香丹注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察香丹注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组,每组各60例,治疗组给予香丹注射液治疗,对照组常规治疗,观察其主要症状、心电图的改变。结果治疗2周后治疗组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)或(P<0.01)。治疗组在缓解冠心病心绞痛症状及改善心电图方面均优于对照组。     

丹红注射液辅助治疗冠心病心绞痛疗效观察

摘 要 目的： 探讨冠心病心绞痛采用丹红注射液治疗的临床疗效及安全性。方法: 120例冠心病心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者给予吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液30 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为2周。比较两组治疗前后的血液流变学及血脂变化情况,评价两组治疗后的心电图和临床症状改善的疗效。结果:治疗后,两组患者的血液流变学指标均较前明显降低（P<0.01）,且观察组患者改善效果明显优于对照组（P<0.01）。两组患者的TC、TG、LDL均较前明显降低（P<0.01）,HDL较前明显升高（P<0.01）,且观察组各项指标较治疗前的改善效果明显优于对照组（P<0.01）。观察组临床症状改善与心电图改善总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。结论: 丹红注射液治疗冠心病心绞痛,可显著改善患者的血液流变学和血脂状况,提高治疗的临床疗效,值得广泛推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将68例患者随机分为对照组和治疗组。对照组34例,单用常规西药治疗;治疗组34例,常规西药加用丹红注射液30ml加入10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血脂、血液流变学等指标的变化,同时观察药物过敏及其他不良反应。结果治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血心电图(P<0.05),治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,值得推广。     

香丹注射液辅治冠心病心绞痛的临床观察

目的观察香丹注射液辅治冠心病心绞痛的临床疗效。方法 100例冠心病心绞痛患者随机分为观察组54例和对照组46例。对照组给予常规抗心绞痛治疗;观察组在对照组基础上加用香丹注射液。观察比较2组的临床疗效和不良反应。结果 观察组总有效率为90.8%高于对照组的73.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论香丹注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全可靠。     

心脏选择性药物对冠心病治疗效果的临床观察

目的观察心脏选择性药物（以倍他乐克为例）对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将30例患者随机分为对照组和治疗组。对照组15例,单用常规西药治疗;治疗组15例,常规西药加用倍他乐克射液30ml加入10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉输注。观察2组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血脂、血液流变学等指标的变化,同时观察药物过敏及其他不良反应。结果治疗组与对照组比较,能显著改善冠心病患者的症状（P〈0.05）,改善冠心病患者的缺血心电图（P〈0.05）,治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组（P〈0.05）。结论血管扩张剂对冠心病治疗效果比较显著,可以应用于一些相关疾病的治疗中。     

香丹注射液治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的观察及分析54例冠心病心绞痛患者在常规方法治疗的基础上,加用香丹注射液的临床疗效。方法选择2009年1月～2009年12月冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组及对照组,治疗组54例,对照组46例。对照组采用扩冠、抗凝及β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用香丹注射液,观察分析两组的治疗效果。结果经过15天的治疗,治疗组的显效率及总有效率与对照组相比较,差异显著有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规方法治疗冠心病心绞痛基础上加用香丹注射液可以显著提高疗效,较大程度的消除或减轻心绞痛症状,值得临床推广。     

疏血通注射液辅助治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的观察疏血通注射液辅助治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法不稳定性心绞痛老年患者216例随机分为观察组和对照组各108例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。两组治疗周期均为4周。观察比较两组患者的临床疗效、C反应蛋白(CRP)、血液流变学指标。结果观察组总有效率为94.4%明显高于对照组的73.1%(P<0.01);两组在4周治疗后平均CRP值均较治疗前有明显差异(P<0.05),观察组与对照组之间治疗后也有明显差异(P<0.05);两组在4周治疗后血液流变学指标较治疗前均有显著差异(P<0.05)(对照组红细胞变形及红细胞压积变化不明显),观察组与对照组治疗后各项血液流变学指标也有显著差异(P<0.05)。结论疏血通辅助治疗老年不稳定性心绞痛可以提高临床治疗效果,且可以改善CRP值及血液流变学指标,值得临床推广使用。     

血栓通联合香丹注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的探讨血栓通联合香丹注射液治疗急性脑梗死临床治疗效果。方法选择我院2000年3月至2011年3月急性脑梗死患者200例,上述患者被随机分为观察组和对照组,各100例。两组患者均给予控制血糖、调节血压、抗凝治疗,同时给予调整血脂、给予抗生素抗感染,给予脑细胞保护药、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡。对照组采用以上治疗。观察组在对照组治疗基础上给予香丹注射液和血栓通。两组患者均治疗14d后进行临床效果评定。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组总有效率(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通联合香丹注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛30例临床观察

目的观察氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准的患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例),治疗组在常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合通心络胶囊。对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷。治疗3个月后观察其临床疗效和心电图疗效以及血液流变学和血脂的变化情况,对用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度,硝酸甘油消耗量,进行变化比较。结果治疗组患者的临床疗效明显改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05),心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有显著性差异(P<0.05),治疗后治疗组与对照组比较改善明显,两组比较差异性显著(P<0.05)。与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善,两者比较差异性显著(P<0.05),治疗后治疗组与对照组血液流变学指标和血脂指标比较均有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标,安全性高。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效。方法急性脑梗死患者64例随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合脑苷肌肽治疗。连续治疗2周。观察并对比两组患者的神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率以及神经功能缺损程度和生活能力状态评分均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01)。且治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05或0.01);两组患者的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性

目的探索银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法将108例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予西医常规治疗加银杏叶注射液静脉滴注治疗2周,对照组予西医常规治疗加生脉注射液静脉滴注治疗2周。结果使用西药常规治疗和银杏叶注射液的治疗组在治疗冠心病心绞痛的临床效果上要显著优于使用西药常规治疗加生脉注射液的对照组。并且两组在治疗过程中都无不良反应发生。结论银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛的效果显著,且未出现不良反应,值得在临床上推广使用。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛75例疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法150例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各75例,全部患者均予冠心病二级预防治疗,观察组采用血栓通静注和硝酸甘油注射液静脉泵人治疗,对照组单用硝酸甘油治疗,疗程3周,随访观察疗效。结果观察组心绞痛症状及心电图改变总有效率为90．7％、72．0％,显著高于对照组（P均〈0．01）;治疗后观察组全血黏度、全血还原黏度（低切及高切）、血浆黏度较对照组均明显降低（P〈O．05）。结论硝酸甘油联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛有显著疗效,值得进一步临床推广。     

低剂量葛根素注射液治疗糖尿病并发冠心病心绞痛临床观察

目的：观察低剂量葛根素注射液治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛的临床疗效。方法将58例确诊2型糖尿病并发冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组30例和对照组28例。治疗组除常规治疗外,加用低剂量葛根素注射液静脉滴注,对照组给予常规用药。观察2组临床症状、心电图、血脂等指标,并选择部分条件较好的患者（治疗组13例,对照组10例）进行用药前后活动平板试验。结果在心绞痛症状缓解方面,治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05）;在心电图缺血情况改善方面,治疗组的总有效率优于对照组（P＜0．05）;治疗后2组总胆固醇（TC）、三酰甘油（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL－C）均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇（ HDL－C）均高于治疗前,差异均有统计学意义（ P＜0．05）;治疗组活动平板试验各项指标改善程度较对照组显著（ P＜0．05）。结论低剂量葛根素注射液治疗2型糖尿病并发冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切。     

辛伐他汀对冠心病患者血脂水平影响及相关因素分析

目的探讨辛伐他汀对冠心病患者调脂效果以及对冠心病疗效的影响。方法126例冠心病患者按随机数字表法分为对照组60例及治疗组66例,对照组给予冠心病常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用辛伐他汀睡前服用,在治疗前及治疗后3、12个月时测定血脂、肝功能及肾功能指标,并比较两组心血管事件的发生情况。结果治疗后3个月,治疗组TC、TG、LDL-C均显著降低（t=5．43、5．21、4．85,均P〈0．05）。而对照组在治疗后3、12个月,TC、TG、LDL．C均有一定程度的上升。两组在治疗后3、12个月TC、TG、LDL—C差异均有统计学意义（t=5．32、5．78、5．64、6．15、6．41、6．06,均P〈0．05）。随访过程中,治疗组患者出现心血管事件33例次,对照组为81例次,两组心血管事件发生率比较差异有统计学意义（x^2=13．42,P〈0．01）。结论对冠心病患者给予辛伐他汀治疗,可有效降低血脂,减少心血管事件发生,提高冠心病的治疗效果。     

肺心病合并冠心病90例临床治疗

目的总结异舒吉联合依拉普利治疗肺心病合并冠心病的疗效。方法对照组均给予平喘、氧疗、止咳以及祛痰治疗,同时给予强心利尿及抗感染治疗,扩张患者的冠状动脉,对患者的心肺功能进行进一步的治疗。治疗组在对照组治疗的前提下,选择20～30mg的异舒吉针剂,同时添加500mL的葡萄糖液,葡萄糖液的浓度为5%,每天进行一次静脉滴注,一个疗程约10d左右。此外还应给予依拉普利治疗,其最初剂量约为5mg,每天需服用一次,1周后可以将剂量改为10mg,每天需服用一次,1个疗程为8周。结果对照组总有效率为73.80%,治疗组总有效率为95.74%,治疗组疗效明显优于对照组,存在统计学意义(P<0.05);治疗组PaCO2的下降效果更优于对照组,存在统计学意(P<0.05),同时治疗组PaO2的上升效果更优于对照组,存在统计学意(P<0.05)。结论异舒吉联合依拉普利治疗肺心病合并冠心病可取得满意的疗效,值得在临床医学中推广使用。     

防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝临床观察

目的观察防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝的近期临床疗效。方法72例非乙醇性脂肪肝患者随机平行分为对照组和观察组,各36例。对照组给予硫普罗宁注射液静脉滴注,口服复合维生素B片;观察组给予硫普罗宁注射液静滴,内服防风通圣颗粒。两组均连续用药8周。观察两组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积情况。结果对照组显效率27．8％,总有效率69．4％;观察组分别为55．6％和91．7％。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组降酶（ALT、AST）、降血脂（TG、TCH、HDL）,改善B超肝脏脂肪沉积,以及改善症状和体征均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝具有较好的近期临床疗效。     

胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效分析

目的：探讨胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效。方法：入选我院收治冠心病合并室性心律失常患者共86例,按治疗方法的不同分为实验组和对照组,各43例。常规治疗的同时,实验组加用胺碘酮治疗,对照组加用普罗帕酮治疗。4周后比较两组疗效、不良反应发生率及血压、心率及QTc间期变化。结果：实验组及对照组的治疗总有效率分别为84.44%及69.77%,实验组总有效率明显高于对照组（X2=4.497,P=0.034）;两组患者治疗前后的心率、平均动脉压比较差异有统计学意义（P＜0.05）,同时实验组治疗后QTc间期较治疗前明显延长（P＜0.05）;与对照组相比,实验组治疗后的心率、平均动脉压及QTc间期差异均有统计学意义（P＜0.05）。实验组及对照组的不良反应发生率分别为11.63%及9.30%,差异无统计学意义（X2=0.104,P=0.747）。结论：胺碘酮在冠心病合并室性心律失常中的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的探讨硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法对120例DPN患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,在良好控制血糖基础上,治疗组用硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗,对照组使用甲钴胺注射液联合香丹注射液治疗,疗程均为30d。结果在疼痛、感觉异常、腱反射和神经传导速度的改善四个方面,治疗组的疗效均明显优于对照组。两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗DPN疗效显著,值得临床推广。     

丹红注射液与含镁极化液联合治疗心力衰竭疗效观察

目的观察丹红注射液与含镁极化液联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择冠心病心力衰竭者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。两组均给予西药强心利尿等常规治疗,治疗组加用丹红注射液与含镁极化液,观察治疗前后症状体征和心电图的变化。结果两组患者临床疗效、心电图疗效间都有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液与含镁极化液联合治疗冠心病心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。     

冠心病冠状动脉支架术后35例心脏康复加用中药治疗效果观察

目的 探讨冠心病冠状动脉支架术后加用中药后的心脏康复疗效.方法 选取70例冠心病冠状动脉支架术后患者按康复干预方法不同分为观察组和对照组,每组35例.对照组采用常规心脏康复处方(按出院医嘱坚持口服药物,干预生活方式及健康教育,按处方康复运动);观察组在对照组基础上依据中医四诊及辨证论治加用中药(本中心自拟中药处方)口服,入组当天和治疗12周后两组分别行心电图、血生化(总胆固醇、甘油三酯、血糖)、心脏彩超、6 min步行试验检查和中国心血管病人生活质量评定问卷进行评分.结果 两组治疗12周后左室射血分数、ST-T位移与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗12周后6 min步行试验、血总胆固醇、甘油三酯、血糖及生活质量评分均较前治疗前有明显提高(P<0.05),两组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 常规心脏康复加用中药提高了康复治疗效果,一定程度上改善了生活质量,体现了人文整体医学的关爱,是从传统医学模式向人文整体医学模式转变的探索.