薄层扫描法测定龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量

采用薄层扫描法,以含４．６８％磷酸二氢钠和０．５％羟甲基纤维素钠的硅胶ＧＦ２５４为吸附剂,以乙醚－石油醚－甲酸（７０：３０：１）为展开剂,同板测定龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量。方法简便可行。     

高效液相色谱法测定复方吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量

目的:建立复方吲哚美辛软膏中吲哚美辛含量的高效液相色谱方法。方法:采用 XTerra~C_(18)色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以 pH 5.0的磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:吲哚美辛在6.0～60μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD 为0.24%。结论:本方法灵敏度高,操作简便可靠。     

反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液（1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL）-甲醇（45：55）,流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%（n=6）。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛缓释微球的含量

建立吲哚美辛缓释微球中吲哚美辛含量的高效液相色谱方法。采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以pH 3.0的0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量20μL,用外标法测得。吲哚美辛在2.0～80.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.70%,RSD为1.50%。本方法灵敏度高,操作简单可靠。     

高效液相色谱法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量

目的建立测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液（50∶50）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。结果吲哚美辛进样量在0.5115-3.0690μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.57%,RSD=0.42%（n=9）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可作为氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量

目的 建立吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸=73∶27:0.05为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1.结果 吲哚美辛在3.349-33.49 μg·mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为95.4％,RSD为2.2％.结论 该法简便、快速、重复性好,可用于吲哚美辛微乳中吲哚美辛的含量测定.     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定痔疮宁栓中呋喃唑酮和吲哚美辛的含量

痔疮宁栓由呋喃唑酮和吲哚美辛组成 ,是消炎止痛药 ,临床上主要用于痔瘘手术后止痛和内外痔、肛裂等疼痛的缓解治疗。地方标准[1] 以冰醋酸—吡啶为溶剂提取后紫外测定 ,且两组分互相干扰。本文利用高效液相色谱法可同时测定两组分 ,方法简便 ,快捷 ,准确 ,且尚未见文献报道。1　仪器与试药1 1　仪器ＳＰ8810型高效液相色谱仪 ;ＳＰ10 0型紫外检测仪 ;ＳＰ4 4 0型积峰仪 ;ＢｅｃｋｍａｎＤｕ— 7型紫外分光光度计。1 2　试药吲哚美辛对照品 (批号 0 2 5 8— 96 0 2由中国药品生物制品检定所提供 )、呋喃唑酮对照品 (由原料精制 )、磷酸二氢…     

高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量。 方法 　以 C1 8拴 ( 5 μm)为分析柱 ,流动相为磷酸盐缓冲液 ( p H.0 ) -甲醇 ( 60∶ 40 ) ;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 3 2 0 nm。结果 　在进样量 10～ 10 0μg· m L- 1的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=1.2 1%。 结论 　本法简便快捷 ,结果准确 ,重现性好。     

氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定

目的:建立用高效液相色谱法测定氨苄西林的方法。方法:采用YMC—ODS—AQ柱,流动相为水—乙腈—1M磷酸二氢钾—1M醋酸(862:130:7:1),检测波长254nm。结果: 线性范围在0.2～1.8mg·ml~(-1)(r=0.9997),平均回收率99.8％,RSD为0.54％。结论:该方法简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

用高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量

本文用HPLC和UV分析方法测定以半合成脂肪酸酯和聚乙二醇为基质的PIX栓剂中PIX含量。方法可靠、稳定、灵敏度高,t检验证明两方法无显著性差异(P>0.05),均适用于PIX栓剂的质量控制。HPLC方法分离良好,不仅适用于单方PIX栓剂含量测定,而且适用于复方PIX栓剂含量测定。色谱条件:以YWG-C₍₁₈₎化学键合相为固定相(粒度为10μm),用254nmUV检测器,流动相为甲醇—0.2mol/L醋酸铵溶液(1:1V/V),流速为1ml/min,磺胺二甲嘧啶钠(SM₂)作内标。     

HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量

目的:建立HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量。方法:用DNFB进行柱前衍生化,以乙腈-0.01m01·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为360nm。结果:测得线性范围12.82～128.2μg·ml~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.2％,RSD为0.85％(n=6)。结论:本法简便,快速,重现性好。     

HPLC法测定风湿液中蛇床子素的含量

目的:用高效液相色谱法测定风湿液中蛇床子素的含量.方法:固定相为ODS柱,流动相为甲醇-0.1 mol·L-1硫酸铵水溶液(65:37),用硫酸溶液(1→5)调节pH为2.50;检测波长为322 nm.结果:回收率为101.1%,RSD为3.0%.结论:该法能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离.     

HPLC法测定清经胶囊中小檗碱的含量

用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定,并进行了方法的广泛适应性试验,结果表明小檗碱在0.115～0.575 μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法回收率为98%.精密度与准确度均较满意.该法可有效地控制其内在质量.     

RP-HPLC法测定复方酮替芬胶囊中富马酸酮替芬的含量及含量均匀度

建立了反相高效液相色谱法测定复方酮替芬胶囊中富马酸酮替芬的含量及含量均匀度。其平均回收率为１０２．０％（ＲＳＤ为１．５％）。本法简便、准确,可作为常规检验的方法。国内未见报道。     

HPLC测定S-奥美拉唑胶囊中主药的含量

目的　测定S -奥美拉唑胶囊中主药的含量。方法　采用HPLC ,AGP柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠 (10∶90 ) ,用磷酸调pH 5 .0 ,检测波长 30 2nm。结果　S -奥美拉唑在 5 .0～ 2 5 .0 μg范围内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,回收率 99.9% (n =9)。结论　所用方法准确性高 ,操作简单 ,可供该制剂的含量测定     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

HPLC测定骨愈宁胶囊中柚皮苷的含量

目的　测定骨愈宁胶囊中柚皮苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6 .0mm ,id ,5 μm) ,流动相为甲醇 - 36 %醋酸 -水 (36 :4:6 5 ) ,检测波长 2 83nm。 结果　柚皮苷在 0 .0 6 5～ 1.0 4μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 10 0 .1% ,RSD =1.45 %。结论　该方法简便、准确、可行