-C18色谱柱,乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（22：78）为流动相,检测波长为255nm。结果呋喃西林在8～32μg／ml浓度范围内,盐酸麻黄碱在400~1600μg／ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0．9998和r=0．9999,呋喃西林的平均回收率为99．66％,盐酸麻黄碱的平均回收率为99．90％。结论本法测定呋嘛滴鼻液的含量,简便、快速、结果准确,可用于其质量控制。     

RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

松果有效成分的研究Ⅳ.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸-咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长520nm，测得酸性糖在1．0～7．0μg／ml浓度范围内与吸收度呈线性关系（r＝0．9999，n＝7），平均回收率为99．0％～99．8％，RSD为1．3％～2．3％（n＝6），最低检测浓度为0．05μg／ml。