火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素的含量

目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法。方法:采用浓HNO3-HClO4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量。结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均>0.990 6;重复性试验(n=6)RSD 1.59%～2.98%;加样回收率(n=6)96.2%～106.6%,RSD 1.4%～3.9%。结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71％ ～ 102.23％.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.     

火焰原子吸收光谱法测定鸡内金中的金属元素

目的:利用原子吸收光谱法测定鸡内金中金属元素含量。方法:使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法对鸡内金中的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu 5种金属元素进行测定。结果:鸡内金样品中含有较丰富的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。5种金属元素回收率在95.27%～104.47%,RSD<3.53%。结论:建立了鸡内金药材中金属元素的分析方法,该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

火焰原子吸收法测定金锁固精丸中钙的含量

金锁固精丸主要由沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子等药材组成,临床主要用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣,疗效确实可靠。方中龙骨、牡蛎的主要成分为碳酸钙,故选定钙作为含量测定的指标。目前测定钙含量的方法有EDTA滴定法[1]、原子吸收分光光度法[2]、高锰酸钾法[3]。笔者曾采用EDTA滴定法来测定金锁固精丸中钙的含量,因为样品有其他元素干扰,使滴定终点不易判断,故选用准确性高的原子吸收法来测定其中钙的含量。此法操作简单,结果准确,可用于金锁固精丸中钙含量的测定,为其内在质量控制提供了…     

RP-HPLC法测定芒果叶中芒果苷的含量

目的 :建立芒果叶中芒果苷的含量测定方法 ;测定不同产地和月份芒果叶中芒果苷的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,ShimpackCLC ODS柱分离 ,流动相 :甲醇 0.05mol·L^-1H₃PO₄(三乙胺调pH为 3.5)65∶134 ,检测波长 2 58nm ,柱温为室温 ,流速 1mL·min^-1。从广西南宁市、钦州市和田阳县分别采集芒果叶供试品 ;测定南宁市 1～12月份同一株芒果树的芒果叶中芒果苷的含量。结果 :所建立的RP-HPLC含测方法平均回收率 99.2 % ,RSD =1.05% (n =5)。不同产地和月份的芒果叶中芒果苷的含量存在差异。结论 :所建立的RP-HPLC含测方法灵敏度高 ,准确 ,快速 ,专属性强 ,重现性好。南宁市和田阳县芒果叶中芒果苷的含量相差不大 ,均明显比钦州的高。 7～10月份的芒果苷含量较高 ,最高的为 9月 ,最低的为 2月份。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定10种蒙药中的铜含量

目的测定10种蒙药中的铜含量。方法采用微波消解-火焰原子吸收光谱法分别测定10种蒙药样品中的铜含量。结果所测10种蒙药中铜含量均符合标准。结论FAAS方法较简便，稳定可靠，可以作为铜的检测方法。     

火焰原子吸收光谱法测定川芎中的微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定川芎药材中的微量元素含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液消解川芎样品,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定川芎根茎叶节及须根不同部位中的Fe、Mn、Cu、Zn含量.结果:川芎中根和叶的微量元素含量从高到低为Fe＞Zn＞Mn＞Cu;川芎须根中微量元素的含量从高到低为Fe＞Zn＞Cu＞Mn;川芎节中微量含量从高到低为Fe＞Mn＞Zn＞Cu.含量测定方法的回收率为97.2％～100.2％,其RSD均小于4.2％.结论:本文建立的含量测定方法快速、灵敏,稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用川芎资源及质量控制参考.     

火焰原子吸收光谱法测定白芍中7种无机元素

目的:建立了测定白芍中Ca、K、Mg、Fe、Zn、Mn、Cu 7种无机元素含量的分析方法。方法:采用HNO3和H2O2溶解样品,利用火焰原子吸收光谱法对市售6个批次白芍中7种无机元素的含量进行测定。结果:白芍中含有丰富的对人体有益的无机元素,各元素标准曲线的相关系数r=0.9995-0.9999,加样回收率在95%-108%之间(n=3),RSD%在1.1%-3.8%之间(n=6)。结论:该方法简便,快速,测定结果准确可靠,可用于白芍多元素的同时测定。     

火焰原子吸收法测定藏药中铁含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定藏药中铁含量的检测方法,以控制藏药质量。方法：采用稀硝酸消解法处理样品,采用火焰原子吸收分光光度法测定样品中Fe2＋含量,并优化相关实验参数。结果：Fe2＋浓度（C）在1.09~16.31μg/mL范围内与其吸光度（A）呈良好的线性关系,相关系数r=0.999;回收率为97.15%,RSD%=0.74（n=6）。结论：火焰原子吸收法能安全、快速、高效地测定藏药复方制剂中的铁含量,可用于藏药及其制剂的质量控制。     

原子吸收法测定灵芝孢子粉中微量元素含量

目的测定灵芝孢子粉中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉法分别测定灵芝孢子粉样品中的微量元素Fe,Cu,Zn,Mg,Ca,Pb,Sn的含量。结果方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为97.90%-100.57%,结果可靠。结论孢子粉中钙、铁、镁、锌含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素

目的:测定鸡矢藤中微量元素的含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)的混合溶液对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素(Fe,Cu,Zn,Mn)的含量.结果:鸡矢藤中Fe,Cu,Zn,Mn含量依次为493.3,6.925,82.33,66.42 μg·g-1,各元素含量由高到低的顺序依次为Fe>Zn>Mn>Cu;方法的平均回收率为100.4%.结论:鸡矢藤中含有较为丰富的Fe,Cu,Zn,Mn,测定结果为鸡矢藤药理作用的研究提供了数据参考.     

原子吸收法测定中药材多来源不同品种中重金属铅的残留量

目的:建立中药材重金属铅的检测方法。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定铅,并对测定方法进行了方法学考察。结果:各品种重金属铅的回收率为98.8%、RSD=1.85%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属铅的测定。     

金鸡泡腾片中微量元素的测定

目的:测定金鸡泡腾片微量元素Mg、Fe、Zn、Cr的含量。方法:采用HNO3-HClO4湿法灰化-原子吸收光谱法测定4种微量元素。结果:金鸡泡腾片中含有较丰富的Fe,其含量Fe>Zn>Cr>Mg。结论:金鸡泡腾片中含有很多人体密切相关的微量元素。     

原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量

目的测定注射用丹参中总钠的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定注射用丹参中总钠的含量。结果氯化钠在0．5～10mg／L范围内，读数与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为101．8％，RSD=1．60％。结论方法简便、快速、准确，可作为本品的质控方法。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素含量

目的:使用火焰原子吸收光谱法测定山药药材中微量元素含量。方法:利用浓硝酸-高氯酸(4∶1)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的山药样品中Mn、Fe、Cu、Zn、Mg元素含量进行了测定。结果:山药药材中富含微量元素,其含量高低依次为Mg>Fe>Cu>Zn>Mn。5种元素含量测定方法的回收率在95.50%～103.50%。结论:该方法灵敏、快速、稳定,可供山药微量元素含量测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定瓜蒌皮中铅和镉的含量

目的:建立了瓜萎皮中铅(Pb)和镉(Cd)的含量测定方法,并测定了5个产地瓜蒌皮中Pb和Cd的含量.方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了样品中Pb和Cd的含量.结果:Pb在0.0～80.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 1),平均回收率为94.2％(n=5,RSD 1.4％),Cd在0.0 ～ 10.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 2),平均回收率为94.0％ (n =5,RSD 1.9％).瓜蒌皮的Pb和Cd的含量分别为0.814,0.057 mg·kg-1(安徽),0.919,0.114 mg·kg-1(浙江),0.989,0.120 mg·kg-1(河北),0.745,0.042 mg· kg-(山东),1.244,0.089 mg·kg-1(江苏).结论:该药材均检出一定量的Pb和Cd,但含量较低,符合中国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定(Pb≤5.0 mg·kg-1,Cd≤0.3 mg·kg-1).该方法快速,干扰小,精密度高,结果可靠.