阿苯达唑脂质体的包封率测定及形态观察

本文报道采用葡聚糖凝胶过滤法分离阿苯达唑脂质体（简称ＬＡＢＺ）和游离药物的方法，并结合紫外分光光度法测定了药物的包封率，ＬＡＢＺ药物包封率达７６％～８６％；用电子显微镜负染观测了ＬＡＢＺ的形态和平均粒径，电镜图片显示ＬＡＢＺ为多层脂质体，平均粒径分布为０．０３～０．０６μｍ。     

阿苯达唑脂质体中磷脂含量测定

目的：建立阿苯达唑脂质体中磷脂含量的测定方法。方法：利用可见分光光度法测定，检测波长485nm。结果：磷脂在0.01-0.1mg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993)。平均回收率为99.84%。结论：本方法灵敏，准确，简便，不受阿苯达唑共存的干扰，可用于本制剂的质量控制。     

中小学生口服阿苯达唑驱蛔不良反应调查分析

<正> 目前,肠道寄生虫病仍是中小学生常见病、多发病之一。为进一步降低、控制肠道寄生虫感染率,我市于1999年1月11日开展了全市中小学生肠道寄生虫群体防治工作,以学校为单位,集体服用卫生部、国家教委在“全国学生肠道蠕虫感染防治方案”中推荐使用的阿苯达唑。服药后对该药的不良反应进行了随访,现将情况报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 全市共服药人数76842人,中学生400mg/人,小学生200mg/人,均一次顿服。所服药物为杭州民生药业集团公司杭州药厂生产,批号为970328。服药者中共     

阿苯达唑免疫脂质体的制备

目的制备阿苯达唑免疫脂质体,提高阿苯达唑治疗包虫病的靶向特异性.方法采用注入-pH梯度法制备了脂质体;接着进一步采用戊二醛法将单克隆抗体与脂质体偶联制备免疫脂质体.结果脂质体的包封率为(64.02±3.10)%,粒径20～80 nm;用ELISA法检测了免疫脂质体抗体效价,其活性仍保留近80%.结论阿苯达唑免疫脂质体可成为抗细粒棘球蚴病特异靶向药物.     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

阿苯达唑体内活性代谢物—亚砜的制备

目的：探索阿苯达唑体内活性代谢物亚砜的制备方法。方法：通过对温度、溶剂、氧化剂、反应时间、杂质等方面的考察，确定较适当的反应条件。结果：用过碘酸钠作氧化剂，冰醋酸为溶剂，在低温下进行，反应有较好的选择性，无杂质阿苯达唑砜的存在，收率在90％以上，含量在98％以上。结论：阿苯达唑亚砜的制备可采用选择性氧化。     

均匀设计法优化阿苯达唑PLGA纳米粒制备工艺

目的：均匀设计法优化阿苯达唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒（ABZ-PLGA-NPs）制备工艺。方法：以包封率、药物利用率和载药量为考察指标,采用纳米粒沉淀法制备ABZ-PLGA-NPs,均匀设计U9（94）优化处方。结果：制得的ABZ-PLGA-NPs包封率为91．8％,药物利用率为5．17％,载药量为0．352％,平均粒径为127．7nm,Zata电位值为-18．7mv。结论：优选的制备工艺简便,重现性好,可制得包封率高、稳定性好、粒径分布理想的阿苯达唑-PLGA-纳米粒。     

正交试验法优化他莫昔芬磁性微球处方工艺

目的:通过正交设计法筛选出制备他莫昔芬磁性微球的最佳处方工艺。方法:采用乳化化学交联-二步法制备他莫昔芬磁性微球,以载药量和包封率双项综合评分为考察指标,采用正交试验L9(34),考察水油比、Fe粉与明胶质量比、药物浓度对微球载药量和包封率的影响。结果:最优处方工艺为水油比8∶80,Fe粉与明胶质量比1∶20,药物浓度180mg/L。按优化处方工艺制备的磁性微球平均载药量和包封率分别为13.1%和88.7%,重现性良好。结论:确立的他莫昔芬磁性微球的处方工艺切实可行,为他莫昔芬新剂型的制备提供了实验依据。     

阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究

目的：研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学。方法：通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理。结果：血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明：SMEDDS的AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论：自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度。     

正交实验法优选苯巴比妥滴丸的制备工艺

目的 优选苯巴比妥滴丸的制备工艺.方法 以水溶性高分子材料PEG-6000和PEG-4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选苯巴比妥滴丸制备的最佳工艺.结果 以PEG-6000:PEG-4000(7:1),吐温-80适量的混合液作为基质,液体石蜡为冷却剂,药物与基质以(1:6)配比,药液温度95℃,冷却温度15℃,滴速40 d/min为最佳条件.结论 该工艺为苯巴比妥滴丸的制备提供实验依据.     

枳椇总黄酮提取工艺的正交设计研究

目的 优选枳椇中总黄酮的最佳提取工艺.方法 采用紫外分光光度法测定枳椇总黄酮的含量,以乙醇浓度,提取时间,料水比例为考察因素,以总黄酮提取率为考察指标,采用L16（34） 正交设计优选最佳提取工艺条件.结果最佳提取工艺为12倍量60%乙醇回流提取2 h.结论本法可为中药枳椇的开发利用提供参考.     

正交设计法优选二冬糖浆剂的制备工艺研究

目的:优选二冬膏的最佳提取工艺,并制备二冬糖浆剂。方法:运用正交设计法优化其提取工艺,以干膏得率与总皂苷含量为指标,考察提取时间、乙醇浓度、液料倍数、提取温度对其提取效果的影响,优化制备工艺。结果:最佳提取工艺为10倍量60%的乙醇85℃下回流,每次提取1.5 h,平均干膏得率为13.11%,总皂苷含量为1.61%。结论:该工艺提取率高,简单便捷,节约经济成本,适合于二冬糖浆剂的制备。     

正交试验法优选芪桂消症颗粒的提取工艺研究

目的优选芪桂消症颗粒最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以浸膏收得率和提取液申黄芪总皂苷，总多糖含量为考察指标，对影响芪桂消症颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果芪桂消症颗粒的最佳提取工艺为加8倍量水，提取3次，每次0．5h。结论通过对总皂苷，总多糖进行测定，能够全面有效的对中药复方提取工艺进行考察，实验表明该工艺操作方便，稳定性好。     

均匀与正交设计法优化水飞蓟宾微粒制备工艺的比较研究

[目的] 通过快速膜乳化耦合溶剂挥发法制备粒径均一可控的水飞蓟宾微粒,对其制备工艺进行考察,优选最佳制备条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较。[方法] 以水飞蓟宾微粒的平均粒径Ｄ(0.5)及径距为指标,用均匀设计法和正交设计法对水相浓度、油水相体积比、过膜压力及固化时间等影响因素进行考察。[结果] 确定制备工艺为水相浓度3 %、油水相体积比1:2、过膜压力0.6 MPa、固化时间60 min。[结论]　该制备工艺简单、快速、稳定、可靠,所得水飞蓟宾微粒粒径均一,均匀设计在水飞蓟宾微粒制备工艺筛选实验中具有很好的可行性。     

基于正交设计大鼠脑动脉血管分叉冠状冰冻切片制备方法研究

目的 针对大鼠脑血管分叉部冠状切面,优化冰冻切片的实验条件. 方法 选择冷冻温度、切片厚度和液氮表面速冻时间三因素、三水平设计正交实验,将实验结果输入SPSS 13.0软件,分析得到正交实验方差分析表和单因素统计表,并对实验数据进行统计分析,得到实验的优化条件. 结果 大鼠脑血管分叉部冠状面冰冻切片的最优条件是:冷冻温度-25℃,切片厚度4μm,液氮表面速冻时间15 s. 结论 应用SPSS 13.0软件进行正交实验设计和分析,可以快速获得大鼠脑血管分叉部冠状面冰冻切片优化实验条件,节省实验标本制备和人工劳动成本.     

正交实验法优选左羟丙哌嗪滴丸的处方及制备工艺

目的优选左羟丙哌嗪（LP）滴丸的处方及制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方为：以PEG6000∶PEG4000（2.5∶1）为混合滴丸基质,液体石蜡为冷凝液,药物与基质配比为1∶4;最佳工艺为：药液温度95℃,冷凝液温度10℃,滴速50滴/m in,滴头内外径为1.2和1.4 mm。结论优选出的处方及工艺制备的LP滴丸质量理想,值得进一步研究。     

秋水仙碱滴丸的工艺研究

目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm。结论本文所确定的成型工艺合理,制备得到的滴丸均符合中国药典质量标准。     

正交试验优化复方紫草制剂醇沉工艺

目的：优选复方紫草制剂的最佳醇沉工艺.方法：采用正交试验法,以咖啡酸四聚体、丹酚酸B、浸膏得率为指标进行多指标综合评分,优选复方紫草制剂的醇沉工艺条件.结果：复方紫草制剂醇沉的最佳条件为药液浓度1∶2,醇沉浓度70%.结论：该工艺稳定可行.     

葡聚糖凝胶过滤-HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率

目的：建立阿苯达唑前体胶束的包封率的测定方法。方法采用葡聚糖凝胶过滤法分离阿苯达唑胶束与游离药物,HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率。结果 HPLC 法测定阿苯达唑前体胶束的包封率为76．38％～81．0％,RSD＝6．81％,回收率为（92．23＆#177;3．57）％。结论该方法测定阿苯达唑前体胶束包封率灵敏准确,重复性好,可以用于阿苯达唑前体胶束的包封率的测定。