纳洛酮辅助治疗肺性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮对肺性脑病的疗效。方法：对58例肺性脑病患随机分为两组。治疗组在常规治疗的基础上将纳洛酮4mg加入生理盐水250ml中每日静点。对照组常规以呼吸兴奋剂静点。两组均观察1周。结果：治疗组的临床体征、动脉血气分析和神志恢复时间均优于对照组。结论：纳洛酮对肺性脑病疗效肯定，可改善血气参数，促进神志恢复，为肺性脑病治疗之有效方法。     

纳洛酮治疗肺性脑病30例临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效。方法：将30例肺心病急性发作期合并肺性脑病患者随机分成两组。治疗组15例，在常规治疗的基础上加用纳洛酮0．8mg，加入5％GS40ml静脉注射，不少于5mln，30min后重复一次，然后2mg加入5％GS250ml静脉滴注；对照组15例在常规治疗基础上加用肺脑合剂，静脉滴注，1-2次。两组观察时限均以24h为标准，观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异，治疗组无明显的副作用。结论：纳洛酮对肺心病急性发作期合并肺性脑病的疗效肯定，明显优于肺脑合剂，为肺心病急性发作期合并肺性脑病的治疗提供了一种方法。     

盐酸纳洛酮的药理学及临床应用的效果分析

目的:分析盐酸纳洛酮在肺性脑病患者治疗中的应用效果.方法:本文随机抽取我院于2015年10月-2017年1月收治的70例肺性脑病患者为研究对象.按照肺性脑病患者家属的意向将其均匀分成两个组别.分别为对照组患者和观察组患者提供常规治疗和盐酸纳洛酮治疗,观察两组肺性脑病患者的平均昏迷时间、平均住院时间、并发症发生情况.结果:观察组肺性脑病患者的平均昏迷时间、平均住院时间均短于对照组患者,其观察组患者的并发症发生率也低于对照组患者,两组患者之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸纳洛酮用于肺性脑病患者的治疗,效果显著.     

纳洛酮联合醒脑静治疗肺性脑病疗效分析

目的：观察纳洛酮、醒脑静联合治疗肺性脑病的疗效。方法：将118例肺性脑病随机分为治疗组60例,对照组58例。在常规治疗基础上,治疗组应用纳洛酮和醒脑静,疗程5—7天。结果：两组用药后有统计学学意义（P〈0．05）。结论：纳洛酮、醒脑静联合治疗肺性脑病疗效确切．安全性高。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病38例临床疗效分析

目的探讨纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病的疗效。方法将72例Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮治疗。两组疗程均为5d。结果治疗组的总有效率为89.5%,对照组总有效率为68.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组在治疗期间均无明显不良反应发生。结论纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭并发肺性脑病的疗效显著、安全、实用。     

纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病合并肺性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮联合呼吸兴奋剂治疗慢性肺源性心脏病合并肺性脑病的治疗效果。方法：将60例COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的肺性脑病患者随机分为治疗组、对照组，观察疗效并做血气分析。结果：治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为59．4％，两组疗效比较差异有显著性；治疗组pH值、PO2、PCO2均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05）。结论：纳洛酮联合呼吸兴奋剂治疗慢性肺源性心脏病合并肺性脑病比单用呼吸兴奋剂理想，安全、经济、实用，且无明显不良反应。     

纳洛酮对COPD并发肺性脑病的疗效研究

目的评价纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发肺性脑病的疗效。方法对60例COPD并发肺性脑病患者。分为常规组及治疗组，两组均给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮0．4—0．8mg加静脉注射，2—3次／天，观察其疗效并做血气分析。结果治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为59．4％，两组疗效比较有显著差异（P〈0．05），治疗组治疗前后对照，PaCO2明显下降、PaO2明显上升2（P〈0．01）。结论纳洛酮对慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发肺性脑病的疗效显著。     

纳洛酮治疗肺性脑病的临床观察

目的：观察纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺性脑病的临床疗效及安全性。方法：将50例肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上,治疗组25例给予纳洛酮0.8mg＋生理盐水20ml静注,然后用纳洛酮2mg＋5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,直至患者清醒。对照组25例加用可拉明1.875g＋5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,两组进行临床比较。结果：总有效率治疗组为92%,对照组为72%,两组间比较有显著性差异,且无副作用发生。结论：纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用,未发生副作用,是值得在缺少机械通气的基层医院推广的应用方法。     

纳洛酮联合无创通气治疗并发肺性脑病的慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察纳洛酮联合无创通气治疗并发肺性脑病的慢性阻塞性肺疾病临床疗效及安全性。方法：选取来我院接受治疗确诊的慢性阻塞性肺疾病并发肺性脑病的患者80例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组（40例）和对照组（40例）。实验组的治疗方式为常规治疗加注射纳洛酮加无创通气,而对照组的治疗方式为常规治疗加无创通气,对比两组患者在治疗24h、48h时的PaC02及Pa02状况,并比较两组的总体治疗效果,及不良反应例数。结果：两组患者在治疗48h后实验组的PaCO2水平显著低于对照组,PaO2水平显著高于对照组,实验组的总体治疗有效率为87．5％,对照组的总体治疗有效率为60．0％,实验组的总体治疗有效率要显著高于对照组,以上所有的数据P〈0．05,具有统计学价值,两组均无明显不良反应发生。结论：纳洛酮联合无创通气治疗并发肺性脑病的慢性阻塞性肺疾病不仅临床疗效显著,而且安全性高。     

纳洛酮对呼吸衰竭肺性脑病患者的临床疗效

目的:观察纳洛酮治疗呼吸衰竭肺性脑病的临床疗效。方法:将2009年1月-2011年12月入住我科的80例呼吸衰竭肺性脑病的患者,随机分为对照组、治疗组。对照组给予常规的治疗(保持呼吸道的通畅,吸氧、平喘、止咳、化痰、营养,维持水电解质的平衡等对症处理),治疗组在此基础上加纳洛酮。结果:治疗组总疗效优于对照组。结论:纳洛酮能有效治疗呼吸衰竭肺性脑病,能在临床上推广使用,且不良反应少。     

纳洛酮辅助治疗肺性脑病58例临床观察

目的观察纳洛酮对肺性脑病的疗效。方法对58例肺性脑病患者随机分为两组。治疗组在常规治疗的基础上将纳洛酮4m g加入生理盐水500m l中每日静滴。对照组常规予呼吸兴奋剂静滴。两组均观察1周。结果治疗组临床体征、神志恢复时间优于对照组。结论纳络酮对肺性脑病的疗效肯定,可促进神志恢复,为肺性脑病治疗之有效方法。     

纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病25例临床观察

目的：探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的临床应用效果。方法：将50例病例随机分为治疗组及对照组各25例,两组均予以常规治疗,治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂,首剂负荷量0.8mg加入生理盐水20mL中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2mg加入生理盐水500mL中,以15滴/min的速度持续静脉滴注,连用3d。结果：纳洛酮治疗组临床疗效及动脉血气指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：纳洛酮是治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的有效方法。     

应用纳洛酮救治肺性脑病25例

我院1997年10月至2002年12月应用纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pumonary disease，COPD)急性加重期呼吸衰竭所致肺性脑病25例(治疗组)，并与采用常规治疗的同期肺性脑病28例(对照组)对照观察，发现纳洛酮对肺性脑病有良好的催醒作用，报告如下。     

纳洛酮联合BiPAP治疗慢性阻塞性肺疾病合并早期肺性脑病41例

目的：纳洛酮联合BiPAP治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并早期肺性脑病疗效观察。方法：选取该院收治41例COPD合并早期肺性脑病为观察组,再选取同期41例此疾病患者对照组,对照组采用常规治疗＋BiPAP治疗,观察组采用常规治疗＋BiPAP＋纳洛酮治疗,观察两组治疗48h后血气指标改变情况、平均住院时间、气管插管率。结果：所有患者治疗后PH值、PaO2均有明显上升,PaCO2有明显下降,且观察组较明显,观察组平均住院时间和气管插管率均较对照组低（P＜0.05）。结论：纳洛酮联合BiPAP可有效改善COPD合并早期肺性脑病血气指标,减少患者住院时间和气管插管率,临床应用前景广阔。     

纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病30例临床观察

目的：探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病的临床效果。方法：60例慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病患者随机分为治疗组及对照组,每组30例患者,两组均予以常规治疗,治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂,首剂负荷量0．8mg加入生理盐水20ml静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2mg加入生理盐水500ml,以15滴／分的速度持续静脉滴注,连用3天。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的动脉血气分析结果和不良反应发生情况。结果：治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组患者的动脉血气分析结果均较治疗前明显改善（P〈0．05,P〈0．01）,而治疗组治疗后动脉血气分析结果明显优于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应发生。结论：纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病并肺性脑病安全有效。     

稀醋酸灌肠联合纳洛酮治疗肝性脑病效果观察

目的：探讨稀醋酸灌肠联合纳洛酮治疗肝性脑病的效果。方法：采用稀醋酸灌肠联合纳洛酮治疗肝性脑病56例,观察精神、意识状态。结果：稀醋酸灌肠联合纳洛酮组总有效率为82．9％,对照组为67．9％,治疗组疗效优于对照组。结论：稀醋酸灌肠联合纳洛酮治疗肝性脑病疗效可靠。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：选50例新生儿缺氧缺血性脑病患者，随机分为对照组18例。纳洛酮治疗组32例，两组均采用常规治疗方案，加强3项支持治疗。治疗组在基础治疗上，给予纳洛酮0．05mg／kg，加入5％葡萄糖注射液2ml中静脉推注。结果：纳洛酮组32例，有效率为93．75％，对照组18例，有效率为66．67％。P〈0．05，两者有显著性差异。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显。不良反应少，值得推广。     

纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病的疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病的临床疗效。方法将我院2008年11月—2013年11月收治的56例慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病病例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组16例。2组均给以积极有效的治疗,治疗组同时使用纳洛酮治疗,首次以5%葡萄糖液20 mL+盐酸纳洛酮注射液0.8 mg静推后,再持续给予盐酸纳洛酮注射液4 mg加入5%葡萄糖液250 mL静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92.5%（37/40）,对照组总有效率为75%（12/16）,治疗组明显高于对照组。治疗过程中未发生不良反应。结论纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病有明显的疗效,而且安全。     

纳洛酮治疗肺性脑病的临床观察

目的研究纳洛酮对肺性脑病的临床疗效.方法选择我科1999年4月～2003年12月期间96例肺性脑病患者,分成两组:应用纳洛酮组为治疗组,用传统的呼吸兴奋剂组为对照组,每组各48例.观察比较两组用药前后8、12、24h血气分析、意识状态.结果治疗组经纳洛酮治疗后取得显著临床疗效,在治疗12h后治疗组血气分析各项指标均优于对照组(P＜0.05)和(P＜0.01).其意识障碍改善和消失时间也优于对照组(P＜0.01).结论纳洛酮对肺性脑病疗效显著,且治疗中未发生不良反应,值得推广应用.     

纳洛酮治疗肺性脑病38例临床应用研究

目的：探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺病并发肺性脑病的临床疗效。方法：将76例肺性脑病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组38例患者,给予纳洛酮首次0.4 mg加生理盐水20 ml静脉注射;然后纳洛酮0.8～2.0 mg＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d;对照组38例患者给予尼可刹米1.5～2.25 g＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,观察疗效3 d。结果：治疗组30 min～3 d内患者血气指标大多数转为正常,患者的神志意识障碍得到了明显改善,有效率为94.74%,尼可刹米对照组有效率为76.31%,治疗组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;纳洛酮应用期间无毒副作用发生。结论：纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、疗效确切。