卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤的效果观察

目的分析卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法选取2017年5月至2019年4月本院收治的60例老年晚期消化道肿瘤患者为研究对象,根据奇偶数分为两组,奇数为对照组,偶数为实验组,每组30例。对照组采用氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗;实验组采用氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂联合化疗+卡培他滨联合化疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、睡眠质量。结果实验组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。实验组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组睡眠质量比较差异无统计学意义;治疗后,实验组睡眠质量优于对照组(P<0.05)。结论卡培他滨治疗老年晚期消化道肿瘤临床效果显著,可提高患者睡眠质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的疗效观察

卡培他滨是一种新型的口服氟尿嘧啶核苷类似物,在体内经过3个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用.其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶的表达密切相关,卡培他滨可选择性地在肿瘤组织内被激活,优先浓集在肿瘤组织内[1].卡培他滨口服后以完整的分子结构穿过肠黏膜,完全迅速被人体吸收.     

卡培他滨单药连用3周方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效评价

目的：研究卡培他滨单药连用3周治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法：选取我院2012年10月～2013年10月收治的老年晚期消化道肿瘤患者64例,经患者及家属同意,分成对照组和常规组,每组各32例。对照组采用卡培他滨2000 mg/m2/d,2次服用,连用3周（21天）,4周重复的用药方法;常规组采用卡培他滨2500mg/m2/d,2次服用,连用2周（14天）,3周重复的用药方法。用药2个周期后评价临床疗效、不良反应。结果：对照组的有效率为34．4％（11/32）,临床获益率为75．0％（24/32）;常规组的有效率为31．2％（10/32）,临床获益率为71．9％（23/32）,2组比较,P＞0．05,差异无统计学意义。对照组不良反应（恶心呕吐,手足综合征,口腔炎,腹泻）的发生率明显低于常规组,且多为Ⅰ～Ⅱ度。常规组不良反应发生率高,而且多数是Ⅲ～Ⅳ度。结论：卡培他滨单药减量并延长用药时间为3周的方案治疗老年晚期消化道肿瘤疗效好,并且不良反应较少,值得临床应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性。方法25例晚期消化道肿瘤采用奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注，第1天。卡培他滨1000mg／m^2，2次／d，口服，第1天至第14天，21d为1周期，治疗至少2周期评价疗效。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9例，进展（PD）4例。总有效率（CR＋PR）48％。常见不良反应为白细胞减少，手足综合征，手足麻木，恶心，呕吐，多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期消化道肿瘤疗效较高，安全性较好，不良反应可耐受的药物，值得临床推广。     

卡培他滨联合中药治疗晚期消化道肿瘤54例

目的 观察卡培他滨加中药扶正解毒散结加减方治疗晚期消化道肿瘤的临床效果、毒副反应.方法 选择晚期消化道肿瘤108例,随机分成2组,均口服卡培他滨至少2个周期,实验组在治疗期间加服中药扶正解毒散结加减方.结果 实验组有效率29.5%,疾病控制率68.35%,与对照组比,有所提高,但无统计学差异;KPS评分及毒副反应情况与对照组比,P<0.05.结论 卡培他滨联合中药扶正解毒散结加减方治疗晚期消化道肿瘤,确能降低化疗药物毒副反应,获得较高的生存质量改善稳定率.     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应.方法:41例晚期胰腺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2,静滴30分钟,d1,d8;卡培他滨1250mg/ m2,2次/日,口服d1～14.21天为1疗程,治疗2疗程后评价疗效及不良反应.结果:41例均可评价疗效,共完成周期数为126个,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)19例,总有效率(CR+PR)21.95%,疾病控制率(CR+PR+SD)53.66%,中位疾病进展时间4.1个月,中位生存期为7.3个月(1.5～19.7个月)常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐和手足综合征等,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌疗效肯定,不良反应轻,耐受性好,是晚期胰腺癌的有效治疗方案.     

卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌临床观察

目的观察卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌的疗效及安全性。方法对25例具有可测量指标的老年晚期结肠癌患者采用卡培他滨2500mg／（m^2·d）,分早晚2次服用,连服14d,21d为1周期,连用2个周期以上。化疗后休息1个月评定疗效。结果25例患者中CR 0例、PR 8例、SD 7例、PD 10例,有效率32％,肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）为60％。主要毒副反应为手足综合征、恶心呕吐腹泻、厌食、皮肤色素沉着、白细胞减少、转氨酶升高等。不良反应轻微,多为I／Ⅱ级。结论卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌有较好疗效,毒副反应轻。     

卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤的效果分析

目的 探究卡培他滨不同给药方案治疗晚期消化道肿瘤的效果分析.方法 选取2017年1月至2019年12月本院收治的晚期消化道肿瘤患者80例作为研究对象,采用双盲法分为两组,每组40例.对照组每天给予卡培他滨2500 mg/m2治疗,2周为1个疗程,观察组每天给予卡培他滨2000 mg/m2治疗,3周为1个疗程.比较两组临床疗效、生活质量评分及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,生理功能、情感、社会功能、身体疼痛、活动、精神、心理、总的健康评分均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 适宜的给药方案治疗晚期消化道肿瘤患者效果最佳,能改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,值得临床推广应用.     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌26例效果观察

目的:分析吉西他滨联合卡培他滨一线治疗晚期胰腺癌的效果。方法:晚期胰腺癌接受吉西他滨联合卡培他滨方案:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;卡培他滨1 000mg/m2,2次/天,口服,第1～14天。每3周为1个周期,观察其总生存期、无进展生存期、客观缓解率、临床获益率、糖类抗原19-9、缓解率和毒副反应等。结果:26例中部分缓解5例,疾病稳定7例,肿瘤进展14例,总客观缓解率为19.2%,临床获益率46.2%,糖类抗原19-9缓解率61.5%,中位生存期7.8个月,中位无进展生存期为6.2个月,1年期生存率为26.3%。结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的化疗方案临床获益较高,毒性可耐受,值得临床研究和应用。     

卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤28例的临床观察

目的:观察卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析28例晚期恶性肿瘤患者口服卡培他滨1000～1250mg/m2,2次/d,连续口服14d,3～4周重复,完成2周期后评价疗效。结果:28例完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,无变化(SD)10例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)53.6%。不良反应主要是轻中度骨髓抑制及胃肠道反应。结论:卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤可行,不良反应可耐受。     

卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法卡培他滨2500mg/m2,分2次口服,连用14天,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果 33例中完全缓解1例(3.03%),部分缓解17例(51.5%),稳定11例(33.3%),进展4例(12.1%),总有效率为54.5%,中位疾病进展时间:4.2个月,中位生存期10.2个月。主要不良反应为胃肠道反应、手足综合征,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有口腔炎、脱发等;所有患者无化疗相关死亡。结论卡培他滨(希罗达)作为一线抗癌药物单药治疗老年晚期胃癌口服方便,患者耐受良好,近期疗效可靠,值得临床推广应用。     

卡培他滨二线治疗晚期肿瘤的观察及护理

目的 探讨卡培他滨在二线治疗晚期肿瘤的观察及护理.方法 对40例肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析.结果 对40例晚期肿瘤患者通过严密监测观察,减少了不良反应.结论 通过实施有效的监控及护理,使卡培他滨应用于晚期肿瘤患者,对疾病的康复具有重要意义.     

卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究进展

乳腺癌是全身性疾病,大约有40%左右的乳腺癌病人在接受系统性的治疗后仍会出现复发转移,其
结局大部分因转移而死亡,以晚期乳腺癌病人居多。而多数病人已对传统的蒽环、紫杉醇类药物耐药。近年来,
针对晚期乳腺癌的治疗已逐渐达成共识,在保证病人生存时间及疗效的基础上,挑选毒副反应少安全性好的药
物,在最大程度上提高病人生存质量已成为治疗原则。因此,卡培他滨以其良好的疗效及轻微的副反应逐渐在
临床应用中显示出自己的优越性。本文主要阐述卡培他滨对于晚期乳腺癌的疗效和安全性等方面做相关讨论。     

卡培他滨单药治疗老年晚期乳腺癌的临床观察

目的观察卡培他滨单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 36例Ⅳ期老年乳腺癌患者均经病理组织学或细胞学检查确诊。治疗剂量卡培他滨:2500 mg/m2,分早晚2次餐后半小时口服,第1～14天,每3～4周重复,2周期后评价疗效。结果 36例患者均可评价,其中获完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)14例,进展(PD)12例,总有效率27.8%(10/36)。临床获益率(CR+PR+SD)66.7%(24/36),中位疾病进展时间(TTP)7.1个月。主要的毒副反应为手足综合症、腹泻、口腔炎,均可耐受,无化疗相关死亡。结论卡培他滨单药治疗老年晚期乳腺癌疗效确切,可明显改善患者生存质量,延长生存时间,副反应轻,耐受性良好并适合门诊治疗,是一种安全有效的姑息治疗方案。     

卡培他滨二线治疗晚期胰腺癌54例临床疗效观察

目的观察卡培他滨二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院54例晚期胰腺癌患者（均为一线化疗失败者）,二线给予卡培他滨单药化疗。观察评价治疗效果。结果化疗2个疗程后,PR9例（16．67％）,SD12例（22．22％）,PD33例（61．11％）。患者客观有效率为16．67％,疾病控制率为38．89％。中位无进展生存时间为2．7个月,中位总生存时间9．8个月,3、4级主要毒副反应有中性粒细胞减少、手足综合征、腹泻、恶心、呕吐、口腔炎,不良反应可控。结论卡培他滨二线治疗胰腺癌能延长晚期胰腺癌患者无进展生存期和总生存期,且安全性好,不良反应可控制。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的:分析多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应情况。方法:回顾性分析66例采用多西他赛联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果。结果:有效率为42.4%,不良反应主要为手足综合征、骨髓抑制、腹泻以及脱发。结论:给予老年晚期胃癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,效果显著,且安全可靠,值得应用推广到临床治疗中。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80 mg.m-2静脉滴注3 h,第1、8天;卡培他滨1 000 mg.m-2,每日2次,第1~14天。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效,有效病例4周后确认。结果 38例中获得完全缓解3例(7.9%),部分缓解16例(42.1%),稳定13例(34.2%),进展6例(15.8%),有效率50.0%。主要药物不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有脱发、手足综合征和肌肉酸痛等,所有患者无化学治疗相关死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,不良反应可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察分析卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及毒副作用.方法选择2008年4月~2011年6月接受治疗的60例老年晚期胃癌患者,对其进行卡培他滨化疗治疗,1000mg/m2,2次/d,连续使用14d,3周为1个疗程.结果疗效可评价患者共有40例,疗效为:部分缓解(PR)10例,稳定(SD)24例,进展(PD)6例,疾病控制率为85.0%,有效率为25.0%;疾病进展时间(TTP)5个月,总生存时间(OS)8个月,1年内随访7例生存,生存率23.3%.毒副作用主要为胃肠道反应及手足综合征,因有较好的耐受性,不需要中断服药.结论对于老年晚期胃癌的治疗,卡培他滨疗效较好,毒副作用较小,而且患者对其有较好的耐受性.     

紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的:研究分析紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察.方法:选取我院收治的50例晚期乳腺癌患者为研究对象,均进行紫杉醇加卡培他滨治疗,第一天给予75mg/m2紫杉醇,静脉滴注,每天给予2000mg/m2卡培他滨.结果:经过治疗后,2例患者进展,5例进展,部分缓解为20例,完全缓解为23例.可得,近期缓解率为86.0%.50例患者均未发生严重不良反应,30例患者发生白细胞减少及骨髓抑制毒副反应,发生率为60.0%.35例患者发生脱发,发生率为70.0%,2例患者出现过敏,发生率为4.0%,恶心呕吐发生例数为13例,发生率为26.0%.未进行治疗前,Karnofsky评分为(70.20±10.40)显著低于治疗后评分为(87.90±10.21),具有统计学差异(P<0.05).结论:紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效较为理想,未见严重不良反应,耐受性较好,具有临床重要应用意义.