宿主对血吸虫童虫的杀伤机制

Ⅰ.体外研究目前一般认为,机体对血吸虫的免疫主要是针对皮肤内的早期童虫,而不是在门脉寄生的成虫。现有的研究结果表明,血吸虫童虫的皮层对宿主的免疫攻击起着靶子的作用。有关血吸虫童虫的杀伤机制,首次由Clegg等(1972)提出,他们证明,当培养液中含有曼氏血吸虫免疫的罗猴血清时,曼氏血吸虫早期童虫在体外培养后4天被杀死,起作用的抗体为IgG类,似乎是补体依赖的。Perez等(1973)用来自感染曼氏血吸虫的罗猴的抗体和细胞首次证明抗体和细胞对血吸虫的杀伤有协同作用,即抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。Butterwo-     

曼氏血吸虫尾蚴转化方法的分析

曼氏血吸虫尾蚴转化到童虫阶段时,在生化、生理以及形态学方面发生很多变化。现有几种体外转化血吸虫童虫的方法,这些方法产生的童虫类似于经皮肤钻入所得的童虫。作者用 ELAC 缓冲液(pH 7. 2,37℃,0～6小时培育)作了尾蚴转化童虫的4种体     

羟氨喹及其有关抗血吸虫药作用方式的研究

羟氨喹对曼氏血吸虫病有很好的疗效。但该药抗血吸虫的生化机理迄今还不了解。本文对羟氨喹及与其结构有关的抗血吸虫药物杀虫方式进行了观察。体外体内试验将虫龄为49天以上和21～25天的曼氏血吸虫成虫和童虫,在体外37℃培养基内与羟氨喹(10～50μg/ml)、UK-3883(50μg/ml)、海蒽酮(0.5μg/ml)、硫蒽酮(10μg/ml)和4-去甲基-硫蒽酮(30μg     

日本血吸虫体外培养的研究进展

血吸虫体外培养研究工作在曼氏血吸虫方面发展迅速,其中较突出的有Clegg(1965)从童虫培养至成虫;Basch(1981)使尾蚴人工转变童虫后继续体外培养达到童虫发育,雌雄虫合抱,雌虫产卵,但卵为异常卵。血吸虫体外培养研究除了曼氏血吸虫和本文着重介绍的日本血吸虫外,其他,如埃及血吸虫和杜氏小裂体吸虫,也曾有人作过研究。     

从曼氏血吸虫信使核糖核酸的体外转译产物中获得表面抗原前体的免疫沉淀法

作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按Smithers报告的方法收集曼氏血吸虫成虫,虫卵按Doenhoff方法制备,经生理盐水洗后液氮冰冻。用机械方法由尾蚴转变而得童虫,培养于NGTG-135培养基中,置37℃C含CO_2气体中孵育18小时。用此童虫加弗氏完全佐剂重复皮下注射免疫兔获得兔抗童虫血清。人血清采自曼氏血吸虫病患者。mRNA的分离及体外转译,系将液氮冰     

锑剂对感染曼氏血吸虫病小白鼠的早期治疗

作者等观察了二巯基半胱氨酸酒石酸锑钾(TP_2,含锑12.2%)及二巯基半胱氨酸酒石酸锑钠(NaP,含锑14.5%)对小白鼠体内的曼氏血吸虫童虫的作用。结果,小白鼠于感染150条曼氏血吸虫尾蚴后第4天用TP_2皮下注射,剂量按含锑量计算为24.4毫克/公斤/天×9天,于治后42～43天(感染后55～56天)剖杀时,每鼠的平均虫数为11.8     

无佐剂免疫的抗曼氏血吸虫保护性抗原的分离和定性

用曼氏血吸虫波多黎各株制备可溶性成虫抗原(SWAP)、可溶性虫卵抗原(SEA)及童虫表面抗原提取物。曼氏血吸虫童虫加福氏佐剂免疫BALB/c小鼠后取脾分离脾细胞,与鼠骨髓瘤细胞P3NS-1融合。ELISA     

曼氏血吸虫的免疫性:抗体依赖的嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的杀伤作用

作者用 ~(51) Cr 标记曼氏血吸虫童虫,通过测定杀伤后童虫释出的 ~(51) Cr 量来分析抗体依赖的嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的体外杀伤作用。本文报告了两个问题,第一是用高纯度的嗜酸粒细胞制剂进行体外试验,以便比较直接地观察嗜酸粒细胞的功能;第二用各种抗代谢药物分析嗜酸粒细胞对血吸虫童虫的杀伤作用机制。     

粒细胞抑制因子对感染曼氏血吸虫小鼠肉芽肿形成的影响

正常人与曼氏血吸虫病人的粒细胞在补体存在时能在体外杀灭血吸虫童虫,该杀灭作用涉及激活补体和C_3受体。本文作者研究了曼氏血吸虫病人的单核细胞抑制粒细胞(G)对血吸虫童虫(sch)的细胞毒以及病人     

人单核细胞和巨噬细胞在体外对曼氏血吸虫童虫的细胞毒作用

本文旨在通过比较人单核细胞和体外培养的巨噬细胞(Mφ)对曼氏血吸虫童虫产生的细胞毒性水平,了解影响细胞毒性产生的因素。作者取健康成年男女静脉血,经差速离心分离出单核细胞,并在无菌的Teflon包被的组织培养袋中进行体外培养,收集培养0～10天的细胞。曼氏血吸虫的常规实验     

曼氏血吸虫:用冰冻保存照射的童虫作小鼠预防接种

本文报告用未冰冻、冰冻和冻融处理的钴60照射童虫对小鼠所产生的免疫力进行了评价,并确定使用保存于液氮(-196℃)内照射的曼氏血吸虫童虫免疫小鼠能否对攻击感染产生保护作用。免疫用的小鼠是6周龄的 NIH/Nmri(CV)雌鼠,照射童虫来源于同一批曼氏血吸虫波多黎各品系的尾蚴。每组15只小鼠,每鼠肌注照射童虫500～1,000条。对照组用未     

在体外不同的促溶酶体药物对曼氏血吸虫童虫肠道的作用

本文旨在通过用不同的促溶酶体药物证实曼氏血吸虫童虫的盲肠内容物为酸性,并测定这些药物在体外对盲肠和虫体完整性的影响。将约10000条血吸虫童虫置于含L-亮氨酸(Leu)或L-丙氨酸(Ala)甲酯的培养液     

曼氏血吸虫童虫获得鼠皮肤细胞间物质抗原

作者用自身免疫皮肤病(寻常天疱疮)患者的血清进行间接荧光抗体试验以证明曼氏血吸虫童虫表面存在的细胞间物质(ICS)。童虫来源于以下四种途径:(1) 体外钻皮的方法,用 Earle 乳白蛋白水解物或 Eagle 培养液作     

抗曼氏血吸虫尾蚴糖萼的免疫反应

作者自曼氏血吸虫尾蚴分离糖萼(Gx),测定它对小鼠的保护作用,并制备多克隆与单克隆Gx抗体,研究这些抗体体外对童虫的作用。 曼氏血吸虫波多黎各株保持在双脐螺(Biomphlaria glabrata)与CD/1小鼠。光照感染螺2h获得尾蚴,置于含1mmol/L硫酸毒扁豆碱泉水内制动及释出Gx。通过碘酸盐-NaB~3H_4还原反应标记尾蚴Gx。浓集的尾蚴用5mmol/L NaIO_4 4℃培育10min,再以     

小鼠感染曼氏血吸虫过程中抗童虫的T-细胞增强反应及抑制反应的观察

在曼氏血吸虫感染过程中,T-细胞对肉芽肿的形成起主要作用。但对T-细胞在血吸虫童虫时期的反应尚未作过研究。本实验用曼氏血吸虫童虫作为半抗原三硝基酚(TNP)的载体,将其注入正常及感染动物体,观察对     

大鼠IgG亚类体内外杀伤血吸虫童虫的作用

为了了解补体和IgG在体外对曼氏血吸虫的杀伤作用及体内与保护性免疫力的关系,从大鼠的血清中分离IgG亚类,在补体存在的情况下,观察它们在体外杀伤童虫的作用和经被动性转移后,正常接受者产生保护性免疫力情况。以6～8周龄雌性大鼠为实验动物。采用体外机械法将曼氏血吸虫尾蚴转变成童虫。     

体外培养的曼氏血吸虫对抗血吸虫化合物的反应

作者用体外培养方法观察了一些包括已知有效的及有关化合物对曼氏血吸虫童虫、虫龄3周的血吸虫和成虫的作用。培养液系用Earle的乳白蛋白/新生牛犊血清(1∶1)。将上述血吸虫置于2毫升培养液中培养。所试药物皆溶于二甲基亚砜,加至培养液的溶媒最大量为10微升。血吸虫于用加药的培养液培养24、48及72小时后,用显微镜观察其活动,并根据虫体活动或死亡情况评价药效。结果,血吸虫童虫对药物的敏感性较虫龄为3周的血吸虫及成虫的为大。在所筛选的400个化合物中,当药物浓度为1ppm时,有杀童虫作用的为80个(20%)。用20ppm浓度分别观察200个及125个化合物对虫龄为3周     

抗曼氏血吸虫成虫的单克隆抗体可识别童虫的表面抗原

本文叙述了用曼氏血吸虫成虫分离的表皮制剂免疫小鼠获得单克隆抗体的方法。这种抗体能杀死童虫并可识别童虫的表面抗原。实验采用曼氏血吸虫波多黎各株和光滑双脐螺。成虫从感染6周的仓鼠门静脉中检获,尾蚴用Ramalho-Pinto法发育为童虫,肺部童虫可从感染1000条尾蚴的CBA/Ca     

环孢素A体外抗FITC-ConA标记的曼氏血吸虫童虫的作用

目的 探讨环孢素A体外抗FITC—ConA标记的曼氏血吸虫童虫的作用以及虫体表膜通透性。方法 人工制备曼氏血吸虫童虫，使用FITC—ConA进行标记，环孢素A体外作用，荧光显微镜下观察并摄照。结果 童虫损伤或死亡，虫体逐渐从淡蓝色变成亮蓝色，虫体可见多个亮蓝色小点，虫体表面损伤。结论 环孢素A能增加童虫表膜流动性。     

硝硫氰胺局部涂肤预防小鼠曼氏血吸虫病

本文报道用硝硫氰胺甲醇溶液涂肤预防小鼠曼氏血吸虫病的效果。应用4～7周雄性WRAIR小鼠进行试验。硝硫氰胺溶液用甲醇配制,药液浓度为0.1%,(W/V)。于感染曼氏血吸虫尾蚴前工天和3天,将鼠尾在药液中浸泡5分钟或用药液涂搽鼠尾5次,其中部分小鼠在用药后再用水冲洗1/2～3小时。对照组小鼠尾部则用甲醇浸泡或涂搽。实验鼠于感染血吸虫尾蚴后不同时间观察皮肤内的童虫数、皮肤