巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效观察

[目的]探讨巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效.[方法]选择脑梗死患者62例,随机分为治疗组(35例)及对照组(27例).治疗组在入院d1、d3、d5分别予以巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中,1 h以上静脉滴完,3次为1个疗程.治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂.给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗,14 d观察疗效.对照组用丹参30 mL 生理盐水250 mL静脉滴注,均1次/d,共14 d.给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗.[结果]治疗组神经功能缺损评分积分及血浆纤维蛋白原浓度下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).[结论]巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,操作方便,不良反应少.     

丁咯地尔与巴曲酶联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

我科采用盐酸丁咯地尔注射液(海南惠普森医药生物技术有限公司生产)和巴曲酶注射液(北京托毕西药业有限公司生产)联合治疗急性脑梗塞38例,疗效较好,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　选择2 0 0 1- 0 2～2 0 0 3- 12我科收治的急性脑梗塞(发病2 4 h内) 6 8例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经头颅CT和/或MRI证实。随机分为2组:治疗组38例,男2 3例,女15例,年龄4 8～79岁,平均(5 8.4±8.4 )岁;病程3～2 4 h,平均18h;其中一侧基底节脑梗塞18例,多发性脑梗塞10例,脑干梗塞6例,小脑梗塞4例;对照组30例,男18例,女12例,年龄4 …     

世多泰与蕲蛇酶联合治疗急性脑梗塞的疗效观察

我科于 2 0 0 1- 0 8～ 2 0 0 3- 0 2用世多泰 (盐酸丁格地尔 ,海南惠普森医药有限公司生产 )和蕲蛇酶 (福建汇生药业有限公司生产 )联合治疗急性脑梗塞 6 0例 ,取得较好的疗效 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　本组急性脑梗塞 118例 ,其中男 72例 ,女 4 6例 ,年龄 4 1～ 82岁 ,平均 6 2岁 ,符合脑梗塞诊断标准 [1 ] ,均经头颅 CT或 MRI证实。将其分为两组 :治疗组 6 0例 ,男 38例 ,女 2 2例 ,平均 6 3岁 ;对照组 5 8例 ,男 34例 ,女 2 4例 ,平均 6 0岁。所有患者均于发病后 6～ 72 h内得到治疗。1.2　方法　 1治疗组 :世多泰…     

丁苯酞与巴曲酶联用治疗脑梗死疗效观察

丁苯酞软胶囊为人工合成的左旋芹菜甲素,具有较强的脑保护作用,巴曲酶具有降低血液中纤维蛋白原水平、降低血粘度及改善微循环的作用。二者在脑梗死的临床治疗中均发现有良好的疗效,本文通过对90例脑梗死患者的治疗观察,发现两药联用显示出满意的临床疗效,现报道如下。     

巴曲酶联合复方丹参注射液治疗进展型脑梗死疗效观察

进展型脑梗死临床治疗缺乏有效方法,2007—06／2008-12笔者应用巴曲酶联合丹参注射液治疗42例进展型脑梗死取得良好效果,现报告如下。     

降纤酶治疗进展期脑梗塞40例疗效观察

我院2 0 0 2 - 0 1～2 0 0 3- 0 1应用降纤酶治疗进展期脑梗塞4 0例,疗效较好,总结分析如下。1　对象和方法1.1　对象　符合1995年第四届全国脑血管会议制定的诊断标准[1 ] ,并经头颅CT证实,男2 8例,女12例,年龄5 0～70岁,平均6 0岁。脑干梗塞2例,腔隙性梗塞8例,局灶、多灶性梗塞30例,本文采用随机配对方法设对照组4 0例,男2 2例,女18例,年龄5 2～72岁,平均6 2岁。用小分子右旋糖酐、维脑路通等治疗,观察两组疗效。纳入标准:1年龄<70岁,无意识障碍;2脑梗塞在1周内;3CT确定排除有脑出血;4患者或家属同意。1.2　方法　治疗组用国产降纤酶(河…     

降纤酶治疗急性脑梗塞32例疗效观察

脑梗塞发病率高,占各类脑血管病的75％,而且致残率极高,严重威胁着患者的健康与生存,多年来人们一直在探索对本病的理想治疗方法。降纤酶(defibrase、巴曲抗性酶、东菱精克栓酶)是由蝮蛇经过纯化成为单组分的新的蛇毒酶类,分子量     

巴曲酶治疗急性脑梗塞时D—二聚体变化的临床意义

为了探讨Ｄ-二聚体在急性脑梗塞时的变化及溶栓治疗前后的变化,我们对６２例急性脑梗塞患者用巴曲酶治疗前后血浆Ｄ-２聚体进行检测,并与正常对照,现将结果报告如下。临床资料一、一般资料:６２例中男５０例、女１２例;年龄５２～７８岁(平均６２．４岁);符合中华神经科学会制定的诊断标准并均经ＣＴ或ＭＲＩ证实。正常对照组４２例,男３０例、女１２例;年龄４８～７６岁(平均５９．２岁)。二、治疗方法:巴曲酶治疗首次用１０ＢＵ加生理盐水２５０ｍｌ静脉滴注,以后隔日用５Ｂｕ加生理盐水２５０ｍｌ静脉滴注,连用３次为一疗程,每次滴注时间…     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004—03／2007—10用依达拉奉治疗急性脑梗死52例现将观察结果报告如下。 1对象和方法 1．1对象我院住院的发病时间〈72h的急性脑梗死患者127例，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。随机分为3组：联合组52例，男32例，女20例，年龄42-78（67．32±11．09）岁，病程4～72h，治疗前ESS为（56．6±14．1）分；巴曲酶组40例，男26例，女14例，年龄45～76（63．50±12．46）岁，病程5～72h，治疗前ESS为（55．6±12．6）分；丹参组35例，男20例，女15例，年龄36～80（63．8±10．2）岁，病程3～72h，     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性,及其对血液流变学、凝血功能的影响。方法:按照单盲、随机、对照的研究方法,将68例急性脑梗塞患者随机分为治疗组33例,对照组35例。其中对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法的基础上加用巴曲酶治疗。观察疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为84.85％,与对照组总有效率60％比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血浆纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率的变化与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。无明显副作用。结论:急性脑梗塞使用巴曲酶治疗能提高好转率,降低患者血粘度和血纤维蛋白原浓度,安全性高。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的：观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效。方法：将70例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗及给予高压氧舱等常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率62.86%,两组之间有统计学差异（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋取得较好疗效,值得临床推广。     

巴曲酶治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

我们应用巴曲酶注射液治疗 6 9例不稳定型心绞痛(ＵＡＰ) ,在临床上取得了较好疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择　 6 9例ＵＡＰ均为我院 2 0 0 2年 2～ 9月住院患者 ,全部病例符合ＷＨＯ制定的诊断标准。随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 37例 ,男性 2 5例 ,女性 12例 ,平均年龄6 0 4岁 ;对照组 32例 ,男性 2 2例 ,女性 10例 ,平均年龄 6 1 2岁。两组间性别、年龄差异无显著意义。1 2　治疗方法　对照组采用常规治疗 ,包括休息、口服硝酸酯制剂、钙离子拮抗剂、β -受体阻滞剂、肠溶阿期匹林或静脉应用消心痛等 ;治疗组是在常…     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

作者自 2000年 5月～ 2003年 5月,应用巴曲酶隔日一次对发病 1～ 3d的急性脑梗死患者 50例进行治疗,现将结果报告如下.     

D—二聚体测定评价巴曲酶的溶栓效果

巴曲酶(DF—521)为新型强力溶栓药,已知其具有分解纤维蛋白原,抑制血栓形成作用。为了解巴曲酶溶栓效果,更好地掌握巴曲酶使用剂量,我科对42例急性脑梗塞患者应用巴曲酶前后进行D——二聚体测定,现报告如下。     

巴曲酶治疗缺血性脑血管病的疗效观察及护理

缺血性脑血管病(ICVD)为临床常见疾病，占急性脑血管病的80％，是一种中老年人多发病，直接影响中老年人的生活质量。我科于2003年11月至2004年3月应用巴曲酶治疗ICVD28例，疗效满意。现将结果报告如下。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效观察

我们于1995年4月～1996年12月应用东菱克栓酶(DF—521)对35例急性脑梗塞患者进行疗效观察,     

巴曲酶治疗糖尿病并脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶对糖尿病并脑梗死的疗效及安全性。方法:采用随机、单盲、对照方法,将78例糖尿病并脑梗死的患者分为治疗组40例,对照组38例。其中对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗5 d。观察两组的治疗效果及不良反应。结果:治疗组的总有效率为92.5％,对照组的总有效率为52.74％;两组比较有明显的差异(P<0.01);治疗组用药前后纤维蛋白原比较差异有显著性(P<0.01),无继发脏器大出血等副作用。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死疗效好,副作用少。     

尿激酶联合巴曲酶治疗超早期脑梗死的效果研究

目的:观察尿激酶联合巴曲酶治疗超早期脑梗死的效果及不良反应。方法:选择超早期脑梗死60例,并经头颅CT或MR I证实无明显缺血病灶。采用简单随机法将60例分为3组,每组20例,分别给予尿激酶(Ⅰ组)、巴曲酶(Ⅱ组)、尿激酶联合巴曲酶(Ⅲ组)治疗,观察3组治疗1周、1个月、2个月的效果及不良反应。结果:2个月后Ⅲ组神经功能缺损评分明显低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),Ⅰ组和Ⅱ组比较无明显差异(P>0.05)。结论:尿激酶联合巴曲酶治疗超早期脑梗死效果比单纯应用尿激酶或巴曲酶明显。     

巴曲酶治疗糖尿病合并急性脑梗死的临床观察

目的 观察静脉注射巴曲酶治疗糖尿病合并脑梗死的有效性和安全性.方法 对66例糖尿病合并脑梗死患者采用静脉注射巴曲酶治疗;于治疗前、治疗后3 d和6 d进行神经功能缺损评分，同时进行凝血功能、血小板计数等实验室检查.结果 66例患者治疗后血浆纤维蛋白原浓度显著降低（ P〈0.001），神经功能缺损评分显著改善（ P〈0.001），总有效率为93.9%;未见药物不良反应.结论 早期巴曲酶静脉滴注可作为糖尿病合并急性脑梗死早期溶栓治疗的方法之一.