前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00％,明显高于对照组的77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组改善幅度较对照组更显著（P＜0.05）.结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法选择早期糖尿病肾病患者72例,随机分为2组,对照组和治疗组,对照组采用前列地尔注射液,静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶注射液,静脉滴注,两周后观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白(24hup)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化情况。结果两组患者治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及24h尿微量白蛋白(24hup)指标均下降(P<0.05),治疗组治疗后与对照组治疗后比较显著降低(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液对早期糖尿病肾病具有较好治疗作用,值得临床推广。     

前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的:探讨前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:随机把我院78例糖尿病肾病患者分成对照组及治疗组,对照组单用坎地沙坦治疗,治疗组应用坎地沙坦联合前列地尔注射液治疗.结果:治疗组治疗后BUN、Scr以及UAER水平均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组治疗总有效率是94.9%,对照组治疗总有效率是76.9%,治疗组临床疗效明显好于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病应用前列地尔注射液联合坎地沙坦治疗能够获得良好疗效,可显著改善肾功能,值得临床推广.     

前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖、血压及调脂治疗。对照组静脉滴注黄芪注射液（30ml,1次/d）;治疗组另加前列地尔注射液（20μg,1次/d）。观察治疗前后2组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）水平的变化。全部病例进行临床观察4周。结果2组患者治疗后UAER、β2-MG、BUN和Cr水平均较治疗前显著下降（P<0.05）,治疗后治疗组患者上述指标改善程度显著高于对照组组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔联合黄芪注射液可显著改善早期糖尿病患者尿蛋白的排出,改善肾功能,是治疗早期糖尿病肾病的有效方法,值得临床推广应用。     

黄芪联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将诊断为早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组常规控制血糖,对照组给予黄芪注射液.治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显不良反应发生.结论 黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广.     

前列地尔联合肾康注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨2型糖尿病肾病采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月确诊为2型糖尿病肾病的100例患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组进行前列地尔治疗,观察组进行前列地尔联合肾康注射液治疗,对比其临床疗效。结果观察组显效29例,好转18例,治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组显效16例,好转23例,总有效率78.0%,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的Scr、BUN、TC以及TG水平显著优于对照组,存在显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论 2型糖尿病肾病患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗的临床效果显著,有效改善患者的肾功能以及血脂代谢,可在临床上推广应用。     

马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各34例,对照组在常规糖尿病治疗基础上,给予马来酸依那普利10 mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组尿清蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)含量均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得推广使用。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨前列地尔注射液联合丹参注射液在治疗糖尿病肾病中的临床效果。方法 80例糖尿病肾病患者,随机分为联合组和前列地尔组,各40例,两组患者均给予一般降糖、血压控制、控制饮食以及血脂调整等常规治疗,前列地尔组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液,联合组给予前列地尔注射液和丹参注射液。观察分析两组患者的临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.5%,前列地尔组总有效率为67.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗前后血脂均有明显变化(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿微量蛋白明显低于治疗前(P<0.01),而且两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液在治疗糖尿病肾病中有较好疗效,联合丹参注射液后疗效更佳,值得在临床推广使用。     

前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2008年3月至2010年5月收治的120例糖尿病肾病患者随机分为观察组(前列地尔注射液联合厄贝沙坦治疗组)和对照组(厄贝沙坦治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果及安全性。结果①观察组基本治愈32例,显效22例,总有效率为90.0%;对照组基本治愈18例,显效25例,总有效率为71.7%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白水平均较治疗前均有所改善,具有统计学意义(P<0.01),但观察组较对照组患者改善明显(P<0.01),具有统计学意义。③观察组患者出现血管痛1例,腹泻1例,一过性咳嗽2例;对照组患者出现一过性咳嗽3例。经调整用药后均好转。结论前列地尔注射液辅助治疗糖尿病肾病效果理想,且不良反应轻微,协同厄贝沙坦可提高临床治疗效果,改善患者预后,值得推广应用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 148例糖尿病肾病的患者随机分为观察组和对照组,各74例,观察组在常规治疗基础上,给予前列地尔联合贝那普利,对照组为常规治疗,观察两组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白。结果 观察组治疗后尿素氮、血肌酐及24 h尿蛋白与治疗前相比明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效显著,值得临床推广。     

前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的分析研究前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2011年1月期间在我院治疗的46例早期糖尿病肾病患者的临床资料。将46例患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组各23例,两组均给予肾内科常规治疗,治疗组加用前列地尔注射液联合缬沙坦,4周为一个疗程。观察比较两组微量白蛋白尿排泄率(UAER)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等变化情况及不良反应发生情况。结果两组各项观察指标较治疗前均明显改善(P<0.05);治疗组治疗后的UAER、Cr、BUN分别为(142.8±16.5)μg/min、(66.9±9.5)μmol/L和(3.6±1.1)mmol/L,较对照组治疗后的(195.4±20.1)μg/min、(85.5±10.8)μmol/L和(5.8±1.4)mmol/L明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论前列地尔注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可以有效改善患者肾功能,提高治疗效果,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探索前列地尔注射液(lipo-PGE1)短期治疗2型糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效、血浆白蛋白变化、肾功能影响及安全性。方法选择42例2型糖尿病肾病患者,随机分成2组。男24例,女18例,年龄45~63岁,两组给予相同低盐低蛋白糖尿病饮食、控制血压、血糖及慢性肾功能不全一体化治疗。治疗组每日给予前列地尔10ug,生理盐水100ml,静滴,连续2周。对照组给予双嘧达莫。观察治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及不良反应。结果两组治疗前后血压均有非常明显的下降(P<0.01),两组血压达标率比较,无显著性差异(P>0.05)。两组治疗前后蛋白尿比较,均有非常显著下降(P<0.01);前列地尔治疗组的蛋白尿下降非常显著优于对照组(P<0.01),且随用药时间增加,排泄量减少;两组治疗前后ALB比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组较治疗前有非常明显上升(P<0.01);两组治疗前后肾功能比较,对照组无显著性差异(P>0.05),治疗组Ccr明显改善(P<0.05)。两组治疗对血糖及胆固醇均无影响。结论前列地尔短程治疗糖尿病肾病,可有改善血压、控制蛋白尿、保护肾功能的作用,其治疗过程中是安全有效的,但对2型糖尿病肾病远期的肾保护需进一步研究和探讨。     

羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 40例糖尿病肾病患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),对照组常规降血糖、控制血压,治疗组在此基础上加用羟苯磺酸钙,2组疗程均为12周,治疗前后检测24h尿白蛋白(24h-UAER)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标。结果治疗组降低24h-UAER的有效率为85.0%,明显高于对照组55.0%(P<0.05)。治疗组治疗后24h-UAER较对照组下降明显(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

阿魏酸钠联合黄芪注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察阿魏酸钠联合黄芪注射液对慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效.方法:将68例确诊为CRF的病例随机分为两组.对照组给予慢性肾衰竭常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用阿魏酸钠和黄蓖注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb).结果:治疗后治疗组BUN、Scr下降、Ccr升高,与对照组相比,差异有统计学意义.结论:阿魏酸钠联合黄芪注射液对CRF患者肾功能有保护作用,无明显不良反应.     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果观察

目的:针对前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果进行观察.方法:随机选择我院2015年1月~2016年1月接受治疗的100例老年早期糖尿病肾病患者,依据治疗方法划分成观察组、对照组,各50例.对照组接受常规治疗,观察组基于对照组接受前列地尔治疗,就治疗效果进行观察对比.结果:观察组总有效率94.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率相比对照组显著更优(P<0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均有所改善,观察组UAER改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况对比无显著差异(P>0.05).结论:前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的效果满意,具备临床推广价值.     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院早期糖尿病肾病患者共196例。随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时给予百令胶囊和前列地尔注射液治疗。连续治疗4周。观察两组血肌酐、血脂、24h尿微量白蛋白水平改变情况。结果观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇和三酰甘油水平、24h尿微量白蛋白低于对照组治疗后(P<0.05)。结论百令胶囊和前列地尔联用治疗能够显著降低早期糖尿病患者血脂水平、降低24h尿微量白蛋白,改善肾功能,效果显著,值得借鉴。     

黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择本院2009年7月～2011年12月住院治疗的糖尿病肾病患者73例,分为对照组与观察组。对照组在常规治疗基础上加用黄芪注射液,观察组在常规治疗基础上加用黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗,均治疗1个月。观察治疗前后两组患者尿清蛋白排泄率（UAER）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、血糖（FBG）的变化。结果两组患者治疗后UAER、BUN、Scr、FBG均较治疗前显著下降,观察组治疗后UAER、BUN、Scr明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后FBG差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组轻度头昏1例,观察组无不良反应发生,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗糖尿病肾病疗效明显,可显著改善肾功能。     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法:78例糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组采用口服胰激肽原酶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液,2组疗程均为4周。观察2组疗效及24h微量尿蛋白排泄率(UPE)、尿白蛋白(Alb)、尿球蛋白(β2-MG)、尿糖蛋白(THP)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标的变化。结果:治疗后各项观察指标均显著下降(P<0.01),治疗组UPE、Alb、β2-MG、THP下降更为明显。2组总有效率分别为87.2%、66.7%(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病对减少蛋白尿漏出有较好疗效。