米索前列醇用于绝经后取环术前宫颈准备的效果分析

目的：探讨米索前列醇在绝经后妇女取环术中扩张宫颈的作用,选择行之有效的绝经后妇女取环方法。方法：选择来街亭卫生院门诊行取环术的绝经后妇女132例随机分为两组：米索前列醇处理组66例,对照组66例,对宫颈大小与出血量、取环术中综合反映程度、取环结果等指标进行分析。结果：米索前列醇组在宫颈口扩张大小、术中出血量、取环术中综合反应、取环效果等指标上明显优于对照组。结论：取环术前3小时宫颈局部放置米索前列醇能有效扩张绝经后妇女宫颈,且由于米索前列醇副作用小,安全程度高,操作方便,此方法适合基层单位开展。     

米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器（下称取环）中临床的应用价值。方法将行绝经后妇女取环术的108例随机分两组，观察组54例采用术前1h用米索前列醇200μg放置于阴道后穹隆后取环；对照组54例术前不作任何处理，直接按常规方法取环。结果观察组使用米索前列醇后宫颈扩张度满意率为92．6％，总有效率为100％；对照组宫颈扩张度满意率为5．6％，取环有效率为48．1％。两组比较，观察组取环效果明显优于对照组，两组差异有非常显著性（P〈0．01）。结论绝经后妇女采用术前1h于阴道后穹隆放置米索前列醇能减轻取环困难，减少手术并发症，提高取环成功率，适合绝经后妇女在取环中应用。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇应用于绝经后妇女取环的价值

目的 减轻妇女绝经后取节育器时的痛苦,预防绝经后取环并发症的发生,提高绝经后取环成功率.方法 将120例绝经妇女分为对照组和治疗组, 治疗组术前7天顿服尼尔雌醇4 mg,于取环前2小时阴道置入米索前列醇400 μg, 对照组不用任何药.观察两组宫颈软化程度、取环术中综合反应程度、取环效果.结果 治疗组宫颈软化程度、取环效果均比对照组显著提高, 取环术中综合反应程度低于对照组 .结论 应用尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环,可减轻患者痛苦,提高取器成功率.     

米索前列醇在60例绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取环术中扩张宫颈的作用。方法将绝经后妇女要求取环者米索前列醇组60例和非米索前列醇组120例,米索前列醇组术前2h口服米索前列醇600μg,非米索前列醇组术前不使用任何药物,比较两组的宫颈扩张效果和镇痛显效情况。结果米索前列醇组与非米索前列醇组宫颈扩张效果比较,满意率分别为91．7％和63．3％,镇痛显效率分别为70．0％和37．3％,差异均有统计学意义。结论米索前列醇片用于绝经后妇女取环术对扩张宫颈效果满意,减轻了患者的痛苦,提高取环成功率,值得推广。     

欧维婷软膏配伍米索片应用于绝经后妇女取环

目的 探讨欧维婷软膏配伍米索前列醇片在绝经后妇女取环中的效果.方法 对200例绝经后要求取环妇女随机分为欧维婷配伍米索组(实验组)和米索组(对照组)各100例.实验组术前7天予以欧维婷软膏0.5g/d,睡前阴道上药,第8天术前2小时经阴道上米索前列醇片600μg;对照组仅用米索前列醇片600μg,取环术前2小时经阴道上药.观察两组术中宫颈软化情况、疼痛程度、手术时间、取环成功率及药物副反应.结果 两组疼痛程度比较无显著性差异(P>0.05);两组在宫颈软化、手术时间及取环成功率方面比较均有显著性差异(χ2=14.788、t=-7.850、χ2=6.213,均P<0.05).结论 欧维婷软膏配伍米索前列醇片有协同增效作用,应用于绝经后妇女取环安全、有效,成功率高,是一种值得临床推广使用的方法.     

38例绝经后妇女取环术中米索前列醇的运用体会

目的：观察在绝经后妇女取环术中使用米索前列醇的具体效果。方法以我中心2015年10月至2016年6月期间收治的38例绝经后行取环术妇女为研究A组,A组妇女在取环术前使用米索前列醇;以同期收治的另38例未使用米索前列醇的取环妇女为研究B组,对比两组取环过程和结果。结果 A组宫颈软化优良率高于B组;A组术中综合反应发生情况明显优于B组;A组取环成功率高于B组成功率,三项结果对比差异P<0.05。结论在绝经取环妇女术前运用米索前列醇,能够促使宫颈进一步软化,减少术中综合反应发生情况,确保手术顺利进行,进而显著提升取环成功率。     

米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用体会

目的:探究米索前列醇应用于妇女绝经后取环术的临床效果。方法:选取50例进行取环手术的绝经妇女随机分为观察组和对照组,术前给予观察组患者米索前列醇口服,对照组患者则不服用任何药物。术后对比两组患者宫颈软化率、剧痛率和一次性成功率。结果:观察组患者宫颈软化率(88.00%)、剧痛率(16.00%)和一次性成功率(92.00%)等各项指标均明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:米索前列醇应用于妇女绝经后取环术具有提高手术成功率、降低患者痛感作用,值得推广。     

米索前列醇与利多卡因联合应用于绝经期妇女取环术的临床观察

目的了解米索前列醇与利多卡因联合应用于绝经期妇女取环术。方法对48例无禁忌证绝经期妇女行取环术,随机为2组进行分析。结果观察组应用米索前列醇配伍2%利多卡因,取环安全顺利,效果满意;对照组不用任何药物术中扩张宫颈及取环用力牵拉时使患者疼痛加重,给取环造成一定难度。结论绝经期妇女取环术过程中应用米索前列醇配伍2%利多卡因环安全顺利,减轻患者痛苦,效果满意。     

已烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环的临床效果观察

目的:探讨己烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环手术前用药的临床效果。方法:对绝经后要求取环的120例妇女依照就诊的先后顺序分观察组60例和对照组60例,观察组使用己烯雌酚与米索前列醇后行传统常规取环术,对照组直接传统常规取环术,观察两组术中宫颈软化程度、疼痛情况、出血情况、取环时间、取环成功率。结果:己烯雌酚与米索前列醇于绝经后取环手术前用药,能使取环术中宫颈软化满意,疼痛轻,出血量少,取环的时间短,成功率高(P<0.05)。结论:己烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环手术前用药安全、有效、方便。     

倍美力配伍米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

目的:探讨倍美力和米索前列醇在绝经后妇女取环中的作用。方法:90例要求取环的绝经后妇女随机分为倍美力+米索前列醇组、米索前列醇组和对照组,观察各组宫颈软化扩张程度、手术时间、出血量和成功率。结果:倍美力+米索前列醇组和米索前列醇组、对照组比较,宫颈扩张效果好(P<0.01),手术时间短(P<0.01),出血量少(P<0.01),3组取环的成功率分别为100.00%、83.33%和60.00%。结论:绝经后妇女取环前应用倍美力和米索前列醇能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血,减轻患者痛苦。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环疗效观察

目的 探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环的临床效果.方法 选取绝经后取环妇女45例为观察组,取环前服尼尔雌醇4 mg+米索前列醇0.6 mg;对照组45例,不服药直接取环.结果 两组宫颈软化程度、综合反应程度、取环时间及效果分别比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环手术时间短,成功率高,值得推广.     

补佳乐与米索前列醇在绝经后取环中的效果比较

目的:比较补佳乐(戊酸雌二醇片)与米索前列醇在绝经后取环中的用药效果,旨在寻找一种较理想的绝经后取环的方法。方法:选取绝经期要求取环妇女180例,随机分为3组:对照组40例,术前无处理;补佳乐组70例,术前口服补佳乐(2 mg,Qd),连用10天;米索组70例,术前2 h阴道放置米索前列醇400μg。比较3组的宫颈扩张程度,手术时间,术中不良反应及手术成功率有无差异。结果:对照组在宫颈扩张程度,手术时间,术中不良反应及手术成功率与补佳乐组及米索组差异均有统计学意义(P<0.01),而补佳乐组与米索组在宫颈扩张程度,手术时间及手术成功率上差异无统计学意义,但在不良反应中两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在绝经后取环术前使用补佳乐或米索前列醇能有效减轻患者的痛苦,使手术较易进行,其中补佳乐在减轻患者术中不适方面优于米索前列醇。     

戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经后妇女取环的临床疗效

目的探讨戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床疗效。方法将来该院进行取环的40位绝经后妇女随机分为实验组和对照组各20人,实验组患者在术前一周每日口服戊酸雌二醇,术前2h使用400μg米索前列醇;对照组只在术前使用相同剂量米索前列醇。结果实验组全部患者取环成功,发生宫颈萎缩3例;对照组15例取环成功,8例宫颈萎缩。通过比较,宫颈萎缩程度有显着差异。结论戊酸雌二醇联合米索前列醇用于绝经后取环的临床应用具有以下优点:手术的成功率高,低疼痛,手术时间短。在临床中有很好的应用价值。     

米索前列醇与利多卡因联合用药在绝经妇女取环术中的应用效果观察

目的:探讨绝经妇女取环术中米索前列醇与利多卡因的联合用药方式,观察应用效果。方法:分设联合用药组与利多卡因用药组,每组随机分配绝经取环妇女48例,组间可比性充分,根据分组对联合用药组进行米索前列醇与利多卡因联合用药,对利多卡因用药组仅予以利多卡因。结果:联合用药组取环成功率明显高于利多卡因用药组,且联合用药组的取环手术过程时间较利多卡因用药组更短,疼痛程度较利多卡因用药组更轻,各项观察数据对比差异均具有统计学意义。结论:在绝经妇女取环术中联合应用米索前列醇与利多卡因,可以提高取环成功率,缩短取环手术过程时间,减轻女性术中疼痛感,值得加强临床推广、应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环95例效果分析

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍用于妇女绝经取环的临床效果。方法选取我院2013年5月-2014年5月收治的190例取环妇女,随机将其分为对照组与观察组各95例,观察组95例患者给予米非司酮药物150 mg（术前2 d）及米索前列醇600μg（术前2 h）;对照组给予倍美力（术前7 d）,1次/d（0.625 mg）。结果宫颈扩张、软化度、取环效果及心脑综合症观察组明显优于对照组,均具有统计学差异（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于女性绝经后取环,可有效提高取环成功率,降低并发症的发生,减轻患者痛苦,改善其生活质量,具有临床价值,值得推广使用。     

替勃龙、米索前列醇和利多卡因联合应用绝经取环困难临床分析

目的探索替勃龙、米索前列醇联合利多卡因在绝经期取环困难中的应用。方法选取门诊一次取环失败的绝经取环困难者68例,分为对照组与观察组各34例,取环中对照组给予替勃龙与米索前列醇,观察组给予替勃龙、米索前列醇联合利多卡因,对比两组取环情况。结果观察组宫颈口扩张情况及取环率明显优于对照组,取环时间显著短于对照组。结论替勃龙,米索前列醇和利多卡因联合应用用于绝经取环困难者效果显著。     

米索前列醇在计划生育手术中的效果

目的分析米索前列醇在计划生育手术中的效果。方法选取滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心2017年7月-2019年7月期间收治的绝经2年以上的取环妇女148例作为研究对象,将其基于计划生育手术中是否采用米索前列醇随机分为对照组和观察组各74例。对照组不采用米索前列醇,观察组采用米索前列醇,观察两组妇女的宫颈软化程度以及取环手术效果。结果观察组宫颈总软化率为97.30%,高于对照组的75.68%,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组妇女取环顺利44例、取环困难28例,取环手术顺利率为59.46%(44/74),对照组妇女取环顺利32例、取环困难24例,取环手术顺利率为43.24%(32/74),组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在计划生育手术中应用米索前列醇有助于促使宫颈发生软化,促进取环手术顺利进行,具有较好的临床效果。     

米索前列醇对绝经妇女取环术中软化宫颈的作用探究

目的:探讨米索前列醇对绝经妇女取环术中软化宫颈的临床疗效.方法:我院将收治的60例绝经取环术患者(2014年3月~2015年8月)动态随机化分组,对照组绝经取环术患者进行常规性手术取环治疗,观察组绝经取环术在对照组的前提下,采用米索前列醇进行取环.结果:观察组绝经取环术患者宫颈软化总有效率、不良症状发生率以及手术成功率的数据与对照组患者相比有明显优势,P<0.05.结论:米索前列醇对绝经取环术患者的效果显著,能提高患者的宫颈软化总有效率以及护理满意度,无明显不良反应,安全性高.     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取环临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环时软化宫颈、减轻疼痛的效果。方法:将绝经1年后要求取环的绝经后妇女随机分为实验组60例和对照组120例,实验组术前3天每晚口服米非司酮50 mg,术前3 h口服米索前列醇600μg;对照组术前3h口服米索前列醇600μg。结果:实验组与对照组宫颈扩张效果比较,满意率分别为91.7%和63.3%(P<0.01),镇痛显效率分别为70.0%和37.3%(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取IUD术前用药,对扩张宫颈和减轻疼痛效果满意。     

绝经后妇女取环术应用药物的临床研究

目的探讨应用卡前列甲酯栓和米索前列醇在绝经后妇女取环术中的效果及不良反应等情况。方法笔者所在医院收治的68例要求进行取环的患者,所有患者都为绝经后,随机进行分组,分为卡前列甲酯栓组和米索前列醇组。米索前列醇组术前2h放置米索前列醇400μg于后穹隆。卡前列甲酯栓组术前2h放置卡前列甲酯栓1mg于后穹隆。对两种药物的不良反应、成功率、术中扩宫颈等情况进行分析对比。结果两组患者在取环的成功率、扩宫颈等方面差异无统计学意义（P〉0．05）,但两组不良反应情况对比,卡前列甲酯栓组的不良反应明显低于米索前列醇组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论两种药物均可在取环手术中应用,都可起到很好的扩宫颈的效果,但卡前列甲酯栓的不良反应要明显低于米索前列醇,故可应用卡前列甲酯栓进行治疗。