重组人胰岛素样生长因子I对大鼠成骨细胞增殖、凋亡及I型胶原蛋白合成的影响

目的观察胰岛素样生长因子I(IGF-I)对体外培养的大鼠成骨细胞的增殖、凋亡及I型胶原蛋白合成的影响,探讨IGF-I对骨代谢影响的可能机制。方法不同浓度rhIGF-I刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖能力;肿瘤坏死因子α(TNF-α)单独或与rhIGF-I共同刺激成骨细胞,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率;rhIGF-I刺激成骨细胞,免疫细胞化学结合计算机图像分析系统检测I型胶原蛋白的表达。结果一定浓度IGF-I能明显增加成骨细胞数量(P<0·05),在0·1~100ng/ml这种作用与IGF-I的浓度呈正相关;TNF-α在0·1~100ng/ml浓度范围内呈剂量依赖性地促进成骨细胞凋亡(P<0·05),并使S期细胞减少(P<0·05),而IGF-I能抑制TNF-α对成骨细胞的促凋亡作用(P<0·05);经IGF-I的刺激,成骨细胞I型胶原蛋白的表达明显高于对照组(P<0·05)。结论IGF-I对大鼠成骨细胞有明显的促增殖作用,在0·1~100ng/ml之间呈浓度依赖性,IGF-I能抑制TNF-α诱导的大鼠成骨细胞凋亡,IGF-I能促进大鼠成骨细胞I型胶原蛋白的合成。     

异烟肼对大鼠成骨细胞影响的观察

目的：研究异烟肼（isoniazid，INH）对大鼠成骨细胞（osteoblasts，OB）增殖、碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase，ALP）活性和Ⅰ型胶原合成的影响。方法：分离、培养新生SD大鼠头盖骨OB，分别加入不同浓度的INH（1、10、20、40、60、100、1000μg／ml）共同培养96h，对照组不加INH，分别采用四唑盐（MTT）比色实验、ALP活性测定法和^3H—Proline（^3氢-脯氨酸）法测定OB增殖、ALP活性和Ⅰ型胶原合成的情况。结果：与对照组比较，INH在60μg／ml即可抑制大鼠OB增殖（P〈0．05），40μg／ml时大鼠成骨细胞ALP活性明显下降（P〈0．05）．20μg/ml时大鼠成骨细胞Ⅰ型胶原合成（P〈0．05）明品减少，且都随浓度增加抑制作用加强。结论：INH存较低浓度时对OB增殖、ALP活性和Ⅰ型胶原合成即有抑制作用，故在骨结核治疗中应该严格控制药物剂量．特别是在局部用药时。     

胰岛素样生长因子-I与老年女性糖尿病患者骨密度关系的研究

目的 探讨老年女性糖尿病患者骨密度及血清胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）的变化及其相互关系。方法 用双能X线骨密度仪分别测定老年女性糖尿病患者骨密度值；用酶联免疫的方法测定受试者血清IGF-Ⅰ的水平，并与正常对照组比较。结果 老年女性2型糖尿病组骨质疏松（OP）发病率高于对照组（P〈0．05）；血清IGF-Ⅰ水平低于对照组（P〈0．05）；糖尿病伴OP组血清IGF-Ⅰ低于无OP组（P〈0．05）；糖尿病患者骨密度值与血清IGF-Ⅰ水平显著正相关（P〈0，05）。结论 老年女性2型糖尿病组OP发病率增高，与IGF-Ⅰ水平降低导致骨形成减少有关。     

Ⅰ-型胰岛素样生长因子基因转移对烫伤大鼠创面愈合作用的实验研究

目的探讨Ⅰ-型胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor Ⅰ，IGF-Ⅰ）基因转移对烫伤大鼠创面愈合的作用效果。方法利用我们成功构建的重组真核表达质粒pcDNA3．1／IGF-Ⅰ，通过脂质体介导转染烫伤大鼠皮肤组织，用免疫组化方法检测IGF-Ⅰ基因在皮肤及肝脏组织的表达情况，观察烫伤大鼠体重、刨面愈合情况等指标。结果免疫组化结果显示，脂质体介导的IGF—Ⅰ基因转移可在创面注射点周围皮肤成纤维细胞中出现阳性表达，而肝脏组织中未出现阳性表达，实验组大鼠创面注射IGF-Ⅰ重组质粒后，创面愈合与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），实验组大鼠体重与对照组大鼠比较未出现减轻现象（P〈0．05）。结论脂质体介导IGF-Ⅰ基因转移，可促进创面愈合，并可避免IGF-Ⅰ全身应用所带来的副作用。     

胰岛素样生长因子1对酒精干预体外培养成骨细胞增殖和功能抑制的影响

目的探讨体外培养成骨细胞在不同血清浓度条件下酒精干预后增殖和功能的改变，以及胰岛素样生长因子1（insulin—likegrowth factor1，IGF-1）的保护作用。方法体外分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞，分6组在不同条件下进行培养，分别为正常血清浓度组（F15组，含15％新生牛血清）、正常血清浓度加酒精组（F15／EtOH组，酒精浓度为100mmol／L）、血清饥饿组（F2组，含2％新生牛血清）、血清饥饿加酒精组（F2／EtOH组）、血清饥饿加IGF-1组（F2／IGF-1组，IGF-1浓度为25ng／m1）和血清饥饿、IGF-1加酒精组（F2／IGF-1／EtOH组）。于培养24、48、72、96h检测细胞增殖、细胞内碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）活性和骨钙素（boneglaprotein，BGP）mRNA表达。结果各时间点F15／EtOH组成骨细胞吸光度（A）值及ALP活性、BGPmRNA表达较F。。组均下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。F2组较F15组A值及ALP、BGPmRNA降低（P〈0．05），F2／EtOH组较F2组降低（P〈0．05），F2／IGF-1组较F2组增加（P〈0．05）；F2／IGF-1／EtOH组较F2／IGF-1组除24h外A值无明显降低（P〉0．05），ALP、BGPmRNA均降低（P〈0．05），A值及ALP、BGPmRNA较F2／EtOH组增加（P〈0．05）。结论酒精能引起成骨细胞增殖和功能抑制，加重血清饥饿对成骨细胞的抑制作用，可能是酒精性骨损害的机制之一。IGF-1能改善血清饥饿引起的成骨抑制，并抵抗酒精抑制细胞增殖的作用，可能成为探索治疗酒精性骨损害的途径之一。     

rcIGF-1对鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因mRNA表达的影响

目的 在成功培养、纯化体外鸡胚额骨成骨细胞的基础上,探讨不同剂量重组鸡IGF-Ⅰ（rcIGF-Ⅰ）对成骨细胞骨相关基因（COL-Ⅰ、OPG、IGF-Ⅰ R）表达的影响.方法 应用酶消化法（0.1%Ⅱ型胶原酶）获取鸡胚额骨成骨细胞群并鉴定.取培养2 d的2代成骨细胞,在rcIGF-Ⅰ为0 ng/ml、50 ng/ml、100ng/ml的浓度中进行培养,采用RT-PCR方法检测基因COL-Ⅰ、OPG、IGF-Ⅰ R的相对表达情况,并用β-actin作为内参照予以矫正.结果 rcIGF-Ⅰ可以在转录水平上增加鸡胚额骨成骨细胞骨相关基因的表达,并呈明显的剂量依赖关系.结论 IGF-Ⅰ促进成骨细胞的增殖、分化的作用可能是通过增加骨相关基因的表达水平来实现的.     

抗TNF-α单克隆抗体对大鼠肝肾联合移植术后肝肾细胞凋亡的影响

目的探讨大鼠肝肾联合移植术后抗TNF-α单克隆抗体对移植肝肾组织细胞凋亡的影响。方法建立大鼠肝肾联合移植模型，80只大鼠按完全随机法均分为受体组与供体组，两两随机配对后均分为实验组和对照组。实验组：灌注4℃的生理盐水40ml（其中供肝经门静脉冷灌注30ml，供肾经肾动脉冷灌注10ml）＋抗TNF-α单克隆抗体（0．1mg／kg体重）；对照组：灌注等量4℃的生理盐水。于灌注后不同时点取静脉血检测肝肾功能，采用酶联免疫吸附（ELISA）法和原位DNA片断末端标记（TUNEL）法，检测移植肝肾组织中TNF-α的含量及细胞凋亡情况。结果实验组血AST、ALT、Cr和BNN含量及移植肝肾组织中TNF-α水平均明显低于对照组相应时相（P〈0．05）；实验组移植肝肾组织中细胞凋亡指数明显低于对照组相应时相（P〈0．05）；实验组移植肝肾组织病理改变不明显，组织结构基本正常。结论在肝肾联合移植过程中，应用抗TNF-α单克隆抗体可减少移植肝肾组织内细胞凋亡，促进移植肝肾功能恢复。     

交感神经递质NE对内毒素诱导大鼠kupffer细胞TNF-α/IL-1β表达的影响

目的探讨交感神经递质去甲肾上腺素对体外培养大鼠kupffer细胞TNF-α、IL-1β炎症相关细胞因子表达的影响。方法分离大鼠kupffer细胞体外分三组培养,经体外培养48h后,给予外源性内毒素（LPS10μg／m1）刺激,同时给予不同浓度的去甲。肾上腺素（0．1μmol／L～10μmol／L）分别作用12h,运用定量逆转录多聚酶链反应检测各处理组TNF-α和IL-1β mRNA的表达,ELISA检测细胞培养上清TNF-α IL-1β蛋白的表达。结果同时给予LPS（10μg/ml）刺激和去甲肾上腺素（1μmol／L及10μmol／L）作用后,kupffer细胞培养上清TNF-α和IL-1β蛋白较LPS组显著增高（P〈0．05）;TNF-α mRNA表达分别较LPS组增加50．9％（P〈0．05）和59．1％（P〈0．05）;IL-1β mRNA较LPS组表达增加53．7％（P〈0．05）和57．8％（P〈0．05）。结论应激浓度的去甲肾上腺素能增加内毒素诱导大鼠kupffer细胞TNF-α、IL-1β表达,具有促炎效应。     

失血性低血容量休克多器官功能障碍综合征的机制探讨

目的探讨失血性低血容量休克病人血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1（IL-1）水平与预后的关系。方法应用ELISA法检测29例失血性低血容量休克病人（休克组）血清TNF-α和IL-1浓度，与20例择期手术病人（对照组）进行比较，观察TNF-α和IL-1水平与多器官功能障碍综合征（MODS）的关系。结果休克组全身炎症反应综合征（SIRS）、MODS和感染的发病率明显高于对照组（P〈0．05）；休克组血清TNF-α和IL-1浓度明显高于对照组（P〈0．05）；MODS组血清TNF-α浓度较非MODS组明显升高（P〈0．05），血清IL-1浓度差异无显著性（P〉0．05）；休克组中死亡病人血清TNF-α浓度较存活病人明显增高（P〈0．05），血清IL-1浓度差异无显著性（P〉0．05）。结论失血性低血容量性休克发生SIRS是较为常见的，并且是导致MODS的重要原因之一；血清TNF-α浓度的高低与预后密切相关。     

异丙酚对肿瘤坏死因子-α诱导小鼠脊髓神经元凋亡的影响

目的研究异丙酚对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导小鼠脊髓神经元凋亡的影响。方法脊髓神经元取自孕14d胎龄小鼠的胎鼠，于含B27的神经细胞培养基中培养7d后，随机分为6组：对照组（Con组）；50μmol／L异丙酚组（P50组）；TNF-α组（TNF-α组）；25μmol／L异丙酚＋TNF-α组（P25＋TNF-α组）；50μmol／L异丙酚＋TNF-α组（P50＋TNF-α组）；100μmol／L异丙酚＋TNF-α组（P100＋TNF-α组），各组中加入相应终浓度的异丙酚孵育30min，再加入TNF-α至终末浓度为2000U／ml，培养24h后，采用碘化丙锭／Hoechst 33342双染法检测细胞凋亡，计算细胞凋亡率，采用免疫细胞化学方法测定Bcl-2表达。结果与Con组比较，TNF-α组神经元凋亡率升高，Bcl-2表达降低（P〈0．01），不同浓度异丙酚预先给药可减弱TNF-α诱导的上述改变（P〈0．05）。结论异丙酚可抑制TNF-α诱导小鼠脊髓神经元的凋亡，其机制与上调Bcl-2表达有关。     

不同人群腹直肌后鞘Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量初步研究

目的 初步分析不同人群腹直肌后鞘Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白含量、胶原总量及Ⅰ／Ⅲ型胶原比例变化。方法 切取104例开腹手术患者腹直肌后鞘组织，应用免疫组织化学SABC方法进行染色，比较胶原含量在不同性别、体力劳动组和非体力劳动组、吸烟组和不吸烟组间的差异，并分析胶原含量与年龄、体重指数及身高的相关性。结果 ①男性和女性间胶原比较：Ⅰ型胶原含量及Ⅰ／Ⅲ型胶原比例男性均低于女性（P〈0．01）；Ⅲ型胶原含量及胶原总量差异无统计学意义（P〉0．05）。②体力劳动组与非体力劳动组间胶原含量及比例差异无统计学意义（P〉0．05）。③吸烟组和不吸烟组间胶原比较：胶原总量及Ⅲ型胶原含量差异无统计学意义（P〉0．05）；Ⅰ型胶原含量及Ⅰ／Ⅲ型胶原比例在吸烟组较低（P〈0．01，P〈0．05）。④胶原含量随年龄增加变化趋势：胶原总量、Ⅰ型胶原含量及Ⅰ／Ⅲ型胶原比例降低（r=0．341、0．392、0．212，P〈0．001，P〈0．05）；III型胶原含量无明显变化（r=0．089，P〉0．05）。⑤胶原含量及比例与体重指数及身高均无明显关系（P〉0．05）。结论 吸烟、性别和年龄均影响组织胶原含量及比例。     

雌激素对脂多糖诱导成骨细胞凋亡基因表达影响的实验研究

目的 探讨雌激素对脂多糖诱导的体外培养大鼠成骨细胞凋亡基因Bcl-2、Bax、Fas表达的影响，为明确雌激素抑制脂多糖诱导的大鼠成骨细胞凋亡的机理提供依据。方法 新生SD大鼠颅骨第2．3代成骨细胞随机分为对照组、脂多糖组、脂多糖＋雌激素组等3组，每组细胞分别培养24、48、72h，5、7、14d后作免疫组化染色，计数各组阳性细胞率，并比较组间的差异性。结果 对照组成骨细胞有少量Bcl-2、Bax、Fas表达，脂多糖组细胞Bax和Fas表达显著升高（P〈0．05），高峰期为72h，Bcl-2的表达无明显变化（P〉0．05）；脂多糖＋雌激素组细胞Bax和Fas表达显著降低（P〈0．05），高峰期仍为72h，且Bcl-2的表达显著升高（P〈0．05）。结论 脂多糖使成骨细胞Bax和Fas表达增强，而对Bcl-2的表达无明显影响；雌激素能抑制脂多糖增强成骨细胞Bax和Fas表达的作用，能使Bcl-2的表达明显增强，使Bcl-2／Bax比值增大从而抑制脂多糖诱导的大鼠成骨细胞凋亡。     

Nd：YAG激光与强脉冲光非剥脱性嫩肤的动物实验

目的探讨Nd：YAG激光长脉宽波长1064nm与强脉冲光（intense pulsed light,IPL）波长560～1200nm两种波长照射SD大鼠皮肤后组织学变化趋势,为临床非剥脱性光嫩肤的科学治疗提供理论依据。方法应用两种波长照射SD大鼠背部脱毛皮肤,通过HE染色和免疫组织化学染色方法检测真皮厚度、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达,并测定平均吸光度值进行半定量分析。结果两种波长照射后真皮厚度、Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白平均吸光度值均高于正常对照组（P〈0．05）,激光组均又高于IPL组（P〈O．05）,Ⅰ型胶原蛋白平均吸光度增加值均高于Ⅲ型胶原蛋白（P〈0．001）。结论两种波长均可使SD大鼠真皮厚度和Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白增加,激光组优于IPL组。Ⅲ型胶原蛋白在照射早期增加幅度较高,而Ⅰ型胶原蛋白在照射后期增加幅度较高,提示非剥脱性光嫩肤真皮重塑机制可能与Ⅰ型胶原蛋白增加的时间和量有关。     

NF-κB／P65，p-ⅠκBα，ⅠκKα在皮肤SCC和BCC中的表达和意义

目的：探讨NF-κB信号转导通路中真核细胞转录因子κB（SF—κB／P65）、磷酸化NF—κB抑制蛋白（p—ⅠκBα）以及真核细胞转录因子抑制蛋白激酶（ⅠκKα）在皮肤SCC和BCC中的表达和三者之间关系，为临床治疗提供新思路。方法：采用免疫组化SP法检测53例皮肤癌组织（其中SCC27例，BCC26例）和20例正常皮肤组织中NF-κB／P65，p-ⅠκBα和ⅠκKα蛋白的表达。结果：与正常皮肤组织相比，NF-κB／P65，p-ⅠκBα和ⅠκKα三者在SCC，BCC中均高表达（P〈0．05）；三者在SCC和BCC中的表达具有统计学意义（P〈0．05）：IκK蛋白的表达与SCC的分化程度无明显相关性（P〉0．05）。在BCC和SCC中，ⅠκKα的表达与p-ⅠκBα表达呈正相关关系（r=0．536，P〈0．05），NF—κB／P65和p—ⅠκBα表达呈正相关关系（r=0．435，P〈0．05）。结论：NF—κB信号传导通路可能在BCC和SCC的发生中起重要作用。     

胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对成骨细胞的成骨影响

目的：探讨不同浓度IGF－1对兔成骨细胞的成骨影响。方法：采用组织块细胞培养技术获得兔成骨细胞，第2代成骨细胞分别在含0.1ng/ml,1ng/ml,10ng/ml,20ng/mlIGF－1的DMEM中培养，24，36h后行MTT法检测细胞增殖情况，72，108h收集培养上清进行骨钙素放射免疫法（RI）测定。结果：IGF－1与成骨细胞培养24，36h，经MTT法检测，不同浓度IGF－1与对照组比较，有显著性差异（P＜0．001）；IGF－1浓度为0．1、1、10ng/ml，各组之间相比存在显著性差异（P＜0．05）；IGF－1与成骨细胞培养72．108h，经RI检测，不同浓度IGF－1对成骨细胞合成骨钙素与对照组比较无显著性差异（P＞0．05）：结论：IGF－1对成骨细胞有明显促进增殖作用，在0．1－10ng/ml范围，存在浓度依赖性，未发现IGF－1对成骨细胞合成骨钙素有影响。     

硫喷妥钠对CpGDNA诱导人外周血单个核细胞NF—kB表达和TNF-α、IL-6释放的影响

目的探讨硫喷妥钠对CpGDNA诱导人外周血单个核细胞（hPBMc）核因子-kB（NF-kB）表达及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）释放的影响。方法采集健康志愿者外周血，使用淋巴细胞分离液（FiColl—Hypaque）密度梯度离心分离hPBMC。分别加入不同浓度的硫喷妥钠后（0．2～1．0mg／ml），ELISA测定hPBMC培养上清中TNF-α和IL-6浓度，确定硫喷妥钠对CpGDNA刺激细胞分泌TNF-α及IL-6的抑制作用及其剂量-效应关系和时间-效应关系；免疫蛋白印迹法（Western blotting）分析hPBMC胞核NF—KB表达。结果不同浓度的硫喷妥钠（0．2～1.0mg／ml）显著抑制CF）GDNA诱导hPBMC NF—kB P65表达和TNF-α、IL-6释放（P〈0．05或P〈0．01）。提前1～4h给予硫喷妥钠或同时给予硫喷妥钠和CpGDNA（0h），其拮抗CpGDNA诱导细胞因子释放的作用非常显著（P〈0．01），且硫喷妥钠在刺激物CpGDNA给予后1h再加入，也能观察到显著拈抗作用（P＜0．05）。结论硫喷妥钠可通过下调CpGDNA诱导hPBMCNF—kB P65表达，从而降低促炎细胞因子TNF-α和IL-6的释放。     

血管内皮生长因子C对大鼠近端肾小管上皮细胞凋亡的保护作用

目的 探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）对肾小管上皮细胞生成血管内皮生长因子C（ VEGF-C）的影响,及VEGF-C对TNF-α诱导的肾小管上皮细胞凋亡的作用.方法 体外培养大鼠近端肾小管上皮细胞（NRK52E）,加入不同浓度的TNF-α作用不同时间,用实时定量PCR和Western blot方法检测VEGF-C mRNA和蛋白的表达.用不同浓度TNF-α与放线菌素D（ActD）刺激细胞24 h,流式细胞学方法检测细胞凋亡.再加入不同浓度的VEGF-C,观察其对凋亡的抑制情况.结果 TNF-α促进NRK52E细胞VEGF-C的表达,呈剂量和时间依赖性.TNF-α（加入ActD 30ng/ml）促进细胞凋亡,凋亡率随TNF-α浓度增高而增加.VEGF-C能够抑制凋亡,50 ng/ml时对细胞凋亡有抑制作用,100 ng/ml时抑制作用最强.结论 VEGF-C对大鼠近端肾小管上皮细胞的凋亡具有保护作用.     

二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老大鼠皮肤Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达的影响

目的依据中胚层疗法理念,观察真皮内注射二甲氨基乙醇（Dimethylaminoethano,DMAE）和复方氨基酸溶液（compound amino acid injection,AA）对D-半乳糖（D-galactose,D-gal）诱导的化学性衰老大鼠皮肤Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达的影响。方法80只Wistar大鼠随机分为正常对照组、衰老对照组和衰老治疗组。衰老治疗组从注射D-gal后第18天开始,在大鼠两侧臀部皮肤分别皮内注射0．2％DMAE＋AA、0．1％DMAE＋AA、0．2％DMAE、0．1％DMAE、AA、生理盐水（NS）,1次／周,连续4周。观察各组皮肤组织学变化、真皮厚度、羟脯氨酸（Hydroxyproline,Hyp）、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA和成纤维细胞增殖细胞核抗体（proliferating cell nuclea antigen,PCNA）表达水平的变化。结果真皮内注射0．1％DMAE＋AA、0．2％DMAE＋AA可使衰老大鼠真皮厚度、Hyp、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达水平显著增加（P〈O．05）,而对PCNA表达无显著影响（P〉O．05）。结论真皮内注射0．2％DMAE＋AA、0．1％DMAE＋AA可促进衰老大鼠皮肤Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白合成,显著增加真皮厚度和胶原蛋白含量,具有一定延缓皮肤衰老的作用。     

rhIGF-1对成骨细胞增殖、分化及骨保护素、骨保护素配体基因mRNA表达的影响

目的 观察不同剂量rhIGF-1对成骨细胞增殖，分化及骨保护素，骨保护素配体mRNA基因表达的影响，为明确骨保护素，骨保护素配体在骨质疏松症发病的作用机理及rhIGF-1在临床中应用提供实验依据。方法 取2代培养的大鼠成骨细胞，在rhIGF-1为0ng/ml,10ng/ml,20ng/ml,50ng/ml的浓度中培养。观察细胞的生长及钙结节的形成，MTT法，碱性磷酸酶（ALP），骨钙素（OCN）测定细胞增殖和分化，RT－PCR测定rhIGF-1对成骨细胞骨保护素，骨保护素配体基因mRNA表达的影响。结果 成骨细胞在7d可铺满瓶壁，30d可形成钙结节，rhIGF-1可促进成骨细胞的增殖，ALP和OGN的分泌，促进骨保护素，骨保护素配体基因的表达，以促进骨保护素表达明显，在rhIGF-1为10ng/ml时作用明显。结论 rhIGF-1可促进大鼠成骨细胞的增殖，分化，及骨保护素，骨保护素配体基因mRNA的表达，骨保护素mRNA表达显。rhIGF-1可能通过影响骨保护素，骨保护素配体而调节成骨细胞破骨细胞的平衡，使骨重建，从而防治骨质疏松症。     

异丙酚对脂多糖诱导大鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体-4 mRNA表达的影响

目的 观察异丙酚对脂多糖（LPS）诱导大鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体-4（TLR-4）mRNA表达的影响，探讨异丙酚抑制LPS诱导白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）产生的机制。方法 雄性Wistar大鼠32只，处死后分离腹腔巨噬细胞，随机分为4组（n=8）：A组（阴性对照组）；B组LPS（终浓度为1μg／ml）／加入巨噬细胞中；C组LPS（终浓度为1μg／ml）＋异丙酚（终浓度为1μg／ml）加入巨噬细胞中；D组LPS（终浓度为1μg／ml）＋异丙酚（终浓度为5μg／ml）加入巨噬细胞中。细胞培养12h后。用ELISA方法检测培养上清液中IL-6、TNF-α的浓度，用RT-PCR方法检测TLR-4mRNA的表达水平。结果 与A组相比，B组IL-6、TNF-α和TLR-4m RNA水平均增加，C组IL-6、TLR-4m RNA水平升高（P〈0．01）；与B组相比，C组、D组IL-6、TNF-α和TLR-4m RNA水平降低（P〈0．05或〈0．01）。结论 异丙酚通过下调TLR-4m RNA的表达水平，从而一定程度上抑制了LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞，TNF-α和IL-6的产生。