低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛 (unstableanginapectoris ,UAP)的临床疗效。方法 :将 78例UAP患者随机分为两组 ,对照组 3 9例 ,给予常规治疗 ;治疗组 3 9例 ,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗 ,比较两组的临床和心电图疗效。结果 :治疗组的临床总有效率和心电图总有效率分别为 92 3 1和 84 62 % ,对照组分别为 69 2 3 %和 5 8 97% ,两组间疗效比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗UAP疗效好 ,不良反应少。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的　观察小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床效果。方法　将 67例UAP患者随机分为常规治疗组 (对照组 )及小剂量尿激酶与低分子肝素联用组 (治疗组 ) ,疗程为 1周。结果　 1周后总有效率治疗组为 97.0 6% ,对照组为 66.67% (χ2 =10 .5 2 1,P <0 .0 1) ;治疗组无一例急性心肌梗塞 (AMI)死亡 ,对照组治疗中发生 1例非致死性AMI(3 .0 3 % )、1例猝死 (3 .0 3 % ) ,治疗组未发现明显不良反应。结论　小剂量尿激酶与低分子肝素联用治疗UAP可以显著提高临床疗效 ,减少AMI死亡的发生。     

低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛观察

目的:观察低分子肝素钙与小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:选择60例随机分成小剂量尿激酶治疗组30例,在常规内科治疗基础上加用尿激酶每日20万U静滴,对照组30例在常规内科治疗基础上加用低分子肝素钙4100U皮下注射,连用7天后评价疗效。结果:治疗组显效率60%,总有效率93%;对照组显效率20%,总有效率63%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全方便。     

加用低分子肝素及小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨

目的 通过利用常规治疗(硝酸酯类、β受体阻滞剂,钙拮抗剂及小剂量阿斯匹林等)和加用小剂量尿激酶及低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP) 的对比来判定两种方法疗效.方法 资料来源于我院的58例UAP病人,把他们分成对照组(常规治疗)及治疗组(在常规治疗的基础之上加用小剂量尿激酶及低分子肝素),一周之后观察疗效.结果 治疗组非常明显,较对照组有明显差异,其中治疗组无一例死亡,而对照组在治疗过程中有2例发生心梗而死亡.结论 通过上诉结果说明:加用小剂量尿激酶及低分子肝素治疗UAP可显著提高疗效,缓解症状,改善病人预后,提高生活质量,减少心肌梗死和死亡的发生.     

小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

将我院近年来收治的不稳定型心绞痛(UAP)42例,随机分为两组,对照组按常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小剂量的尿激酶,结果治疗组心绞痛缓解总有效率为90.5％,心电图好转总有效率为61.9％,心电图好转总有效率为54.2％,两者比较有显著性差异(P<0.05),小剂量尿激酶还可预防UAP患者并发的心肌梗塞和猝死。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组(48例)和对照组(41例),两组常规治疗相同,治疗组加用低分子肝素钙和小剂量尿激酶,疗程7d。比较两组治疗前后症状、体征及心电图的改善程度。结果治疗组的显效率及总有效率均明显优于对照组(P<0.05)且无明显副作用。结论低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。     

小剂量长疗程尿激酶治疗不稳定心绞痛101例

对101例不稳定心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)患者随机采用小剂量长疗程尿激酶联合普通肝素治疗,并与单纯普通肝素治疗进行比较,旨在探索小剂量长疗程尿激酶溶栓治疗对UAP的治疗价值.     

小剂量尿激酶低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :观察小剂量尿激酶治疗不稳定心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组 (A组 ) 43例 ,尿激酶 10万单位溶于 10 0ml生理盐水静脉滴入 ,连续治疗 12天 ,低分子肝素钙 5 0 0 0单位皮下注射 ,每日 1次 ,共 12天。常规治疗组 (B组 ) 3 7例 ,硝酸甘油 10mg溶于 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,共 12天 ,复方丹参2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,共 12天。观察两组治疗UAP总有效率及出血副作用发生率 ,治疗前后测定血小板计数 (BPC)、激活全血凝固时间 (ACT)、纤维蛋白原定量 (FB)。结果 :两组治疗UAP总有效率分别为 88 4%和 62 2 % (P<0 0 5 ) ,轻微出血发生率两组间治疗前后BPC、ACT、FB无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗UAP疗效显著 ,且用药安全     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛(UA)的临床效果。方法将我院UA患者60例随机分为两组,均行常规治疗,观察组接受小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗,评估两者效果。结果观察组患者出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数及纤维蛋白原与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为96.67%,对照组为70.00%(P<0.05)。两组治疗过程中均未见严重并发症。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛效果好,安全性高,值得应用。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。     

小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用治疗急性冠状动脉综合征的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶及低分子肝素钙联合应用对急性冠状动脉综合征的治疗效果。方法将82例患者分为两组，观察组48例，在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶及低分子肝素钙。对照组34例，采用常规治疗的方法，硝酸脂类、阿斯匹林、β-受体阻滞剂及钙拮抗剂等。结果观察组有效率达95％，对照组有效率达85％，P〈0．05，存在显著差异性。结论联合应用小剂量尿激酶及低分子肝素钙对急性冠状动脉综合征有较好的疗效，显著优于常规的治疗方法。     

Observation on effect of little urokinase combined with low molecular heparinin in treating cases with unstable angina

目的 探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛(UA)的临床效果.方法 将我院UA患者60例随机分为两组,均行常规治疗,观察组接受小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗,评估两者效果.结果 观察组患者出血时间、凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数及纤维蛋白原与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为96.67%,对照组为70.00%(P＜0.05).两组治疗过程中均未见严重并发症.结论 小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛效果好,安全性高,值得应用.     

加用低分子肝素及小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨

目的通过利用常规治疗（硝酸酯类、β受体阻滞剂,钙拮抗剂及小剂量阿斯匹林等）和加用小剂量尿激酶及低分子量肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的对比来判定两种方法疗效。方法资料来源于我院的58例UAP病人,把他们分成对照组（常规治疗）及治疗组（在常规治疗的基础之上加用小剂量尿激酶及低分子肝素）,一周之后观察疗效。结果治疗组非常明显,较对照组有明显差异,其中治疗组无一例死亡,而对照组在治疗过程中有2例发生心梗而死亡。结论通过上诉结果说明：加用小剂量尿激酶及低分子肝素治疗UAP可显著提高疗效,缓解症状,改善病人预后,提高生活质量,减少心肌梗死和死亡的发生。     

降纤酶与小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛临床疗效比较

目的针对不稳定型心绞痛(UA)的发病机制,比较降纤酶、小剂量尿激酶(UK)与肝素联合常规方法治疗UA的疗效,以探讨治疗UA的合理方案.方法采用随机分组,对照降纤酶、小剂量 UK 及肝素联合常规治疗的疗效.结果降纤酶和小剂量UK组比肝素联合常规治疗能更快的控制症状(P＜0.05),与后组相比差异均有显著性(P<0.05),但前两组有效率比较,差异无显著性(P＜0.05).结论治疗不稳定型心绞痛,降纤酶与小剂量尿激酶疗效相当、安全.     

小剂量低分子肝素联合无创通气对慢性肺心病急性加重期患者的疗效评价

目的：探讨小剂量低分子肝素联合无创通气对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法选取38例慢性肺心病急性加重期患者作为研究对象,随机均分为实验组和对照组（n=19）,2组患者均给予同样的内科基础治疗,实验组在此基础上,应用小剂量低分子肝素和无创通气。比较2组患者的血流变学、动脉血气、D-二聚体水平变化。结果实验组的治疗有效率为89.5%（17/19）,对照组的治疗有效率为57.9%（11/19）,实验组显著高于对照组（P<0.05）;实验组治疗后的PaO 2水平显著高于对照组,PaCO 2水平显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗后的D-二聚体、红细胞比容、全血还原粘度、全血粘度均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于慢性肺心病急性加重期患者,采用小剂量低分子肝素联合无创通气进行治疗,能有效改善患者的缺氧症状,改善血液的高凝状态,治疗效果确切,值得推广应用。     

低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效.方法：将38例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,治疗组（22例）用低分子肝素钙0.4ml,脐周交替注射1次/12h,共用7d;通心络胶囊4粒,3次/d,连用7d.对照组（16例）仅给常规抗心绞痛药物治疗,共7d.分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血液流变学的变化.结果：治疗组UAP疗效、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有显著改善,两组治疗后比较,治疗组全血粘度、纤维蛋白原、血细胞比容比对照组有显著改善（分别为P＜0.01、＜0.01、＜0.05）.治疗组UAP疗效总有效率为95.5%,心电图疗效总有效率为90.9%;对照组UAP疗效总有效率及心电图疗效总有效率分别为68.7%及62.5%,两组比较差异非常显著（P＜0.01）.结论：低分子肝素、通心络胶囊联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,安全可靠.     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛50例临床观察

目的 观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法 将住院的50例UAP患者随机分为治疗组25例和对照组25例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗。结果 治疗组总有效率96％，对照组总有效率60％，两组比较差异有显著性。结论 低分子肝素钙治疗UAP疗效确切，使用方便，不良反应少，值得临床推广使用。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死

目的观察低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将40例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例采用血栓通进行治疗,观察组20例在对照组基础上采用低分子肝素联合小剂量尿激酶联合治疗,比较观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分及血小板凝血指标变化。结果观察组的总有效率为85．0％,而对照组为55．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后神经功能缺损评分明显降低。与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于同期对照组水平（P〈0．05）,而对照组治疗前后神经功能缺损评分无明显变化（P〉0．05）。两组治疗前后PLT、APPT、PT和TT水平比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素联合小剂量尿激酶对进展性脑梗死治疗,能够明显提高疗效,改善神经功能,并对凝血指标没有明显影响,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶联合丹奥治疗急性进展型脑梗死的临床研究

目的:观察小剂量尿激酶联合丹奥治疗急性进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将60例进展型脑梗死患者随机分为两组:治疗组30例给予小剂量尿激酶50万u静滴每日一次,连续3d,同时给予丹奥80mg静滴每日一次,连续14d;对照组给予常规治疗(维脑路通、川芎嗪、脉络宁),每日一次,连续14d。于治疗前、治疗后3、7、14、28d对患者进行神经功能缺损程度评分并评价其临床疗效,同时监测治疗前后(14d)患者血液流变学及PT、APTT的变化,观察其并发症的发生。结果:①治疗组神经功能缺损程度在短期内明显改善,阻止了其病情的恶化,与对照组比较有高度显著性差异(P<0.01);②治疗组全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原明显降低,与对照组相比有高度显著性差异(P<0.01);PT和APTT较治疗前及与对照组比较明显延长,但在正常范围;③治疗组总有效率90%,明显优于对照组(56.7%);④两组并发症无明显差异(P>0.05)。结论:小剂量尿激酶联合丹奥治疗急性进展型脑梗死安全有效、并发症少,值得临床推广应用。