海蓝组织细胞增生症一例及细胞分型

海蓝组织细胞增生症一例及细胞分型卢汉波龚五星陈孟君⒇（第二附属医院血液科长沙４１００１１）曾庆善彭隆祥谭爱玲（电镜室长沙４１００７８）关键词Ｈｅｌａ细胞；海蓝组织细胞增生症＊；细胞分型；病例报告中图号Ｒ３２９．２４海蓝组织细胞增生症（Ｓｅａｂｌｕｅｈ...     

海蓝组织细胞增生症长期误诊为肝硬化1例

海蓝组织细胞增生症长期误诊为肝硬化１例高法亮，刘淑霞（滨州地区人民医院，２５６６１０）关键词海蓝组织细胞增生症；肝硬化患者女，２７岁。因活动后心慌、气喘１０多年，腹胀，下肢浮肿１年多，于１９９２年３月１０日入院。患者在１３岁时因为活动后心慌、气喘、腹...     

继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症

目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。     

海蓝组织细胞增生症一例

海蓝组织细胞增生症一例兰州军区军医学校李润霞等海蓝组织细胞增生症（ｓｅａ─ｂｌｕｅｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ）又称为海蓝组织细胞综合症（ｓｙｎｄｒｏｍｅｏｆｔｈｅｓｅａｂｌｕｅｈｉｓｔｉｏｃｙｔｅ）。ｓａｗｉｔｓｋｙ等［１］在１９５４年首先描述了２例...     

海蓝组织细胞增生症临床误诊分析

目的通过11例海蓝组织细胞增生症临床误诊分析,旨在加强提高医务人员对此病的认识。方法结合我院血液功能室2003～2007年中11例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果海蓝组织细胞增生症临床少见,病因及发病机制尚不明确,临床易误诊、漏诊。结论对于海蓝组织细胞增生症的诊断,只要掌握本病的特点,就可以做到及早明确诊断。     

海蓝组织细胞增生症3例

海蓝组织细胞增生症３例二院儿科谢巍，姜秋颖，曲绍传哈环氢公司卫生所王晓娟海蓝组织细胞增生症（ｓｅａ－ｂｌｕｅｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＳＢＨ）是一种少见的脂质代谢性疾病。１９５４年由Ｓａｗｉｔｓｋｙ首先报道。其临床特点为肝脾肿大，血小板减少伴轻度紫...     

骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究

目的 前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法 对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏-姬姆萨染色,然后镜检找海蓝组织细胞。对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞,临床上重点观察其有无肝、脾肿大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果 从5760例被检标本中检出海蓝组织细胞8例,此8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞,临床上无肝、胖肿大,皮肤无出血斑,BPC无减少。结论 骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。     

海蓝组织细胞增生症(附2例报告)

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis SBH)是一种少见的家族性脂类代谢疾病。由Sawitsky首先报告,随后国内也有报道。本病除临床上有一定体征外,在肝、脾、肺及骨髓等组织中可查到大量的海蓝组织细胞。细胞体积较大,直径为20～80μm,形态为圆形、椭圆形或不规则形。胞核1～2个,多偏心,染色质细微、偶见核仁。胞浆     

海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症是一种脂质畜积性疾病,其特点是患者骨髓、肝、脾等组织器官被胞浆内含有大量海蓝色颗粒的细胞一海蓝组织细胞(SBH)浸润。本病可以原发,也可继发于某些疾病。现结合我们收治的一例继发于ANLL-M_4完全缓解期海蓝组织细胞增生症进行论述。男患、45岁,以头晕、乏力、皮肤粘膜出血入院。查体见皮肤多处出血点,颈淋巴结肿大,肝脾肿大、心肺无异常、化验:Hb75g/L,WBC2.16×10~(10)/L,pt5.0×10~(10)/L。血片分类:单核30％,原幼单35％。骨髓:增生活跃,早幼粒11.5％,原幼单43.5％。组化染色:pox(+)～(卌),酯酶(一)～(+)。诊断ANLL-M_4。经半年联合化疗骨髓达完全缓解,胃髓中有大量特殊细胞,这种细胞胞体大,胞浆丰富,内有大量海蓝色颗     

骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究

目的 前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法 对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H-E染色和瑞氏-姬姆萨染色,然后镜检查找海蓝组织细胞。对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞。临床上重点观察其有无肝、脾肿大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果 从5760例被检标本中检出海蓝组织细胞8例,此8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞,临床上无肝、脾肿大,皮肤无出血斑,BPC无减少。结论 骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同。可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。     

海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症(sea-blue histiocytosis)或海蓝组织细胞综合症(syndrome of the sea-blue histiocyte)是一种脂质蓄积性疾病,1954年由Sawitsky首次报道.其特点是患者骨髓、脾、肝、肺等组织器官被一种特殊的细胞浸润,这种细胞在Wright染色时,胞浆内有大量海蓝色颗粒.鉴于本病的诊断和鉴别诊断比较困难,而且过去一直认为是罕见病,没有引起人们的足够重视,但是自从1980年国内首次报道以来,报道     

恶性组织细胞增生症致肠广泛出血、坏死一例

恶性组织细胞增生症为一少见病,而致肠广泛出血、坏死者更少见,笔者在尸检工作中遇到一例,现报告如下:患者陆海菁,女,5个月,广西邕宁人,面色苍白,发烧,咳嗽20天而入院。查体:体温36.6℃,脉搏170—180次/分,     

一例海蓝组织细胞增生症的细胞化学染色变化

本文报告一例海蓝组织细胞增生症，发现SBB、PAS、OR-O等均为阳性，证实海蓝颗粒内含糖磷脂类复合物，同时观察了NSE、ALP、POX、ACP等均为阳性．海蓝细胞胞浆中CE、ACP 酒石酸染色也呈阳性反应．     

原发性海蓝组织细胞增生症1例报告

我们最近在工作中发现1例原因不明肝脾肿大的患,者骨髓穿刺涂片诊断为原发性海蓝组织细胞增生症,结合细胞形态报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料患者女,27岁,已婚,汉族,农民,自幼偏食。近年来感到乏力、腹部不适、双下肢浮肿,于1992年3月入院。查体:T36.8℃,P78次/min,R20次/min,BP16/10kPa。紫绀面容,营养中等,发育正常,神志清楚。皮肤无瘀点,浅表淋巴结不肿大,巩膜无黄染。心肺阴性,腹部膨隆,肝大肋下7cm脾     

海蓝组织细胞增生症肺浸润一例报告

海蓝组织细胞(Sea blue histioc-yte)与高雪细胞和尼曼一匹克细胞同属于泡沫细胞。瑞氏或姬姆萨氏染色可见胞桨内含有不同数量的海蓝色颗粒而得名。海蓝组织细胞增生症也称海蓝组织细胞综合症,由Sawitsky 等于1954年首次报告,Silvers-tein 等于1970年总结了9例。有关该病在 X线方面的表现,国内有关杂志上报告很少。现将我院诊治的一例报告如下。     

卵巢囊肿合并局限性海蓝组织细胞增生症(附3例分析)

海蓝组织细胞（sea blue histiocyte，SBH）由Sawitsky等在1954年首先描述，此种细胞与高雪细胞和尼曼-匹克细胞同属于泡沫细胞，为组织细胞内蜡样质（ceroid）或神经鞘磷脂（sphingomyelin）和神经鞘糖脂（glycosphingolipids）的过度贮积。原发性海蓝组织增生症由Silverstein于1970年提出，原发性者临床罕见，临床上常有肝、脾、淋巴结肿大，出血和紫癜在骨髓、肝、脾、淋巴结内见有海蓝组织细胞增生。近年来，人们发现继发于某些疾病的局限性海蓝组织细胞增生症（骨髓内无此种细胞检出，无肝、脾、淋巴结肿大、出血，紫癜等）的患者不断增多，     

同胞姐弟同患海蓝组织细胞增生症并文献复习

目的 探讨海蓝组织细胞增生症(SBH)的诊断及鉴别诊断.方法 对2例SBH患儿进行详细的病史询问、体格及骨髓涂片形态学检查并进行文献复习.结果 1例患儿表现为智力减退,语言障碍,走路不稳,吞咽困难,呈进行性神经系统受累表现.2例患儿骨髓象中均存在较多海蓝组织细胞,未见其他特殊细胞.结论 SBH多以肝脾肿大、贫血及血小板减少为主要临床表现,可伴有神经系统症状,并呈进行性加重.骨髓细胞学检查发现海蓝组织细胞是诊断SBH的重要依据,临床上需与尼曼-匹克病、肝豆状核变性及神经系统感染等疾病鉴别.     

姐妹三人同患海蓝组织细胞增生症

海蓝组织细胞增生症(Sea-blue histiocytosis SBH)为一特殊类型的全身组织细胞增生性疾病,比较少见。近期我院确珍一例,并进行了家系调查,发现姐妹三人同患SBH增生症,现报告如下。病例报告先证者女性,30岁。因脾大原因待查于1990年3月8日入院。患者自幼体弱,极易“感冒”。13岁时因发热住院发现肝脾轻度肿大,此后逐渐增大,因无腹部不适未予重视。近三年来反复腹泻及皮肤出现乌青块,常感头昏、乏力但能坚持工作。近三月上述症     

海蓝组织细胞增生症临床及遗传方式的探讨

本文通过海蓝组织细胞(SBH)增生症一个家系的调查,发现6位患者。对 SBH 进行了细胞化学染色分析,还进行了光镜、位相显微镜荧光显微镜、透射及扫描电镜观察.认为 SBH 增生症的临床表现由 SBH 广泛全身浸润引起,并提出应与反应性 SBH 增生症鉴别.本家系遗传方式为常染色体显性遗传,和其它学者报告不同.     

嗜酸细胞肉芽肿1例报告

组织细胞增生症是指一类原因不明的疾病，其共同特点为非因感染或脂质代谢障碍所引起的组织细胞异常增生。临床上可分为在地型组织细胞增生症、儿重型组织细胞增生症和嗜囹细胞内芽肿三种疾病或综合征。此病比较罕见，我科于1997年10月收治1例嗜酸细胞肉芽肿，现报告如下。1临床资料患者，男，18岁，因发热5天，门诊以发热原因待查收入院。患者5天前，因劳累受原后，出现发热，体温达38t，胃部不适，无恶心、呕吐，在当地医院给活霉素、康必得、地塞米松治疗，体温仍在38℃～39℃，于1997年10月15日收入院。入院后查体：T384℃，P88次／分…