生川乌对小鼠 Focal adhesion 信号通路毒性影响的实验研究

目的 寻找生川乌的毒性基因，探讨其毒性机制。方法 根据国际 ICH 的要求，在 SPF 实验条件下采用生川乌水煎液 ig 昆明种小鼠进行毒性实验。采用基因表达谱技术，就生川乌对小鼠5种脏器的毒性进行全基因组描绘，应用 Cluster、GO 和 Pathway 等生物信息学手段对获取的数据进行综合分析并进行定量 PCR 验证。结果 生川乌明显影响小鼠黏着斑 (Focal adhesion) 通路中的黏附素 (ECM)、局部黏附激酶 (FAK) 和 GTP 结合蛋白 (Cdc42) 等关键基因。结论 生川乌可能是通过影响小鼠 Focal adhesion 信号通路的关键基因而引起毒性，最终导致毒性的产生。     

制川乌、制草乌防治化疗后外周神经毒性的经验总结

目的 探讨制川乌、制草乌对化疗后外周神经毒性防治的经验总结.方法 对化疗后导致外周神经毒性的症状进行辨证分型.结果 严格控制制川乌和制草乌的药品使用频率及剂量,能够达到既能防治化疗后外周神经毒性又不中毒的最佳效果.结论 制川乌、制草乌配合化疗,能有效治疗因化疗所导致的外周神经毒性.     

川乌中毒6例

川乌、草乌同为毛茛科植物,川乌为乌头的干燥母根或较小的子根;草乌为附子同属的多种植物的干燥块根,功效同川乌,但毒性大于川乌,其性味辛、苦、热;有毒。归心、肝、肾、脾经。临床用其炮制品,功能为祛风除湿,温经止痛。     

川乌、附子的毒性和药理作用

本文就中医在常用的中药川乌、附子的毒性,炮制原理及强心、抗炎、增强免疫力、调节中枢神经系统等方面的作用做了初浅的阐述,并阐明川乌、附子的毒性或成分主要是乌头碱(Ac)类生物碱.而且强心成分与毒性成分并非同一种化学成分,它们是可以分离的.     

针刺麻醉辅助用药——川乌、汉防己合剂动物实验及临床观察

我院自1971年单纯用川乌动物实验作针麻辅助用药以来,观察其镇痛效果较肌松为好。因川乌毒性较大,如欲达到肌松程度(动物实验),其毒性往往伴随而至。因此,我们考虑将川乌与汉防己合并应用,其目的在于:采取川乌镇痛为主的效果及汉防己肌松的优点,并适当地减少两药物的剂量,以保证临床应用的安全性。     

乌头类中药的胚胎毒性及致畸性

目的：研究乌头类中药盐附子、生川乌、生草乌的胚胎毒性及致畸性。方法：选用SD大鼠，实验分为5组：盐附子1．14g生药/kg，3．43g生药/kg；10．30g生药/kg，生川乌13．0g生药/kg；生草乌8．3g生药/kg，另设阴性对照（蒸馏水）组和阳性对照（维生素A）组，试验组和阴性对照组大鼠于妊娠第7至16天，阳性对照组大鼠于妊娠第9至12天灌胃给药。结果：盐附子10．30g生药/kg剂量组和生川乌13．0g生药/kg剂量组、生草乌8．3g生药/kg剂量组对大鼠都出现了轻微母体毒性（孕鼠体重增加缓慢和摄食量减少）；与阴性对照组比较，生草乌8.3g生药/kg剂量组出现胎鼠身长减小，胸骨骨化数减少（P〈0．05）；其余无异常。结论：在本实验条件下，乌头类中药盐附子、生川乌、生草乌对大鼠均无致畸作用；生草乌8．3g生药/kg有一定的胚胎毒性。     

川乌、草乌的毒性观察

对川乌、草乌毒性的大小有不同的见解,故临床应用很谨慎。对此,我们做了动物实验观察。 1 实验材料 1.1 药物 1号液:18％川乌煎剂;2号液:18％草乌煎剂;3号液:36％川乌煎剂;4号液:36％草乌煎剂。 1.2 动物小白鼠,体重18～22g,雌雄不限。     

抢救乌头碱中毒45例临床报告

抢救乌头碱中毒４５例临床报告闫卫民（广西灵川县人民医院灵川县５４１２００）关键词乌头碱；中毒；预后乌头碱毒性剧烈，其结晶体２～４ｍｇ即可致人死亡。它是临床常用的中草药川乌、草乌、附子等的重要成份，其毒性常为患者忽视。用药过量和用药过量中毒在临床上时有...     

制川乌反法半夏的初步试验——中药“十八反”相互作用的研究之一

本文对传统地道中药制川乌与法半夏相配伍的煎剂进行了毒理学和药效学初步试验观察,结果未发现制川乌与法半夏配伍后,“能产生毒性反应或副作用”,也未见其各自药效的降低。     

乌头及其制剂中乌头生物碱的测定方法进展

乌头及附子为常用中药，有止痛、强心、利尿、促进代谢等作用。药用乌头有草乌和川乌两种，草乌为毛莫科植物北乌头的干燥块根，川乌为植物乌头的干燥块根。附子为植物乌头的干燥侧根。乌头及附子的主要有效成分是生物碱，其中的乌头碱、中乌头碱及次马头碱为剧毒性双酯类生物碱。故临床上一般不用生乌头及附子，而是经过加工炮制使生药减毒后提供药用，但不同的植物品种，不同产地或是不同方法加工的炮制品中乌头生物碱的含量及组成变化很大，故药材炮制后，应采用适当的分析方法定量测定其中的总生物碱和双酯型毒性生物碱，以便控制药物质…     

痰喘宁合剂平喘、镇咳、祛痰作用研究

目的 研究痰喘宁合剂平喘、镇咳、祛痰作用.方法 采用卵蛋白所致大鼠哮喘模型,观察大鼠气道阻力(RL)的变化,运用ELISA法检测分析各组大鼠血清中IgE、IL-4、IL-17和TNF-α水平,并在镜下进行实验大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)WBC及EOS计数,HE染色...     

茶多酚的药理作用研究进展

茶多酚（tea polyphenol）又称茶鞣质,是茶叶中多酚类物质的总称,也是茶叶中有药理和保健功能的主要成分之一。研究发现茶多酚具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗辐射、抗高血脂、延缓衰老等药理和保健作用,有关茶多酚的研究目前已成为药学领域的研究热点。查阅近年来国内外关于茶多酚药理研究的文献,简要阐述其药理作用,为新药研发提供依据。     

休闲运动的身心效应分析

从运动锻炼的角度，分析和探讨休闲运动的身心效应，论述休闲运动对躯体功能以及心理功能的积极作用，阐述休闲运动对人们生活的重要意义。     

创新监管促进发展——绥化市食品药品监督管理局职能转换纪实

效;检查其肝功能指标、肾功能指标、血液学指标在治疗前后的变化以探讨其可能发生的副作用。结果血脂指标在治疗前后存在明显改变(TC、TG的P<0.001,HDL-C、LDL-C的P<0.05),均具有统计学意义;而其肝功能指标、肾功能指标、血常规指标治疗前后大多无明显变化,无统计学意义(P>0.05),虽然BUN之P<0.05,但其结果是得以改善,故视为没有不良反应。结论脂汰清对治疗高脂血症有较好的疗效,且无明显的副作用。目的探讨中药脂汰清治疗高脂血症的疗效及可能发生的副作用。方法抽取30名观察对象在治疗前后的静脉血,离心后留取血清,检查其总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度酯蛋白(HDL-C)、低密度酯蛋白(LDL-C)前后的变化,以观察其疗     

茄根对中枢神经系统的影响

茄根能加强戊巴比妥钠对中枢神经系统的抑制作用,对抗尼可刹米的致惊厥作用,经扭体法、热板法引痛测试,均有提高痛阈的作用,这可延长脑缺血小鼠存活时间。     

颗粒溶素

颗粒溶素(GNLY)是细胞毒颗粒蛋白，与穿孔素和颗粒酶共同定位于人的细胞毒T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤细胞(NK)溶细胞颗粒中，也释放至健康人和患者外周血中。GNLY是机体抵抗多种病原微生物和杀灭肿瘤细胞的重要物质。血清GNLY水平可反映生理、病理状态下CTL和NK的活性，可作为器官移植急性排斥和宿主细胞免疫状态的新指标。     

苦豆子总碱注射液的药理研究

苦豆子总碱(又称WFK)的药理作用已经在兔子、大鼠、小白鼠等实验动物上进行了研究。实验结果表明:WFK具有增加体液免疫和细胞免疫的作用,腹腔注射WFK可以引起小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力,ERFC形成率增加。实验也证明,WFK明显的抑制由于炎症刺激物以及巴豆油诱发的毛细血管渗出的增加。另外,发现WFK也可以抑制蛋清诱发的大白鼠后肢水肿和由圆纸片诱发的大鼠肩部肉芽肿,WFK的抗炎作用不如氢化可的松。WFK的抗菌和解热作用无效。     

东北鹤虱胶囊的抗炎、镇痛、抗菌作用实验研究

目的 :观察东北鹤虱胶囊的抗炎、镇痛及抗菌作用。方法 :以小鼠耳廓二甲苯致炎法 ,观察其抗炎作用 ;以化学致痛法 ,观察其对小鼠的止痛作用 ;并通过体外抑菌实验观察其抗菌作用。结果 :该药明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀 (P<0.05) ,显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01) ;该药对球菌的作用相对较明显 ,尤以金黄色葡萄球菌最显著。结论 :该药具有镇痛、抗炎和抗菌作用 ,但对肠道菌群影响不明显。     

飞龙掌血药理作用的研究进展

芸香科飞龙掌血属植物飞龙掌血〔Toddalia asiatica（L.）Lam.〕以根或根皮入药,为中国传统民族药。现代研究表明,飞龙掌血具有抗炎镇痛、抗氧化、抗菌、心血管保护和抗肿瘤等药理作用。本文就飞龙掌血的药理作用进行系统综述,以期为其合理应用提供参考。     

鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙和阿霉素协同抗肿瘤作用

目的：研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GPI）和阿霉素（DOX）协同抗肿瘤作用,方法：用MTT比色法观察GP1,DOX对K562细胞生长的抑制作用,结果：GP1和DOX单独应用时,最大浓度（10ug.ml^-1)对K562细胞的抑制率分别为20．5％和46．0％,当用GP1 1ugm.ml^-1和不同浓度的DOX联合应用时,对K562细胞的抑制作用明显增强,DOX的IC50为3．87ug.ml^-1,是单用DOX（IC50为14．32ug.ml^-1)的1／3．7,联合用药的抑制率大于单独用药的总和,q＞1．15,结论：GPI和DOX两药各用有协同抗肿瘤作用。