复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效观察

目的:观察复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床疗效。方法:将152例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组,每组76例患儿。治疗组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用复方黄柏液冷湿敷;亚急性湿疹,结痂肥厚者直接外搽;对照组患儿给予氯雷他定糖浆口服,急性湿疹有渗出糜烂者用2%³%硼酸溶液冷湿敷患处;亚急性湿疹,结痂肥厚者用硼酸氧化锌软膏外搽。比较两组疗效。结果:总有效率治疗组和对照组患儿分别为88.16%、61.84%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效好,不良反应小,值得临床推广应用。     

氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽78例疗效观察

目的 观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法 将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为98 72%;对照组总有效率为57 69%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0 05).结论 在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗泛发性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的临床疗效及不良反应。方法:观察组予静脉滴注复方甘草酸苷联合口服地氯雷他定片治疗,对照组予静脉滴注10%葡萄糖酸钙联合口服地氯雷他定治疗,用2周后观察组改为口服复方甘草酸苷片及地氯雷他定片,对照组单用地氯雷他定片治疗,2周及4周时分别判定疗效。结果:2周时观察组有效率为65.0%,对照组为39.5%,4周时观察组有效率为80.0%,对照组为55.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无不良反应发生。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定是一种治疗泛发性湿疹疗效确切、安全的方法。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜23例疗效分析

目的：探讨氯雷他定糖浆在小儿过敏性紫癜临床治疗中的应用价值。方法选取2012年9月～2013年9月江西省乐安县人民医院收治的过敏性紫癜患儿48例,给予药物治疗,其中23例给予“常规治疗＋氯雷他定糖浆”治疗（试验组）,25例仅给予常规对症治疗（对照组）,对2组治疗效果进行综合比较。结果试验组治疗总有率达91.30%显著高于对照组总有效率64.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛及血尿蛋白尿消退时间明显少于对照组患儿,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜效果显著,能够促进患儿症状、体征早日改善,值得临床推广应用。     

氯雷他定糖浆口服辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察氯雷他定（开瑞坦）糖浆口服治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 2013年1月至12月诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4~12岁的92例住院患儿,按随机数字表法分为对照组42例与观察组50例,在抗感染的基础上观察组给予开瑞坦糖浆口服,观察比较两组疗效。结果观察组患儿体温恢复正常时间为（2.34±1.00）d,与对照组的（2.88±1.58）d比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患儿咳嗽消失时间（5.78±1.60）d、肺部罗音消失时间（5.18±1.89）d及住院时间（7.54±2.15）d,均较对照组[（7.48±1.94）d、（7.40±1.80）d、（9.33±2.18）d]缩短（P均〈0.01）;观察组与对照组患儿总有效率、痊愈率比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论开瑞坦糖浆可以辅助治疗小儿支原体肺炎,有利于加快临床症状的消失,缩短住院时间。     

微波理疗对糖皮质激素联合氯雷他定治疗小儿鼻前庭湿疹的影响

<正>鼻前庭湿疹(eczema of nasal vestilule)属Ⅳ变态反应,是发生在鼻前庭的一种皮肤损害,表现为一种具有明显渗出倾向的皮肤炎性反应,瘙痒较剧,多见于儿童[1]。湿疹继发感染后则伴有疼痛,导致患儿哭闹不安。我科自2012年1月-2015年1月采用口服氯雷他定,局部外用擦糖皮质激素的基础上辅以微波理疗治疗小儿鼻前庭湿疹,疗效满意,现报道如下。1资料与方法     

枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹106例疗效观察

目的:观察枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:将210例慢性湿疹患者分为两组,治疗组106例,采用复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗;对照组104例,采用复方甘草酸苷联合氯苯那敏片进行治疗。两组均同时外用丙酸氟替卡松乳膏,疗程均为4周。比较两组的临床疗效。结果:治疗组有效率为89.60%,对照组有效率为51.90%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状评分较治疗前显著下降,DQOLS评分显著提高,且治疗组改善更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定结合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效较好。     

盐酸非索非那定与氯雷他定对比治疗湿疹的疗效观察

目的:比较盐酸非索非那定与氯雷他定治疗湿疹的疗效差异.方法:将60例患者根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d;对照组口服氯雷他定10 mg,1次/d;治疗4周后评价疗效.结果:两组患者治疗前和治疗后1周症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2~4周,两组患者症状评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1~4周,两组症状评分均较治疗前显著下降(P<0.05);治疗组有效率93.3%(28/30),明显优于对照组的70%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.64).结论:盐酸非索非那定治疗湿疹的疗效优于氯雷他定,安全性好,适合临床广泛应用.     

复方氟米松软膏联合地氯雷他定治疗慢性湿疹临床观察

目的探讨复方氟米松软膏联合地氯雷他定治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 80例慢性湿疹患者随机分为治疗组40例,采用复方氟米松软膏联合地氯雷他定治疗;对照组40例,采用曲安萘德新霉素贴膏贴敷患处,加服地氯雷他定治疗,均治疗4周后判定疗效。结果治疗组痊愈率为57.5%,有效率为90.0%,对照组分别为35.0%和70.0%,两组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论复方氟米松软膏联合地氯雷他定治疗慢性湿疹疗效好。     

地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹疗效观察

目的：探讨地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹的临床疗效。方法：将197例湿疹患者随机分为三组。治疗组67例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次，斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次；地氯雷他定组72例：地氯雷他定5mg，口服，每日1次；斯奇康组58例：斯奇康0．5mg，肌注，隔日1次。三组疗程均为36d，均于治疗后第18、36d复诊。结果：18d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05）．治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．005），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率差异无显著性（P〉0．05）；36d时三组疗效比较，治疗组与地氯雷他定组总显效率有显著性差异（P〈0．05），治疗组与斯奇康组总显效率有显著性差异（P〈0．05），地氯雷他定组与斯奇康组总显效率无显著性差异（P〉0．05）。结论：地氯雷他定联合斯奇康治疗湿疹．临床疗效显著。     

消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹的疗效。方法将95例患儿随机分为两组,治疗组48例,对照组47例。对照组口服氯雷他定糖浆,治疗组在对照组的基础上加服消风止痒颗粒,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组为76．6％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论消风止痒颗粒联合氯雷他定糖浆治疗儿童丘疹性荨麻疹,疗效明显,值得临床推广。     

沙棘糖浆联合枸橼酸莫沙必利片治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的 探讨沙棘糖浆联合枸橼酸莫沙必利片治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取功能性消化不良患儿为研究对象。对照组给予枸橼酸莫沙必利片,观察组给予口服沙棘糖浆,比较两组患儿治疗效果。结果 经治疗4周后,观察组的总有效率显著高于对照组。结论 沙棘糖浆联合莫沙必利可改善临床症状,其机制可能与提高血清NPY和LEP水平有关。     

姜黄消痤搽剂联合外用药治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察姜黄消痤搽剂、克林霉素凝胶和阿达帕林凝胶联合治疗寻常型痤疮的疗效。方法 96例患者平均分为A、B、C 3组,A组使用姜黄消痤搽剂、克林霉素凝胶和阿达帕林凝胶联合治疗;B组使用姜黄消痤搽剂联合阿达帕林凝胶治疗;C组为克林霉素凝胶联合阿达帕林凝胶治疗。连续治疗6周观察并进行疗效评价疗效评定。结果A组总有效率为85%,明显高于B组和C组(χ2分别=3.92和7.27,P0.05),差异有统计学意义;B组和C组有效率差异无统计学意义(χ2=0.58,P0.05)。痊愈患者均为轻度痤疮。结论姜黄消痤搽剂与克林霉素凝胶、阿达帕林凝胶联合治疗寻常型痤疮效果好,副作用少,患者依从性高,值得在临床上推广。     

地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。方法 183例婴幼儿湿疹患者随机分成联合治疗组、地奈德乳膏治疗组及丝塔芙治疗组,联合治疗组初诊时外用地奈德乳膏和丝塔芙润肤露,分别涂于患处,2次/d,待皮疹消退后改单用丝塔芙润肤露继续保湿治疗,地奈德乳膏组单独外用地奈德乳膏,2次/d,待皮疹消退后改为1次/d,丝塔芙组单独外用丝塔芙润肤露,2次/d。均连用14天。在第7天、14天及痊愈后7天记录皮疹情况。观察皮疹变化,对红斑、丘疹、鳞屑,瘙痒及面积的总积分进行评价。结果 7天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为63.93%和47.54%,均高于单独使用丝塔芙组。在治疗14天后联合治疗组有效率和痊愈率分别为91.80%和68.85%,均高于单独应用地奈德乳膏组与丝塔芙组,而单独使用地奈德乳膏组与丝塔芙组有效率和痊愈率基本相当。结论地奈德乳膏联合丝塔芙润肤露在婴幼儿湿疹治疗中疗效明显,安全。     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的作用价值

目的 探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的作用.方法 选取2017年3月至2918年4月本院收治的100例皮炎湿疹患者,随机分为两组,每组50例.对照组使用咪唑斯汀治疗,观察组使用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗.比较两组不良反应发生率及治疗效果.结果 治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组临...     

健康教育配合药物治疗老年阴囊湿疹的疗效观察

目的观察序贯外用派瑞松霜和糠酸莫米松乳膏配合健康教育治疗老年阴囊湿疹的效果。方法选择门诊老年阴囊湿疹患者178例随机分为观察组90例和对照组88例,观察组序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,同时给予持续的健康教育;对照组仅序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏,每周复诊1次,4周后比较2组疗效;3个月后比较复发率。结果3周后观察组总有效率为96.7%(87/90),对照组为81.8%(72/88),两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);3月后观察组复发率为6.7%(6/90),对照组为31.9%(28/88),差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯外用派瑞松霜和青鹏软膏疗法配合健康教育治疗老年阴囊湿疹具有起效快、疗效好、不良反应少,患者依从性强,复发率低的优点,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.     

卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的：研究卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效。方法：将153例慢性湿疹患者随机分为两组,对照组（n=77）予口服复方甘草酸苷50 mg,3次·d-1,局部外用哈西奈德软膏,每天2次;治疗组（n=76）在对照组用药基础上加用卡介苗多糖核酸0.70 mg,隔日1次,肌肉注射;总疗程为3个月,分别于治疗1、2、3个月后评估疗效并记录不良反应。结果：第2个、第3个月末治疗组的有效率（分别为68.42%、85.53%）均明显高于对照组（分别为51.95%、70.13%）,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗过程中无明显不良反应。结论：在常规治疗基础上,加用卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。     

七叶皂苷钠搽剂治疗急性踝关节扭伤局部肿胀的疗效分析

目的分析七叶皂苷钠搽剂治疗急性踝关节扭伤局部肿胀100例的临床疗效。方法采用随机、单盲、平行对照的方法分为两组,治疗组与对照组各50例,将七叶皂苷钠搽剂治疗组与正红花油对照组进行疗效对比。结果治疗组总有效率为96％,水肿消退的平均时间为5．5d,对照组为82％,水肿消退的平均时间为9．7d,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论七叶皂苷钠搽剂在治疗急性踝关节扭伤方面有较好的疗效。