生长抑素联合泮托拉唑治疗肝硬化并上消化道出血的临床疗效观察

目的:观察生长抑素联合泮托拉唑治疗肝硬化并上消化道出血止血治疗中的临床疗效.方法:将62例患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=32),治疗组予生长抑素联合泮托拉唑治疗;对照组予垂体后叶素治疗.观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率96.66％,高于对照组62.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:生长抑素联合泮托拉唑是治疗肝硬化并上消化道出血的有效措施之一,疗效优于垂体后叶素,且副作用小,值得临床推广应用.     

自拟止血方联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血的疗效观察

目的观察自拟止血方联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血的临床疗效。方法将60例患者按电脑随机法分为两组,各30例。对照组患者在对症治疗的基础上给予泮托拉唑静滴,治疗组在对照组基础上加用自拟止血方,两组均以3 d为1个疗程,治疗1个疗程后观察并比较两组疗效。结果治疗组总有效率96.67%,高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗组在止血时间、住院时间、输血量及总出血量方面均明显优于对照组(均P0.05)。结论自拟止血方联合泮托拉唑治疗急性上消化道出血临床疗效显著,可明显缩短止血时间,减少输血量。     

泮托拉唑治疗消化性溃疡出血临床疗效观察

目的:分析泮托拉唑在消化性溃疡出血患者中的治疗效果。方法:抽选贵航贵阳医院100例消化性出血患者,将其随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组患者予以泮托拉唑进行治疗,对照组予以奥美拉唑进行治疗,对患者治疗效果进行调查。结果:观察组有效率为92.0%,与对照组的70.0%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后黑便次数平均为(1.1±0.3)次,呕血量平均为(4.3±1.2)m L,明显少于对照,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者止血时间平均为(4.6±1.7)d,观察组患者为(2.5±1.1)d,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:泮托拉唑在消化性溃疡患者中的治疗效果更为理想。     

泮托拉唑并大黄白及粉治疗颅脑外伤术后急性胃粘膜病变出血30例

目的:观察泮托拉唑并大黄白及粉治疗颅脑外伤术后急性胃粘膜病变出血的临床疗效.方法:将该病患者60例随机分为两组各30例,对照组在常规治疗基础上给予泮托拉唑注射液治疗,治疗组则在对照组治疗基础上另予大黄白及粉治疗.两组均治疗5天后比较止血效果.结果:总有效率治疗组为96.7％,对照组为79.3％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);平均止血时间治疗组短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组用药前后胃液PH值比较,差异均有统计学意义,但组间比较,差异无统计学意义.结论:泮托拉唑并大黄白及粉对颅脑外伤术后急性胃粘膜出血的止血效果优于单用泮托拉唑.     

加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血临床观察

目的:观察加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为对照组和试验组各40例,两组均用泮托拉唑治疗,试验组加用加味三黄泻心止血饮治疗。结果:血红蛋白指数和胃液值试验组大于对照组(P0.05),输血量试验组少于对照组(P0.05),平均止血时间、平均住院时间试验组短于对照组(P0.05),总有效率试验组高于对照组(P0.05)。结论:加味三黄泻心止血饮联合泮托拉唑治疗上消化道出血疗效较好。     

泮托拉唑与奥美拉唑预防脑出血并发应激性消化道出血的成本-效果分析

目的比较泮托拉唑与奥美拉唑预防脑出血并发应激性消化道出血的经济效果。方法将270例脑出血患者随机分成3组各90例,泮托拉唑组给予泮托拉唑治疗5~10 d,奥美拉唑组给予奥美拉唑治疗,对照组不使用预防应激性溃疡的药物,均治疗观察1周,比较3组应激性溃疡发生率及患者病死率。结果奥美拉唑组、泮托拉唑组及对照组的应激性溃疡发生率分别为14%,10%和29%,成本-效果比分别为456,669和0。奥美拉唑组、泮托拉唑组与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05),且奥美拉唑组成本-效果比显著低于泮托拉唑组(P<0.05)。结论泮托拉唑与奥美拉唑均能为脑出血后抑制胃酸,预防应激性溃疡,泮托拉唑更为经济。     

云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血23例疗效观察

目的:观察云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道溃疡并出血患者的疗效。方法:将39例患者随机分为2组,治疗组23例,用泮托拉唑40mg加0.9%NS250ml静滴,每日1次,同时服云南白药1g,每日3次,疗程3天;对照组16例,用法莫替丁20mg加0.9%NS250ml静滴,每日2次,同时用维生素K1、止血敏等,疗程3天;观察两组治疗前后大便潜血、脉搏、肠鸣音等变化。结果:治疗组总有效率为95.6%,显著高于对照组(68.7%),P<0.01。结论:云南白药联合泮托拉唑治疗上消化道出血疗效显著,止血迅速而持久,副作用小。     

云南白药联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床观察

目的:探讨云南白药联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选择临床确诊的消化性溃疡患者86例,随机分为两组。对照组42例,泮托拉唑40mg,每日1次,口服。胶态果胶铋0.2g,每日3次,口服。治疗组44例,泮托拉唑40mg,每日1次,口服,云南白药0.5g,每日4次,口服。疗程均为28d。结果:治疗组总有效率为98.1%,显著高于对照组63.5%。结论:云南白药联合泮托拉唑治疗消化性溃疡临床疗效显著,而且副作用小,值得临床推广应用。     

康复新液与泮托拉唑在溃疡性上消化道出血治疗中的应用

目的分析溃疡性上消化道出血联合应用康复新液与泮托拉唑治疗的效果。方法任选80例2015年3月—2017年3月收治的溃疡性上消化道出血患者,分为两组,对照组给予泮托拉唑治疗,研究组在此基础上加用康复新液治疗,比较两组治疗效果。结果研究组腹痛消失时间为(1.5±0.4)h,显著短于对照组的(2.9±0.6)h,组间差异有统计学意义(P0.05)。研究组与对照组止血时间分别为(21.6±3.9)h和(29.8±4.7)h,差异有统计学意义(P0.05)。研究组有效率为95.0%,对照组为72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率及复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液与泮托拉唑联合应用,能够有效改善溃疡性上消化道出血患者的临床症状,缩短患者腹痛消失时间,减少不良反应发生,提高临床疗效。     

奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化上消化道出血疗效分析

目的：研究奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化上消化道出血的疗效。方法：86例肝硬化上消化道出血患者随机分为观察组和对照组,观察组（44例）采用奥曲肽联合泮托拉唑治疗,对照组（42例）用奥曲肽治疗,比较两组疗效及止血时间。结果：观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组的78.6%（P〈0.05）;观察组止血时间明显低于对照组（P〈0.05）。结论：奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化上消化道出血有良好疗效。     

经血宁胶囊治疗消化性溃疡出血疗效观察

目的 :观察经血宁胶囊对消化性溃疡出血的临床疗效。方法 :将84例消化性溃疡合并出血的中医辨证属脾虚不摄证的住院患者随机分组 ,其中治疗组48例给予口服经血宁胶囊 ,每次2粒 ,1日4次 ;对照组36例给予口服云南白药胶囊每次2粒 ,1日4次。7天为1疗程。结果 :治疗组和对照组止血愈显率分别为95 83%和94 44 %,两组疗效无显著性差异(Ridit分析 ,u=0.27,P>0 05) ;两组治疗前后出血伴随症状心悸、乏力积分差值比较 ,差异显著(P<0 05) ;两组大便潜血平均阴转时间分别为3 50±1 24天和3 57±1 36天(P>0 05)。结论 :经血宁胶囊具有良好的止血效果     

中药辨证论治联合西药常规治疗急性胰腺炎

目的:观察中药辨证论治联合西药常规治疗急性胰腺炎( acute pancreatitis,AP)的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例AP患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均在监护情况下给予禁食,胃肠减压,纠正水、电解质紊乱,调节酸碱平衡;抑制胃酸、胰酶分泌,抗感染,解痉止痛等对症治疗.观察组在此基础上给予中药辨证论治,1剂/d,水煎取汁分2～3次口服或鼻饲.2组均以7d为1个疗程.结果:痊愈率观察组55.00％,对照组42.50％ (P ＜0.05);总有效率观察组92.50％,对照组77.50％(P＜0.05).腹胀、腹痛、发热、大便不通等临床症状消失时间观察组分别为(3.08 ±1.83),(2.33±1.22),(2.54±1.67),(1.18±0.42)d,对照组分别为(5.14±1.78),(4.57±1.30),(6.93±1.88),(3.22±0.85)d,观察组优于对照组(P＜0.05).C反应蛋白( CRP)、血淀粉酶、血脂肪酶复常时间,住院时间观察组分别为(6.11±1.53),(4.48±1.86),(4.64±1.64),(8.53±2.42)d,对照组分别为(9.56±2.68),(8.63±1.98),(7.05±1.84),(13.48±3.67)d,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:中药辨证论治联合西药常规治疗AP临床疗效显著,腹胀、腹痛、发热、大便不通等临床症状消失快,CRP、血淀粉酶、血脂肪酶复常时间短.     

Rheumatoid arthritis treated with the triple strong-stimulation technique of acupuncture and moxibustion at specific acupoints: A randomized controlled trial

Objective

To explore the clinical therapeutic effects and the mechanism on rheumatic arthritis (RA) treated with the combination of the instruments and techniques of acupuncture and moxibusiton.

痰热清注射液配合西药治疗胸外科术后肺部感染40例

目的:观察痰热清注射液配合西药治疗胸外科术后肺部感染的临床疗效.方法:将符合病例人选标准的80例胸外科术后肺部感染患者随机分为观察组、对照组各40例.两组均常规行手术治疗,术后给予广谱抗生素积极预防、控制感染.同时以盐酸氨溴索注射液30 mL+生理盐水250 mL,gtt,1次/d.观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液30 mL+生理盐水250 mL,gtt,1次/d.两组患者均以7d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:痊愈率观察组77.50％,对照组62.50％,两组差异显著(P＜0.05);总有效率观察95.00％,对照组82.50％,两组差异显著(P＜0.05).咳痰、发热、啰音等消失时间,住院时间,胸片病灶消失时间观察组分别为(5.82±1.45),(3.68±1.15),(5.27±1.24),(4.68±1.08),(12.62±3.28)d,对照组分别为(7.68±1.72),(5.43±1.22),(7.36±1.55),(7.83 ±1.35),(15.15±3.18)d,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:痰热清注射液治疗胸外科术后肺部感染临床疗效显著,可缩短咳痰、发热、啰音等症状、体征消失时间,住院时间,胸片病灶消失时间.     

利胆排石汤联合西药常规治疗胆石症30例

目的:观察利胆排石汤联合头孢地嗪、熊去氧胆酸片治疗胆石症的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的60例胆石症患者随机分为观察组、对照组各30例.两组均给予头孢地嗪1.5 g+250 mL生理盐水,gtt,bid,熊去氧胆酸片,150mg,口服,bid.观察组在此基础上加用利胆排石汤,水煎分服,1剂/d.两组均以5d为1个疗程,每治疗1个疗程休息2d,治疗4个疗程后观察疗效.结果:痊愈率观察组73.33％,对照组50.00％,两组差异显著(P＜0.05);总有效率观察组93.33％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).起效时间、治疗时间、结石排出时间、住院时间观察组分别为(33.08±11.83),(2.33±1.22),(42.54±12.67),(53.78±14.42)d,对照组分别为(45.14±13.78),(3.67±1.30),(62.93±15.65),(72.42±18.65)d,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:利胆排石汤联合头孢地嗪、熊去氧胆酸片治疗胆石症临床疗效显著,可缩短起效时间、治疗时间、结石排出时间、住院时间.     

加味四妙勇安汤治疗气滞血瘀证慢性心力衰竭患者30例

目的:观察四妙勇安汤加味对气滞血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将60例气滞血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为观察组、对照组各30例.两组患者均给予阿司匹林肠溶片,口服,100 mg/次,1次/d;阿托伐他汀片,口服,20 mg/次,1次/d.观察组在对照组治疗基础上给予四妙勇安汤加味,水煎服,1剂/d.两组均以4周为1个疗程,间隔1周,开始第2个疗程,共4个疗程.结果:临床治愈率观察组57.50％,对照组40.00％,总有效率观察组95.00％,对照组75.00％,两组差异显著(P＜0.05).治疗后全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积观察组分别为[(3.52±0.62),(4.33±0.54),(7.18±1.55),(1.32±0.14)mPa·s,(34.43±5.54)％],对照组分别为[(3.72±0.58),(44.52±0.64),(7.41±1.23),(1.41±0.15)mPa·s,(36.78±5.68)％],两组治疗后与治疗前比有明显下降(P＜0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P＜0.05).血清TC,TG,LDL-C,HDL-C观察组分别为(3.62±1.60),(2.32±1.54),(3.15±1.55),(1.92±0.14) mmol· L-1,对照组分别为(4.75±1.58),(3.32±1.64),(4.31±1.23)(1.56±0.15)mmol·L -1,两组治疗后与治疗前比有明显下降(P＜0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P＜0.05).结论:四妙勇安汤加味对气滞血瘀型慢性心力衰竭临床疗效显著,其作用机制与影响血液流变性及血脂各项指标有关.     

丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对难治性高血压的降压及保肾作用

目的:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例难治性高血压患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均嘱合理饮食,对照组治以厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1次/d,1片/次.观察组在服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的基础上以丹参注射液20 mL+200 mL生理盐水静脉滴注,1次/d.2组均以治疗2周为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组76.67％,对照组53.33％,两组差异显著(P＜0.05).总有效率观察组93.33％,对照组73.33％,两组差异显著(P＜0.05).两组收缩压(SBP),舒张压(DBP)治疗后均明显下降(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清胱抑素( Cys C)、尿mALB,血肌酐(SCr),尿素氮(BUN)明显改善(P＜0.05),观察组改善优于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率无统计学差异.结论:观察丹参注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗难治性高血压临床疗效显著,降压作用好,且可改善血清Cys C,尿mALB,SCr,BUN.     

天麻注射液治疗丛集性头痛40例

目的:观察天麻注射液治疗丛集性头痛(cluster headache,CH)的临床疗效.方法:将80例符合入选标准的CH患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均给予尼莫地平,40 mg/次,3次/d,口服.观察组在此治疗基础上加用天麻注射液800 mg+5％葡萄糖注射液500 mL静脉点滴,1次/d.两组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者临床疗效及治疗前后疼痛症状积分的变化及不良反应的发生情况.结果:治愈率观察组为77.50％,对照组为62.50％,两组差异显著(P＜0.05);总有效率观察组为92.50％,对照组为82.50％,两组差异显著(P＜0.05).两组治疗后疼痛症状积分分别为(2.12±0.71),(4.13±0.31)分,与治疗前相比差异明显(P＜0.05),观察组改善较对照组明显(P＜0.05).两组患者均顺利完成治疗,均未出现明显的不良反应.结论:天麻注射液治疗CH临床疗效显著.     

人工关节置换术后患者不同体位的实施与护理效果

目的:探讨人工关节置换术后患者不同体位的实施与护理效果。方法:将90例患者随机分为观察组、对照组各45例,所有患者均行人工关节置换术治疗,对照组术后给予常规体位护理干预,观察组术后给予半悬浮式体位护理干预,观察2组患者预后恢复与并发症发生情况。结果:切口引流量、术前术后血红蛋白差、总输血量观察组分别为(419.45±36.39)m L、(21.98±4.84)g/L和(902.84±61.34)m L,均明显少于对照组(P0.05)。术后肺内感染、假体脱位、深静脉血栓形成、体位性低血压等并发症发生率观察组均低于对照组(P0.05)。髋关节功能优良率观察组、对照组分别为93.3%、80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:人工关节置换术后患者半悬浮式体位的实施与护理能减少出血量和术后并发症的发生,促进髋关节功能的改善。     

金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床观察

目的:研究金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的80例黄体功能不全致不孕不育患者作为本次研究对象。对照组采取金匮温经汤进行治疗,观察组采取金匮温经汤结合口服地屈孕酮进行治疗,观察2组患者治疗后内分指标泌E2、P情况、子宫内膜厚度、妊娠情况、治疗疗效情况。结果:治疗后,观察组E2、P(138.90±30.02)pg/m L、(11.92±3.01)ng/m L均优于对照组(120.01±30.21)pg/m L、(9.21±2.91)ng/m L,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫内膜厚度(0.92±0.21)cm优于对照组(0.71±0.23)cm,差异有统计学意义(P0.05);观察组妊娠率87.50%(35/40)优于对照组50.00%(20/40),差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率95.00%(38/40)优于对照组70.00%(28/40),差异有统计学意义(P0.05);结论:金匮温经汤结合口服地屈孕酮治疗黄体功能不全致不孕不育的临床疗效显著,能够改善患者的黄体功能,提高妊娠成功率。