脑血康口服液对高血压性脑出血血肿容积及神经功能的影响

目的探讨脑血康口服液治疗高血压性脑出血的疗效及对血肿容积及神经功能的影响。方法将200例高血压性脑出血病人随机分为脑血康治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组),各100例。观察比较两组临床疗效及治疗前后血肿容积、神经功能缺损评分变化。结果治疗组治疗后总有效率为92%,优于对照组的75%(P0.05)。两组血肿容积在治疗后1周变化不明显;2周时血肿容积有明显变化(P0.05)。神经功能缺损评分在治疗后4周两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑血康口服液治疗高血压性脑出血疗效显著。     

脑血疏口服液治疗出血性中风的临床研究

目的探讨脑血疏口服液治疗出血性中风急性期及恢复早期中经络气虚血瘀证的疗效。方法采用双盲对照研究方法,将出血性中风病人合格受试者440例,随机分为治疗组(脑血疏口服液)310例和对照组(脑血康口服液)130例,治疗前后两组病人均以中风病积分和脑CT扫描测评。结果两组病人治疗后,中风病积分治疗组为(8.56±4.54)分,对照组为(10.67±5.38)分,两组比较有明显改善(P<0.05),脑CT扫描显示脑内血肿吸收量治疗组为(6.58±5.15)mL,对照组为(7.71±5.20)mL,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组出血性中风的总有效率为87.74%,对照组为73.85%(P<0.05)。结论脑血疏口服液可用于治疗出血性中风急性期及恢复期。     

脑血疏口服液对脑出血大鼠血肿体积及神经功能的影响

目的探讨脑血疏口服液对脑出血(ICH)模型大鼠血肿体积及神经功能的影响。方法 77只雄性SD大鼠,随机分为ICH对照组(n=35)、ICH实验组(n=35)及假手术组(n=7),ICH对照组和实验组使用Ⅳ型胶原酶造模,术后12 h给予ICH实验组脑血疏口服液灌胃1 ml/kg,其他两组给予同等剂量的生理盐水灌胃。治疗后将ICH对照组和实验组分为1、2、4、7、14 d 5个亚组,每组7只,采用Longa法对两组不同时间的神经功能进行评估,并测量脑血肿体积的变化。结果治疗后7 d和14 d,ICH实验组大鼠Longa评分显著低于ICH对照组(均P<0.05),治疗后4~14 d ICH实验组大鼠血肿体积显著小于ICH对照组(均P<0.05)。结论脑血疏口服液治疗ICH大鼠疗效确切,能显著促进血肿的吸收,恢复大鼠神经功能。     

CT动态观察脉血康治疗脑出血的临床研究

应用颅脑CT检查对脉血康治疗急性期脑出血进行治疗前后对比观察,发现1月内中小血肿液化吸收率达79．13%,血肿完全消失者占80%,有效率达86．67%,缩短病程10d左右,表明脉血康能促进脑内血肿液化吸收,缩短病程,促进神经功能恢复。     

脑血疏口服液对高血压脑出血病人急性期周围水肿的影响及疗效分析

目的 探讨脑血疏口服液对高血压脑出血病人急性期周围水肿的影响及其安全性。方法 选取2017年7月—2021年7月于安徽省宣城市中心医院确诊并接受治疗的高血压脑出血病人146例,根据治疗药物的不同分为观察组(78例)和对照组(68例)。比较两组病人美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原;于入院时及入院后8 h、24 h、72 h、7 d进行头颅CT复查,通过头颅CT公式计算出血量和水肿面积,比较各时间段出血及水肿面积。统计不良反应发生情况并随访1个月。结果 治疗后观察组NIHSS评分改善率为53.16%,对照组的NIHSS评分改善率为37.13%,两组病人NIHSS评分疗效改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,随访1个月时两组凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间均较治疗前降低(P<0.05),且观察组凝血酶原时间、凝血酶时间较治疗组下降更明显(P<0.05)。与治疗前比较,随访1个月时观察组纤维蛋白原升高更明显(P<0.05);...     

伊曲康唑注射液和口服液序贯治疗脑曲霉病二例

脑曲霉病因其病情严重、诊断困难、治疗棘手，而给临床诊治带来极大困难，我们首次尝试采用伊曲康唑注射液，口服液序贯治疗2例脑曲霉病并获成功，现报道如下。     

脑血疏口服液对脑出血大鼠神经功能及CD36表达的影响

目的观察脑血疏口服液对脑出血大鼠神经功能及脑组织CD36表达的影响。方法采用Ⅶ型胶原酶以大鼠尾状核为目的注射点制备大鼠脑出血模型。采用随机数字表法将无特定病原体动物(SPF)大鼠分为假手术组、模型组、脑血疏组,每组6只。脑血疏组按照3.6 mL/kg灌胃给药,假手术组及模型组分别给予等量生理盐水。造模后连续3 d模型组和脑血疏组采用改良的神经功能缺损评分标准(mNSS)进行神经功能缺损评分,苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠血肿周围组织病理形态学改变,免疫组化观察CD36阳性细胞数。蛋白质印迹法(Westem Blot)检测各组血肿周围组织CD36的表达变化。结果模型组与脑血疏组大鼠均出现不同程度的神经功能缺失症状,脑血疏组神经功能恢复较模型组快;与模型组比较,脑血疏组HE染色坏死面积减少,周围组织疏松减轻,神经细胞核结构较清晰。Westem Blot检测脑血疏组CD36表达量高于模型,免疫组化检测脑血疏组血肿周围CD36阳性细胞数高于模型组。结论脑血疏口服液可以通过增加大鼠脑出血后CD36表达,改善其神经功能缺失及促进血肿吸收,减轻脑出血后继发脑损害。     

中药脑血安汤剂联合西药综合治疗急性脑出血的疗效分析

目的:分析中药脑血安汤剂联合西药综合治疗急性脑出血的疗效.方法:将本院收治的60例急性脑出血患者随机分为两组各30例,对照组予以西药综合治疗,观察组予以中药脑血安汤剂联合西药综合治疗.对比两组治疗效果、血液流变学指标.结果:观察组治疗效果高于对照组,各项血液流变学指标均低于对照组(P<0.05).结论:中药脑血安汤剂联...     

脑血疏口服液对脑出血大鼠血肿体积的影响及神经功能的保护作用

目的：研究脑血疏口服液对脑出血（ICH）大鼠血肿体积的影响,探讨其对神经功能的保护作用。方法130只 SD大鼠随机分为 ICH 对照组、ICH 干预组和假手术组;ICH 对照组、ICH 干预组再随机分为1 d、2 d、4 d、5 d、7 d和14 d组6个亚组。采用注射Ⅳ型胶原酶建立 ICH 模型,造模后依照 Longa FZ五级评分法对大鼠进行神经行为学评分,后于相应时间点处死大鼠,根据多田公式测量血肿体积,电镜下观察各组大鼠脑组织结构改变。结果 ICH 模型建立后所有动物均出现不同程度的神经功能缺失症状,ICH 对照组动物症状明显重于 ICH 干预组。ICH 干预组不同时间点血肿体积均显著小于 ICH 对照组,且脑组织结构明显改善。结论大鼠脑出血后应用脑血疏口服液能明显促进血肿吸收,改善神经功能缺损和脑组织结构,提高治疗效果。     

高压臭氧联合脑血疏口服液治疗脑梗死临床观察

目的观察联合应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在对照组基础上,应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗,对照组给予疏血通和阿司匹林治疗。分别观察两组患者神经功能缺损评分和临床效果在治疗前后差别。结果和对照组相比,高压臭氧联合脑血疏口服液治疗组的神经功能缺损评分明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组显效率88.6%,对照组显效率69.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑梗死急性期应用高压臭氧联合脑血疏口服液治疗取得较好的疗效。     

脑血疏口服液促进血肿吸收的临床疗效评价

目的评价脑血疏口服液治疗高血压脑出血、颅脑外伤的临床疗效。方法将122例高血压脑出血和130例颅脑外伤病人分成治疗组和对照组,两组病人基础治疗方法相同,即给予脱水降颅压、脑神经细胞营养药预防消化道出血及对症支持治疗,治疗组发病24h后给予脑血疏口服液鼻饲或者口服,每日3次,每次10mL,疗程为4周。分析两组治疗前后Glasgow（GCS）评分、Barthel指数（BI）和血肿体积变化。结果高血压脑出血、颅脑外伤病人两组治疗前GCS评分、BI评分、脑出血体积差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗第2周、第4周时,治疗组GCS评分、BI评分明显高于对照组（P〈0．05）,脑出血体积明显低于对照组（P〈0．05）。结论脑血疏口服液治疗急性脑出血、脑外伤效果明显,有效减少病人的神经功能缺损症状,提高病人的日常生活活动能力,促进血肿吸收和抑制水肿形成,且未见明显不良反应。     

脑血治治疗高血压性脑出血46例临床观察

1997年 7月～ 1999年 7月 ,我们采用活血化淤组方“脑血治”治疗高血压性脑出血 46例。现报告如下。一般资料 :同期高血压性脑出血住院患者 76例 ,均符合第四届全国脑血管病会议制定诊断标准。在发病 2 4小时内由CT证实 ,并确定出血量大小。随机分为两组 :1治疗组 46例 :男 2 6例 ,女 2 0例 ,平均年龄为 5 9.2± 9.1岁 ;基底节 2 9例 ,脑叶 10例 ,小脑 4例 ,脑干 3例 ;出血量 3 1.5± 12 .9ml,神经功能缺损程度评分为 3 9.5± 13 .2 ml。 2对照组 3 0例 :男性17例 ,女性 13例 ,平均年龄为 5 8.9± 9.4岁 ;基底节 2 0例、脑叶 6例、小脑 3例…     

脑血疏口服液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的脑血疏口服液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将我科收治的44例VBI病人按照随机数表法分为治疗组和对照组,各22例,治疗组采用脑血疏口服液,对照组采用氟桂利嗪(西比灵)治疗,观察治疗开始后每周两组病人的椎-基底动脉(VBA)直流速度、血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。结果比较两组病人的临床症状疗效、VBA血流速度,血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等,治疗组均较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑血疏口服液治疗VBI病人有显著促进作用,疗效确切。     

脑心康口服液治疗老年腔隙性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

<正>腔隙性脑梗死是老年人的常见病、多发病,发展至严重时可导致患者半身不遂或死亡。腔隙性脑梗死发生时,血栓形成或栓子脱落阻塞脑血管致脑血流中断及继发性损伤,引起神经细胞的损伤、凋亡、猝死。我科应用脑心康口服液治疗老年腔隙性脑梗死,取得较好疗效。1材料与方法1.1临床资料选择2011年1月至2013年11月,在我科门诊和住院的患者65例;随机分为两组,治疗组33例,男24例,     

脑血管畸形急性脑出血30例外科治疗

1993年2月～1999年9月，我院对30例经脑血管造影和头颅CT确诊的急性脑出血脑动静脉畸形(AVM)患者进行了手术治疗，效果满意。报告如下。     

正康脑明注射液治疗冠心病30例疗效分析

心脑血管疾病是世界五大致死率较高的疾病之一 ,而冠心病又是心血管疾病中发病比率较高、危害性较大的一种疾病 ,属中医“胸痹”范畴。我们根据古代和现代药理及临床对三七的认识 ,采用正康脑明注射液对冠心病进行治疗 ,取得了一定疗效。现将它与复方丹参注射液对照治疗结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料治疗组 (正康脑明注射液组 ) :共 30例 ,其中男性 19例 ,女性 11例 ;年龄 4 0～ 75(平均 57)岁 ;病程最长者为 2 0年 ,最短者为 4个月。对照组 (复方丹参注射液组 ) :共 2 8例 ,其中男性 18例 ,女性 10例 ;年龄 4 3～ 72 (平均 56.…     

脑血疏通口服液治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的 观察脑血疏通口服液治疗血管性痴呆的临床疗效.以西药奥拉西坦胶囊为对照,以期为脑血疏通在临床的广泛应用提供科学依据.方法 选取73例血管性痴呆患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(38倒).治疗组口服脑血疏通口服液每次20 mL,每日2次.对照组口服奥拉西坦胶囊(欧来宁),每次800 mg,每日3次.两组均连续用药3个月,每月随访一次.观察两组治疗前后在认知功能、相关中医证候及舌象、脉象的变化,用药前及用药后每月记录一次,定期填写临床观察表.治疗前与治疗后颈内动脉、椎动脉平均血流速度(Vm)的变化.结果 两组在改善患者认知能力及日常行为能力方面总疗效相当,在改善相关中医临床证候方面,治疗组优于对照组(P＜0.05),在改善颈内动脉、椎动脉血流速度方面治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 脑血疏通口服液在治疗轻中度血管性痴呆方面疗效肯定,可明显改善患者的认知能力及日常行为能力,改善相关中医证候.     

脑血疏口服液在脑血管病方面的临床应用和实验研究进展

脑血疏口服液具有益气、活血、化瘀的作用,主要适应证为中度、轻度出血性中风病急性期及恢复早期,属中经络、气虚血瘀之证。本文回顾近年来脑血疏口服液在脑血管病方面的临床应用和实验研究进展,认为脑血疏口服液在治疗脑血管病属气虚血瘀型有较大优势,应进一步加强对脑血疏口服液有效成分和作用机制的相关研究。     

自血光量子辅助治疗脑出血急性期180例疗效观察

回顾性总结分析了1991年以来我院收治的、资料较完整的脑出血病例320例治疗情况,认为脑出血急性期联合自血光量子辅助治疗,效果明显优于常规治疗。现报告如下。1 临床资料 320例均系我科住院病人,经头颅CT确诊为脑出血,均为首次发病,3天内就诊。其中联合治疗180例(下称治疗组),常规治疗140例(下称对照组)。两组在年龄、性别、发病情况、神经功能缺损程度、伴发病及既往史等方面均具可比性。2 治疗方法     

多孔锥颅引流术治疗高血压脑出血脑内血肿30例

多孔锥颅引流术治疗高血压脑出血脑内血肿３０例空军济南医院（２５００３１）陈沛源杨玉庆黄淑青郭为民石昌德近年来，我们应用多孔锥颅引流术治疗高血压脑出血脑内血肿患者３０例，收到良好效果。现报告如下。１临床资料本组男１６例，女１４例；年龄４５～７９岁。入院...