Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10~(-8)～5.0×10~(-5)mol/L和8×10~(-5)～1×10~(-3)mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

甘氨酸-锌和SAC对人外周淋巴细胞DNA合成的激发作用

观察了不同浓度Zn-G络合物及其与SAC合用对培养外周全血淋巴细胞DNA合成的影响。结果表明,Zn-G(9～4.5)×10~(-5)mol/L时,[~3H]-TdR掺入淋巴细胞DNA的cpm和SI均显著增高(分别为P<0.025及P<0.001),而高浓度3.6×10~(-4)mol/L对淋巴细胞DNA的掺入出现明显抑制作用(P<0.05),阐明合适浓度Zn-G有明显激活淋巴细胞DNA的合成作用。单用SAC(10Dmg/L,400mg/L)培养时,[~3H]-TdR掺入B淋巴细胞DNA的两项参数均随浓度而增高,尤以SAC(100mg/L)与9×10~(-5)mol/L Zn-G合用时,比单用SAC激活B淋巴细胞DNA合成更强(3.78±0.33>2.23±1.27SI,P<0.05).本研究表明Zn-G参与SAC刺激活化B细胞增殖反应,具有明显的协同效应。     

甘草酸单铵对体外培养人和大鼠淋巴细胞前列腺素和DNA合成的影响

本文测定了不同浓度的甘草酸单铵(AG)对体外培养人和大鼠淋巴细胞的~3H胸腺嘧啶核苷(~3HTdR)参入抑制率及PGI_2和TXA_2合成的影响。结果表明:AG在1.5×10~(-7)和3×10~(-7)时增加~3HTdR参入抑制率。利用RIA方法测定了AG对淋巴细胞PGI_2和TXA_2的影响,发现在4×10~(-7)mol/L、4×10~(-8)mol/L和4×10~(-11)mol/L的AG作用下,可显著降低TXA_2的释放,而对PGI_2的释放无显著影响。     

人工培养冬菇菌丝体中抗血栓形成成分的分离和生物学性质

从人工培养冬菇菌丝体中用阳离子交换纤维素层析分离,获得一种具有抗血栓形成作用的蛋白质,分子量为1.75×10~4u,等电点为4.3,给大鼠iv10~(-6)mol1/kg,能完全预防体外血栓形成,IC_(50)为4.4×10~(-7)mol/kg。无论是体内或体外,都具有对抗胶原引起的血小板聚集作用,体外全对抗浓度为7.5×10~(-5)mol/L,其IC_(50)为4×10~(-5)1/L,体内剂量1.25×10~(-5)mol/kg(iv)时,血小板聚集抑制率可达60%,抗血凝的最低浓度为3 ×10~(-6)mol/L。     

赛庚啶对离体犬心肌肌质网Ca~(2+),Mg~(2+)—ATP酶活性和~(45)Ca~(2+)摄取功能的影响

当赛庚啶浓度在8×10~(-6)mol/L～2×10~(-4)mol/L之间时,该药对正常犬心肌肌质网Ca~(2+),Mg~(2+)—ATP酶活性几乎没有影响,仅在10~(-3)mol/L时对该酶活性才有一定的抑制作用(抑制率为39.85%,P<0.01)。正常犬心肌肌质网的~(45)Ca~(2+)摄取过程有明显的时间依赖性,至第30 min,其~(45)Ca~(2+)摄取量可达312.79±22.25 nmol/mg protein.赛庚啶对心肌肌质网的~(45)Ca~(2+)摄取有一定的抑制作用,其IC_(50)为1.94×10~(-4)mol/L。     

前列腺素E_2及硝苯吡啶对某些免疫功能的影响

PGE_23×10~(-7)～3×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶5×10~(-6)～1×10~(-5)mol/L对ConA诱导的淋巴细胞增殖有明显抑制作用。药物作用48h后洗去药物,加入致裂原后继续培养细胞,结果发现硝苯吡啶的抑制作用已完全逆转,而PGE_23×10~(-6)mol/L的抑制作用则部分逆转。当低浓度PGE_2(3×10~(-3)mol/L)与硝苯吡啶(1×10~(-6)mol/L)同时作用于脾细胞时,可见两者作用正巧相加,无明显拮抗与协同作用。PGE_26×10~(-6)mol/L及硝苯吡啶1×10~(-5)mol/L对巨噬细胞移动有直接抑制作用。用~(51)Cr标记调理的绵羊红细胞方法证明低浓度PGE_2对巨噬细胞吞噬功能有增强,而硝苯吡啶预培养对吞噬功能影响不大。     

新类型酸性色素定量胺类化合物的研究:羊毛罂粟蓝测定胺类药物

前报报道了自70种色素中研究选出测定胺类的两种色素之一:二甲苯蓝(XC),本文报道另一种色素:羊毛罂粟蓝(EG)。经研究得出:EG对亲脂性较大的胺,苯乙托品(Ⅰ)的检出限为15ng/ml,苯乃辛(Ⅱ)为20 ng/ml,其吸收系数(E_(1cm)~(1%))(Ⅰ为36.89×10~2,Ⅱ为24.36×10~2)为溴百里酚蓝(BTIJ)的4.6～5.9倍。EG—胺配合物的氯仿液呈绿蓝色,λ_(max)635.5nm。测定时色素浓度应为2×10~(-3)mol/L。检量线在0～7(Ⅰ)与0～10(Ⅱ)μg/ml为直线。EG—胺配合物的分子比在EG浓度为2×10~(-3)mol/L时,EG:Ⅱ=1:1;2×10~(-4)mol/L时则为0.5:1。Ⅰ则在EG浓度不同时分子比基本不变,为1.3:1。用EG测定Ⅰ或Ⅱ0.2μg/ml时,CV在±5%以内;2.5,5.0,10.0μg/ml时为±1～2%。EG与XC一样,为文献上尚未用来测定胺类的新类型酸性色素,属同一类,其基本构造为:■     

一阶导数高速脉冲极谱法用于氯化钠的定量分析

本文研究了一阶导数高速脉冲极谱祛,并将其运用于氯化钠及其制剂的定量分析中。在-0.11V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数极谱峰,在6.2×10~(-4)～3.1×10~(-3)mol/L范围内,浓度与导数峰电流呈线性关系。检测限为3.1×10~(-7)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

示波极谱法测定片剂和尿液中别嘌醇的含量

用二阶导数示波极谱法研究了别嘌醇的测定方法。在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液和0.50 mol/L H₂SO₄溶液中,浓度与波高分别在3×10^-7～1×10^-4mol/L和5×10^-7～1×10^-4mol/L内呈现良好的线性关系,检测下限分别可达8×10^-8mol/L(0.011 ppm)和3×10^-7mol/L(0.041ppm)。测定了片剂和尿液中别嘌醇的含量。初步探讨了电极反应的性质。     

GC法测定制剂中的咖啡因、醋氨酚和异丙安替比林

咖啡因(Ⅰ)、醋氨酚(Ⅱ)和异丙安替比林(Ⅲ)是退热剂的成分,用 GC 法对含有上述药的混合物进行了分离和测定,二乙氨乙茶碱(Ⅳ)为内标。(Ⅰ),(Ⅱ)和(Ⅲ)的保留时间分别为3.06,2.38和4.46min。其校正曲线呈直线的浓度范围分别为:(Ⅰ)0.77～2.15×10~(-3)mol/L,(Ⅱ)2.64～10.57×10~(-3)mol/L,(Ⅲ)1.73～7.78×10~(-3)mol/L。试验证明可同时测定混合物中的(Ⅰ),(Ⅱ)和(Ⅲ)。标准溶液用甲醇分别配制成如下标准溶液:(Ⅰ)1.56 mmol/L,(Ⅱ)7.89mmol/L,(Ⅲ)5.28 mmol/L 和(Ⅳ)6.33mmol/L。     

用9-甲氧基吖啶的分光光度法测定环丝氨酸

本文介绍一种专一性的生色试剂9-甲氧基吖啶(9-MA),它能与有机结构上的脂肪伯胺反应,生成的有色络合物以分光光度法测定,方法灵敏,准确。利用此反应机理测定环丝氨酸的含量。测定方法:精密量取环丝氨酸水溶液(1.0×10~(-5)～3×10~(-4)mol/L)5ml置10ml容量瓶中,加9-MA乙腈溶液(2×10~(-2)mol/L)5.0ml充分混匀,60℃水浴中震荡60min,冷却至室温,用水稀释至刻度,在438nm波长处测定吸收度,同时做空白对照。     

安宁和泛酸钙的氨气敏电极测定法

安宁及其制剂和泛酸钙,经降解成相应的铵盐,两者于浓碱存在下均逸出 NH_3,可用氨气敏电极测定。在1×10~(-4)～1×10~(-2)mol/L 浓度范围内,校正曲线呈线性,所测得结果与凯氏定氮法基本一致。     

检测六种抗肿瘤抗生素对五种耐药细菌的杀灭效果

目的:研究抗肿瘤抗生素对耐药细菌的杀灭效果。方法:选用6种抗肿瘤抗生素平阳霉素、放线菌素D、丝裂霉素、柔红霉素、多柔比星和表柔比星,用微量方法检测其对临床常见的5种耐药细菌金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、粪肠球菌、阴沟肠杆菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:6种抗肿瘤抗生素对耐药性金黄色葡萄球菌有较强的杀灭作用;对其他4种耐药细菌有不同程度的杀灭作用,MIC为:4.9×10-3～2.9×10-6mol/L;MBC为:7.5×10-4～2.9×10-6mol/L。结论:6种抗肿瘤抗生素抗耐药细菌的作用依次为:丝裂霉素>柔红霉素>平阳霉素>多柔比星>放线菌素D>表柔比星。     

用导数紫外光谱测定吲哚美辛中的5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸

本文报道用三阶导数光谱法测定吲哚美辛中的分解产物5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸。方法简便、快速,测定结果的相对标准偏差约为2％。标准曲线:配制浓度范围为5×10~(-8)～5×10~(-7)mol/L的5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸的乙醇液,其中每份都含有吲哚美辛5×10~(-5)mol/L,作为标准溶液。     

咪达唑仑舒张大鼠离体胸主动脉环的机制研究

目的观察咪达唑仑对大鼠离体胸主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力试验方法,观察咪达唑仑在3×10-6,1×10-5,3×10-5,1×10-4mol/L浓度时,对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol/L)诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol/L)、一氧化氮供体L-精氨酸(L-Arg,1×10-5mol/L)、特异性钙非依赖可诱导型(iNOS)抑制剂N-3-氨甲基-苄基-乙酰氨(1400W,1×10-5mol/L)对咪达唑仑作用的影响,以及咪达唑仑对血管环外钙依赖性收缩和内钙依赖性收缩的影响。结果以上浓度的咪达唑仑对NE预收缩的大鼠离体胸主动脉环有舒张作用。用L-NAME、L-NAME合用L-Arg预处理的血管环对咪达唑仑的舒张反应与未经处理时比较,差异有统计学意义(P<0.05),L-Arg和1400W对咪达唑仑的舒血管作用没有影响(P>0.05)。1×10-4mol/L的咪达唑仑可明显抑制血管环外钙依赖性收缩和内钙依赖性收缩(P<0.05)。结论咪达唑仑对大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应可能与内皮产生的一氧化氮有关,通过抑制外钙内流和内钙释放发挥舒张作用。     

变价态唐松草新碱—PVC膜离子选择电极的研制及解离常数的测定

本文研制了以四苯硼—唐松草新碱缔合物为电活性物质的变价态唐松草新碱—PVC膜电极。电极膜按电活性物质:PVC:DBP为1:8:8组成。该电极在pH 5.0～6.0,Ⅰ=0.05的NaCl—HCl溶液中Nernst响应范围为1×10~(-3)～1×10~(-5)mol/L。电极斜率为58.2 mV/logc。检测限为2.5×10~(-6)mol/L。用直接电位法考察了TDH~+,TDH_2~(++)共存时溶液pH和电极斜率S的关系。用S—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_1值为(2.5±0.2)×10~(-4),用E—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_2值为(8.1±0.9)×10~(-8)。     

全固态可乐定电极的制备和应用

对以四苯硼酸-可乐定离子缔合物为活性材料的可乐定选择性涂丝电极的性能进行了研究,并与PVC 膜可乐定电极的性能作了比较,探讨了影响涂丝电极稳定性的因素。其线性范围1.0×10~(-1)～2.0×10~(-6)mol/L,平均斜率57.1mV/decade,检测下限5.0×10~(-7)mol/L,有较理想的选择性。     

尿激酶在亚硫酸氢钠溶液中的稳定性

作者研究了尿激酶(UK)水溶液在不同的 pH(5.0～8.0)、散射光(1000 lux)或暗处、有或无亚硫酸氢钠(SBS,1.0×10~(-3)～3.0×10~(-3)mol/L)下的稳定性。发现随着亚硫酸氢钠的浓度增加 UK 的剩余活性减少。含1.0×10~(-2)mol/L SBS 的UK(120 IU/ml),25℃ 4h 后 UK 剩余活性为初始时的86.6％(散射光)和89.0％(暗处),而不含 SBS 的 UK,贮存6h(无论散射光或暗处)后失活均不明显。含 SBS 的UK 初始失活过程,在散射光或暗处均服从伪一级反应。在 pH 为5.0～8.0范围内,含 SBS的 UK 稳定性随 pH 值的增加而提高。UK 在pH5.0散射光下,加入 SBS(1.0×10~(-3)3mol/L)其剩余活性明显下降。但含 SBS的 UK 在暗处的稳定性比散射光下要好,尤其在 pH 5.0时。这种由于散射光和暗处间UK 剩余活性的差异可能是由于散射光照射后,亚硫酸盐的自氧化作用形成的游离基所     

葛根素促进体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖和分化过程中对cAMP/PKA信号通路的影响

目的 研究葛根素对体外培养大鼠颅骨成骨细胞(rats osteoblast,ROBs)增殖和分化及cAMP/PKA信号通路的影响.方法 体外分离培养ROBs,观察不同浓度(1×10-4～1 ×10-8 mol/L)葛根素对ROBs增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响;分析葛根素对骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP-2)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)、成骨特异性转录因子-2(Runx-2)和Oxterix mRNA表达水平的影响;观察1×10-6 mol/L葛根素对BMP-2、Col-Ⅰ、Runx-2、Oxterix、PKA和磷酸化PKA(p-PKA)蛋白表达水平,测定细胞中cAMP的变化.结果 细胞增殖结果显示1×10-7 mol/L ROBs细胞浓度高于对照组,1×10-4 mol/L组ROBs细胞浓度低于对照组(P＜0.01).1×10-5、1×10-6、1×10-7mol/L组ROBs ALP活性均高于对照组(P＜0.05,P＜0.01).1×10-6 mol/L葛根素处理ROBsRunx-2、Oxterix、BMP-2、Col Ⅰ mRNA和蛋白及p-PKA、cAMP表达水平均高于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 1×10-6 mol/L葛根素为促进ROBs增殖和分化的最适浓度,其可促进体外培养ROBs分化过程中cAMP/PKA信号通路的激活.     

某些四氢异喹啉类生物碱对大鼠脑内多巴胺和5-羟色胺受体的作用

本文报道十二种四氢异喹啉类生物碱对大鼠脑内D-2,5-HT_1和5-HT_2受体的结合特性。其中l-千金藤碱(l-STP)对这三种受体均有较高的亲和力,其Ki值分别为1.7×10~(-7),9.4×10~(-8)和1.8×10~(-7)mol。l-莲碱(l-REM)对5-HT_2受体的亲和力与Z-STP相似(Ki=1.7×10~(-7)mol)。THB,THC和THJ对D-2受体的亲和力介于l-SPD和l-THP之间。本文报道的多数生物碱能同时影响两种或两种以上受体部位的结合特性,提示它们对单胺神经系统可能有复杂的相互作用。