伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将我院2009年5月～2010年5月128例功能性消化不良患者随机分为2组,各64例。观察组采用伊托必利联合氟西汀治疗,对照组仅采用伊托必利治疗,观察、比较2组的临床疗效和主要症状变化。结果:观察组的总有效率(87.5%)明显高于对照组(70.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后,餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛、食欲下降、恶心和嗳气评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。并且,观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱和嗳气评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但上腹痛、食欲下降和恶心与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:伊托必利联合氟西汀治疗功能性消化不良,能够明显提高临床疗效,改善患者的临床症状。     

百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良72例疗效观察

目的观察百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将符合罗马III诊断标准的功能性消化不良患者146例随机分为两组,两组均使用伊托必利治疗,观察组加用百乐眠,疗程均为4周。结果临床综合疗效比较,观察组总有效率为90.3%,优于对照组的71.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。复发率比较,观察组为7.9%,明显低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论百乐眠联合伊托必利可提高功能性消化不良的治疗疗效,降低复发率,值得临床推广。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的研究氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择我院2012年1月至2012年12月收治的功能性消化不良患者124例,平均分为观察组和对照组,两组患者一般资料比较差异无显著的统计学意义(P>0.05)。观察组给予氟西汀联合莫沙必利治疗,对照组给予莫沙必利治疗。结果观察组的治疗总有效率(98.38%)明显高于对照组的治疗总有效率(64.52%),两组患者治疗有效率比较,其结果存在着显著的统计学意义(P<0.01)。结论氟西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良效果显著,值得在临床上推广应用。     

复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效分析

目的：探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者120例进行观察,将120例患者随机分成2组,观察组和对照组每组60例。观察组使用复方阿嗪米特和盐酸依托必利进行治疗;对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗。对比两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.3%;对照组治疗总有效率为66.7%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用。     

复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果分析

目的探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效以及用药的安全性。方法将我院2011年1月至2012年1月收治的142例功能性消化不良患者随机的分为对照组和观察组,对照组采用复方阿嗪米特和伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用黛力新治疗,用药1个月之后比较两组患者的临床疗效。结果对照组显效21例(29.58%),有效23例(32.39%),无效27例(38.03%),总有效率61.97%;观察组显效39例(54.93%),有效22例(30.99%),无效10例(14.08%),总有效率85.92%。观察组的临床疗效明显的优于对照组,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。且两组均无严重不良反应发生。结论在复方阿嗪米特、伊托必利联合治疗功能性消化不良的基础上加用黛力新可明显提高临床效果,且无严重不良反应发生,值得临床应用、推广。     

伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年5月本院收治的184例功能性消化不良患者作为本次研究的研究对象,根据随机原则将184例患者分为观察组(n=92例)和对照组(n=92例),观察组患者予以伊托必利与复方消化酶联合治疗,对照组患者予以伊托必利治疗,两组患者的治疗周期均为4周。对比分析两组患者的消化系统症状评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,观察组及对照组的消化系统症状评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的消化系统症状评分明显低于对照组,经t检验,P <0.05。观察组临床总有效率为84.78%(78/92),对照组临床总有效率为60.87%(56/92),经χ2检验,P <0.05。观察组不良反应发生率为4.35%(4/92),对照组不良反应发生率为3.26%(3/92),两组比较,P> 0.05。结论相较于单用伊托必利治疗,在功能性消化不良患者中施以伊托必利与复方消化酶联合治疗,可有效改善患者的消化道症状,并能有效提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,安全性高,具有十分重要的临床推广价值。     

伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的：观察伊托必利和埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将62例功能性胃肠病患者随机分为两组,对照组仅给予消化科常规治疗,使用伊托必利和埃索美拉唑,研究组在常规治疗的基础上给予黛力新,比较各组治疗前后患者消化道症状积分以及临床疗效。结果与对照组比较,两组治疗后消化道症状积分评分明显降低,症状缓解总有效率均显著高于对照组（P＜0．05）。结论伊托必利和埃索美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良,疗效确切,比伊托必利和埃索美拉唑有更好的临床疗效。     

伊托必利联合氟哌噻吨治疗功能性消化不良疗效观察

目的：探讨功能性消化不良采用伊托必利与氟哌噻吨联合治疗临床效果。方法本次共选择本院消化内科2012年9月-2013年9月收治100例功能性消化不良患者作研究对象,采用数字表抽取法随机分组,就伊托必利与氟哌噻吨联合治疗（观察组, n=50）与单用伊托必利治疗（对照组, n=50）效果进行比较。结果两组选取病例治疗前症状积分差异无统计学意义（P〉0.05）,疗后均有下降,但观察组显示下降幅度显著高于对照组（P〈0.05）。观察组统计示临床总有效率为96%,显著高于对照组60%,差异有统计学差异（P〈0.05）。结论功能性消化不良采用伊托必利与氟哌噻吨联合治疗,可显著提高临床效果,具较高安全性,具有非常积极的应用价值,值得临床广泛推广应用。     

伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良

目的观察伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的疗效。方法符合罗马Ⅲ诊断标准的功能性消化不良患者180例随机分为3组,伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛组(A组)、伊托必利组(B组)和氟哌噻吨美利曲辛组(C组)各60例;伊托必利片50 mg,每日3次,氟哌噻吨美利曲辛2片,每日1次,均口服,疗程均为4 wk。观察3组治疗wk 1、4的疗效并做对比分析。结果治疗1 wk和4 wk后症状改善积分总有效率A组分别为79%和93%,B组为61%和81%,C组为45%和64%。A组均明显高于B、C组,差异有显著意义(P<0.05)。结论伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良疗效好且起效快。     

左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良56例临床分析

目的观察左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良的效果。方法符合临床诊断的随机分为两组;常规组、对照组、每组各28例,两组均给予常规治疗.对照组加用左匹克隆片,观察两组的临床疗效。结果左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良,两组治疗前后比较有显著性差异。结论左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著。     

蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良48例

目的观察蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良患者随机分为对照组48例,予以口服盐酸伊托必利片;治疗组48例,在对照组基础上加服蒲元和胃胶囊治疗,4周为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组显效率为58．33％、总有效率为93．75％均优于对照组的47．92％和85．42％;治疗组症状积分较对照组明显下降,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良,全面改善临床症状,提高治愈率,未见明显不良反应,值得临床推广。     

伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.     

奥美拉唑、伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的效果观察

目的观察奥美拉唑、伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选择2011年8月~2014年2月在本院消化内科门诊就诊的FD患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组口服奥美拉唑和伊托必利,治疗组口服奥美拉唑、伊托必利和氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。对比分析两组的临床疗效。结果治疗前两组消化系症状评分差异无统计学意义(t=1.241,P>0.05);治疗后,两组消化系症状评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组消化系症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=3.496,P<0.05)。治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(χ2=6.783,P<0.05)。结论奥美拉唑、伊托必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD安全有效。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察伊托必利对功能性消化不良的治疗效果。方法选取医院2012年3月-2013年4月收治的功能性消化不良患者94例,随机分为观察组和对照组各47例,观察组患者给予伊托必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,比较2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.9%明显优于对照组的87.2%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组不良反应发生率为8.5%明显低于对照组的14.9%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论伊托必利应用于功能性消化不良临床疗效显著,快速缓解患者功能性消化不良症状,提高患者的生活质量。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我卫生所收治的60例功能性消化不良患者为研究对象,平均分为观察组与对照组,各组为30例,观察组进行盐酸伊托必利治疗,对照组进行多潘立酮治疗,1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后,观察组有效率为93.4%,对照组的有效率为73.3%,观察组治疗效果显著优于对照组,不良反应少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗,疗效显著,安全性高、副作用小,患者满意度高,值得推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的分析探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法收集虞城县妇幼保健院消化内科2008年1月至2011年1月期间收治的功能性消化不良患者共100例,按治疗的先后顺序随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予患者吗丁啉治疗,观察组给予伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析。结果对照组有效率为78.0%,观察组有效率为94.0%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的复发率及改善率较对照组有均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,患者复发率低,改善情况良好,值得临床应用推广。     

逍遥丸联合伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的观察逍遥丸联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将64例FD患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予逍遥丸联合伊托必利治疗,对照组仅予伊托必利治疗。观察2组临床疗效和上腹不适症状评分及不良反应。结果治疗组总有效率为96.88%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各症状评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸联合伊托必利治疗FD疗效显著,优于单用伊托必利,且不良反应较轻,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将67例功能性消化不良患者随机分成2组,治疗组口服中药汤剂健脾益气汤加伊托必利片,同时服舒必利片;对照组单用伊托必利片治疗。比较2组疗效。结果治疗组有效率（94.28%）明显高于对照组（84.37%）（P〈0.05）。结论中西医结合治疗功能性消化不良有良好的临床疗效。     

伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的:观察伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将106例功能性消化不良患者随机平均分为治疗组和对照组,两组均服用伊托必利片50mg,3次/d,治疗组加服兰索拉唑片30mg,1次/d,疗程4周.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,两组临床疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:伊托必利联合兰索拉唑治疗功能性消化不良能显著改善临床症状,疗效确切,不良反应少.