E-cadherin和Snail表达水平与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系分析

目的研究乳腺癌组织中的E-钙黏蛋白(E-cadherin)和锌指转录因子(Snail)的表达水平与新辅助化疗疗效的关系。方法采用免疫组化SP法检测169例乳腺癌患者新辅助化疗前E-cadherin和Snail的表达水平,分析其表达水平与临床病理特征、新辅助化疗疗效的关系。结果乳腺癌E-cadherin和Snail的表达均与TNM临床分期、淋巴结转移相关(P<0.05);E-cadherin低表达组的临床总有效率高于E-cadherin高表达组(P<0.05)。Snail低表达组的临床总有效率高于Snail高表达组(P<0.05)。Spearman等级相关分析显示,E-cadherin和Snail在乳腺癌中的表达呈负相关(r=-0.241,P=0.002)。结论联合检测两种因子可作为乳腺癌新辅助化疗疗效评估的重要手段。     

三阴性乳腺癌中miR-135b、LZTS1表达水平对评估新辅助化疗疗效的价值

目的探究三阴性乳腺癌(TNBC)中microRNA-135b(miR-135b)、亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)表达与新辅助化疗疗效的关系。方法 2012年10月-2014年5月郑州人民医院肿瘤科收治的实施新辅助化疗的82例TNBC患者的病理资料,另选取同期82例因肿块切除术的正常乳腺组织,采用荧光定量PCR(RT-qPCR)、免疫组化分别检测化疗前乳腺组织中miR-135b、LZTS1 mRNA及蛋白表达,分析化疗前miR-135b、LZTS1表达与新辅助化疗疗效的关系;分别采用Pearson法分析TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b、LZTS1 mRNA的相关性,采用Kaplan-Meier法分析miR-135b、LZTS1蛋白水平与TNBC患者5年生存率的关系。结果与正常乳腺组织[(1.11±0.19)、(1.06±0.15)、92.68%]比较,TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b水平(2.84±0.47)增加,LZTS1 mRNA水平(0.38±0.07)及蛋白阳性表达率(39.02%)降低(P0.05)。与无效组[(2.96±0.51)、5.56%]比较,有效组乳腺癌组织中miR-135b表达水平(2.17±0.43)降低,LZTS1蛋白阳性表达率(48.44%)均增加(P0.05)。TNBC患者化疗前乳腺癌组织中miR-135b、LZTS1蛋白阳性表达率与淋巴结状态、组织学分级、肿瘤直径及TNM分期有关(P0.05),miR-135b和LZTS1 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.565,P0.05),miR-135b高表达组患者5年总生存率58.33%(21/36)显著低于低表达组患者[86.96%(40/46)](x~2=8.873,P=0.003);LZTS1阴性表达组患者5年总生存率62.00%(31/50)显著低于阳性表达组患者[93.75%(30/32)](x~2=10.325,P=0.001)。结论化疗前乳腺癌组织中miR-135b上调,LZTS1表达下调,与TNBC组织学分级、肿瘤直径及TNM分期及化疗疗效和5年生存率有关,可能对临床新辅助化疗近远期疗效均有一定预测价值。     

不同分子亚型乳腺癌组织中TRAIL蛋白表达及意义

[目的]探讨不同分子亚型乳腺癌组织中TRAIL蛋白(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体,TRAIL)的表达差异及TRAIL与乳腺癌各临床病理因素之间的关系.[方法]采用streptavidin-perosidase (SP)法检测110例乳腺癌及12例乳腺良性病变组织中TRAIL蛋白的表达水平,分析不同分子亚型乳腺癌组织中TRAIL蛋白表达差异,以及TRAIL表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移以及Ki-67表达等临床因素的关系.[结果]与其他分子亚型相比较,TRAIL蛋白在Luminal B HER-2+型乳腺癌组织中的表达水平明显下调(P=0.035),在Ki-67高表达的乳腺癌组织中也发现了TRAIL表达水平下调(P=0.045),并且TRAIL在乳腺癌组织中的表达水平还受到肿瘤大小、淋巴结状态和TNM分期等因素影响(P=0.004、P=0.006、P=0.001),而不受乳腺癌的病理类型、癌细胞分级、肿瘤有无坏死和神经浸润及患者年龄等因素的影响.[结论]TRAIL蛋白在不同分子亚型乳腺癌组织中的表达有显著差异,并且其与乳腺癌的临床分期、肿瘤大小、淋巴结有无转移等临床特征密切相关,可能有助于判断乳腺癌的预后.     

Expression of HGF and its influence on chemosensitivity and prognosis in invasive breast cancer

目的 探讨肝细胞生长因子(HGF)在浸润性乳腺癌中的表达及其对新辅助化疗敏感性和预后的影响.方法 免疫组化法检测125例浸润性乳腺癌组织中HGF的表达,分析HGF与患者术前化疗及5年生存率的关系;利用si-RNA沉默乳腺癌细胞株MCF-7检测 HGF的表达,MTT法检测加入不同浓度表阿霉素共培养后的细胞增殖能力.结果 HGF阳性组与阴性组在TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、新辅助化疗疗效及预后方面差异有统计学意义(P＜0.05),下调HGF后的MCF-7细胞对表阿霉素的耐药性减弱.结论 HGF在乳腺癌中表达与淋巴结转移、预后及化疗敏感性密切相关,有可能作为判断预后和预测化疗疗效的指标之一.     

人脑胶质瘤中P16的表达及其意义

[目的]检测人脑胶质瘤中P16表达水平,探讨P16在判断胶质瘤恶性程度以及预测预后方面的意义.[方法]采用S-P免疫组化法检测84例胶质瘤P16的表达水平;结合临床资料,分析胶质瘤的P16表达及其与肿瘤恶性程度、复发和死亡之间的关系.[结果]①32例低级别胶质瘤中P16蛋白平均阳性细胞百分率为25.45%±19.78%,52例高级别胶质瘤中平均阳性细胞百分率为10.45%±11.11%,两组均数比较,差异有统计学意义(P＜0.01).②低级别胶质瘤中P16蛋白阳性率高于高级别胶质瘤中阳性率,两组阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).③1年后复发组的P16蛋白阳性率低于未复发组的阳性率(P＜0.01),两年后死亡组的P16蛋白阳性率低于未死亡组的阳性率(P＜0.01),差异均有统计学意义.[结论]①P16蛋白表达水平随胶质瘤病理分级的增高而下降.②P16蛋白表达水平越低,预后越差.③P16蛋白的表达水平可作为预测脑胶质瘤恶性程度与预后的指标.     

β-TrCP在乳腺癌组织中的表达及其对患者预后的影响

目的：探讨β-TrCP蛋白在乳腺癌组织中的表达及其对患者预后的影响。方法：采用免疫组化SP法检测56例乳腺癌及对应癌旁组织中β-TrCP蛋白表达情况,分析其表达与乳腺癌患者预后的关系。结果：β-TrCP蛋白在乳腺癌组织中的阳性率为71.4%（40/56）,在对应癌旁组织中的阳性率为14.3%（8/56）,差异具有统计学意义（χ2=37.333,P=0.000）;β-TrCP蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达与雌激素受体阳性（P=0.002)、孕激素受体阳性（P=0.004)、淋巴结转移（P=0.007)和TNM分期（P=0.004）有关;β-TrCP阴性表达患者5年生存率100%（16/16）,β-TrCP阳性表达患者5年生存率72.5%（29/40）,95%CI=0.559～0.837。log-rank检验差异有统计学意义（P=0.015）。Cox多因素分析提示β-TrCP蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达是乳腺癌患者预后不良的独立影响因素（RR=0.287,95%CI=0.120～0.683,P=0.005）。结论：β-TrCP蛋白在乳腺癌组织中的表达异常升高,且与乳腺癌患者不良预后相关,提示β-TrCP蛋白在乳腺癌发生发展中可能发挥重要作用。     

人脑胶质瘤nm23的表达及其意义

[目的]探讨nrn23表达对胶质瘤恶性程度判断、复发预测和预后评估的参考意义.[方法]通过S-P法免疫组化检测50例不同级别的胶质瘤组织石蜡切片中nm23表达,结合临床资料和肿瘤的病理分级、临床复发情况分析.[结果]25例低级别胶质瘤nm23阳性14例(56%),平均标记指数34% 27%;25例高级别的胶质瘤3例阳性(12%),平均标记指数17% 20%;两组相比,标记指数P=0.018,阳性率P＜0.01,差别均有显著性.复发组nm23的阳性率(0%)比未复发组(50%)低,P＜0.05,差别有显著性.[结论]nm23表达随胶质瘤的恶性程度增加而下降,表达越低复发的可能越大.     

乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后的关系

目的评价乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与临床病理特征和预后的关系.方法免疫组化SP法检测120例乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达,并探讨其与临床病理特征和预后的关系.结果VEGF阳性率59.17%,nm-23的阳性率52.50%,VEGF阳性表达与腋窝淋巴结转移正相关,与5年生存率负相关;nm-23的阳性表达与临床分期、腋窝淋巴结转移负相关,与5年生存率正相关(分别为P＜0.001;P＜0.05);VEGF(+)/nm23(-)腋窝淋巴结转移率低于VEGF(-)/nm-23(+),5年生存率高于VEGF(-)/nm-23(+),差异具有显著性(分别为P＜0.001;P＜0.001;P＜0.01).结论乳腺癌组织VEGF和nm-23的表达与转移和预后相关,可作为乳腺癌淋巴结转移和预后的指标之一,联合检测可提高准确性.     

浸润性乳腺癌中肝细胞生长因子的表达及其与化疗敏感性和预后的相关性

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)在浸润性乳腺癌中的表达及其对新辅助化疗敏感性和预后的影响。方法免疫组化法检测125例浸润性乳腺癌组织中HGF的表达,分析HGF与患者术前化疗及5年生存率的关系;利用si-RNA沉默乳腺癌细胞株MCF-7检测HGF的表达,MTT法检测加入不同浓度表阿霉素共培养后的细胞增殖能力。结果HGF阳性组与阴性组在TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、新辅助化疗疗效及预后方面差异有统计学意义(P<0.05),下调HGF后的MCF-7细胞对表阿霉素的耐药性减弱。结论 HGF在乳腺癌中表达与淋巴结转移、预后及化疗敏感性密切相关,有可能作为判断预后和预测化疗疗效的指标之一。     

老年性非小细胞肺癌ERCC1表达与新辅助化疗疗效的关系

目的 肿瘤组织中核苷酸切除修复交叉互补组1(ERCC1)的阳性表达与铂类耐药的相关性.本研究探讨ERCC1在NSCLC中的表达及其与新辅助化疗疗效之间的关系.方法 采用免疫组化法检测手术切除的113例NSCLC患者肿瘤组织中ERCC1的表达水平,其中58例接受含铂方案的新辅助化疗.采用x2检验、Logrank分析和COX风险模型等分析ERCC1在NSCLC中的表达及其对新辅助化疗疗效的影响.结果 ERCC1在NSCLC中的阳性表达率为35%.ERCCI的阳性率在新辅助化疔组为46.7%要高于对照组21.05%,(x2=3.770,P=0.048).ERCC1阳性表达患者39例,有效率为53.85%.ERCC1阴性表达患者74例,有效率为51.35%.新辅助化疗后ERCC1(-)患者中位生存期(MST)为53个月,ERCC1(+)患者MST为37个月,ERCC1(-)和ERCC1(+)患者的3年生存率分别为48.3%和44.4%,(x2=0.033,P=0.856);5年生存率分别为为22.5%和18.5%,(x2=.096,P=0.757),它们之间无明显统计学差异.COX多因素回归分析结果显示:肿瘤组织中ERCC1表达水平和TNM分期是影响患者的预后因素(P<0.05).结论 新辅助化疗可诱导NSCLC表达ERCC1,ERC1高表达患者新辅助化疗客观缓解率低,ERCC1是影响该组患者预后的独立因素.