肿瘤转移的分子机制及其调控因素研究进展

肿瘤转移是患者死亡的主要原因，是决定临床治疗和评估预后的重要指标。有关其分子机制的研究表明，它是一个多阶段复杂的过程。其中包括肿瘤细胞的脱落、迁移、粘附、生长５等，第一阶段都受着不同因素的影响及相关基因的调控。本文较全面地介绍了近年来此领域的最新进展，特别是转移相关基因的研究信息。     

转录因子调控肿瘤转移的分子机制研究进展

转移相关基因表达调控及功能研究是肿瘤转移分子机制研究的主要方面：一些转录因子作为7信使分子介导转移相关基因表达的调节,对这些转录因子的功能及作用机制的阐明将为转移的有效防治提供依据。本文就转录因子调控肿瘤转移的最新进展作一介绍。     

结直肠癌浸润和转移分子机制研究进展

结直肠癌浸润、转移常影响临床治疗效果,也是患者死亡的主要原因。浸润、转移涉及一系列多机制、多步骤的复杂过程,如原发肿瘤组织中具有转移潜能的细胞亚群的异常增生、黏附分子介导癌细胞间或癌细胞与细胞基质间的黏附与脱黏附、水解酶对细胞外基质的降解、癌细胞的迁移运动、新生血管的形成、癌细胞逃逸机体免疫系统的攻击等。针对癌细胞浸润、转移的各步骤,从分子水平进行阻断治疗,将会大大提高结直肠癌现有治疗效果,提高患者的生存率。     

癌转移的分子机制与治疗方案

癌转移是肿瘤治疗的最大难题，手术、放疗、化疗收效甚微，最近，随着对肿瘤细胞生物学和分子生物学的进展，人们对癌转移的分子机制有了实质性的理解，期望在不久的将来能用于临床，为治疗提供新方案。     

喉癌转移相关分子指标研究进展

有关恶性肿瘤浸润转移机制研究有了较大的发展,发现了一些对评价肿瘤细胞侵袭转移能力和患者预后有指示意义的分子指标.该文主要对与喉癌转移相关的几个主要的分子指标研究进展作一综述,为喉癌的治疗和预后提供理论依据.     

Bikunin抑制卵巢癌转移研究进展

Bikunin可以通过抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)、调节有关信号传导途径等机制抑制卵巢癌的浸润和转移.裸鼠体内实验已证实Bikunin的治疗作用.临床观察表明Bikunin水平与卵巢癌患者预后有关.现将Bikunin的结构和来源、抑制卵巢癌浸润及转移的机制、临床应用等相关文献综述如下.     

肿瘤转移的分子机制（续）

四、基质溶解与肿瘤转移基质溶解是肿瘤侵袭生长的关键步骤.瘤细胞能大量分泌各种蛋白分解酶来溶解周围组织为其扩散及侵袭清除道路,可谓“披荆斩棘”.基质主要包括三种成份,即纤维成分(FibrousComponents)、蛋白多糖(Proteoglgcan)及糖蛋白(Glycoprotein).纤维成分主要由胶原和弹性蛋白构成:蛋白多糖系一类性状有别的高分子,在不同的组织其组分不同.糖蛋白中研究最广泛的是FN和层粘蛋白.这三类分子通过相互连结及相互反应共同构成了不溶性细胞外基质.由于细胞外基质的机械构性主要由胶原成分     

食管癌浸润转移分子机制的研究进展

食管癌的浸润转移过程涉及到癌基因和抑癌基因的失衡性调节、黏附分子的介导、肿瘤血管的形成、细胞外基质和基底膜的降解等多个方面,对其分子机制的研究将为食管癌的诊断和治疗开辟新的思路。     

肝癌发生侵袭与转移分子机制的研究进展

肝细胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC）在我国为常见的恶性肿瘤。侵袭与转移是肝癌重要的生物学特征,转移和复发是引起肝癌患者死亡的主要因素。肝癌一旦发生转移则明显影响预后。因此,控制肝癌细胞侵袭和转移对于降低肝癌死亡率具有重要意义。本文就近年有关肝癌在侵袭与转移过程中涉及到的生化标志物等研究进展作一综述。     

21例卵巢转移瘤的CT诊断

[目的]探讨CT对卵巢转移瘤的诊断价值。[方法]回顾性分析21例经手术病理证实的卵巢转移瘤的CT表现。[结果]21例中,双侧卵巢病变15例,混合性肿块14例,实性肿块7例,实性病灶及病灶的实性部分有明显的强化。[结论]CT可显示卵巢转移瘤的形态、大小及内部特征,对卵巢转移瘤有重要的诊断价值。     

卵巢转移瘤109例临床分析

:[目的]了解卵巢转移瘤的临床特征 ,探讨其治疗和预后。[方法]对1985年～1996年109例卵巢转移瘤病人进行回顾性分析。[结果]109例卵巢转移瘤占同期收治的卵巢恶性肿瘤的9 7% ,双侧卵巢转移占62 4% ,单侧卵巢转移占37 6% ,伴腹腔转移占71 6%。1年生存率5 0% ,平均生存时间13个月。来源于乳腺癌、淋巴瘤和生殖道癌的卵巢转移瘤平均生存时间为27个月、32个月和22个月 ,来源于结肠癌、胃癌和肺癌的平均生存时间为9个月、8个月和3个月。肿瘤局限在盆腔内的平均生存时间比腹盆腔广泛转移的明显延长(21个月比9个月) ,有显著的统计学意义(P<0 01)。胃肠道和生殖道癌卵巢转移术后残存肿瘤的直径<2cm(理想肿瘤细胞减灭术)的平均生存时间明显长于>2cm者 ,亦有显著的统计学意义(P<0 01)。[结论]卵巢转移瘤常合并腹盆腔广泛转移 ,预后差 ,但手术达理想减瘤者可以明显延长生存     

原发于胃肠道的卵巢转移癌22例临床分析

目的：研究卵巢转移癌的临床特点，治疗措施及预后的影响因素，方法：回顾性分析了自1964年1月－1998年3月收治的卵巢转移癌患者共22例，结果：本组16例原发肿瘤为胃癌，6例为结肠癌，生存时间8例小于等于3个月，8例3－6个月，6－12个月3例，＞2年3例，最长时间为38个月，总的2年生存率为13．6％（3／22），22例患者中来源于结肠癌的卵巢转移癌的2年生存率为33．3％（2／6），明显高于胃癌的6．2％（1／16）（P＜0．05），卵巢转移癌中，印戒细胞癌的2年重庆率11．1％低于非印戒细胞癌的15．4％（P＜0．05），卵巢癌细胞减灭术后，残留肿瘤小于等于2厘米者预后比较残余肿瘤＞2cm者好（P＜0．05），结论：卵巢转移癌患者一般比原发卵巢癌患者年轻，对疑为卵巢转移癌的患者应注意行胃肠镜检查，满意的肿瘤细胞减灭术，规范的化疗有助于改善患者的预后，对女性胃肠癌患 地手术时应谨慎探查双侧卵巢，必要时行卵巢冰冻切片检查，遵循个体化原则。     

人卵巢癌细胞系克隆化亚系的转移潜能研究

目的:克隆具有不同转移潜能的癌细胞亚系,并对其侵袭转移能力进行探讨.方法:应用有限稀释法对卵巢癌细胞系SKOV3进行单细胞克隆,共分离出14个克隆亚系,根据细胞电泳率,筛选出3个电泳率差异较大的克隆亚系(S1、S6和S14).并应用体内外试验包括生长曲线、人工基底膜侵袭试验、裸鼠异种接种及自发转移试验,检测各亚系的生物学特性及其侵袭转移能力.结果:经体内外多项实验检测证明:S1为高转移亚系,体外生长快,侵袭人工基底膜细胞数显著多于其他二者;而S14为不转移亚系,体外生长慢,侵袭人工基底膜细胞数显著少于其他二者.S1裸鼠体内100%成瘤,70.00%转移;而S14裸鼠体内仅20.00%成瘤,无一例发生转移.结论:该系统为来自同一肿瘤母系,遗传背景完全相同,却具有不同转移潜能的异质性克隆,为肿瘤转移机制的研究和克隆肿瘤转移相关基因提供了良好模型.     

转移性结直肠癌贝伐单抗治疗中高血压的发生情况及客观有效率

[目的]观察贝伐单抗治疗转移性结直肠癌中高血压的发生情况,评价其对贝伐单抗疗效的预测价值。[方法]回顾性分析贝伐单抗联合化疗治疗的转移性结直肠癌患者中,不良反应高血压的发生情况。根据是否发生贝伐单抗相关性高血压把患者分为两组,比较两组疾病有效率（RR）情况。[结果]64例患者中完全缓解（CR）5例（7.8%）,部分缓解（PR）31例（48.4%）。使用贝伐单抗出现高血压的患者为15例,CR＋PR为12例,RR为80.0%,而使用贝伐单抗未出现高血压的患者为49例,其中CR＋PR为24例,RR为49.0%。两组比较差异无统计学意义（P=0.034）.[结论]高血压为贝伐单抗治疗转移性结直肠癌中常见不良反应,高血压的出现有可能成为判断其疗效的较好的预测因子。     

卵巢癌中Pokemon的表达及临床意义

[目的]探讨Pokemon在人卵巢癌组织中的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组化方法检测Pokemon在50例卵巢癌组织中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。[结果]Pokemon在卵巢癌组织中的阳性表达率为84％,卵巢交界性肿瘤中的阳性表达率为25％．正常卵巢组织中为5％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。Pokemon过表达与卵巢癌组织分化程度、淋巴结转移及临床分期有关（P〈0．05）,而与患者年龄无关（P〉0．05）。[结论]Pokemon在卵巢癌组织中高表达,并与卵巢癌组织分化程度、淋巴结转移及临床分期有关,在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

pS2在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:研究pS2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化Envision二步法,检测91例上皮性卵巢癌组织中pS2的表达。结果:pS2在上皮性卵巢癌中阳性表达率为61.5％(56/91)。pS2阳性表达与ER、PR之间及临床分期、病理学类型及腹水细胞学之间差异有显著性(P<0.05);而与组织学分级无相关性(P>0.1)。化疗不影响pS2在卵巢癌中的表达;pS2的表达与晚期卵巢癌化疗效应之间也无明显相关性(P>0.1)。结论:pS2在上皮性卵巢癌中的表达仍为激素依赖性;在ER、PR高表达及黏液性囊腺癌、临床分期早或腹水细胞学阴性患者,其表达率高(P<0.05);但pS2尚不能作为一个独立指标来预测晚期卵巢癌对化疗的反应。     

WAVE3在肿瘤侵袭转移中的作用机制及研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤治疗的一大难点。WAVE3可以促进细胞伪足的形成,介导肌动蛋白细胞骨架细胞的重组以增加肿瘤的迁移和侵袭。现就WAVE3在肿瘤侵袭和转移中的作用机制及与肿瘤的相关性的研究进展进行综述。     

人类组织激肽释放酶6在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

[目的]研究人类组织激肽释放酶（kallikrein,KLK）6蛋白在卵巢上皮性癌组织及腹膜后淋巴结中的表达,探讨其在卵巢上皮性癌中的临床意义。[方法]回顾性分析卵巢肿瘤患者的临床病理资料,采用免疫组化检测72例卵巢癌、16例卵巢交界性肿瘤、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织KLK6蛋白的表达;并采用配对设计研究KLK6蛋白在卵巢癌患者腹膜后淋巴结中的表达．探讨KLK6在卵巢上皮性癌发生、发展中的作用。[结果]KLK6在卵巢癌及交界性卵巢肿瘤中的阳性表达分别为52．8％（38／72）、25．O％（4／16）,均显著强于良性上皮性卵巢肿瘤15．0％（3／20）f19〈0．05）。KLK6阳性表达与卵巢癌的临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关fP〈0．05）,与组织学类型无相关性（P〉0．05）;KLK6在卵巢癌原发灶与腹膜后转移淋巴结组织中的表达呈正相关（r=8．91,P=0．003）;KLK6阳性与阴性患者的平均生存时间分别为25．9个月和49．2个月（P〈O．051。[结论]KLK6高表达可能在卵巢上皮性癌的发生发展中起潜在作用,KLK6可能与卵巢上皮性癌的浸润、转移有关,KLK6是卵巢癌的不良预后因素之一。